Прямое окисление углеводородов

Реакции прямого окисления углеводородов молекулярным кислородом принадлежат к классу цепных вырожденно-разветвленных процессов, систематическому изучению кинетики и механизма которых посвящено большое количество работ, хотя эти исследования далеко не завершены. В основе теоретических представлений о механизме окисления углеводородов лежит перекисная теория Баха-Энглера, которая получила дальнейшее развитие на основе теории цепных реакций, разработанной Н. Н. Семеновым [1—3]. Благодаря работам советских ученых, в частности Н. М. Эмануэля, его сотрудников [4, 5] и других исследователей,в настоящее время стали известны кинетические закономерности жидкофазного окисления углеводородов, а также найдены пути стимулирования реакций. [c.48]

На каждый моль ниэкомолекулярного нитросоединения должен образоваться 1 моль спирта. Действительно, в продуктах нитрования можно обнаружить спирты, обычно в количествах значительно меньщих, чем можно было ожидать теоретически. Это и неудивительно, учитывая сильно окисляющее действие азотной кислоты. Однако спирты могли образоваться также и прямым окислением углеводородов. [c.284]

Чтобы достичь наилучшего освещения с помощью керосиновой лампы, нужно, чтобы при горении оптимальным образом сочетались прямое окисление углеводородов, сопровождающееся бесцветным пламенем, и крекинг до свободного углерода. Углерод сначала раскаляется, причем пламя становится светящимся, а затем сгорает окончательно. [c.464]

В настояшей главе нами представлены разработанные и частично апробированные аппараты и реакторы по санитарной очистке выбросных газов путем прямого окисления углеводородов на платиносодержащих катализаторах. [c.318]

В СССР впервые в мире осуществлен в производственных условиях метод прямого окисления углеводородов — синтина и жидких парафиновых углеводородов — для получения высших жирных спиртов. [c.15]

Промышленное производство высших жирных спиртов в СССР осуществляется различными методами омылением кашалотового жира, гидрированием метиловых эфиров синтетических жирных кислот прямым окислением углеводородов, выделением спиртов из вторых неомыляемых, получаемых в производстве синтетических жирных кислот прямым гидрированием кашалотового жира. Различие технологических схем и процессов, а также используемого сырья для производ- [c.13]

Спирты прямым окислением углеводородов Шебекинский химкомбинат [c.16]

Нефтехимическим сырьем для синтеза АБЛ может служить уксусная кислота, этиленоксид или у-бутиролактон. Благодаря большим успехам в развитии разработок по синтезу малеиново-го ангидрида путем прямого окисления углеводородов С4—Сз [206], у-бутиролактон становится относительно доступным нефтехимическим продуктом, поскольку его удается получить с хорошим выходом гидрированием малеинового ангидрида [Пат. 42832 Япония, 1972]. [c.256]

Получению кислородсодержащих продуктов при прямом окислении углеводородов молекулярным кислородом препятствует глубокое окисление до СО, СО а и НгО. В литературе прочно утвердилось мнение, что основной причиной низкой селективности каталитического окисления углеводородов является легкость дальнейшего окисления и распада образовавшихся кислородсодержащих соединений в условиях синтеза. Так, схему окисления олефинов по этапам принято представлять следующим образом [c.56]

Производство формальдегида представляет одно из наиболее высокоразвитых промышленных применений каталитического окисления в паровой фазе. В США производство формальдегида за 1956 г. составило 630 тыс. т 37%-пого формальдегида. Хотя формальдегид в основном нолучается при каталитическом окислении метанола, однако все большее его количество (в 1957 г. оно составило 25% от общего) производится путем прямого окисления углеводородов. [c.253]

Широко должны быть использованы методы прямого окисления углеводородов для получения формальдегида, уксусной кислоты, ненасыщенных кислот, ацетона, метилэтилкетона. Получат дальнейшее развитие синтезы на основе окиси углерода и водорода. [c.18]

Наличие огромных ресурсов нефтяных углеводородов и природных газов делает эти процессы весьма рентабельными в экономическом отношении. Особое значение приобретает в нефтехимической промышленности прямое окисление углеводородов молекулярным кислородом. [c.6]

В некоторых случаях перекиси могут быть получены прямым окислением углеводородов кислородом воздуха, а в других случаях — путем происходящего под действием серной кислоты присоединения перекиси водорода (Н — О2Н) к двойным связям. (Следует заметить, что в муравьиной кислоте перекись водорода реагирует иначе и присоединяется в виде НО — ОН см. стр. 182.) [c.389]

ПРЯМОЕ ОКИСЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.16]

Органические гидроперекиси можно получать прямо окислением углеводородов или других органических соединений кислородом или воздухом этим путем, нанример, получают гидроперекись кумола. В том случае, когда при прямом окислении 1К)лучается целая гамма продуктов, в промышленной практике обычно используется синтез через перекись водорода или другое перекисное соединение. [c.522]

Процессы прямого окисления углеводородов и других органических веществ молекулярным кислородом составляют основу многих новых высокоэффективных технологических процессов получения важных химических продуктов. [c.5]

Прямое окисление углеводородов до первичных спиртов имеет значение в лабораторной практике лишь в особых случаях. Хотя и суш ествует большое количество новых патентных прописей для каталитического окисления метана или смесей, содержащих метан (естественный газ), кислородом, воздухом или окислами азота, все же эти способы до сих пор не нашли никакого применения в мелких масштабах работы. Некоторые химические способы окисления приводят к получению из толуола и его производных соответствующих бензиловых спиртов в качестве окислителей служат перекись марганца, перекись свинца, тетраацетат свинца и кислота Каро. [c.146]

Опирты Сю—С20 являются важным сырьем для производства поверхностно-активных и моющих веществ типа алкилсульфатов. Получение этих спиртов прямым окислением углеводородов [c.529]

Альдегиды могут быть получены прямым окислением углеводородов или гидролизом их дихлорпроизводных. [c.48]

СИНТЕЗ ЖИРНЫХ И НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ ПРЯМЫМ ОКИСЛЕНИЕМ УГЛЕВОДОРОДОВ ДИСТИЛЛЯТА ТРАНСФОРМАТОРНОГО МАСЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ [c.1]

На рис. 1 приведены типичные мономеры, иолучающиеся гетерогенным каталитическим окнслениедг углеводородов окись этилена, акролеин, метилакролеин, малеиновып и фталевый ангидриды. Ряд наиболее ценных продуктов может быть получен прямым окислением углеводородов кислородом воздуха. [c.6]

Широкое развитие получают процессы прямого окисления углеводородов с целью выпуска целой гаммы важных продуктов (алифатические, терефталевая, изофталевая и другие кислоты, вторичные спирты, ангидриды кислот, оксиды олефинов, альдегиды, кетоны и др.). Сложный и многостадийный процесс производства аммиака из твердого топлива заменен более простым и эффективным, основанным на использовании природного газа. [c.14]

Наряду с методами окисления гомологов бензола, предложенными Сергеевым, изучаются также пути прямого окисления углеводородов до тех или иных ценных кислородсодержащих соединений. Так, Хмура, Суворов и Рафиков [318] нашли, что при окислении п-цимола в жидкой фазе в присутствии толуината марганца образуется до 26,3% п-ацетилтЬлуола и столько же п-толуиловой кислоты. Обнаружены также в продуктах окисления терефталевая кислота и ацетон. Очевидно, при соответствующих знаниях кинетики и механизма реакции в дальнейшем можно процесс направлять более селективно, т. е. получать один и.ч целевых продуктов с лучшими выходами. Аналогичную работу выполнили позже Соломин, Суворов и Рафиков [319], окислявшие этйлбензол на ванадате олова в паровой фазе. В этом же направлении проведено несколько работ по окислению а,(о-дифени-лированных парафинов Эвентовой, Чистяковой и сотрудниками [320, 321]. [c.362]

Прямое окисление углеводородов и других органических соединений в жидкой фазе молекулярным кислородом является основой многих технологических процессов получения ценных кислородсодержащих продуктов. [c.41]

Возможность получения ценных кислородных соединений путем прямого окисления углеводородов отвлекала исследователей от изучения процессов окисления углеводородов, протекавших при умеренных температурах, с малыми скоростями. Между тем, очевидно, что эта сторона дела представляет также значительный интерес. [c.299]

Так как в настоящее время результаты прямого окисления углеводородов неудовлетворительны (низкие выходы), большую часть формальдегида получают дегидрированием метилового спирта или при сухой перегонке дерева. Метиловый спирт можно дегидрировать (эндотермически) или окислить (экзотермически) в формальдегид. В промышленности применяют реакцию окисления [c.144]

Именно эта теория дала путевку в жизнь процессам прямого окисления углеводородов кислородом воздуха до Са—С18-карбопо-вых кислот, высших спиртов и различных органических перекисей. Развитие исследований в области, казалось бы, чисто теоретической — в учении о цепных процессах — приводит к стыковке с работами, непосредственно относящимися к химической технологии. [c.149]

Особое значение катализ приобрел в процессах жидкофазного окисления углеводородов, и в частности алкилбензолов. На примере окисления цимола в присутствии нафтената марганца Харичков [124] впервые по казал возможность каталитического окисления алкилбензолов кислородом. Применение катализаторов по существу явилось решающим фактором в реализации промышленных процессов получения кислородсодержащих соединений — альдегидов, кислот, кетонов — прямым окислением углеводородов, В качестве катализаторов используют соединения кобальта, марганца, хрома, никеля, селена, ванадия, -молибдена, цинка, олова, церия и других металлов. [c.37]

Прямое окисление углеводородов в фенолы кислородом возд -ха — принципиально наиболее заманчивый способ получения ф нолов — пока не доведено до широкого практического применени Поэтому в промышленности используют косвенные методы вв дения гидроксильной группы. Ниже перечисляются важнейши [c.107]

Часто за оптимальный показатель принимают одностадий-ность процесса, что не всегда оправдано. Эта рекомендация нередко вступает в резкое противоречие с остальными показателями. Так, в настоящее время, единственный одностадийный процесс получения фенолов — прямое окисление углеводородов ряда бензола — не применяется, а многостадийный процесс получения фенола через кумол (изопропилбензол) в силу своей экономичности получил широкое промышленное распространение. [c.110]

Данный метод пригоден для синтеза очень широкого круга аминов, начиная с этиламина (из ацетальдегида) и кончая высшими аминами. Его промышленное значение ограничивается синтезом тех аминов, которые могут быть получены из альдегидов или кетонов, более дешевых и доступных, чем соответствующие хлорпроизводные, спирты или карбоновые кислоты. Это прежде всего относится к получению аминов из альдегидов оксосинтеза и карбонильных соединений, вырабатываемых прямым окислением углеводородов. Так, н-пропи 1-, н-бутил- и изобутиламины выгоднее всего производить из соответствующих альдегидов оксосивтеза [c.707]

Основные научные работы посвящены тонкому органическому синтезу. Разработал оригинальные методы получения неосальварсана, третичных спиртов из углеводородов нефти и ряда ценных кислородсодержащих соединений прямым окислением углеводородов нефти. Создал непрерывный метод алкилирования фенолов в присутствии отечественных катионитов. Одним из первых применил в широких масштабах способы синтеза на основе алкил- и арилмагнийга-логенидов при отсутствии эфира, [c.211]

Прямым окислением углеводородов природного газа кислородом можно нолз чать кислородсодержащие соединения ацетальдегид, формальдегид, метанол, прогшоновый альдегид, ацетон, окиси пропилена и этилена, этиловый спирт, уксусную к-ту и др. Окисление проводится чисто термич. путем или в присутствии катализаторов. В промыш- [c.387]

Получение кислородсодержащих соединений прямым окислением углеводородов кислородом — многостадийный процесс [73, с. 7]. Образующиеся кислородсодержащие соединения (альдегиды, кислоты, окиси, ангидриды) являются в свою очередь промежуточными продуктами окисления, которые доокисляются затем в СО, СО2 и Н2О. [c.37]

Перспективными являются также процессы окислительного хлорирования с использованием в качестве исходного сырья парафиновых углеводородов, в частности этана. Широкое развитие получают процессы прямого окисления углеводородов с целью выпуска целой гаммы важных продуктов (карбоновые, терефтале-вая, изофталевая и другие кислоты, вторичные спирты, ангидриды кислот, окиси олефпнов, акролеин, альдегиды, кетоны и др.). Сложный многостадийный процесс производства аммиака из твердого топлива заменен более простым и эффективным, основанным на использовании природного газа. [c.10]

Рассмотрим термодинамику прямого окисления углеводородов (кислородом или воздухом) и неполного окисления (с получением гидроперекисей, перекисей, эпоксидов, спиртов, альдегидов, кет. -нов, кислот и их ангидридов и т. д.). Большинство этих реакций экзотермично. АЯ° имеет большую отрицательную величину, а Д5 сравнительно невелико, поэтому изобарный потенциал имеет отрицательные значения в широком температурном интервале (см., например, рис. 1). Реакции термодинамически осушествимы. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология