Качественное ароматических первичных

Обычный способ получения водного раствора соли диазония заключается в прибавлении рассчитанного согласно теории количества водного раствора азотистокислого натрия к ароматическому амину, растворенному в избытке разбавленной минеральной кислоты и охлажденному до 0° или —10° в охладительной смеси, состоящей из льда и соли. Подробно примеры получения солей диазония приведены в главе, посвященной диазосоединениям на стр. 433—449. Эта реакция применяется при качественном определении первичных ароматических аминов. [c.368]

Качественное определение первичных ароматических аминов [c.78]

В качественном и количественном анализе нитросоединений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают также свойствами С—Н-кис-лот. Третичные нитросоединения жирного ряда и ароматические нитросоединения этих реакций не дают. [c.271]

Восстановление ароматических нитросоединений до первичных аминов оловом в солянокислой среде (общая методика для качественного анализа). 0,5 г нитро-соединения с 1,5 г мелко гранулированного олова и 8 мл соляной кислоты (1 1) кипятят 1 ч с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают. [c.225]

Восстановление ароматических нитросоединений до первичных аминов оловом и соляной кислотой (общая методика для качественного анализа). Кипятят 0,5 г нитросоединения 1 час с обратным холодиль- [c.513]

Аналитическое значение взаимодействия азотистой кислоты с аминами заключается в том, что с ее помощью можно различить первичные алифатические от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотиро-ваться, а образовавшееся диазосоединение легко обнаруживается с помощью азосочетания (см. стр. 526). Если действовать азотистой кислотой в слабокислом растворе на вторичные амины, то образуются желтые жидкости — нитрозамины (см. стр. 515), выделяющиеся, как правило, из реакционной смеси. Эту реакцию используют для качественного обнаружения и отделения вторичных аминов от первичных и третичных. Если азотистая кислота действует на смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются неизмененными ). Образующиеся из вторичных аминов нитрозамины перегоняются с водяным паром [c.518]

Бурмистров С. И. Качественные реакции сульфамидных препаратов и сахарина. Фармация, 1946, № 2, с. 29—30. 6771 Бурмистров С. И. Идентификация первичных ароматических аминов азосочетанием. Сообщ. о науч. работах членов Всесоюз. хим. об-ва им. Менделеева, [c.261]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к фенилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизотиоцианата в 5 мл спирта. Если реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при последующем охлаждении и трении стеклянной палочкой о стенку стакана кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), снова нагревают в течение 10 мин или проводят реакцию сначала без растворителя, а затем осаждают продукт 50%-ным водным спиртом. Тиомочевины перекристаллизовывают из спирта. [c.120]

Восстановление ароматических нитросоединений до первичных аминов оловом в солянокислой среде (общая методика для качественного анализа). [c.262]

Можно познакомить учащихся еще с одной качественной реакцией для обнаружения анилина и других первичных аминов — ароматических и алифатических. При взаимодействии первичных аминов с хлороформом и гидроксидом натрия образуются изонитрилы, обладающие резким неприятным запахом. Нужно показать учащимся приемы вьшолнения этого анализа. В пробирку помещают 0,05-0,07 г анализируемого амина, 1-2 мл этилового спирта, 1—2 мл раствора гидроксида натрия, 2—3 капли хлороформа, перемешивают и слегка подогревают. Появление запаха изонитрила указы- [c.183]

Ниже описаны качественные реакции, не являющиеся специфичными только для первичных, вторичных или третичных аминов. Они могут быть применены к аминам, принадлежащим к разным группам. Некоторые из них характерны только для алифатических аминов, другие—только для ароматических, третьи —для тех и других аминов. [c.644]

Приведенные ниже качественные реакции характерны для первичных ароматических аминов. [c.657]

Аминокислоты, содержащие аминогруппу в ароматическом ядре (например, п-аминобензойная кислота), обнаруживают методом диазотирования и последующего сочетания или при помощи других качественных реакций, характерных для первичных ароматических аминов, приведенных при описании обнаружения аминогрупп (стр. 692). [c.708]

Качественная проба. При действии окислителей первичные ароматические гидразины превращаются в углеводороды. [c.287]

Биндон в ледяной уксусной кислоте оказался характерным и общим аналитическим реактивом на первичные амины, и эту реакцию как цветную качественную реакцию на первичные алифатические и ароматические амины разработал Ванаг [21, 69, 70]. [c.330]

В условиях нитратного питания ассимиляция NOf у растений осуществляется и в листьях. В этом случае акцепторами выступают первичные продукты фотосинтеза и фотодыхания. Поэтому набор аминокислот, синтезируемых в листьях, может быть качественно иным больше синтезируется сложных и ароматических аминокислот. [c.234]

