История и номенклатура

Однако до настоящего времени как в отечественной, так и в мировой литературе нет работ, которые обобщали бы огромный материал но истории номенклатуры органических соединений, рассеянный но страницам журналов, и давали бы ясное представление о развитии номенклатуры. Между тем такой очерк представлял бы значительный интерес не только с исторической точки зрения, но и способствовал бы пониманию многих особенностей современной номенклатуры. [c.4]

Подобного рода исторический очерк авторы попытались дать в первой части настоящей книги. Однако этот очерк не содержит детального, последовательного изложения истории номенклатуры органических соединений, ибо изложить историю номенклатуры в полном ее объеме — значит изложить историю органической химии. Задача же, поставленная авторами, значительно скромнее кратко рассказать об основных этапах развития номенклатуры органических соединений, чтобы дать читателю возможность понять, как пришли авторы к оценке современного состояния этого вопроса и почему возникает необходимость упорядочения номенклатуры органических соединений. [c.4]

К ИСТОРИИ НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В РОССИИ [c.39]

IV. к истории номенклатуры органических соединений в России 41 [c.41]

История Джона Ньюлендса - это печальная иллюстрация того факта, что в науке недостаточно одной лишь хорошей идеи. Чтобы новая идея получила признание, она должна быть подкреплена достаточными доказательствами. История Ньюлендса является также примером опасности использования плохой номенклатуры. [c.325]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

Номенклатура всегда связана с теоретическими представлениями соответствующей науки поэтому история развития ее довольно точно отражает исторический путь, пройденный исторической химией. В тот период, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, большинство названий было связано с теми природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, пробковая кислота, бензойная кислота, мочевина, хинин, ванилин, молочная кислота), с их наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или путями получения (серный эфир, пировиноград-ная кислота, пирогаллол). Отдельные соединения получили название по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Названия подобного типа часто употребляются и в настоящее время. Эти тривиальные , традиционные названия не дают представления о природе вещества, не расшифровывают его строения, ложатся большой нагрузкой на память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом, повседневном употреблении они удобнее длинных систематических названий. [c.56]

В первой части книги показано значение высокомолекулярных соединений, рассмотрены их самые общие свойства и изложены основные положения химии соединений этого класса. В этом же разделе даны основные понятия, номенклатура и классификация высокомолекулярных соединений, а также приведен краткий очерк истории развития химии высокомолекулярных соединений. [c.6]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, беизол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина н т. п.). Однако н некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее [c.12]

Хотя слово реология родилось всего около тридцати лет назад, история самой науки насчитывает многие века. Мы в большом долгу перед ее основателями и везде в тексте книги, насколько это возможно, будем подчеркивать их заслуги. Однако помня, что у реологии есть и будущее, мы везде будем использовать не только исторически сложившуюся терминологию, но и параллельно номенклатуру названий, рекомендованную Обществом реологии . Например, мы будем употреблять термины дилатансия или загущение (под действием сдвига) , а псевдопластичность иногда заменять на разжижение . [c.8]

В настоящее время для нумерации атомов в порфириновом кольце используются две системы обозначений. Система ШРАС показана на примере структуры (6), и эта номенклатура будет применяться во всем разделе, чтобы сохранить соответствие между порфиринами и корринами. Самый существенный недостаток системы ШРАС это возможность разрыва между современными исследованиями и монументальной частью более ранних работ, применявших систему обозначений Фишера (7) [1]. Во всей химии найдется немного областей с такой богатой историей, где внесенный некогда вклад еще использовался бы и в настоящее время. [c.388]

Во многих энциклопедиях и словарях немало места отведено биографиям ученых, описаниям отдельных лабораторий, химической аппаратуры, методов работы, номенклатуре и проч., поэтому даже очень старые издания могут оказать неоценимую услугу особенно в том случае, когда интересно ознакомиться с историей вопроса. Из этих соображений в приведенном ниже перечне энциклопедий имеются не только новейшие и новые, но и устаревшие энциклопедии. [c.16]

Для обозначения фторкремнийорганических соединений авторы использовали принятую в отечественной химической литературе номенклатуру. Для обозначения соединений, содержащих атомы фтора у кремния, в соответствии с рекомендациями Комиссии по номенклатуре при Институте истории естествознания и техники принято название фторсиланы , а для соединений, у которых атомы фтора находятся в органических радикалах — фтор-органосиланы . Для указания положения атомов фтора в алкильных радикалах по отношению к атому кремния приняты обозначения — а, Р-, у-, б- и т. п., а в ароматических радикалах — о-, т- и р- (орто-, мета-, пара-). В случае полностью фторированных [c.7]

A. Общие вопросы химии общие вопросы химической науки (философия, методология, общие методы, классификация, терминология и номенклатура) история, персоналии (сведения об ученых) съезды, конгрессы, конференции, симпозиумы, научные связи и сотрудничество организация химической науки и деятельность научных учреждений подготовка кадров руководства, учебники, справочники, монографии, библиографии, научно-популярная литература, документация (научно-техническая информация), новые журналы. [c.71]

Возможность создания научной номенклатуры стереоизомеров открылась лишь после того, как в 1874 г. была создана теория тетраэдрического атома углерода. После этого на протяжении многих десятилетий появлялись различные предложения относительно способов обозначения геометрических изомеров, оптических изомеров, а позднее и конформеров. Не имея возможности рассматривать историю развития стереохимической номенклатуры, отошлем интересующихся к книге [3]. [c.20]

Плановая социалистическая экономика, свободная от причин, породивших хаос в наименованиях красителей капиталистических стран, вызвала к жизни первую в истории мировой анилинокрасочной промышленности советскую рациональную номенклатуру красителей. Названия, образуемые по правилам советской номенклатуры, которая впервые была предложена [c.102]

Подвергая критическому разбору существующие общие или частные системы или правила номенклатуры и формулируя собственные предложения, авторы исходили из следующих положений, диктуемых всей историей развития науки и, в частности, органической химии. [c.4]

Материалы статей Кана и Митчелла, а также Крейна уже использованы нами выше. В статье Ф. Рихтера содержатся интересные данные по истории номенклатуры органических соединений. Заслуншвает внимания замечание Рихтера, что Женевские правила имели целью совместить нужды номенклатуры и систематики, а в таком случае предпочтительное положение углеводородной части как систематически наиболее важной является естественным следствием. Придерживаясь мнения, что любая будущая модификация номенклатуры должна стремиться к укреплению логики существующей, Рихтер говорит, что тщательный пересмотр и стабилизация логических принципов, лежащих в основе современной номенклатуры , имели бы большую ценность. По, добавим от себя, стабилизация логических принципов — ведь это как раз то, чего не хватает Льежским постановлениям и современной номенклатуре вообще [c.122]

Тиофен в различные периоды его истории был известен под названиями тиофуран, тиол, тиотетрол и дивинилсульфид. Так как для различных производных тиофена часто применяют названия, содержащие необычные приставки и суффиксы, очевидно, чуждые самому этому соединению, номенклатура для соединений этого класса еще окончательно не установлена отсутствуют исчерпывающие правила или нормы, определяющие ее. В табл. 12 приведены различные системы номенклатуры для тиофенов в качестве рекомендуемой следует применять номенклатуру, принятую Е Кемикал абстрактс . [c.278]

Антуан Лоран Лавуазье (1734-1794) получил хорошее образование по математике и физике, но посвятил себя из-учейию химии. Написанный им в 1789 г. Элементарный курс химии представляет собой сочинение, достойное сравнения со знаменитыми Началами Ньютона. Оба эти труда являются важными вехами в истории развития химии и физики в эпоху их становления. Подобно тому как Ньютон сформулировал законы механического движения и сохранения механической энергии, Лавуазье внес ясность в представление о химических элементах, заложил основы номенклатуры химичес сих соединений, создал правильную теорию горения и сформулировал закон сохранения материи при химических превращениях. В наще время представления, развитые этими двумя гениальными учеными, кажутся вполне естественными, но не следует забывать, что эти представления лежат в основе фундамента современной науки, создание которого потребовало значительных усилий человеческого разума. [c.40]

Вопрос о положении цианобактерий (синезеленых водорослей) в системе живого мира имеет долгую и противоречивую историю. В течение длительного времени они рассматривались как одна из групп низших растений, поэтому и систематика осуществлялась в соответствии с правилами Международного кодекса ботанической номенклатуры. И только в 60-х гг. XX в., когда было установлено четкое различие между прокариотным и эукариотным типами клеточной организации и на основании этого К. ван Нилем и Р. Стейниером сформулировано определение бактерий как организмов, имеющих прокариотное строение клетки, встал вопрос [c.307]

Кислоты. Номенклатура кислот имеет давнюю историю с прочно укоренившимися традициями, поэтому часто оказывается невозможньм систематизировать названия кислот без значительных изменений принятых названий многих важных и хорошо изв ных соединений. Правила ИЮПАК вовсе не рекомендуют, например, вместо названия серная кислота использовать название тетраоксосульфат водорода. Систематические названия, которые рекомендует ИЮПАК, однако, становятся полезными, когда речь идет о кислотах менее распространенных, особенно образованных элементами с переменной степенью окисления. [c.404]

Основные научные работы относятся к прикладной химии. Исследовал (1782) возможность замены ядовитых свинцовых белил, используемых в качестве пигмента, оксидом цинка. Организовал (1780) производство селитры в Дижоне. Основал содовый завод, проработавший, однако, всего несколько лет, а также стекольный завод в комплексе с угольной шахтой, открытой им в 1784. Наладил производство водорода для воздушного шара, который после 1783 решили построить в Дижоне. Одним из первых применил волюмометри-ческнй анализ. Способствовал организации и развитию во Франции производства стали, селитры, пороха, необходимых для обороны страны. Однако в истории химии он более известен не своими экспериментальными работами, а тем, что первым приступил к разработке (1782) химической номенклатуры. Вместе с А. Л. Лавуазье, К- Л. Бертолле и А. Ф. Фуркруа создал. (1786—1787) новую химическую номенклатуру. Впервые выдвинул (1786) понятие радикала. [c.142]

