Перевод в малорастворимые соединения

Реакции ионного обмена используются для перевода малорастворимых соединений в растворимые. Например, контактированием суспензии малорастворимого фосфор-молибдата аммония с катионитом в Н -форме можно получить свободную, хорошо растворимую фосфорномолибденовую гетерополикислоту [c.207]

Сущность гравиметрии состоит в переводе определяемого вещества в малорастворимое соединение известного состава, очистке осадка от загрязнений и взвешивания. По массе осадка и его формуле можно рассчитать количество определяемого вещества. [c.106]

Образование малодиссоциированных соединений. Реакции этого типа имеют значение в количественном и качественном анализах для перевода в раствор малорастворимых соединений. Обычно при этом образуются слабые кислоты. [c.192]

ВЕСОВОЙ АНАЛИЗ — один из важнейших методов количественного анализа, в котором взвешивание является основной стадией определения. Измерительным прибором в В. а. служат аналитические весы. Для определения какого-либо компонента или составной части вещества взвешивают некоторое количество этого вещества (берут навеску) и растворяют его. Определяемый компонент переводят в осадок в виде малорастворимого соединения или простого вещества, которо отделяют от раствора фильтрованием, высушивают или прокаливают до образования соединения определенного состава — весовую форму [c.53]

Третий пример — разделение ионов, если при их окислении или восстановлении образуются малорастворимые соединения. Так Мп + переводят в черно-бурый осадок МпОа, по ходу анализа в смеси с А1 + и Ре + переводят в СгО , а Ре + — в Ре +, так как СгО имеет другие химико-аналитические свойства и более резко отличается от АН+ и Ре =+, чем Сг +. [c.106]

Нефелометрический и турбидиметрический методы анализа состоят в том, что определяемый компонент переводят в малорастворимое соединение, которое находится в виде взвеси, и измеряют интенсивность рассеянного света или ослабление светового потока этой суспензией. [c.346]

Пример 1. Из пробы массой 80,0 мг (тО осаждают компонент А в виде малорастворимого соединения А которое последующей обработкой (промывание, высущивание или прокаливание) переводят в форму взвешивания А". Фактор пересчета /пр — мол. масса <4/мол. масса Л" = 0,4. Осадок А" имеет массу [c.121]

Прежде чем рассматривать факторы, которые необходимо учитывать при выборе того или иного метода анализа, обсудим понятия метод и методика. Метод — это совокупность принципов, положенных в основу анализа безотносительно к конкретному объекту и определяемому веществу методика — подробное описание всех условий и операций проведения анализа определенного объекта. Например, в основу гравиметрического метода анализа положено определение массы соединения, содержащего или реже теряющего определяемый компонент. В методику гравиметрического определения компонента входят описание условий осаждения этого малорастворимого соединения, способ отделения осадка от раствора, перевод осажденного [c.24]

Разделение воды и ионов мембранными методами Перевод ионов в малорастворимые соединения в т. ч. и окислением Сепарация ионов при различном фазовом состоянии воды Фиксация ионов иа твердой фазе ионитов [c.52]

Окисление хлором, озоном и др. Окисление хлором, двуокисью хлора, озоном, перманганатом Перевод ионов в малорастворимые соединения, в том числе и окислением [c.23]

Перевод ионов в малорастворимые соединения [c.214]

Перевод ионов в малорастворимые соединения, в том числе окислением [c.74]

Перевод ионов в малорастворимые соединения Умягчение [c.91]

В качестве коллекторов применяют неорганические вещества, смешанные системы (например, оксихинолинат алюминия [7]), а также органические коллекторы, в особенности основные красители, применяющиеся для получения аналитических концентратов металлов. Для этой цели металл переводится в ацидокомплекс типа Нт[МеХ ], который образует со многими основными красителями малорастворимые соединения. Если необходимо, коллектором может быть соль того же красителя с анионом (X), применяемым для образования ацидокомплекса металла. Такие методы описаны для выделения микроколичеств олова, цинка, индия, молибдена и вольфрама [9], урана [3] и многих других. Вместо основного красителя рекомендуют также высокомолекулярные органические основания, например диантипирилметан [3, 10, 11] и др. Описаны также методы с применением инертного коллектора , например фенолфталеина [12] или сочетания метилового фиолетового с тан-нином [13]. [c.159]

Осаждение и соосаждение определяемого иона [119, 121, 136, 137]. При разделении определяемого и мешающих ионов осаждением выбирают такой осадитель, при помощи которого определяемый ион выделяется в осадок, а основной компонент анализируемого образца остается в растворе. Если осадок при этом будет несколько загрязнен, т6 его очищают переосаждением. Определяемый ион в виде малорастворимого соединения отфильтровывают, промывают и затем снова переводят в раствор. Методы разделения, при которых в осадок переводится посторонний компонент, нежелательны и применяются лишь при отсутствии другого пути, так как из-за соосаждения могут происходить значительные потери определяемого иона. [c.78]

Перевод ионов в малорастворимые соединения образование малорастворимых солей образование малорастворимых гидратов окислов перевод ионов металлов из низшей степени окисления в высшую [c.68]

Общими приемами перевода малорастворимых в воде, кислотах и щелочах соединений в растворимое состояние являются [c.380]

Окислительно-восстановительные реакции применяются также для разделения ионов и перевода в раствор малорастворимых соединений. Например, при анализе катионов, для того чтобы отделить катионы хрома от катионов железа, марганца и некоторых других, их окисляют в щелочной среде перекисью водорода до анионов СгО ", переходящих в раствор, в котором и открываются ионы хрома. [c.176]

Определение начинается с взятия навески анализируемого вещества и переведения его в раствор. Далее определяемый компонент осаждают из раствора в виде какого-либо малорастворимого соединения (осаждаемая форма), которое затем отделяют от маточного раствора, удаляют все посторонние примеси, адсорбировавшиеся на осадке, и переводят посредством высушивания или прокаливания в устойчивое соединение вполне определенного состава (весовая форма). [c.263]

Во всех случаях, когда ионный осадок растворяется вследствие связывания его ионов в растворимое малодиссоциированное соединение (комплекс или протолит) или превращается в другое малорастворимое соединение, равновесие этого процесса определяется константой K=Ki K i, где — константа диссоциации протолита или комплекса (обратная величина константы устойчивости) или П. р. второго малорастворимого соединения. Величины П. р. определяют таким образом возможность фракционированного осаждения двух ионов, дающих малорастворимое соединение с одним и тем же третьим ионом, и перевода данного иопа из одного в другое малорастворимое соединение. [c.173]

Гравиметрический анализ состоит в определении массы и содержания какого-либо элемента, иона или химического соединения, находящегося в испытуемой пробе. Искомую составную часть выделяют либо в чистом виде, либо в виде определенного соединения и выражают в процентах. Определение начинается с взятия навески анализируемого вещества и переведения его в раствор. Далее определяемый компонент осаждают из раствора в виде какого-либо малорастворимого соединения (осаждаемая форма), которое затем отделяют от маточного раствора, удаляют все посторонние примеси, адсорбировавшиеся на осадке, и переводят посредством высушивания или прокаливания в устойчивое соединение вполне определенного состава (весовая форма). [c.281]

Второй метод перевода ионов анализируемого объекта на иониты особенно целесообразен при анализе солевых смесей, содержащих малорастворимые соединения. [c.174]

Д/ я иодоумягчения применяют методы осаждения и ион[[ого обме1 а. Путем осаждения катионы Са + и М 2+ переводят в малорастворимые соединения, выпадающие в осадок. Это достигаете либо кипячением воды, либо химическим путем — введением в воду соответствующих реагентов. При кипячении гидро-карбо[ аты кальция и магния превраш.аюгся в СаСОз п Мд(0П)2 [c.618]

Для осуществлеггия турбидиметрического и нефелометрическо-го методов анализа ноны определяемого элемента или определяемое вещество переводят в малорастворимое соединение, способное образовывать относительно устойчивую дисперсную систему в начальный период формирования осадка. Этим условиям удовлетворяют реакции 80+ с Ва +, С1 с Ag+, 204 - с Са2+ и другие. [c.87]

Для водоумягчения применяют методы осаждения ионного обмена. Путем осаждения катионы Са + и Mg + переводят в малорастворимые соединения, выпадающие в осадок. Это достигается либо кипячением воды, либо химическим путем — введением в вод соответствующих реагентов. При кипячении гидрокарбонаты кальция и магния превращаются в СаСОз и Mg(0H)2 [c.675]

Обычно стабилизируют [1] РЗЭ(П), переводя ионы в состав малорастворимых соединений. Так, если к раствору добавить Н2504, выпадает плохо растворимый осадок сульфата европия (П) красно-ко-ричневого цвета [c.69]

Индикаторные электроды методов оваждения и комплексообразования. Принцип этих методов состоит в переводе определяемых ионов в малорастворимые соединения или в связывании их в устойчивые растворимые комплексные соединения. В обоих случаях при титровании изменяется концентрация ионов металла в растворе. [c.462]

Одним из простейших методов разделения веществ, в частности очистки реактивов, является перевод примеси (или основного вещества) в осадок. Это может быть достигнуто, если при действии подходящего реагента удаляемый компонент смеси образует малорастворимое соединение, например, выделение примесп Ге + в Г Н4С1 при действии N114011 [c.12]

Как уже было отмечено, после проявления изображения следует стадия его закрепления (фиксирования). Для этого необходимо удалить с фотоматериала незасвеченные и потому не восстановленные проявителем кристаллы галогенида серебра. Цель достигается путем перевода малорастворимой в воде соли серебра в хорошо растворимую. Наиболее распространенным средством закрепления изображения является тиосульфат натрия ЫагЗгОз. Его старое название — гипосульфит. Данная соль переводит галогенид серебра (например, ЫаВг) в растворимое комплексное соединение Naз [А (520з)2] в соответствии с уравнением [c.187]

Рениевая кислота и ее соли — перренаты — являются важными соединениями семивалентного рения. В виде HReOi и растворимых перренатов рений находится в естественных и промышленных водах, которые являются сырьевыми источниками получения рения. Перевод рения из малорастворимых соединений, [c.22]

В ряде случаев перевод ценного элемента в низшую степень окисления приводит к образованию малорастворимого соединения с анионом растворителя. Такое явление наблюдается при восстановлении урана (VI) до урана (IV) в фосфорнокислой среде, приводящее к выпадению из раствора фосфата урана ( У)" и(НР04)2-пН20, растворимость которого при pH 4,1—0,3 равняется 2,1-10 —1,6-10 моль/л. Из восстановителей урана в кислой среде определенный интерес представляет гидросульфит нат- [c.102]

Непосредственное выделение из анализируемого продукта определяемого вещества или его составных частей в химически чистом состоянии представляет во многих случаях очень трудную, а порой и неосуществимую задачу. Поэтому очень часто определяемое вещество выделяют в осадок в виде соединения оп 1еделенного состава. Для этого взвешенное количество (навеску) анализируемого вещества переводят в раствор, к полученному раствору прибавляют соответствующий реактив, реагирующий с одним из компонентов анализируемой смеси с образованием малорастворимого соединения. При этом определяемая составная часть анализируемого вещества (катионы или анионы) выделяется из раствора в виде практически нерастворимого осадка. Выделившийся осадок отделяют от раствора фильтрованием или центрифугированием, промывают с целью удаления всех растворимых в данном растворителе примесей, высушивают или прокаливают до постоянной массы и взвешивают на аналитических весах. [c.265]

При всем многообразии применяемых технологических схем переработки ренийсодержащих полупродуктов на металлургических заводах можно выделить две основные стадии получения рения перевод его соединений в растворы и выделение из них металла. В зависимости от состава эти полупродукты (чаще всего пылевидные выщелачивают растворами щелочей, кислот или солей, а иногда и просто горячей водой. Из полученных при этом растворов рений извлекают методами адсорбции, ионного обмена, экстракции, электролиза или же осаждают малорастворимые соединения элемента № 75, например перренаты и сульфиды рения. [c.195]

Граоилхетрический анализ — наиболее старый, "классический", но достаточно точный метод. Сущность его состоит в том, что "навеску" анализируемого материала переводят в раствор, осаждают нужный компонент в виде малорастворимого соединения определенного соста- [c.162]

Из упомянутых методов весового анализа наиболее широкое применение нашел осадочный весовой анализ, который и будет рассмотрен в настоящей главе. По этому методу анализируемую пробу переводят в раствор, из которого затем выделяют определяемый компонент путем осаждения в виде малорастворимого соединения. Осадок отделяют от раствора, подвергают подз одящей термической обработке (высушивание, прокаливание), чтобы полностью устранить содё]йжащийся в нем растворитель, и взвешивают. Если полученное соединение обладает известным стехиометрическим составом, то можно легко найти количество определяемого компонента. > . [c.206]

При очистке воды от веществ, диссоциированных ца ионы, ислоль-зуются методы, направленные на образование малорастворимых соединений (карбонатов, сульфидов и т. п.), перевод токсичного иона в нетоксичные комплексы (нашример, перевод цианидов в ферроциаяиды), образование малодиссоциированных молекул (при взаимодействии водородных и гидроксильных ионов), извлечение из воды ионов (электродиализ), замену токсичных ионов безвредными (например, при Н+ и ОН -ионировании) и т. п. [c.51]

Получение. Непосредственно из руд и концентратов, содержащих Т., он не извлекается, а получается попутно из пылей и возгонов, образующихся при переработке полиметаллического сырья, из полупродуктов свинцово-цинкового, медеплавильного и сернокислотного производств. Процесс получения Т. из разнообразного и сложного по составу сырья включает его разложение, перевод Т. в раствор и последующее осаждение металла из раствора в виде хлорида, иодида, сульфата, хромата, дихромата или гидроксида Т. Образующийся таким путем концентрат очищается от сопутствующих металлов методами экстракции и ионного обмена, последовательным осаждением малорастворимых соединений. Из очищенных растворов Т. выделяют цементацией на цинке, амальгамным методом полученный губчатый металл промывают, брикетируют и переплавляют. Металлический Т. высокой чистоты, удовлетворяющий требованиям полупроводниковой техники, получают посредством сочетанного применения химических, электрохимических и кристаллизационных методов очистки, путем амальгамного рафинирования. В очищенном Т. в виде примесей содержатся свинец (4.27-10-= %), медь (3,18-10- %), кадмий (1,4-Ю- %), никель (1,12-10-3%). [c.238]

Основными источниками получения рения, имеющими промышленное значение, являются молибденовые концентраты, отходы переработки медистых сланцев, промышленные воды. Рений в виде различных соединений извлекается из пылей обжига молибденовых коицеитратов, при шахтной плавке медистых сланцев, из сбросных раствором при гидрометаллургической переработке обожженных молибденовых концентратов. В существующих схемах извлечения рения различают две стадии перевод соединений рения в раствор и нх выделение из него. Перевод в раствор соединений рения из ренийсодержащнх продуктов осуществляется путем водного выщелачивания с добавлением окислителей, спекания с известью и последующего водного выщелачивания, кислотного илн солевого выщелачивания. Из растворов соединения рения извлекаются следующими способами осаждением малорастворимых соединений (перрената калия ККе04, сульфида рения КегЗ ) сорбцией на ионообменных смолах и угле экстракцией органическими растворителями. [c.451]

Для очистки воды от веществ первой группы наиболее эффективны методы, основанные на использовании естественных и многократно усиленнь1Х сил гравитации, а также сил адгезии. Характерной особенностью загрязнителей второй группы является их способность к образованию устойчивой коллоидно-дисперсной системы. Для очистки воды от таких загрязнителей целесообразно применять коагуляционные методы, основанные на использовании веществ, изменяющих состав и концентрацию дисперсной фазы [13], Загрязнители третьей груплы наиболее эффективно удаляются из воды методами физико-химического окисления, адсорбции и аэрирования [60]. И наконец, удаление растворимых веществ (четвертая группа) из воды осуществляется путем их перевода в малорастворимые соединения, методом ионного обмена, а также мембранными методами [13]. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология