Серебро дипиридил

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Дегидрирование анабазина впервые проводилось Ореховым и Меньшиковым посредством ацетата серебра н цинковой пыли. Полученный а,р - дипиридил, в соответствии с литературными данными, представляет собой маслО с т. кип. 293 — 294" и дает пикрат с т. пл. 51 — 152°. [c.49]

В более простом прямом методе используют реакцию окисления лейкооснования малахитового зеленого персульфатом калия, ингибируемую ионами СГ, Вг и J , но ускоряемую ионами серебра титранта. В качестве активатора применяют добавки 2,2 -дипиридила [925]. Анализ осуществляется очень просто. Ошибка определения 16—66 мг бромидов < 0,9%. [c.116]

Многие комплексные соединения плохо растворимы в воде, их образование и свойства зависят от структуры амина. Так, труднее всего образуются комплексы с гетероциклическими аминами, содержащими различные заместители в соседнем полО/кении с атомом азота. Кристаллические соединения с 2,4-диметилпиридином, 2,4-диметилхинолином и лигандами с ОН--группами или галогенами в а-положении не удалось получить. Другие гетероциклические амины, такие как пиридин, 2-пиколин, 2,6-диметилпиридин, изо-хинолин, 2,2-дипиридил, 2,2-дихинолин, 1,10-фенантролин, образуют при добавлении их спиртовых растворов к водным растворам нитрата серебра труднорастворимые в воде соединения. Эти комплексы хорошо растворимы в спирте и ацетонитриле, устойчивы на воздухе, негигроскопичны и, как правило, плавятся без разложения. В преобладающем большинстве случаев серебро координирует две молекулы гетероциклического амина, однако [c.40]

Бис (2,2 -дипиридил) серебра (П) пероксидисульфат окислительное ацетоксилирование арены [524] [c.233]

Применение. Гетероциклические соединения широко применяются в аналитической химии. В качестве примеров можно привести а,а-дипиридил — реактив на серебро, кадмий, молибден, двухвалентное железо, а также реактив для определения витамина Е нитрон — реактив на азотную кислоту 1,2,3-бензотриазол — реактив на медь хинальдиновая кислота используется для определения кадмия, меди, урана, цинка и колориметрического определения железа пиперидин и пиррол — реактивы на альдегиды [c.47]

В колбу емкостью 25—30 мл вносят 5 мл исследуемого раствора, 0,5 мл раствора а, а -дипиридила и 0,25 мл раствора гексацианоферрата калия. Одновременно готовят раствор холостой пробы с. Ъ мл воды и теми же реактивами. После перемешивания оба раствора помещают в термостат, нагретый до 65° С, выдерживают 3 мин, затем быстро охлаждают водой до 20° С и измеряют оптическую плотность при эффективной длине волны 522 ммк (зеленый светофильтр). Концентрацию серебра в растворе находят при помощи калибровочного графика, построенного в координатах концентрация серебра — оптическая плотность раствора. [c.189]

Азотсодержащие хелатообразующие реагенты (пиридиндикарбоновая кислота, дипиридил) могут образовывать устойчивые хелаты с Ag . При окислении Agi персульфатом в присутствии этих хелатообразующих реагентов стабилизуется высшее валентное состояние. Это позволяет определять серебро хотя и с низкой чувствительностью, но с высокой селективностью. [c.382]

Среди других типов каталитических реакций следует указать на гомогенно-каталитическое действие ионов серебра в реакциях замещения лигандов во внутренней сфере комплексных соединений. Серебро катализирует [1087] реакцию замещения цианид-ионов в гексациапоферроате молекулами 2,2"-дипиридила вследствие образования ионами серебра прочных комплексов с цианид-ионами. Реакция протекает по уравнению [c.118]

Нами проведено такое сравнение при изучении активирующего действия дипиридила на серебро(1), которое катализирует реакцию окисления сульфаниловой кислоты [c.32]

Абсолютное количество серебра(1), катализирующего реакцию окисления сульфаниловой кислоты персульфатом и определяемого с ее помощью, должно быть не менее 25 мкг [114]. В присутствии же этилендиамина чувствительность метода может быть повышена в 1000 раз [115], а в присутствии 2,2 -дипиридила — в 5000 раз [116]. [c.264]

Аналогичный эффект достигается при активировании серебра(1) в каталитической реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом. В отсутствие активатора медь(П) и железо(1П) мешают определению, так как сами заметно катализируют реакцию, присутствуя в больших количествах, чем 0,6 и 10 мкг соответственно. Введением 2,2 -дипиридила можно добиться повышения чувствительности реакции по отношению к серебру(1) и одновременно увеличить допустимую концентрацию примесей Си(П) до 10 мкг, а Ре(1П) до 100 мкг. Если в систему ввести еще этилендиамин, то медь(П) не мешает определению серебра, находясь в количестве до 50 мкг [114—116]. [c.266]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

В печени и почках крыс и морских свинок также происходит восстановление 7 и 12 до ариламинов, но основная деятельность этих органов направлена на то, чтобы вызвать гидролиз 7 и 12. Восстановление 7 катализируется ферментом при оптимальном значении pH, равном 7.8, и активируется коферментами НАД-Нг (2а) и ФМН-Нг (4а), а также этиловым спиртом. Поскольку восстановленные коферменты 2а и 4а образуются в результате ферментативного окисления спирта в ацетальдегид (по крайней мере, в п[)п-сутствии фермента алкогольдегидрогеназы), то роль спирта может заключаться в том, чтобы вызывать образование восстановленных коферментов. Ферментативная активность была обнаружена как в цитоплазме клетки, так и в находящихся в клетке микросомах [289], причем в обоих случаях действует ряд окислительно-восстановительных ферментативных систем, использующих никотинамидные и флавиновые коферменты. Интересно, что известные ингибиторы нитратредуктаз, нанример дипиридил, иитрат серебра, кислород, салицилат натрия и сульфат аммония, ингибируют реакцию восстановления [290, 291]. [c.168]

Помимо антрахинонов (о них кроме [43] см. [60—62]) в качестве фотопромоторов, восстанавливающих ионы металлов, могут использоваться другие молекулы, также способные к обратимым окислительно-восстановительным превращениям тиазиновые красители (например, метиленовый синий [43]), четвертичные соли 4,4 - и 2,2 -дипиридила и родственных гетероциклических систем [63, 64]. Другой класс негативных фотопромоторов образует восстановитель в результате необратимого превращения. Таковы, например, некоторые соли диазония, продуктами фотолиза которых являются фенолы — восстановители ионов серебра [53, 62], по-видимому, азиды, дающие при фотолизе амины [61, 62], соли Ре(III) и некоторых органических кислот [43, 50, 60, 61], карбонилы ме- [c.84]

Применение солей серебра в качестве комплексообразова-теля в стационарной фазе связано с рядом неудобств, основным из которых является быстрое его восстановление и, отсюда, невозможность работы при более высоких температурах. Надеясь повысить стабильность колонки и улучшить разделение, Кук и Гиванд [107] применили в качестве стационарной фазы комплексы Ag+. При этом сорбция олефинов отсутствовала, когда в качестве лигандов в стационарных комплексах использовались 2,б-диметилпиридин, хинолин, изохинолин, 2,2-дипиридил, 2,2-дихинолил и 1,10-фенантролин. В то же время на комплексах общей формулы AgR2NOз, содержащих в качестве лигандов Н пиридин, 4-, 2- или 3-ме-тилпиридин, сорбция олефинов имела место, причем время удерживания олефинов уменьшалось в приведенном ряду лигандов (табл. 7). [c.35]

Ai лк>минола, 3-10 М КгЗгОв, 2-10 з М водного аммиака (pH = 12,0). Кроме аммиака хемилюминесцен-цию усиливают лейцин, серии и другие аминокислоты,а также о-фенантролин и а, а -дипиридил. При использовании а, а -дипиридила предел обнаружения серебра составляет 0,01—0,02 мкг/мл. [c.129]

Ионы Ag+ ускоряют также реакции замещения цианид-иона в ферроцианиде. Аналогичное действие оказывают Hgii и Аи ч. В присутствии дипиридила в результате реакции образуются окрашенные комплексы FeDipy + с максимумом поглощения при 520 нм [196]. Определению серебра не мешают в умеренных количествах Р04 , ионы Со, Ni, Zn, Мп. [c.131]

Разработан метод определения растворимых солей и оксида серебра в кристаллах Agi [199, 200]. Растворимые соли вымывали водой, содержание серебра определяли с помощью реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом в присутствии дипиридила. [c.132]

Металлическое серебро извлекается обработкой кристаллов 1 М раствором HNO3. При анализе учитывают растворимость Agi в азотнокислых растворах с помощью контрольного опыта с использованием анализируемых образцов после их многократной обработки растворителем. Содержание серебра в растворах определяют по реакции окисления сульфаниловой кислоты персульфатом в присутствии активатора а,а -дипиридила. Содержание избыточных ионов иодида определяют по реакции окисления железороданидного комплекса нитритом в среде HNO3. Предел обнаружения серебра или иодидов при навеске 1 г с учетом результата контрольного опыта составл,яет 5-10 %- Время анализа 1,5—2 ч, относительное стандартное отклонение 0,2—0,3. [c.172]

Реакция демаскирования, применяемая в качестве быстрой пробы на галогениды серебра, основана на их способности взаимодействовать с цианидом калия-никеля, K2Ni( N)4, в результате чего образуются комплексные цианиды серебра. Высвобожденный никель реагирует затем в аммиачном растворе с диме-тилглиоксимом, давая нерастворимый красный комплекс. Точно таким же образом, как и Ag, реагируют Pd(II) и Hg(II) [70]. Аналогичная проба заключается в демаскировании двухвалентного железа, содержащегося в ферроцианид-ионе, под действием аммиачного раствора а, а -дипиридила в качестве индикатора [71]. [c.149]

Взаимодействии ионов двухвалентного серебра с 2,2 -дипириди-лом или 1,10-фенантролином возникает желтая окраска фенан-тролината серебра ( итах=420 нм), и оказывается возможным определять 1—15 мкг1мл серебра [24]. Метод пригоден для быстрого определения серебра в чистых растворах или в присутствии небольших количеств ионов цинка, кадмия, висмута, тория и лантана. [c.49]

При взаимодействии 2,2 -дипиридила, ионов серебра и персульфата калия в уксуснокислых растворах при pH 1,5—3,5 возникает красно-коричневое окрашивание, приписываемое образованию соединения [А (СюН8Ы2)2] ЗгОв, которое может быть использовано для фотометрического определения серебра [26]. Интенсивность окраски подчиняется закону Бера в интервале концентраций серебра 2—20 мкг мл (А,тах = 450 нм). [c.49]