В Стереохимии Виттига (1930 г.) о работах Бишофа упоминается совсем глухо и невнятно Возможность взаимной коллизии атомов и атомных групп при внутримолекулярном движении, вызывающем снижение реакционной способности, изложена в динамической гипотезе А. Бишофа . Этот автор изучал возможность коллизии течения реакций сцепления в синтезах малонового и ацетоуксусного эфиров [133, стр. 321]. Вальден в своей Истории органической химии цитирует несколько положений Бишофа из его первых работ 1890 г., не давая им никакой оценки и не отводя им определенного места в истории стереохимии. В руководстве Терентьева и Потапова Бишоф упоминается лишь в связи с номенклатурой соединений с асимметрическими центрами [2, стр. 61]. Думается, что имя Бишофа в руководствах по стереохимии забывается совершенно незаслуженно им впервые был поставлен вопрос о существовании поворотной изомерии, обусловленной силами отталкивания, им впервые была предложена шахматная конфигурация расположения заместителей, им впервые применен способ обозначения поворотных изомеров, который в том же или только внешне модернизированном виде применяется и поныне. [c.138]

Химическая номенклатура, как показывает нам история химии, вообще весьма изменчива. Эта изменчивость есть, впрочем, явление весьма естественное, так как номенклатура служит отражением тех теоретических воззрений, которые господствуют в известном периоде пауки. Но если вообще трудно усваиваются новые теоретические понятия, то еще труднее отучаться от старых названий, усвоенных при начальном изучении. Теоретические взгляды в химии меняются так быстро, что почти каждому химику приходится переживать несколько таких периодов. Потому-то современная химия представляет такую калейдоскопическую смесь разнородных названий. В ней, можно сказать, отражается все прошедшее науки. Понятно также, что приверженцы известной системы, стараясь перестроить все здание науки по принятому пми новому плану, включали иногда в переделку и всю прежнюю номенклатуру. Из этих новых имен часть входила в общее употребление, залюняя старые, но в то нге время для массы [c.166]

В практике, в научной и технической литературе щироко распространены и используются тривиальные названия (от лат. 1г1у1аИ8 — обыкновенный, обыденный). Это общеупотребительные названия соединений, возникшие более или менее случайно, а не на основе какого-либо научного принципа номенклатуры. Часто они отражают природный источник, из которого впервые получено соединение, историю его открытия, способ применения (винный спирт, лимонная кислота, тростниковый или свекловичный сахар, рудничный газ и др.). Некоторые соединения называют по имени открывшего их ученого или по наименованию выпускающей фирмы. Но тривиальные названия ничего не говорят о составе и строении соединений. Иногда они даже не характеризуют ни физическую, ни химическую природу вещества (ванилин, аспирин и др.). [c.31]

Предлагаемая вниманию читателей книга написана на основе цикла лекций, прочитанных профессором Росато в Вискон-синском университете США. В ней обобщен производственный опыт государственных предприятий и частных фирм США по применению технологического процесса намотки стеклопластиков при изготовлении различных изделий. Первые две главы знакомят читателей с историей развития метода, выявляют преимущества этого метода в сравнении с другими технологическими методами переработки стеклопластиков, и ограничения, не позволяющие его распространять на ряд изделий. Применение метода намотки стеклотканью проиллюстрировано на большой номенклатуре изделий, относящихся к космической, авиационной и ракетной технике, железнодорожному и водному транспорту. [c.5]

История открытия элементов. Углерод в виде угля и сажи, алмазов и графита известен человечеству с незапамятных времен. Название углерод впервые появилось в книге де Морво, Лавуазье, Бертолле и Фуркруа Метод химической номенклатуры . Природные соединения кремния (кварц, горный хрусталь и др.) также давно известны, но кремний удалось получить только в 1823 г. Берцелиусу при взаимодействии паров 31Р4 и калия 81Р4+4К-51+4КР. Существование германия было предсказано Менделеевым в 1871 г. (экасилиций), а в виде простого вещества он получен в 1886 г. Винклером. Олово и свинец были известны за 3000—2000 лет до н. э., но вплоть до XVII в. олово и свинец почти не отличали друг от друга. [c.230]

Серная кислота - - серный ангидрид SO3, натр — окись натрия NaaO, в обозначениях того времени NaO. См, А. В. Лблов и Д. Т. Батыр, Развитие номенклатуры неорганических соединений, сб. Из истории науки и техники , Кишинев, [c.225]

Mun hen 2, Sophienstrasse 10 Директор E. Bamann Направление научных исследований химический и биохимический катализ синтез лекарственных веществ фармацевтическая технология препаративная органическая химия химия пищевых продуктов номенклатура лекарственных препаратов история фармацевтики. [c.322]

Общая характеристика микробиологических трансформаций стероидов, которой посвящен этот раздел монографии, требует рассмотрения таких вопросов, как типы ферментативных реакций со стероидами, характер трансформирующих стероиды ферментов и физиологическая роль их в яшз-недеятельност микроорганизмов. Помимо этого, кратко рассматривается также история развития микробиологического синтеза стероидов. Для читателей — неспециалистов в области химии стероидов, в конце введения изложены основные принципы номенклатуры этих соединений. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология