Кристаллизация примесей

Дефекты могут влиять на магнитные и термодинамические свойства кристаллов. Микротрещины, дислокации, вакансии делают кристаллы менее прочными. По микротрещинам и дислокациям быстро идет диффузия примесей внутрь кристалла. С дефектами этого рода связано изменение прочности, адсорбционных свойств, скопление примесей в некоторых местах, например по дислокациям, где может начаться образование новой фазы как результат кристаллизации примесей. [c.146]

Для глубокой очистки металлов широко используется зонная плавка. Метод основан на том, что растворимость многих веществ (примесей) в жидком металле лучше, чем в твердом. Схема проведения зонной плавки показана на рис. 10.3. Образец металла помещают в печь специальной конструкции, в которой нагревают до плавления лишь небольшой участок (зону) металла. При перемещении этой печи вдоль образца перемещается и его расплавленная зона, при этом тот участок металла, который более не нагревается, начинает кристаллизоваться. При кристаллизации примеси переходят в соседнюю расплавленную зону. В результате по мере перемещения расплавленной зоны вдоль образца металла примеси также перемещаются по образцу и накапливаются в его конце. Этот конец обрезают и получают хорошо [c.194]

Необходимо время от времени анализировать отдельные кристаллы, что дает возможность заметить начало кристаллизации примесей (фториды, фосфаты). Небольшие кристаллы должны растворяться в течение нескольких минут в растворе хлористого кальция без образования осадка. Высушенные на воздухе кристаллы устойчивы в течение неограниченно долгого времени, если они помещены в закрытые платиновые сосуды. Стеклянная посуда подвергается их воздействию. [c.151]

При малой степени пересыщения или тормозящих кристаллизацию примесей на кривой скорости кристаллизации наблюдается пологий максимум (он соответствует интервалу времени от /2 ДО з). [c.346]

С повышением температуры хранения кислоты до 50—60° уменьшается ее вязкость (рис. 112), что также облегчает кристаллизацию примесей. Кроме того, вязкость суперфосфорной кислоты зависит от ее концентрации и состава фосфатного сырья [И, 12]. При одной и той же концентрации вязкость экстракционной суперфосфорной кислоты в несколько раз больше термической. Большое влияние на вязкость кислоты оказывают взвешенные примеси нерастворимых твердых веществ (рис. ИЗ) с увеличением их содержания в кислоте от 0,1 до 4,5% вязкость кислоты увеличивается в 10—20 раз. [c.248]

Практически полное использование теплоты отходящих газов в испарителе возможно при испарении примерно 2/3 исходной сточной воды. Однако такое глубокое упаривание допустимо только при очень низких концентрациях примесей в сточной воде. При повышенных концентрациях минеральных солей и других веществ с ограниченной растворимостью в воде степень упаривания сточной воды ограничена возможностью кристаллизации примесей или значительным повышением вязкости жидкости, что затрудняет ее распыливание в огневом реакторе. В этих случаях для более полного использования теплоты отходящих газов в схему может быть включен воздухоподогреватель. [c.211]

Рост кристалла происходит за счет адсорбции растворенного вещества на его поверхности. Наличие в растворе посторонних веществ, примесей, способных адсорбироваться кристаллом, но не участвующих в построении кристаллической решетки, приводит к уменьшению скорости кристаллизации. Примеси, адсорбируясь на гранях кристалла, изолируют активные участки поверхности, что приводит к замедлению роста и препятствует получению крупных кристаллов. Иногда вследствие избирательной адсорбции примесей на определенных гранях форма кристалла искажается. Примеси способствуют также сращиванию кристаллов и образованию друз. Примеси некоторых веществ к раствору могут увеличивать скорость кристаллизации. Так, в присутствии хлорида калия скорость кристаллизации сульфата калия возрастает примерно вдвое. [c.44]

Причиной такого различия является неравновесное распределение между твердой и жидкой фазами растворимой в твердой фазе примеси в процессе быстрой кристаллизации [129, 169]. При быстрой кристаллизации примеси ведут себя так, как если бы они были менее растворимы в твердой фазе. Таким образом, на первый взгляд кажется, что ошибки, обусловленные образованием твердых растворов, могут быть уменьшены, если образец перед анализом подвергнуть быстрой кристаллизации. [c.73]

Если К = О, т. е. при кристаллизации, примеси полностью остаются в жидкой фазе, а в твердую уходит только главный компонент, уравнение (33) превращается в [c.53]

Опасность образования эвтектики при низких концентрациях примеси имеет место только в тех случаях, когда температура кристаллизации примеси намного выше температуры кристаллизации главного компонента [40]. [c.110]

Чистота кристаллов должна быть известна. Оба определяется чистотой питающего раствора и количеством отводимого из установки маточного раствора с повышением чистоты кристаллов это количество должно увеличиваться. Продукт может быть загрязнен включениями маточного раствора или частиц примеси в сами кристаллы, смачиванием поверхности кристаллов маточным раствором, содержащим растворимые примеси, одновременной кристаллизацией примеси и основного продукта или взаимодействием примеси и готового продукта с образованием смешанной соли. [c.15]

Совместная кристаллизация примеси и основного вещества и образование смешанной соли могут быть устранены [c.15]

Греков С. Д., О практических коэффициентах кристаллизации примесей Мп2+, Ре2+, соосаждающихся с сульфатом цинка, в сб. Теория и практика металлургии , вып. 7, Челябинск, 1964, стр. 243. [c.285]

Вследствие этого степень перенасыщения твердыми примесями для системы СОг—Нг очень высока и кристаллизация примесей происходит в потоке газа с образованием тумана . Отложения, высаженные на стенках, получаются рыхлыми. В результате твердые частицы тумана и рыхлые отложения уносятся потоком в области низких температур, где возгонка их уже невозможна. Понятно, что для системы воздух — СОг с е =1,2 эта опасность выражена значительно слабее и предельный температурный напор в [c.77]

Гомогенное накопление углеводородов в жидком кислороде характеризуется их концентрацией. При концентрациях примесей в жидком кислороде, превышающих растворимость, может происходить кристаллизация из раствора. При существующих нормативах на концентрации углеводородов в жидком кислороде кристаллизация примесей из раствора исключается. [c.44]

Изучение кинетики кристаллизации карбамида из водных растворов показало, что ему присущи общие закономерности, наблюдаемые у других солей [27]. При кристаллизации из не-перемешиваемых растворов в зависимости от степени исходного пересыщения раствора наблюдаются (при 20 Х) индукционные периоды различной продолжительности. С увеличением пересыщения они уменьшаются. При этом между lg и 1/lg s наблюдается линейная зависимость. На кристаллизацию карбамида в указанных условиях почти не оказывали влияния время и степень предварительного перегрева раствора. Видимо, это связано со способностью карбамида кристаллизоваться в присутствии затравочных кристаллов с соблюдением общих закономерностей, присущих гомогенным растворам. В описываемых исследованиях изучалось также влияние на кинетику кристаллизации примеси биурета. Оказалось, что биурет способствует снижению скорости кристаллизации и увеличению продолжительности индукционных периодов. [c.216]

Изучение кинетики кристаллизации полимеров может проводиться разными путями. В том числе используется метод кристаллизации в каплях, которые диспергируются в различных средах [16]. При кристаллизации в каплях образование новой фазы наступает при больших переохлаждениях. Подобное явление связано с тем, что нри диспергировании вызывающие кристаллизацию примеси часто сосредоточиваются в небольшом числе маленьких объемов. Поэтому быстро кристаллизуется лишь часть капель. [c.282]

При одновременном протекании тепло- и массообмена конденсация и кристаллизация примесей воздуха могут происходить в зависимости от условий для этих процессов, либо только на поверхности насадки, либо на поверхности насадки и в объеме газа одновременно. [c.332]

Определим условия, при которых конденсация и кристаллизация примесей воздуха происходит только на поверхности насадки. [c.333]

Примем, что парциальное давление в ядре потока р и у поверхности насадки р в любой момент цикла равно соответствующему давлению насыщенного пара. Будем также считать, что кристаллизация примесей происходит только на поверхности насадки, но активная поверхность составляет часть всей поверхности. [c.335]

Скорость кристаллизации не является постоянной. Она изменяется во времени в зависимости от условий кристализации в широких пределах. Вначале скорость равна нулю (период индукции), потом достигает кратковременного максимума и снова уменьшается до нуля (рис. ХУ1-3). При сравнительно большой степени пересыщения раствора наблюдается резкий максимум скорости (кривая /). При малой степени пересыщения или наличии тормозящих кристаллизацию примесей период индукции достаточно велик и на кривой 2 наблюдается горизонтальный участок Та—т. т. е. максимальная скорость в течение некоторого времени имеет постоянное значение. [c.635]

С другой стороны, наличие в растворе посторонних веществ, способных адсорбироваться кристаллом, но не участвующих в построении кристаллической решетки, может уменьшить скорость кристаллизации. Примеси, адсорбируясь на гранях кристалла, изолируют активные участки поверхности, что приводит к замедлению роста и препятствует получению крупных кристаллов. Вследствие избирательной адсорбции примесей на определенных гранях форма кристалла искажается, а их размеры изменяются. Например, КС1 меняет кубический габитус на октаэдрический под влиянием некоторых поверхностно-активных веществ или ничтожной примеси Pb lj. Другим примером может быть следующий. В процессе сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из природных фосфатов образуется кристаллический осадок aSOi-O.S НаО в форме гексагональных призм. Примеси F или SiFg , адсорбируясь на [c.250]