Качественный состав первичных смол существенно не различается, но количественное соотношение отдельных компонентов оказывается различным в смолах торфа, бурых и каменных углей. Так, содержание фенолов в первичных смолах, образованных из торфа и бурых углей, всегда меньше (9,7—16,0%), чем в смолах слабометаморфизованных (длиннопла.менных и газовых) каменных углей (18,7—35,2%). С увеличением степени метаморфизма каменных углей содержание фенолов в смоле уменьшается, а ароматических углеводородов возрастает. [c.246]

Вопросу интенсивности образования УВ в стадию катагенеза посвящен ряд работ Н. Б. Вассоевича, А. Э. Конторовича, С Г. Белецкой и др. По данным этих авторов, максимальная генерация УВ под влиянием термокаталитических процессов падает на начальную стадию мезокатагенеза. Катагенное преобразование ОВ пород способствует не только новообразованию УВ, но и качественному изменению первичных УВ. Для метано-наф-теновых УВ характерно увеличение содержания насыщенных структур, а для нормальных алканов и изоалканов — сокращение доли цикланов. Нафтено-ароматические УВ, образовавшиеся в катагенный период, обычно бывают моноциклическими. [c.228]

Ароматические первичные амины могут быть определены качественно с помощью диазопробы. Ароматические первичные амины дают с азотистой кислотой в соответствующих температурных условиях диазосоединения, которые только при кипячении с водой отщепляют азот и образуют фенолы [c.108]

Тиофенол и тиокрезол дают лишь быстро исчезающую красную окраску. Интенсивная зеленая или синяя окраска указывает на присутствие тиокетона или соединения, содержащего серу, связанную двойной связью с неметаллом (сравнить с качественной реакцией первичных ароматических аминов с пентацианоаквоферриатом натрия) Появляющаяся в присутствии тиоуксусной кислоты синяя окраска быстро исчезает. [c.583]

В.Ф. Симоненко приходит к выводу, что термобарическая обстановка перехода газовых растворов из нефтематеринской породы в коллектор на заключительных этапах первичной ми-грахши предопределяет качественное и количественное распределение жидких углеводородов в залежах. Важнейшими па раметрами при этом являются величина перепада давления на границе нефтематеринская порода - коллектор и величина пластового давления в коллекторе. Состав и плотность выделившихся из газового раствора жидких углеводородов и тех. Что остались в нем, в значительной степени обусловлены вышеупомянутыми параметрами. При большой величине пластового давления в коллекторе в газовых растворах останутся ароматические и нафтеновые группы углеводородов, а также значительное количество нефтяньгх компонентов, в том числе масла и асфальтено-смолистые компоненты. В условиях сравнительно низких пластовых давлений высококипящие углеводороды (в первую очередь смолистые вещества и масла) выпадут из газового раствора и целиком вей дут в состав нефти. Поэтому в составе конденсатно-газовых скоплений они практически Не встречаются. [c.21]

При разработке способов получения и изучение свойств синтезированных соединений установлены закономерности реакций соединений адамантана, а именно вторичных амидов и диамидов с хлорирующими реагентами имидоилхлоридов и диимидоилхлоридов со спиртами, фенолами, аммиаком, первичными и вторичными аминами, гидразинами, сложными ароматическими соединениями термораспад имидоилхлоридов влияние эффектов адамантильной группы на реакционную способность имидоилхлоридов при их взаимодействии с нуклеофильными и электро-фильными реагентами кинетика и механизм имидоилирования гидрокси-соединений имидоилхлоридами взаимодействие имидатов с электроноакцепторными заместителями в иминофуппе с аминами и гидразином экспериментально количественно или качественно определена основность имидоилхлоридов и имидатов, установлена связь этого свойства со строением соединений. [c.85]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к феиилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизо-тиоцианата в 5 мл спирта. Бели реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при после-дующе1М охлаждении, несмотря на трение стеклянной палочкой, кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), то нагревают еще [c.113]

Реакцию с азотистой кислотой используют также для разделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистая кислота действует на смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются неизменными. Образующиеся из вторичных аминов нитрозамины имеют желтую окраску, они перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они расщепляются вновь на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозамины склонны к перегруппировке в /г-нитрозариламины. [c.232]

Сущность метода. Определение первичных ароматических аминов в сырых легких пиридиновых основаниях заключается в проведении реакции превращения аминогруппы в диазосоединение при действии нитритом натрия в соляной кислоте. Экв ивалентная точка фиксируется по скачку потенциала индикаторного вольфрамового электрода в момент изменения качественного состава титруемого раствора при появлении свободной азотистой кислоты в конце реакции диазотирования, протекающей по уравнению [c.67]

Из приведенных данных видно, что увеличение веса катализатора по отношению к весу превращаемого масла влияет как на общий выход продуктов превращения, так и на глубину превращений (в сторону разукрупнения исходных молекул). Без учета качественного состава фракций катализата можно провести аналогию между влиянием повышения температуры на выход фракций и влиянием увеличения концентрации катализатора в опытах равной длительности. Как видно из графиков (рис. 1), в балансовом отношении определенный выход фракций можно получить, снижая температуру (например, с 300° до 250°) при одновременном значительном увеличении весового отношения между катализатором и углеводородами. В опытах с небольшим количеством катализатора первичные процессы превращения углеводородов быстро приводили к дезактивации катализатора и дальнейшее нагревание не при-водит к существенным изменения м в балансе фракций. Повы- шение количества катализатора до определенных пределов уве- ьо личивает срок его работы, что приводит к иным количествен- ным и качественным показателям. Ряд авторов (5—6) приизу-чении термокатализа масляных фракций нефти при невысоких соотношениях веса катализатора к весу масла не наблюдали глубокого превращения, связанного с газообразованием, хотя всеми отмечены ощутимые изменения во фракционном составе. Как видно из данных табл. 1, основная масса углеводородов исходного масла выкипает в пределах 450—550°. В превращениях с небольшим количеством катализатора исходные углеводороды оказались заметно превращенными с образованием бен-зино-керосиновых и легких масляных фракций. Увеличение количества катализатора на единицу веса превращаемого масла приводит к образованию газообразных углеводородов. Это дает основание полагать, что бензино-керосиновые фракции являются промежуточным продуктом в превращениях и при наличии достаточного количества активного катализатора претерпевают дальнейшие превращения, вплоть до газообразных углеводородов. Данные группового состава бензинов показывают, что по мере углубления превращения растет содержание ароматических и метановых углеводородов в расчете на бензин за счет исходных полициклических нафтенов. [c.17]

Жирно-ароматические дисульфиды типа дибензилдисуль- фида имеют промежуточную величину потенциала полуволны. Из таблицы видно также, что в одинаковых условиях определения потенциал полуволны третичного дибутилдисульфида на, 2 в смещен в область более отрицательных значений относи-ельно потенциалов первичных и вторичных диалкилдисульфи-ов. По-видимому, дело здесь в том, что пространственное расположение метильных групп третичного дибутилдисульфида затрудняет адсорбцию атомов серы на поверхности ртутной капли, а следовательно, и электродный процесс [463—466]. Следует отметить указание на то, что в случае некоторых замешенных дифенилдисульфидов восстановление на ртутном капельном электроде протекает обратимо [462]. Большую помощь в качественной дифференциации дисульфидов по потенциалам полуволн может оказать метод производной полярографии. Последний довольно детально разработан и широко используется при анализе неорганических соединений [467—474], но пока еще не нашел себе широкого применения в органическом анализе. [c.59]

В органическом анализе взаимодействие азотистой кислоты с аминами используют для того, чтобы отличить первичные алифатические амины от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотироваться и образовавшиеся диазосоединения легко обнаруживаются с помощью азосочетания (см. разд. Г,8.3.3). Реакцию с азотистой кислотой применяют также для отделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистой кислотой обработать смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются без изменения. Образующиеся из вторичных аминов нитрозоамины имеют желтую окраску, перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они вновь расщепляются на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозоамины склонны к перегруппировке в л-нитрозоариламины. [c.269]

Из 1 л крови, полученной из раков, находивщихся в фазе прострации вследствие отравления ДДТ, нейроактивное вещество получено в количестве, достаточном для проведения проб на присутствие ряда функциональных групп. Применявшиеся методы качественного химического анализа [5], полученные результаты и интерпретация результатов суммированы в таблице. Кровь из неотравленных раков, обработанная таким же путем, как и из отравленных, служила в качестве контроля. Контрольные образцы дали отрицательные результаты. Результаты качественного анализа показывают, что нейроактивное вещество может быть первичным ароматическим амином или возможно сложным эфиром. [c.158]

Увеличение числа отрицательных заместителей в молекуле ароматического амина препятствует этой реакции. С 1,2-нафтохинон-4-сульфокис-лотой взаимодействуют не только первичные амины, но и вещества, содержащие реакционноспособные метиленовые группы, иапример малоновый и ацетоуксусный эфиры. Тем не менее эта качественная реакция имеет большое значение. [c.656]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология