Полимерные катализаторы с высокой активностью

Гомогенные комплексные катализаторы на основе солей кобальта и никеля характеризуются высокой активностью в реакциях передачи активных центров на полимерную цепь, в результате образуются сильно разветвленные полимеры, имеющие широкое ММР. [c.60]

При регулировании пористой структуры катализаторов необходимо учитывать ее влияние на такую важную для практики характеристику, как механическая прочность. В соответствии с увеличением интенсивности каталитических процессов, применением контактных аппаратов с движущимся катализатором, псевдоожиженным слоем, регулярным расположением катализатора и т. п. требования к механической прочности катализаторов быстро возрастают. Надо отметить, что само понятие механической прочности или устойчивости катализаторов определено недостаточно четко и методы ее определения не всегда отвечают реальным условиям работы катализаторов. При увеличении объема пор механическая прочность, как правило, снижается вследствие уменьшения числа контактов между первичными кристаллитами или полимерными молекулами, образующими катализатор. В каждом случае необходимы поэтому поиски компромиссного решения, при котором при удовлетворительной механической прочности объем пор был бы достаточно велик для обеспечения требуемой избирательности и возможно более высокой активности. В связи с этим очень большой интерес представляют попытки повышения механической прочности без уменьшения пористости, с использованием методов физико-химической механики, развиваемых школой академика П. А. Ребиндера. [c.18]

Получают распространение процессы трехфазного катализа, когда катализатор иммобилизован на полимерной подложке и обладает рядом преимуществ по сравнению с двухфазным простотой отделения от реакционной массы, легкостью регенерации, высокой активностью, термостабильностью [102]. [c.38]

Развитие исследований в этой области направлено на создание полимерных катализаторов, обладающих исключительно высокой каталитической активностью за счет кооперированного действия каталитических групп в макромолекуле. Второе направление должно привести к получению различных лекарственных веществ с регулируемой временной функцией действия. [c.15]

Полагают, что высококипящие олефины должны образовываться в результате ступенчатого присоединения этилена. Этот катализатор показал слабую активность по отношению к димеризации -бутилена, но при полимеризации этилена всегда получается значительно больше гексена, чем октена, даже нри высоких степенях превращения его в бутилен. Добавление к этилену 50 % бутена-2 повысило на 50 % количество образовавшегося гексена на израсходованный этилен. Маловероятно, что этот результат был просто следствием чисто физического подавления десорбции бутилена с катализатора, так как при добавлении пропилена к сырью пентен составлял 30 % полимерного продукта. [c.206]

Асимметрический синтез модельного соединения (присоединение лаурилмеркаптана к метилметакрилату) также был более эффективен в присутствии полимерного катализатора Эти результаты подтверждают теоретические представления, изложенные выше они показывают высокую стереоспецифичность каталитического действия с участием макромолекул по сравнению с низкомолекулярными аналогами [106]. По-видимому, синтез оптически активных низкомолекулярных соединений, полимеров, стереоспецифические сольволитические реакции [107] могут быть успешно осуществлены под влиянием ОАП, аналогично природным процессам, протекающим под влиянием полимерных катализаторов — ферментов. [c.163]

Катализаторы полимерные — катализаторы, каталитически активные группы к-рых входят в состав макромолекул. Исследование процессов, катализируемых К. п., в значительной мере стимулируется успехами в области синтеза и модификации полимеров, благодаря к-рым появилась возможность вводить в макромолекулы практически любые функциональные группы и получать макромолекулы с участками различной структуры и регулярности. Проблемы катализа К. п. связаны с необходимостью расширения круга высокоспецифич. катализаторов, обладающих высокой активностью и работающих в мягких условиях. С другой стороны, К. п.— подходящие объекты для моделирования ферментов. Знание химич. состава и конформационного состояния К. п. дает возможность выяснить роль и механизм влияния на каталитич. активность отдаленных групп макромолекулы, входящих в состав активных центров наряду с каталитически активными группами, а также значение и функции координационносвязанного металла и другие вопросы, к-рые на природных соединениях изучать гораздо труднее. [c.478]

Тот факт, что амид кальция и амид-алкоголят кальция активны при температурах ниже температуры плавления полиоксиэтилена, может иметь большое практическое значение. Полимер, получ енный в результате реакции, протекающей ниже его температуры плавления, остается в виде гранул, нераство-ряющихся в реакционной среде. Полимеризация с образованием гранул, по сути дела, представляет собой суспензионную полимеризацию, так как реакционная среда растворяет мономер, но не растворяет полимер. Благодаря высокой активности катализатор используется в столь малых количествах, что гранулированный полимер содержит его лишь в виде незначительной примеси и не нуждается в специальной очистке. Полимерные гранулы можно отделить фильтрованием и сразу использовать. Окись этилена добавляют к суспензии катализатора со скоростью, позволяющей равномерно насыщать среду мономером. Полимер по мере образования осаждается в виде гранул. Температура легко регулируется скоростью поступления мономера. Реакция прекращается с прекращением подачи мономера, но активные центры продолжают присутствовать в среде. Поэтому при введении новой порции мономера реакция возобновляется. [c.231]

Гомогенные каталитические системы в процессах полимеризации проявляют высокую активность, не уступая лучшим гетерогенным катализаторам. В растворимых катализаторах каждая молекула соединения переходного металла после алкилирования может взаимодействовать с мономером и образовывать полимерную цепь,, в то время как в случае гетерогенных катализаторов в образовании активных центров принимает участие только небольшая часть атомов переходного металла, которые находятся на поверхности. Это обусловливает высокую эффективность гомогенных катализаторов в процессах полимеризации и, кроме того, облегчает удаление-катализатора из полимера. [c.245]

Б. 1. Полимерные катализаторы с высокой активностью [c.92]

Выход полимерного остатка можно свести к минимуму, создав наиболее благоприятные условия для протекания алкилирования, т. е. обеспечив хороший массоперенос, высокое соотношение изобутана и олефина, значительную активность катализатора и минимальную концентрацию алкилата в зоне реакции. [c.39]

Длительность работы сорбента (очищает до 40 объемов полимеризата на объем ионита) при температурах 283-373 К, незначительное падение активности после --300 циклов сорбция-регенерация, возможность использования концентрированных кислых стоков при регенерации сорбента в качестве коагулянта при флотационной очистке сточных вод нефтеперерабатывающих предприятий вместо растворов А12(504)з при удовлетворительной (иногда высокой) степени очистки продукта - позволяют рассматривать этот способ как важную составную часть производства ПИБ по малоотходной или безотходной технологии. Помимо высокой экологической безопасности методы неводного удаления катализатора из полимерных продуктов технически просты (фильтрация продуктов взаимодействия катализатора с добавками, продавливание подвижного полимеризата че- [c.348]

Синтезирован родиевый катализатор-3,3-бис (трифенил-фос-фино)-3-гидридо-3-рода-1,2-карборан, закрепленный на полимерном носителе, на основе сополаиера стирола, о-карборанилсти-рола и дивинилбензола. Содержание родия в образцах катализатора составляло 9,5 6,5 и 3,0 мас. и достигалось изменением соотношения люномеров. Катализатор обнаружил высокую активность в реакциях жидкофазного гидрирования и изомеризации гексена-1 при 20°С и атмосферном давлении. В атмосфере водорода наблюдается гидрированпы и изомеризация гексена-1, а в атмосфере аргона протекает только изомеризация. [c.178]

Если раскрытие цикла осуществляется при каталитическом действии воды, т. е. происходит гидролитическая полимеризация, то при этом число образующихся активных центров, на которых происходит рост цепи, пропорционально первоначальной концентрации воды или катализатора. При присоединении мономера к активным центрам образуется полимер с очень узким молекулярно-массовым распределением. Для достижения такого распределения необходимо обрывать реакцию до получения полимера с высокой молекулярной массой, поскольку по мере протекания основной реакции создаются условия для реакций обмена между полимерными цепями, и распределение молекулярных масс приближается к наиболее вероятному. [c.70]

Министерством здравоохранения СССР разрешен к применению ряд синтетических полимеров в качестве материалов тары. Из них наибольшее применение находят полиэтилен высокого и низкого давления, смесь полиэтилена высокого давления с полиизобутиленом, поливинилхлорид, полипропилен, ударопрочный полистирол, поликарбонат. В фармацевтической практик используют, как правило, нестабилизированные полимерны материалы, поскольку стабилизаторы (а также в ряде случаев катализаторы, пластификаторы и красители), добавляемые к полимерам для придания им определенных свойств и предотвращения старения, обладают, как правило, высокой химической активностью и токсичны. В связи с этим полимерные упаковки в чистом виде для лекарств следует оберегать от прямого солнечного света, длительного нагревания, бактерицидного-облучения. [c.80]

Характер и свойства полимерного продукта мало изменяются при отклонениях температуры от 150 до 205° и давления от 14 до 35 ат. Октановое число по существу остается постоянным, а изменения пределов выкипания весьма незначительны. С повышением температуры и давления процесса снижается температура кипения полимерного продукта. Продукт полимеризации пропилена имеет более высокую температуру кипения, чем полимер, получаемый из бутилена. По мере снижения активности катализатора наблюдается уменьшение среднего молекулярного веса полимера. Ниже приведены данные, характеризующие типичный полимер, получаемый из фракции Сд—С4. [c.356]

Прежде всего следует отметить важное методическое различие в изучении природных и синтетических полимерных катализаторов. Высокая каталитическая активность ферментов объясняется большим разнообразием входящих в их состав химических функциональных групп, что позволяет ферменту участвовать во многих взаимодействиях (обычно в определенной последовательности). Большое число функциональных групп и сложность структур в целом не позволяют в эксперименте выявить полную картину протекающих процессов. Поэтому исследователям приходится вьщелять и изучать какое-либо одно, изолированное взаимодействие, сводящееся к элементарной реакции. После выяснения его роли в реагирующей системе переходят к следующему взаимодействию и т. д. Такой метод исследований очень медленно приближает химиков-синтетиков к получению веществ, сколь-нибудь близких по своим каталитическим свойствам к природным ферментам, хотя при этом уже удается получать вещества, которые по отдельным, изол1фо-ванным функциональным характеристикам сравнимы с ферментами или даже превосходят их. [c.62]

С другой стороны, несмотря на весьма близкое сходство полимерных и мицеллярных моделей в простейших случаях, в более сложных полимерных системах уже сейчас обнаружены проявления полифунк-ционального катализа (не известного пока для мицеллярных систем) и предложены катализаторы (в основном для реакций гидролиза), поразительно высокая активность которых не может быть объяснена на основании одних только эффектов микросреды и концентрирования низкомолекулярных реагентов при сорбции их на полимере. Так, Клотц [75, 76] модифицировал, полиэтиленимин (XLVH) имидазольными и додецильными остатками [c.107]

Разработан ряд методов заполнения каналов в жестких цеолитовых матрицах металлическими К. таким путем получены К. ртути, железа, серебра и др. Показано, напр., что цеолиты, содержащие К. железа,-хорошие катализаторы синтезов по Фишеру-Тропшу, обладают высокой активностью и селективностью по отношению к метану, устойчивы длит, время и легко регенерируются. Исследуются каталитич. св-ва металлонаполненных полимеров и цеолитов. Найдены условия формирования металлич. К. в полимерных матрицах (полиэтилене, полипропилене, полифенилен-оксиде и др.) методом высокоскоростного термораспада р-ров соед. металлов в расплавах полимеров. Размер металлич. К. зависит от концентрации металла и природы матриц и находится в пределах 1,5-3,0 нм с узким распределением по размерам К. расположены периодично в изотропном материале. Такие материалы являются новым классом однофазных металлополимеров с повыш. термич. устойчивостью, улучшенными мех. и необычными маги, и электрич. св-вами. [c.403]

Введение поливалентнь1Х катионов в цеолит Y существенно увеличивает его активность в превращении циклогексена (табл. 2.2). Достигается практически полное превращение циклогексена. При этом на цеолите MgY образуются ароматические углеводороды в количестве 4,9%. В случае редкоземельных форм наблюдается более высокая активность в реакциях крекинга и дегидрирования. Так, на цеолите LaY суммарное количество бензола и толуола составляет 13,6%. Из табл. 2.2 видно, что значительная доля исходного углеводорода (40-70%) остается на катализаторе в виде кокса или высокомолекулярных соединений. Однако количество этих соединений не превьпиает 1% от массы катализатора. Высокая доля исходного циклогексена, остающегося на цеолите в виде предполагаемых полимерных отложений при работе в условиях импульсного микрореактора, обнаружена Топчиевой с сотр. (222,224] [c.88]

В пользу представлений об основной роли Сг +-ионов как активных центров дегидрирования свидетельствуют также данные недавно опубликованных работ Дельмона и др. [30, 31]. Исследовалась активность и селективность ряда твердых растворов СгаОз—AI2O3 различного состава и разной кристаллической структуры в реакции дегидрирования изобутана в изобутилен. Авторы приходят к заключению, что нормальными активными центрами дегидрирования служат Сг +-ионы, возможно, с неполной координацией. Сг +-ионы считаются ответственными за начальную высокую активность и быструю дезактивацию алюмо-хромового катализатора, что согласуется с данными Рубинштейна и Словецкой [21] о соответствии количества хемосорбированного на поверхности катализатора углеводорода количеству ионов Сг +. Действительно, адсорбция парафина на Сг +-ионах происходит с участием одного электрона из катализатора, что обусловливает сильную хемосорбцию и, следовательно, большое время жизни поверхностных комплексов. Последние успевают, таким образом, реагировать с адсорбированными или свободными молекулами парафина, образуя полимерные цепи, прикрепленные к поверхности катализатора [32] это объясняет быструю частичную дезактивацию катализатора в начале реакции. При адсорбции на Сг +-ионах электроны проводника участия не принимают и поэтому осуществляется только слабая хемосорбция. Таким образом, ответственными за процесс дегидрирования должны быть медленно дезактивирующиеся Сг +-ионы (или пары ионов Сг—Сг, Сг—А1, Сг—О, в состав которых входит Сг +-ион). [c.151]

Главная причина старения иолимеров — окисление их молекулярным кислородом, протекающее особенно быстро при иовышенных темп-рах, напр, при переработке термоиластов. Окисление часто инициируется светом, сохранившимися в полимере остатками инициаторов полимеризации, примесями металлов переменной валентности (следы катализаторов, продукты коррозии аппаратуры). Для снижения общей скорости окисления полимеров используют антиоксиданты, к-рые эффективны при теми-рах, но превышающих 280—300 С (см. также Термоокислительная деструкция). Стабилизация при 250—500 °С и выше м. б. достигнута, например, путем введения в полимер акцепторов кислорода. Если акцептор полностью удаляет кислород мз системы, окислительная деструкция сводится к термической деструкции, к-рая, как правило, протекает с более низкими скоростями. В этом случае время жизни иолимера определяется скоростью диффузии кислорода в образец. Высокой активностью обладают акцепторы (мелкодисперсные металлы, окислы переходных металлов в низшей валентной форме и др.), генерируемые непосредственно в полимерных изделиях. [c.239]

Изучение реакций моно- и диизоцианатов со спиртами и гликолями, катализируемых полимерами 4-винилпиридина и его сополимерами со стиролом, показало, что первый порядок скорости реакции по реагирующим веществам, в отличие от процессов на низкомолекулярном аналоге — пиридине, пе выполняется К. п. активней низкомолекулярного катализатора в области малых концентраций реагирующих веществ, причем его каталитич. активность растет пропорционально содержанию стирола в сополимере. Увеличение концентрации реагирующих веществ приводит к запределиванию скорости реакций, катализируемых полимерами. Аналогичная ситуация имеет место в случае ферментативных реакций, протекающих через стадию образования фермент-субстратного комплекса и подчиняющихся кинетике Михаэлиса — Ментен. Предполагается, что макромолекулы в р-ре свернуты в клубки, легко проницаемые для молекул реагирующих веществ. Т. к. объем клубков обычно на несколько порядков превышает объем вступающих в реакцию молекул низкомолекулярных соединений, значительная часть каталитич. актов протекает внутри таких клубков. Последние можно представить как микрофазы с определенной растворяющей способностью по отношению к реагирующим веществам и, следовательно, присущей им концентрацией реагирующих веществ, как правило, отличающейся от концентрации веществ вне полимерных клубков. Более высокая концентрация реагирующих веществ в полимерном клубке, обусловленная большей растворяющей способностью клубка по сравнению с растворителем,— основная причина, по к-рой активность К. п. в области малых концентраций реагируюпщх веществ выше активности низкомолекулярного катализатора. В этой связи становится понятным, почему эффективность К. п. выше в плохих растворителях. Причина аапределивания скорости реакции, наблюдаемого при катализе полимерами, по-видимому, связана с насыщением полимерных клубков реагирующими веществами. Эффект увеличения скорости реакции с повышением содержания стирола в сополимере приписывается специфич. взаимодействию ароматич. ядер стирола, входящего в состав катализатора, и реагентов, в данном случае л, л-взаимодействию. Энергии активации реакций фенилизоцианата с метиловым спиртом, катализируемых низкомолекулярными и полимерными катализаторами, одинаковы, что указывает на идентичность механизмов реакции. [c.479]

Интенсификация жидкофазного процесса хлорирования возможна, прежде всего, за счет применения катализаторов, не загрязняющих реакционный продукт и тем самым исключающих трудоемкую стадию отмывки. Перспективными в этом направ-, лении представляются иммобилизованные катализаторы, когда Г гомогенный катализатор нанесен на твердый носитель. Идея, 5 гетерогенизации гомогенных катализаторов, возникшая в на- чале 70-х годов, основана на сочетании высокой активности го-А могенного катализатора с высокой технологичностью гетероген-ного. Имеется в виду закрепление комплекса хлорида металла на поверхности твердого сорбента (минерального или органического). Иммобилизованные катализаторы, в которых хлориды металлов введены в полимерные гели, представляют большой практический интерес, так как позволяют регулировать активность, варьируя вид металла, растворители и способ приготовления полимерного лиганда. Таким образом, гетерогенизация катализаторов открывает широкие возможности для разработки катализаторов с запрограммированными свойствами. [c.17]

Подавляющее большинство исследованных и испытанных закрепленных катализаторов относятся к типам, в которых связи комплекса с носителем относятся к координационным или ковалентным типам. Опыт применения рассматриваемых катализаторов показал, что, обладая высокой активностью, они, как правило снижают ее при последующих циклах (см. например [419]). Причиной нестабильности является, вероятно, сам способ связывания. В ходе каталитического процесса, протекающего под влиянием комплекса, закрепленного на поверхности носителя (напомним, что последний в этом случае является макролигандом), происходит внедрение реагентов во внутреннюю координационную сферу, сопровождаемое или изменением валентности металла, или вытеснением одного или нескольких лигандов из этой сферы. В последнем случае несомненно, что таким лигандом может быть и полимерный лиганд. Очевидно, это будет означать необратимый уход закрепленного комплекса в раствор. В случае изменения валентности металла появление в координационной сфере новых лигандов [c.328]

Иммобилизованный фермент легко готовить, так как он легко адсорбируется на специальной смоле, которую затем помещают в реакционную колонну. Время полуинактивации иммобилизованного фермента в промышленных условиях составляет 65 сут. Когда активность катализатора падает ниже нормы, в колонну добавляют раствор свежего фермента (раз в несколько месяцев), который опять адсорбируется на носителе. Устойчивость полимерного носителя высокая так, на предприятии японской компании Танабе Сейяку он используется более 8 лет в одной и той же колонне без замены (1. СЬ1Ьа1а, 1978). [c.27]

ЭПХГ обладает высокой химической активностью, при его гидролизе идут побочные реакции. Например, ЭПХГ может легко полимеризоваться, чему способствуют повышение температуры и контакт с некоторыми металлами, особенно с железом. В зависимости от применяемого катализатора получаются подвижные жидкости, высоковязкие масла или смолообразные продукты. Поэтому аппаратуру и трубопроводы для ЭПХГ рекомендуют делать из хромоникелевых сталей [167, 168]. Описан ионный механизм полимеризации эпоксидной группы под действием кислотных или щелочных катализаторов с образованием соединений типа полимерных простых эфиров [169]. В случае присутствия кислотного катализатора реакция протекает следующим образом [c.41]

Этот подход был распространен на синтез макроциклических эфиров (псевдокраун-эфиров), включенных в макромолекуляр-ную сетку (сополимера стирола и дивинилбензола), в результате чего получались полимеры, обладающие высокой координационной способностью к различным ионам [139]. Комбинирование макроциклических структур с полимерными позволит в ближайшем будущем разработать новые катализаторы, обладающие наряду со способностью к специфическому связыванию высокой каталитической активностью [348]. [c.272]

Полифталоцианины обладают повышенной активностью по отношению к реакциям окислительно-аосстановительвого типа, ташш как окисление алкилароматических углеводородов, некоторых ароматических альдегидов. По своей активности, полимерные комплексы в большинстве случаев превосходят свои низкомолекулярные аналоги. Особенностью полимерных комплексов как катализаторов окислительно-восстановительного типа является их значительно более высокая селективность, чем у соответствующих низкомолекулярных аналогов, достигащая в рвде случаев ЮОу , например в реакциях окисления кумола [I]. [c.108]

Кооперативное действие двух функциональных групп проявляется в катализе сополимерами. При высоких значениях pH сополимер 4(5)-винилимидазола и л-винилфенола по каталитической активности в реакции с л-нитрофенилацетатом существенно превосходит любые мономерные и полимерные аналоги, табл. 12.9. Этот эффект приписывают действию бифункциональных катализаторов имидазола и феноксид-иона. Один из возможных механизмов процесса включает нуклеофильную атаку имидазола на субстрат с последующим взаимодействием феноксид-иона, реагирующего как общее основание, с тетраэдри- [c.334]

Трехкомпонентный никель-кобальт-хромовып катализатор, который также применяется для очистки газов пиролиза, в некоторых отношениях отличается от катализаторов типа молибдата кобальта [32]. Избирательность трехкомпонентного катализатора, по-видимому, меньше зависит от колебаний состава газа, парциальных давлений водорода и этилена и продолжительности контакта. По имеющимся данным активность катализатора значительно не снижается и в присутствии сернистых соединений при концентрации их до 0,6—1,1 г/м . При небольших изменениях температуры процесса можно поддерживать достаточно высокие избирательность и активность катализатора. Скорость образования полимерных отложений оказывается значительно меньше, чем при кобальтмолибдатном катализаторе, и продолжительность работы между регенерациями можно увеличить до 3—6 месяцев. [c.338]

ЮТ рост ДЛИННЫХ полимерных молекул, а какие, вероятно, препятствуют ему. Пытаясь получить высшие олефины реакцией олефинов с гидридом алюминия или с алюминийалкилами, Циглер [90] нашел, что молекулярные веса продуктов изменялись и в целом были ниже, чем следовало ожидать. Открытие [91] того, что этилен в присутствии солей никеля можно почти количественно димеризо-вать в бутен-1, привело к исследованию влияния соединений других переходных металлов. Было установлено, что соединения металлов IV, V и VI групп с триэтилалюминием и диэтилхлоралюминнем дают высокий выход полиэтилена. Позднее Натта [92, 93] показал, что эти катализаторы дают пространственно различаюшиеся полимеры пропилена и других олефинов. Натта [92] предположил, что соединение переходного металла следует рассматривать как катализатор, а металлалкил — как сокатализатор. Он показал, что активность связана с низшим состоянием окисления катализатора, хотя са.м металл часто ведет к димеризации, а не к полимеризации,что и наблюдалось в случае Ni. Кроме того, для пространственного регулирования строения полимера, вероятно, необходимо наличие границы раздела жидкость — твердое тело. О механизме этих замечательных реакций сейчас известно достаточно много для его объяснения предлагались свободнорадикальные, катионные и анионные цепи со стадиями роста, стерически регулируемыми поверхностью или индивидуальными комплексными ионами. Мягкие условия полимеризации указывают на ионный механизм, однако ни одну из приведенных схем нельзя рассматривать как полностью удовлетворительную. [c.436]

С. А. Гольдин, В. В. Щекин [3] показали, что процесс старения катализаторов сопровождается не только изменением физической картины их поверхности наряду с этим изменяется и химическая природа активных центров алюмосиликатов. Данные электронографяческих и рентгеновских исследований таких катализаторов показывают, что при воздействии пара и высоких температур происходят фазовые превращения и астичная рекристаллизация активного полимерного комплекса (НА15Ю4)д- с образованием каталитически неактивных фаз а-АЬОз и кристобаллита 8102- [c.314]

Если активация проводится при температуре ниже 650° С, число молекул пиридина, необходимое для подавления каталитической активности, вполне соответствует числу молекул этого основания, адсорбируемых бренстедовскими кислотными центрами. При Гакт > 650° с обычной НН4-формы и при любых температурах активации аммонийной формы, стабилизованной в гидротермальных условиях, число молекул пиридина, которое необходимо для дезактивации катализаторов, больше, чем концентрация бренстедовских центров. Однако это число меньше общего количества кислотных центров. Установлено, что на обычной НН4-форме, прогретой при высоких температурах, а также на стабилизованных цеолитах NH4Y увеличивается интенсивность образования полимерных отложений. Независимые каталитические измерения показали, что максимальной каталитической активностью обладают декатионированные цеолиты Y, активированные при 600—650° С, а активность ультрастабильных цеолитов плавно уменьшается по мере увеличения температуры активации выше 400° С. Аналогичные данные о температурах активации, при которых наблюдается максимальная каталитическая активность, приводятся и в работах других авторов [213—216]. [c.335]