Амины и пиридиновые основания

В сильно загрязненных сточных водах производят две перегонки в щелочной и кислой среде. Таким образом, отделяют метиловый спирт оТ фенолов, органических кислот, аминов, пиридиновых оснований и других соединений, мешающих определению. [c.102]

Первоначальный водный раствор, содержащий хлористоводородную кислоту в отношении (1 7), подщелачивают едким натром до pH не менее 10 и экстрагируют несколькими порциями эфира по 50 мл каждая. Соединяют эфирные вытяжки, высушивают их безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток взвешивают. Остаток состоит из органических соединений основного характера (амины, пиридиновые основания и т. п.). Оставшийся после экстракции водный раствор может. содержать амфотерные вещества, а также нелетучие, лучше растворимые в воде, чем в эфире, органические соединения, например многоосновные кислоты, оксикислоты, многоосновные спирты, аминокислоты, галогено- и сульфокислоты, частично многоосновные фенолы, простые углеводы, мочевину и ее производные. Этот раствор точно нейтрализуют уксусной кислотой и экстрагируют несколькими порциями эфира. Эфирные вытяжки высушивают безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. В остатке содержатся амфотерные соединения. [c.196]

Органические основания (ароматические амины, пиридиновые основания и др,) Ртутьорганические соединения Алкены, алкины, ароматические соединения, соединения с функциональными группами Нитрилы [c.196]

Органические основания (ароматические амины, пиридиновые основания и др.) фосфорная кислота [c.63]

B. Основания алифатические амины, пиридиновые основания. [c.231]

Общеизвестно, что аммиак и его производные проявляют свойства донора гораздо энергичнее, чем окислы азота. То же наблюдается и в соединениях с фтористым бором—аммиак и амины, пиридиновые основания и т. п. образуют с ним большое число устойчивых соединений. Менее устойчивы соединения с амидами (см., например, [92а]). [c.427]

К СИЛЬНЫМ электролитам относятся почти все соли, вне зависимости от того, какой кислотой и каким основанием они образованы кислоты же и основания могут быть как сильными, так и слабыми электролитами. К сильным, например, относятся азотная, соляная, серная и ряд других неорганических кислот и такие основания, как едкие щелочи (едкий натр, едкое кали и т. д.) все органические кислоты (например, угольная, уксусная и т. д.), водный раствор аммиака, а также большинство органических оснований (амины, пиридиновые основания и т. д.) — слабые электролиты. [c.37]

Стандартные методы определения органических веществ в сточных водах основаны, главным образом, на применении проверенных, чаще всего колориметрических методов анализа [4]. Колориметрический метод используется для определения концентрации в сточной воде фенолов, формальдегида, аминов, пиридиновых оснований, ароматических углеводородов, синтетических моющих веществ, лигносульфоновых кислот, пестицидов и др. [4, 5] Эти методы просты, не требуют применения сложной дорогостоящей аппаратуры и могут быть использованы различными предприятиями и организациями. [c.21]

К сожалению, для нужд флотации у нас вырабатывается еще недостаточное количество и имеется небольшой ассортимент поверхностно-активных веществ, а такие весьма важные вещества, как катионоактивные флотореагенты типа высших алифатических аминов, солей четвертичных аммониевых и пиридиновых оснований и ряд других, в крупном промышленном масштабе не вырабатывают. Высокоактивные синтетические пенообразователи дают возможность заменить применяющиеся в настоящее время такие неактивные и токсичные флотореагенты, как крезол, тяжелый ииридин и другие. Это повысит извлечение металла и позволит прекратить загрязнение водоемов. [c.19]

Характерные побочные продукты (они идентифицированы гл. обр. для производных пиридина) - пиридиновые основания, фенолы, ароматич. амины. [c.486]

Наиболее эффективными ингибиторами коррозии в солянокислой среде являются органические соединения, содержащие азот и кислород. Из азотсодержащих соединений применяются амины, пиридины, четвертичные соли пиридиновых оснований и др. В качестве ингибиторов коррозии чистого железа в растворе 6,1 моль/л НС1 использованы первичные, вторичные и третичные амины с алкильными группами С -С2- [c.105]

Обладая способностью вступать в различного рода реакции, N-имины пиридиновых оснований в последнее время приобрели важное значение в органическом синтезе. На их основе легко могут быть получены труднодоступные замещенные пиридины, амины, нитрилы, азиды ароматического и гетероциклического ряда, а также некоторые новые гетероциклические системы, которые трудно, а иногда и невозможно, синтезировать другими способами. [c.17]

Одним из наиболее общих и широко используемых на практике методов получения солей N-иминов является N-аминирование пиридиновых оснований О-гидроксиламиносульфокислотой. Амини-роваине проводят в слабощелочной среде, а выделение осуществляют превращением имина в малорастворимый йодид (XXI) [c.22]

Смесь пиридина, хи-нолина, изохинолина, ароматических аминов, углеводородов и смол. Содержание пиридиновых оснований не менее 80% [c.669]

Помимо углеводородов,в нефти присутствуют сернистые соединения (растворенный сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофаны. тиофены), азотистые соединения (пиридиновые основания, амины), кислородсодержащие соединения (нафтеновые кислоты, фенолы и др.). Количество этих соединений во фракциях нефти, выкипающих до 300-350 С, обычно невелико и зависит от общего содержания серы, азота и кислорода в нефти. Надо иметь в [c.16]

Примером реакции диазотирования может служить определение первичных ароматических аминов (анилина) в легких пиридиновых основаниях. Анилин является слабым основанием (/Св = 3,в- Ш °). [c.26]

При разработке некоторых других электрометрических методов анализа в неводных и сильнокислотных агрессивных средах нами был проверен ряд биметаллических систем. Наиболее удовлетворительными, надежными и удобными в обращении явились системы молибден— никель и вольфрам — никель соответственно, например, для определения воды реактивом Фишера в неводной среде и первичных и вторичных ароматических аминов в сырых легких и тяжелых пиридиновых основаниях, а также и для других анализов. [c.42]

Сырые легкие пиридиновые основания (ЛПО), извлекаемые из коксового газа, содержат пиридин и его гомологи (50—80%), в ТОМ числе первичные амины (4— 10%). Из примесей, содержащихся в них, следуют фенолы (3—30%), нейтральные соединения (8—13%) и вода (5—20%). [c.64]

Рис, 43. Кривая электрометрического титрования ароматических первичных и вторичных аминов в тяжелых пиридиновых основаниях [c.105]

Пиридиновые основания, амины и другие соединения [c.68]

Из кислородных соединений в нефти в небольшом количестве содержатся нафтеновые кислоты и фенолы. Нафтеновые кислоты, выделенные из нефти, используются для производства мылонафта, асидола и др. Сера в нефти встречается в виде сероводорода, меркаптанов, сульфидов, тиофеновых производных и элементарной серы, азот — в виде аминов и пиридиновых оснований. [c.26]

Конденсация этилена с аммиаком в пиридиновые основания приготовление аминов и гетероциклических Окись алюминия 3678 [c.424]

Первоначальный водный раствор, содержащий соляную кислоту в отношении (1 7), подщелачивают едким натром до pH не менее 10 и экстрагируют несколькими порциями эфира по 50 мл каждая. Соединяют эфирные вытяжки, высушивают их безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток взвешивают. Остаток состоит из органических соединений основного характера (амины, пиридиновые основания и т. п.). Оставшийся после экстракции водный раствор может содержать амфотерные вещества, а также нелетучие, лучше растворимые в воде, чем в эфире, органические соединения, как, например, многоосновные кислоты, многоатомные спирты, сахара, сульфонрвые кислоты. Этот рас- [c.175]

Особый интерес представляют случаи, когда в роли донора азота для N-группы выступают органические азотсодержащие вещества. Например, при совместном окислении толуола с форм-амидом, диметилформамидом, н-бутил- и бензиламинами, анилином и ацетонитрилом на нанесенном окисном ванадиевом контакте был получен бензонитрил с выходом до 10% [10]. По данным авторов этой книги, полученным совместно с Б. Т. Джу-суповым, соокисление толуола с жирными и ароматическими аминами, пиридиновыми основаниями, азотсодержащими производными муравьиной кислоты и нитробензолом особенно хорошо идет на катализаторе состава V2O5 TIO2 = 1 0,5 при 360— 400 °С доноры N вступают в реакцию практически нацело [173]. [c.148]

При этом процессе, называемом откислением, из очищаемой воды отгоняется около 5% фенолов и около 1% воды. После конденсации отогнанной части отделяется маслянистый слой, который содержит кетоны (нанример, ацетон и метнлэтилкетон), меркаптаны, тиоэфиры, сипрты, аммиак, амины, пиридиновые основания, фенолы, ацетампд, воду и т. п. [c.78]

Интересно отметить, что точки, соответствующие М, Ы-диметил-и N. Ы-дибутиланилинам (третичные амины), ложатся на прямую для пиридиновых оснований, что киррелируется с константами основности этих соединений (для пиридина К = 1,7- 10,для Ы, Г -диметиланилина К = 1,2 10- ). [c.100]

Аммиак, амины и пиридиновые осноБания. При коксовании угля азот частично (50—80%) образует основные соединения. Так, типичное распределение таких соединений в сыром городском газе составляет (в %) 1,1 NH3, 0,1—0,25 H N, 0,004 пиридиновых оснований, следы оксида азота (II), а также около 1% несвязанного азота. Как и соединения серы (с. 144), присутствующие в газе соединения азота токсичны и коррозионно-активны, поэтому были предприняты попытки разработать процессы одновременного удаления сероводорода и аммиака с рекуперацией сульфата аммония и элементарной серы. Коль и Ризенфельд [455] подчеркивают, что некоторые из таких процессов нашли лишь ограниченное применение в промышленности. [c.150]

Помимо углеводородов в низкомолекулярной части нефти при-сутствуюг также кислородные соединения — нафтеновые кислоты, фенолы и др. сернистые соединения — меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофаны и др., а иногда и а ютистые типа пиридиновых оснований и аминов. Количество всех этих гетероатомных веществ, перегоняющихся в пределах до 300—350 °С, как правило, невелико, так как основная масса кислорода, серы и азота концентрируется в высокомолекулярной части нефти. [c.20]

Так, например, пропуская ацетилен в смеси с большим избытком аммиака при 280° над катализатором — комплексным соединением хлористого цинка и аммиака, — получают смесь трех этиламинов вместе с некоторым количеством пиридиновых оснований, присутствующих в высококипящих фракциях. Из аминов больше всего образуется диэтиламина. Выше 305° основным продуктом реакции является ацетонитрил [38]. [c.388]

Ароматические углеводороды с еще более короткими боковыми цепями выходят в составе фракции тяжелых ароматических углеводородов. Смолы гудрона западносибирской нефти (ом, табл. 2), также имеют нафтено-ароматическйй каркас, включающий в "средней" молекуле 2-3 ароматических и 3-5 нафтеновых колец. В составе смол в работах [21,22] были идентифицированы пиридиновые основания, амины. амиды, фенолы, хинолины, карбоновые кислоты и тиазолы. [c.8]

Алифатические амины и гидроксиламины вследствие их склонности к образованию водородных связей и обусловленной этим селективности применяются для анализа смесей спиртов, глпколей, пиридиновых оснований, пиперазинов, меркаптанов и тиоэфиров. При этом обычно можно определять и воду. Присутствие гидроксильных групп, например, в триэтаноламине, в тетраоксиэтилэтилендиамине и в квадроле (см. ниже) усиливает тенденцию к образованию водородных мостиков. [c.210]

Донбасс-1 Продукты коксохимической промышленности легкие и тяжелые пиридиновые основания, а также арюматические амины [c.24]

Следовательно, результаты всех методов исследования свидетельствуют о том, что основания вакуумного газойля, высшие алифатические амины, гидроксиэтилгеитадеценилглиоксалидин, пиридиновые основания нековых дистиллятов и супьфонатрие-вые соли сланцевой смолы являются эффективными ингибиторами [c.202]

По относительной легкости анализа методом ГХ свободные амины можно расположить в следующей последовательности первичные < вторичные < третичные. ГХ-анализ третичных аминов не представляет труда, однако для прямого ГХ-анализа свободных первичных и вторичных аминов применяемые хроматографические носители обычно обрабатывают щелочью для подавления возможной ионизации и силанизируют для уменьшения адсорбции. Из последних примеров таких анализов можно указать следующие определение алифатических аминов и иминов на колонке с насадкой 20% ЮКОН ЬВ-550Х иа носителе хромосорб Р, обработанном 20%-ным спиртовым раствором КОН [25] определение этиламфет-амина на колонке с насадкой 2% карбовакса 20М + 57о КОН или 10% апиезона Ь + 10% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой и обработанном диметилхлорсиланом [26] определение амфетамина на колонке с насадкой 157о карбовакса 6000 + 5% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой, силанизированном и предварительно насыщенном эфирным раствором никотина для уменьшения адсорбции [27] определение пиридиновых оснований на колонке с насадкой 1% триэтаноламина+9% полиэтиленгликоля 1000, диоктилсебацината или силико- [c.291]

Вместе с тем М-имины пиридиновых оснований являются своеоб-,разными производными гидразина, один из атомов азота которого включен в ароматическое ядро в качестве гетероатома. Наконец, эти соединения иногда рассматриваются также как аналоги ароматических аминов. [c.4]

Соли N-иминов пиридиновых оснований представляют соединения типа солей аммония и подобно последним проявляют ярко выраженные кислотные свойства. Кислотность N-аминопириди-ниевого и N-метиламннопиридиниевого ионов меньше кислотности ароматических аминов (например, анилина) и близка к кислотности солей насыщенных аминов (например, пиперидина) Катион рК Литература [c.16]

В ИК-спектрах солей N-иминов пиридиновых оснований имеются характеристические полосы валентных и деформационных колебаний ННг-группы в той же области, что и для первичных аминов (соответственно в области 3500.—3300 см- и 1650—1500 см см. табл. 1). Это находит свое отражение и в химическом-поведеиии солей N-HMHHOB пиридиновых оснований. Последним свойственны не [c.16]

Как уже указывалось выше, термическое воздействие на N-ацильные производные и соли N-иминов пиридиновых оснований приводит соответственно к дезимидированию и миграции амино- группы в ядро. Исключение составляют а-замещенные производные. Например, N-ацилимины 2,4,6-трифенилпиридина при пиролизе расщепляются с образованием 2,4,6-трифенилпнридина и изоцианатов [97, 98] [c.56]

Как уже отмечалось, строение N-иминов пиридиновых оснований обусловливает своеобразие химических свойств и достаточно большое многообразие химических реакций. До настоящего времени N-имины применяются главным образом при тонком ор ганическом синтезе в качестве исходных веществ для получения замещенных пиридинов, пиразолопиридинов, триазолопирндинов, диазепинов или как азотирующие реагенты при получении аминов, амидов, нитрилов и азидов. [c.75]

Еще одно простое пиридиновое основание, относящееся к витаминам, именуется пиридоксалем и имеет химическое строение 6.136, Альдегид 6.136 и его фосфорнокислый эфир повсеместно распространены в природе. Они синтезируются бактериями, растениями и грибами, входят в состав большого числа жизненно важных ферментов, катализирующих химические превращения аминокислот и аминов. Животные должны получать пиридоксаль с пи- [c.458]

Сущность метода. Определение первичных ароматических аминов в сырых легких пиридиновых основаниях заключается в проведении реакции превращения аминогруппы в диазосоединение при действии нитритом натрия в соляной кислоте. Экв ивалентная точка фиксируется по скачку потенциала индикаторного вольфрамового электрода в момент изменения качественного состава титруемого раствора при появлении свободной азотистой кислоты в конце реакции диазотирования, протекающей по уравнению [c.67]