Хасс и Паттерсон [821] очищали глицерин, полученный гидрогенизацией, растворением его в равном объеме н-бутилового спирта. Раствор переносили в склянку с хорошо пришлифованной пробкой и охлаждали после внесения затравки раствор медленно вращали в сосуде с тающим льдом до начала кристаллизации. Примеси и большую часть растворителя удаляли центрифугированием. Кристаллы промывали холодным ацетоном или изопропиловым зфиром. Свыше 60% фракции, кипящей при 290°, было выделено в виде кристаллического глицерина. Последний удовлетворял требованиям фармакопеи (USP). В качестве растворителей можно использовать также н-пропиловый спирт, пентанолы или жидкий аммиак. [c.337]

Компоненты технического дихлорфенола довольно близки по своим физико-химическим свойствам, что затрудняет очистку 2, 4-дкхлорфенола ректификацией, кристаллизацией.Примеси 2, 4-дихлорфенола 2,6-ди-и 2, 4, 6-трихлорфенопы -являются более кислыми, чем 2, 4—дихлорфенолы, что позволяет разделить их диссоциативной экстракцией водными растворами щелочей [3, 43.При очистке 2,4-дихлорфенола они переходят преимуидественно в щелочной экстракт. Для очистки 2, 4-дихлорфенола использовались в качестве экстрагентов водные растворы едкого натра и для образования фазы рафината растворитель перхлорэтилен. [c.67]

При растворении загрязненного вещества и последующей кристаллизации примеси обйчно остаются в растворе. Нерастворимые примеси легко отделить фильтрованием горячего раствора. Капли нерастворимых в воде жидких примесей—смол, масел—легко отделить фильтрованием водного раствора через фильтр, предварительно смоченный водой. [c.39]

Наряду с классическихми стеклообразователями на оксидной основе в стекловидное состояние могут переходить также элементы (в том числе даже металлы) и щелочные галогениды. Существенную роль при этом играет степень чистоты, которая определяет образование зародыщей, а вместе с этим развитие стекловидной структуры. Чистые вещества, особенно при конденсации, проявляют хорощо выраженную склонность к кристаллизации примеси же часто способствуют возникновенто аморфной структуры. [c.204]

Таким образом, капиллярный метод позволяет (хотя и с невысокой точностью) определить температуры фазовых превращений, а в некоторых случаях даже указать на наличие нескольких фаз, но не дает возможности идентифицировать тип мезофазы. Следует также иметь в виду, что визуальное фиксирование наличия или отсутствия мутности в значительной мере субъективно. Кроме того, мутность может быть обусловлена рассеянием света воздушными пузырьками, кристаллизацией примесей и т. п. Другими словами, капиллярный метод пригоден лишь для первичных качественных исследований сугубо оценочного характера. В то же время большинство данных о точках фазО Вых горевращений в известных к настоящему времени жидкокристаллических веществах, описанных в справочнике [3], получены именно капиллярным методом. [c.69]

Кривая плавления кристаллов, полученных при относительно быстрой кристаллизации 1-децена (кривая 1, рис. 70,а), отличается от кривой плавления, полученной после длительного выдерживания кристаллов при температуре, близкой к температуре плавления (кривая 2). Мак Каллаф [129, 130] объясняет это различием скоростей кристаллизации примеси и основного компонента (1-децена), в результате чего содержание примесей в жидкой фазе увеличивается, а твердая фаза представляет практически чистый основной компонент. Примесь оказывается, таким образом, как бы нерастворимой в твердой фазе. Косвенным подтверждением такого объяснения может служить совпа- [c.139]

Кристаллизация полимеров из расплава обычно приводит к формированию сферолитной структуры, причем различные некристал-лизующиеся примеси выталкиваются на поверхность кристаллических образований. Рост кристаллитов происходит преимущественно в сторону чистого расплава, так как находящиеся на поверхности граней примеси замедляют рост. В результате образуются радиальные сферолиты, построенные из фибрилл. В дальнейшем совершенствование структуры продолжается вследствие кристаллизации примесей или в результате совершенствования порядка в кристаллитах. [c.63]

Б. А. Кривой и А, М. Пеклер исследовали возможность применения магнитной обработки водных систем в производстве хлора в трех направлениях а) для управления процессами кристаллизации примесей, коагуляции формирующихся осадков и улучшения очистки промышленных растворов и сточных вод б) для ускорения растворения солей и минералов и в) для управления процессами термической кристаллизации хлоридов металлов. Во всех случаях ими получены положительные результаты [24, с. 125—129]. Онп применяли магнитную обработку в конкретных производственных процессах для очистки рассола диафрагменного электролиза, растворов хлорид-хлоратных щелоков и хлористого марган- [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология