Виниловые эфиры глицерина

Виниловые эфиры глицерина [c.103]

При изучении отношения виниловых эфиров глицерина к действию слабых растворов серной кислоты (3—5%) было найдено, что все эфиры претерпевают расщепление с образованием ацетальдегида и глицерина по схеме [c.104]

Особенно широко распространены соединения алифатических спиртов, альдегидов и кислот с глицерином. Спирт и глицерин образуют эфир. Альдегиды образуют с глицерином полуацетали или виниловые эфиры, а кислоты моноглицериды, диглицериды и триглицериды [c.140]

Простые эфиры глицерина, виниловые эфиры и моноглицериды могут находиться в а- и р-форме. Диглицериды могут быть построены симметрично (а, а ) или асимметрично (а, р). [c.141]

Виниловые эфиры гликолей и глицерина [c.347]

Поливиниловые спирты. Поливиниловые спирты можно получать любой степени полимеризации. Основной способ нх синтеза основан на полном гидролизе или алкоголизе некоторых сложных или простых виниловых эфиров или поливинилацеталей. Поливиниловые спирты — белые аморфные порошки, растворимые в воде, формамиде, гликоле и глицерине, но нерастворимые во всех прочих растворителях [c.202]

Помимо разработок, связанных с использованием более дешевых видов сырья, можно ожидать вовлечения новых углеводородов и соответственно появления новых продуктов. Так, разрабатываются полимеризация и сополимеризация аллена, синтезы на основе пиперилена. Исследовано несколько процессов селективного гидрирования циклопентадиена в циклопентен с целью использования последнего как мономера для производства новых видов синтетических каучуков. Окисление этилена на палладиевых катализаторах помимо известных продуктов даст возможность получить простые виниловые эфиры, ацетали и другие ценные продукты. Разработан синтез аллилацетата, который. может быть использован для получения аллилового спирта и глицерина. Все шире вовлекаются в органический синтез диены. Можно также ожидать появления новых процессов за [c.14]

Моно- и дифениловые эфиры глицерина, представляющие собой кристаллические вещества (т. ил. 53 и 81 °С соответственно), являются растворителями ацетата целлюлозы, канифоли и полиэфиров. В виде раствора в бутиловом спирте эти эфиры можно применять нри переработке нитрата целлюлозы. Они отличаются только но растворимости в воде и в глицерине, в которых растворимы только моноэфиры. Моно- и диэфиры нерастворимы в нефтяных углеводородах и поэтому могут применяться в производстве бензиностойких пластических масс. Возможности применения моноэфиров расширяются, если в фенильном радикале заместителем является группа третичного бутила. Такой а-фениловый эфир может применяться для пластификации виниловых полимеров и алкидных смол. [c.587]

Из отдельных свойств простых виниловых эфиров следует указать на способность неполных виниловых эфиров гликоля, глицерина и этаноламина к изомеризации следующего вида [c.760]

ПРОСТЫЕ ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, МОНОЭТАНОЛАМИНА И ГЛИЦЕРИНА [c.91]

Простые эфиры винилового спирта подразделяются на две группы—эфиры одноатомных спиртов (метилового, этилового, бутилового, изобутилового) и эфиры многоатомных спиртов (гликолей и глицерина). [c.75]

Простые и виниловые эфиры глицерина в природе встречаются в этери-фицированном виде, как алкоксидиглицериды и альдегидогенные триглицериды (нейтральные плазмалогены). Триглицериды кислот с длинными цепями являются основной составной частью жиров и масел — они являются жирами в узком смысле этого слова. [c.141]

Г лицерин-1 -виниловый эфир Глицерин-а-этило-вый эфир Ni-Ренея в спирте, 20° С [1371] [c.831]

Получен ряд полимеризующихся веществ, среди которых есть новые виниловые эфиры, нанример виниловые эфиры глицерина. [c.732]

Тривипилглицериновый эфир получается наряду с образованием неполных виниловых эфиров глицерина. [c.732]

Процесс изомеризации неполных виниловых эфиров в условиях винилирования в щелочной среде, по нашим представлениям, не может иметь места, но в процессе разгонки продуктов реакции вполне допустимо образование ацеталей в нейтральной среде при повышенной температуре [8]. Строение полученных виниловых эфиров глицерина было доказано при помощи гидролиза, гидрирования, бромирования и других реакций. [c.104]

Виниловые эфиры производились в Германии по реакции А. Е. Фаворского [58], открытой им еще в 1888 г. В 1937— 1940 гг. директор И. Г. Фарбениндустри Реппе заимствовал эту реакцию и. развивая ее, взял на нее ряд патентов, даже не упоминая имени автора реакции. На склоне лет А. Е. Фаворский в сотрудничестве с М. Ф. Шостаковским в 1938—1940 гг. вернулся, в свою очередь, к дальнейшей разработке своей реакции [59]. Она была изучена на примере не только разнообразных одноатомных спиртов, но и гликолей и глицерина. Было показано, что гликоль дает не только диэфир, но и моноэфир, легко изомеризующийся в циклический диэфир [c.481]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

В заключение отметим, что арилсульфамиды, большое число дикарбойовых кислот, ацетилен, некоторые хлорзамещен-ные альдегиды или кетоны, аминокислоты, эфиры глицерина, сероуглерод, казеин, виниловые или акриловые производные образуют с мочевино-формальдегидной смолой модифицированные смолы,. не нашедшие еще применения в массовом масштабе в лакокрасочной промышленности. [c.340]

При гидролизе простых виниловых эфиров образуется ацетальдегид, а из него легко получается уксусная кислота, что может служить методом промышленного приготовления обоих веществ. При высокой температуре под действием щелочи к ацетилену присоединяются с образованием различных виниловых соединений алкоголи, гликоли, глицерин, фенолы, тноспир-ты, амины. Исключительное значение, особегпю в советское время, приобрели винилацетиленовые карбинолы и многочисленные их производные. Работы в этой области связаны с именем талантливого ученика А. Е. Фаворского, академика И. Н. Назарова [117]. Ряд отраслей химической и химико-фармацевтической промышленности (пластические массы, синтетический каучук, универсальные клеящие вещества, производство биологически активных смол-бальзамов и др.) в наше время широко использует открытия А. Е. Фаворского п его учеников в области химии ацетилена. Без преувеличения можно сказать, что химия ацетилена была обогащена идеями и достижениями школы А. Е. Фаворского в такой степенп, I какой не обогащалась никем другим. [c.101]

Использование эпоксидных смол (полиглициднык эфир глицерина) как добавок к виниловым отмечено еще в 1943 г. [Л. 13-1]. Вскоре после второй мировой войны было предложено множество эпоксидных смол в качестве стабилизаторов и пластификаторов, среди них эпоксидные смолы на основе двухатомных феноло [c.197]

Сказанное относится к алкилвиниловым эфирам. Наряду с этим авторами совместно с сотрудниками в настоящее время проведены синтезы винилариловых эфиров, виниловых эфиров гликолей, глицерина и этанол-амипов, а также исходя из веществ, содержащих оксигруппу наряду с другими функциональными группами, неспособными в условиях реакции вступать в реакцию винилировапия или же обладающими этой склон-постью. [c.718]

После того как были получены виниловые эфиры одноатомных спиртов, мы перешли к получению виииловых эфиров многоатомных спиртов, в данном случае из глицерина. [c.731]

Сейчас уже показана приложимость реакции винилирования и получения соответствующих виниловых эфиров на примерах одноатомных спиртов, гликолей, неполных эфиров гликолей и глицерина, фенолов, циклических спиртов, спиртов терпенов, аминосниртов, углеводов — тростникового сахара, неполных эфиров глюкозы и фруктоз.ы и т. д. [c.760]

Общие представления о реакции винилирования неразрывно связаны с этой схемой. Любую реакцию, приводящую в одну стадию к синтезу виниловых соединений, следует называть реакцией винилирования, но нельзя называть реакцией винилирования многостадийные синтезы простых виниловых эфиров. Важным источником синтеза виниловых эфиров является, например, хлористый винил. Получение виниловых эфиров (по реакции Бутлерова — Эльтекова), так же как и их синтез на основе ацетилена и спиртов в присутствии едкого кали, относится к реакции винилирования. В дальнейшем реакция винилирования применялась при получении виниловых эфиров гликоля и глицерина, арилвиниловых и тиовиниловых эфиров, N-ви-ниловых соединений в частности, были синтезированы винил-карбазол и винилдифениламин [13]. Эти синтезы в других ва-риадтах отражены в патентной литературе [14]. [c.19]

Синтез виниловых эфиров этиленгликоля, моноэтаполамина и глицерина по способу Фаворского — Шостаковского представляет особый научный интерес, так как в условиях реакции винилирования этих многоатомных и замещенных спиртов полу чается гамма продуктов, включающая не только полные и неполные виниловые эфиры, но и продукты изомеризации последних. [c.91]

При взаимодействии ацетилена, в условиях реакции Фаворского — Шостаковского, с этиленгликолем, моноэтанол-амином и глицерином наряду с образованием продуктов полного винилирования установлено образование моповинилового эфира этиленгликоля и моно- и дивинилового эфира глицерина. Названные соединения, так же как и виниловый эфир [c.91]

Переходя к синтезу отдельных представителей виниловых эфиров, упомянутых в начале главы гидроксилсодержащих соединений, следует указать, что в литературе эти синтезы почти совершенио но описаны. В одном из патентов Реппе [4] имеется упоминание о синтезе полного и неполного виниловых эфиров этиленгликоля, однако из их констант приводится лишь температура кипения. Кроме того, нет никаких уточнений условий реакции, соответствующих получению одного из названных продуктов или их смесей. Реакция винилирования глицерина упоминается в другом патенте Реппе [5], но продукты этого синтеза совершенно не описаны. [c.93]

Основным продуктом реакции винилирования глицерина является тривинилглицериновый эфир одновременно образуются небольшие количества неполных виниловых эфиров [c.103]

Углеродный атом на вершине проекции Фишера обозначается С-1, если углеводородная цепь или ОН-группа, присоединенная к С-2, направлены влево. У большинства глицерофосфолипидов фосфатная группа находится в sn-3-положепии глицерина. Производные глицерофосфолипидов, утратившие в результате гидролиза одну из двух ацильных групп, получили название лизоформ или лизофосфолипидов. Глицерофосфолипиды широко представлены в мембранах эу- и прокариотических клеток, за исключением архебактерий. Фосфатидилхолин — основной компонент мембран животных клеток, фосфатидилэтаноламин часто входит в состав бактериальных мембран. К глицеро-фосфолипидам относятся также кардиолипины — димерные формы фосфолипидов. В большом количестве они содержатся во внутренней мембране митохондрий, в мембране хлоропластов и некоторых бактериальных мембранах. Глицерофосфолипиды, у которых одна из углеводородных цепей представляет собой виниловый эфир, называются плазмалогенами. Этаноламиновые плазмалогены содержатся в миелине и саркоплазматическом ретикулуме сердца. [c.14]

Другого типа полимеризация может также приводить к трехмерным молекулам. Этот случай специфичен для эфиров акриловой и метакриловой кислот с двухатомными и многоатомными спиртами. Например, полные эфиры гликоля и глицерина указанных кислот также дают неплавкие и нерастворимые полимеры. Аналогичные результаты могут быть получены при полимеризации виниловых, аллиловых и некоторых других эфиров двухосновных кислот. [c.324]

В безводном состоянии поливиниловый спирт представляет собой твердый продукт. Путем добавки глицерина, в качестве пластификатора, поливиниловый спирт может быть переведен в каучукоподобную эластичную массу с высокими механическими показателями. Например, композиция из высоковязкого поливинилового спирта с добавкой 50% глицерина обладает временным сооротивлением растяжению 100 при разрывном удлинении 300—400%. Полученные из такой смеси пленки и шланги под действием бензола и моторного топлива изменяются очень медленно. Вместо чистого по.пи-винилового спирта для тех же целей применяются также частично омыленные сложные поливиниловые эфиры, в частности содержащие до 30% неомыленных эфирных групп. [c.358]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]