Ацетат-оксид

Свинца соединения (нитрат, ацетат, оксиды). Признаки отрав- ления при попадании внутрь металлический вкус и сухость во рту, белый налет на языке и слизистой оболочке рта, головная боль и боль в подложечной области, рвота, колики, черный или кровянистый стул, понос или спазматический запор, бред, судороги, паралич. Пульс замедленный. Коматозное состояние. [c.254]

Бенз-...-толуидид см. Ы-Бензоил-...-толуидин Бериллий азотнокислый см. Бериллий нитрат Бериллий ацетат-оксид (4 6 1) [c.69]

ТУ 6—09—2561—77 ч Бериллий углекислый основной см. Бериллий гидроксид — бериллий карбонат (л = 1) Бериллий уксуснокислый основной см. Бериллий ацетат-оксид (4 6 1 У [c.70]

Висмут (111) ацетат оксид Висмут(111) формиат [c.109]

Гафний ацетат-оксид (1 2 1) [c.111]

Соединения бериллия, хрома (оксиды и др.) Ацетат свинца, соединения никеля (сульфид и ДР ) [c.252]

Ацетат меди( ) Си(СНзСОО)2-Н2О. Получается обработкой металлической меди или оксида меди П) уксусной кислотой. Обычно представляет собой смесь основных солей различного состава и цвета (зеленого и сине-зеленого). Под названием ярь-медянка применяется для приготовления масляной краски. [c.574]

Очистка медноаммиачным раствором основана на том, что оксид углерода абсорбируется данным раствором с образованием комплексного медноаммиачного соединения. Поглотительная способность медноаммиачных растворов при обычных условиях невелика. С повышением давления и понижением температуры она возрастает. Это обусловливает применение при очистке газа от СО высоких давлений (10—30 МПа) и температуры от О до 25°С (при более низких температурах возможна кристаллизация раствора). Применяют обычно медноаммиачные растворы слабых кислот уксусной (ацетаты), угольной (карбонаты) и муравьиной (формиаты). [c.87]

Оксид углерода (II) удаляют из АВС промывкой ее медноаммиачным раствором ацетата меди [c.193]

Существует много других примеров окисление СО на оксиде меди или на ЬОз с образованием диоксида СОз, который затем абсорбируется известью бромирование олефинов при пропускании их над углем, пропитанным бромом улавливание на угле, пропитанном иодом,—паров ртути, на угле, содержащем ацетат свинца— сероводорода, а содержащем силикат натрия — фтористого водорода. [c.181]

В две пробирки внесите небольшое количество СгОз и ЬОб, прилейте по 1—2 мл воды и наблюдайте растворение оксидов. В полученных растворах определите кислоты с помощью индикатора (лакмусовая бумажка, метилоранж). К растворам хромовой и йодноватой кислот прибавьте раствор хлорида или нитрата бария. Наблюдайте образование желтого осадка хромата бария, который обильно выделяется при повышении pH раствора в результате прибавления ацетата натрия, и белого осадка иодата бария. Напишите уравнения реакций. [c.60]

К 10—15 каплям раствора сульфата титана или сульфата титанила добавьте 4—6 капель раствора ацетата натрия и подогрейте. Наблюдайте образование белого осадка гидратированного оксида титана (IV). Напишите уравнение реакции. Какая форма гидроксида титана образуется в данном случае, как это доказать [c.230]

Приборы и реактивы. Тигель. Водяная баня. Стеклянные палочки. Платиновая проволока. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфат натрия. Дигидрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия-аммония. Нитрат кобальта. Оксид меди. Хлорид (или бромид) фосфора (V). Хлорид фосфора (И1). Индикаторы лакмусовая бумажка (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ), хлороводородной кислоты (4 и.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида железа (П1) (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 и.), ацетата натрия (0,5 и.), молибденовой жидкости (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислоты), нитрата ртути (П). [c.155]

Приборы и реактивы. Асбестовая сетка. Тигель. Пинцет. Ланцет или нож. Паяльная трубка. Молоток. Цилиндр (высота 10—15 см). Чугунная или железная плита. Капиллярная пипетка. Кусок угля (не меньше 5X5 см). Оксид свинца (11). Цинк (гранулированный). Свинец. Диоксид свинца. Сурик. Припой Иодокрахмальная бумага. Крахмальный клейстер. Растворы сероводородной воды, хлороводородной кислоты (4 н., 2 н., плотность 1,19 г/см ), азотной кислоты (2 н., плотность 1,4 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), едкого натра (2 и., 40%-ный), нитрата или ацетата свинца (0,5 н.), иодида калня (0,1 н.), пероксида водорода (3%-ный), карбоната натрия (0,5 и.), сульфата натрия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), сульфата хрома (0,5 н.). [c.175]

АЦЕТАТЫ — соли и эфиры уксусной кислоты. А. металлов хорошо растворяются в воде образуются при растворении оксидов, гидроксидов или карбонатов металлов в разбавленной уксусной кислоте. А. широко применяют при крашении тканей, в медицине, для борьбы с вредителями растений, приготовления катализаторов и т. п. [c.35]

Примеры процессов, экспериментально наблюдаемые скорости которых определяются скоростью стационарного диффузионного потока, многочисленны. Это, например, растворение в Еоде бензойной кислоты, хлорида свинца, ацетата серебра и многих иных кристаллических веществ растворение в кислотах ряда металлов — магния, марганца, а также мрамора, оксида магния взаимодействие иода из водного раствора KI [c.278]

Как и минеральные кислоты, уксусная кислота взаимодействует с основаниями, основными оксидами и солями, что используется для получения ее солей — ацетатов. [c.328]

В исмут (111) ацетат-оксид Висмут(1П) уксуснокислый основной СНзСОО(ВЮ) [c.107]

Гафнил уксуснокислый см. Гафний ацетат-оксид (1 2 1) [c.112]

Фирмой Сепарекс разработан и испытан [41] процесс получения синтез-газа с заданньш соотношением водорода и оксида углерода с помощью аппаратов с рулонными (спиральными) фильтрующими элементами на основе ацетата целлюлозы (рис. 8.8). В стальной кожух аппарата длиной 6,7 м последовательно вставлены 6 элементов с суммарной поверхностью мембран до 156 м . Пространство между рулонными элементами и [c.282]

Высокощелочные нефтяные сульфонаты рекомендуется использовать не только в качестве моюще-диспергирующих присадок и ингибиторов коррозии, но и для снижения кислотности масел. Эти присадки состоят из маслорастворимых сульфосолей различных металлов, их оксидов, гидроксидов или карбонатов и полярных органических соединений, содержащих гидроксильные, эфирные и ампнные группы. Для получения ингибиторов коррозии, оказывающих одновременно моющее действие, сульфированный нефтепродукт нейтрализуют смесью ацетата и оксида свинца. Полученную сульфосоль добавляют к маслу, и эта композиция эффективно защищает металл от коррозии. [c.184]

Материал Обожженный силикат кальция Флюс Обожженный диатомит Товарный цемент Комовая глина Обработанный диатомит Пшеничный крахмал Таконит Пары 2пО Пары печи выплавки никеля Магнезит Ацетат целлюлозы Оксид молибдена Сахар Уголь SRF Коалин [c.369]

Получение оксида свинца (IV). К 5—10 каплям раствора ацетата свинца добавьте 5—10 капель 40 %-го раствора NaOH и 10—12 капель пероксида водорода. Полученный раствор гексагидроксоплюмбата свинца размешайте стеклянной палочкой и осторожно нагрейте на слабом огне, наблюдая за образованием коричневого осадка РЬОг. Осадок промойте по методу декантации и сохраните для следующих опытов. [c.221]

По другой методике оксид свинца (II) получите, используя ацетат свинца. Для этого растворите 40 г РЬ (СНзСОО) 2-ЗНгО в 120 мл воды и добавьте несколько капель концентрированной соляной кислоты (р=1,19). Отстоявшийся (1 ч) раствор отфильтруйте и затем нагрейте в фарфоровой чашке до 60 °С. В подогретый раствор прилейте медленно при перемешивании прозрачный раствор КОН или NaOH (12 г КОН или 9 г NaOH, ч.д.а., в 100 мл воды). Смесь кипятите 1—1,5 ч до перехода белого гидроксида свинца в желтый оксид свинца (II). Осадок отфильтруйте и промойте горячей водой до исчезновения С1 . Высушенный в сушильном шкафу препарат прокалите (1 ч) в фарфоровой чашке при 600—650 °С. Выход препарата около 20 г. [c.225]

Приборы и реактивы. Прибор для получения оксида азота (П). Кристаллизатор или фарфоровая чашка. Тигель фарфоровый. Микроколба. Лучина. Стеклянная палочка. Нитрат свинца. Ацетат аммония. Нитрат калия. Хлорид аммония. Сульфат аммония. Магний — порошок. Нитрит калия. Нитрат серебра. Медь (стружка). Гашеная известь. Индикаторы красная лакмусовая бумажка, феиол-фталеи<1, лакмус красный. Растворы бромной воды хлорида аммония (0,5 и,, насыщенный) нитрита калия (0,5 н., насыщенный) иодида калия (0,1 н.) сульфата алюминия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н.) дихромата калия (0,5 н.) азотной кислоты (плотность 1,4 г/см и 1,12 г/см ) серной кислоты (2 н.) хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ) едкого натра (2 и.) аммиака (2 н. и 25%-ным). [c.148]

Очищая от сероводорода, газ пропускают последовательно через а) 10%-ный раствор щелочи, б) насыщенный раствор СиЗО , в) 10%-ный раствор Сс1С12 или Сс1(СНзСОО)2, а) асбест, пропитанный оксидом серебра. Контролируют полноту удаления сероводорода бумажкой, смоченной раствором ацетата свинца. [c.38]

Примеча 1ие. Окислительные свойства оксида хрома (VI) можно показать также следующим образом. Получить гель в спиртовом растворе смешать 10 мл насыщенного раствора ацетата кальция и 90 мл этилового спирта. Полох<ить на гель кристаллы СгОз, ГеЛь загорается. См. также опыт 233. [c.184]

Оксид свинца (II) РЬО применяют для получения хрустального стекла, в производстве глазури, эмали, белил, в резиновой промышленности как наполнитель. Плюмбат свинца (II) РЬз04 используют для изготовления краски (сурик), в цинкографии. Оксид свинца (IV) РЬОг находит применение в качестве окислителя, например в производстве спичек. Все оксиды свинца применяют для изготовления аккумуляторов. Помимо сурика многие соединения свинца используют в качестве пигментов для получения красок РЬЬ — желтой кассельской, РЬСг04 — хромовой желтой, 2РЬСОз-РЬ(ОН)2— свинцовых белил. Ацетат свинца (II) РЬ(СНзСОО)2-ЗНгО применяют при ситцепечатании и крашении тканей, а в виде раствора — в медицине под названием свинцовая примочка. Азид свинца (II) РЬ(Ыз)г является детонатором, превосходя по этому свойству соли гремучей кислоты (см. гл. XV, 1). Свинец и его соединения ядр-виты, их предельно допустимая концентрация в воздухе 0,01 мг/м . [c.312]

В сухую пробирку а, снабженную пробкой с газоотводной трубкой (см. рис. 15), поместите около 0,1 г обезвоженного путем сплавления ацетата натрия (14). Высота слоя должна быть 6—7 мм. Закройте пробирку пробкой с газоотводной трубкой. Нижний конец трубки опустите в пробирку б с 0,5 мл (10 капель) воды (1). Держа рукой пробирку б с водой так, чтобы пробирка а находилась в горизонтальном положении, нагревайте последнюю в пламени горелки. Ацетат натрия сначала плавится, потом начинает вспучиваться от паров ацетона, которые перегоняются, а затем конденсируются в воле, находящейся в пробирке б. В пробирке б ощущается характерньШ запах ацетона. Сравните его с запахом готового ацетона (95). После остывания пробирки а добавьте в нее 1 каплю концентрированной соляной кислоты. Наблюдается сильное вспенивание от выделения оксида углерода (IV). Ход реакции [c.52]

По дуалистической системе, соли — бинарные соединения безводпой кислоты и основания (оксида металла) например, ацетату кальция приписывалась формула С4НбОз-СаО. [c.163]

Ацетон получают в больших кол1 чествах различными методами при сухой перегонке дерева, разложением ацетата кальция, кумольным способом ( 17.4), окислением изопропилового спирта, гидратацией ацетилена водяным паром. В последнем способе реакция протекает при 400—460°С над катализатором, содержащим оксиды железа и марганца [c.324]