Сшивание олигомера и мономера

СШИВАНИЕ ОЛИГОМЕРА И МОНОМЕРА 63- [c.63]

Сшивание олигомера и мономера [c.63]

СШИВАНИЕ ОЛИГОМЕРА И МОНОМЕРА 65 [c.65]

СШИВАНИЕ ОЛИГОМЕРА И МОНОМЕРА 67 [c.67]

СШИВАНИЕ ОЛИГОМЕРА И МОНОМЕРА 69 [c.69]

СШИВАНИЕ ОЛИГОМЕРА И МОНОМЕРА 71 [c.71]

Сетчатые структуры в полимерах могут образовываться и по принципиально иному пути, без предварительного получения несвязанных друг с другом макромолекул. Этот путь заключается в образовании разветвленных, а затем сетчатых структур при ступенчатых реакциях синтеза полимеров из мономеров или олигомеров с концевыми функциональными группами при их содержании не менее трех хотя бы в одной из реагирующих молекул мономера или олигомера. Получающиеся при этом сетчатые структуры, как правило, являются более совершенными и лучше описываемыми количественно по сравнению с сетками, образующимися при соединении друг с другом (сшивании) макромолекул полимера. [c.294]

Этот вид поликонденсации имеет много общего с твердофазной Полимеризацией (см. с. 257), отличаясь от нее главным образом отсутствием цепного механизма, и тесно связан с процессами сшивания макромолекул и образования теплостойких полимеров, не плавящихся в условиях реакции. Перспективный вариант его основан на применении метода псевдожидкого слоя [13], когда тонкодисперсные твердые мономеры или олигомеры находятся в соприкосновении с горячим инертным газом. [c.80]

Из всех разновидностей РХТ наибольший практический интерес представляют радиационная полимеризация и сополимеризация мономеров и олигомеров непосредственно в формах с введением необходимых добавок и получением готовых изделий требуемых размеров и конфигурации, а также радиационное сшивание полимеров. [c.54]

Еслп скорость встречного движения потоков мономеров меньше скорости их взаимодействия, то при поликонденсации доля реакций типа мономер -f мономер резко понизится, так как мономеры разделены слоем образовавшихся олигомеров (рис. 7.14). Дальнейший рост происходит как за счет реакции -меров между собой, так и (особенно) -меров с мономерами. При протекании процесса поликоиденсации во встречных потоках мономеров диффундирующий в реакционную зону мономер как бы сшивает молекулы другого мономера А между собой. Для того чтобы такое сшивание произошло, необходима высокая плотность молекул мономера А (иначе при диффузии мономера В получится олигомер строения ВАВ). Поверхностная активность мопомеров способствует повышению концентрации мономеров на границе раздела. [c.207]

При определении числа мономеров з олигомере все большее распространение получает метод, основанный на сшивании мономеров бифункциональными реагентами с последующим анализом продуктов реакции с помощью электрофореза в ПААГ — ДСН [44]. Электрофореграмма представляет собой набор зон, соответствующих компонентам смеси, молекулярные массы которых кратны молекулярной массе мономера вплоть до полного олигомера. В случае олигомеров, составленных из идентичных или почти идентичных мономеров, число основных зон должно соответствовать набору мономеров. [c.52]

Слой суппорта, который обычно представляет собой ультрафиль-трационную или микрофильтрационную мембрану (рис. П1-10,а), погружается в водный раствор (рис. П1-10,5), содержащий активный мономер или олигомер, как правило, аминного типа. Пленка (или волокно) затем погружается во вторичную ванну, содержащую не смешивающийся с водой растворитель (рис. П1-10,в), в котором растворен другой активный мономер, часто хлорангидрид. Эти два активных мономера (а именно, амин и хлорангидрид) реагируют с образованием плотного полимерного слоя (рис. П1-10,г). Также часто применяется обработка нагреванием для более полной реакции на межфазной поверхности и для сшивания водорастворимого мономера или оли- [c.104]

Мономерными модифицирующими добавками при синтезе Ф.-ф. с. служат амины и амиды, в первую очередь анилин, меламин, мочевина, дициандиамид, капролактам, а также активные р-рители, серо-, фосфор-, кремний- и борсодержащие мономеры или олигомеры. В качестве полимерных модифицирующих компонентов используют каучуки, по-ливинилацетат, полиамиды, поливинилхлорид и др. Для повышения термич. устойчивости отвержденных Ф.-ф. с. применяют спец. добавки (см. Стабилизация полимеров) или проводят термообработку при 200-250 °С, в результате чего происходит дополнит, сшивание звеньев смолы. Высокотемпературный пиролиз Ф.-ф. с. (до 1000 °С) приводит к их карбонизации с образованием прочного кокса, обыадо не способного к фафитизации, а образующего аморфные материалы типа стеклоуглерода при термообработке до 2000 "С. [c.73]

СЕТЧАТЫЕ ПОЛИМЕРЫ (сшитые полимеры, трехмерные полимеры), полимеры, звенья к-рых образуют единую, химически связанную пространств, сетку, С. п, аморфны, нерастворимы и нетшавки. Получ. сшиванием макромолекул (вулканизацией) и трехмерной полимеризацией или поликонденсацией полифункциональных мономеров либо олигомеров (отверждением). Закономерности образования [c.524]

Пористые полимеры получают путем гетерогенной реакции сшивания из различных (большей частью ароматических) мономеров в присутствии инертного растворителя при последующей сушке образуются частицы более или менее постоянной пористости. Торговые продукты, как правило, могут содержать остаточные мономеры и олигомеры органические и неорганические агенты, вводимые для регулирования размеров зерен остатки растворителя и кислотные группы на поверхности, образующиеся вследствие окисления в процессе изготовления. Все это обусловливает для большого числа соединений заметные различия величин удерживания и сильно ограничивает воспроизводимость результатов при переходе от одной партии продуктов к другой. Тем не менее пористые полимеры представляют большую ценность при разделении и микроанализе сильнополярных веществ, таких как гликоли, полиспирты, амины, и смесей органических и неорганических соединений. Особое внимание в целях лучшей воспроизводимости следует уделять тщательной подготовке материала, при которой устраняются упоминавшиеся выше загрязнения, и (прежде всего при повышенных температурах) исключению кислорода из газа-носителя и проб во избежание окисления. Необходимо учитывать, что ввиду неоднородности поверхности многих продуктов изотерма адсорбции для них нелинейна, и поэтому удерживание зависит от количества вещества в пробе. [c.212]

В общем оказалось, что прочность, химическая стойкость и термостойкость отвержденных непредельных олигоэфиров в принятых условиях полимеризации повышается с увеличением- плотности сшивания (т. е. с ростом функциональности ПСО) при введении в состав олигомерного блока групп, способных ингибировать термоокислительную и термическую деструкцию (тио группы, фрагменты ароматического сопряжения и т. п.), при использовании реакционноспособных мономеров или олигомеров, содержащих алкильные, акриловые и серусодержащие группы, а также при введении специальных ингибиторов (например, полимеров с системой сопряжения) [1, 19]. [c.15]

Методами спиновой метки, малоуглового рассеивания рентгеновских лучей, температурно-частотной зависимости диэлектрических потерь и др. однозначно доказано, что трехмерная привитая сополимеризация многофункциональных олигомеров (или мономеров) с каучуками и другими полимерами протекает с образованием новой высокодисперсной фазы — частиц сетчатого полимера размером 200—400 А, химически связанного с полимером или распределенного в нем. В данном случае реализуется переход к мик-рогетерогенной коллоидной системе, содержащей в качестве дисперсной фазы частицы сетчатого полимера. Иными словами, реализуется переход к микрогетерогенной системе сетка в сетке , включающей разнородные по химической природе и плотности сшивания сетчатые структуры. Например, применение ОЭА в качестве модифицирующих (вулканизующих) агентов в присутствии инициаторов радикальных процессов позволяет получать прочные резины на основе каучуков нерегулярного строения. Сопротивление разрыву резины определяется типом и количеством ОЭА и может достигать 23—25 МПа, что в 10 раз превосходит прочность ненаполненных резин, полученных с применением обычных вулканизующих агентов (серы и тиурама). Эластомеры, полученные на основе наполненных каучук-олигомерных композиций, характеризуются повышенными твердостью, прочностью и динамической усталостной выносливостью. При многократных деформациях сжатия теплообразование в них меньше, чем при сжатии серных и тиурамных резин [26, 27]. [c.16]

Получение пенопластов качественной макроструктуры возможно только jipH более или менее полном превращении полипропилена в трехмерный полимер путем радиационного или химического сшивания [107]. При этом сшивание осуществляется либо до плавления полипропилена (радиационное сшивание), либо в расплаве полимера, но до начала газовыделения (химическое сшивание). Сшивание полипропилена возможно только в том случае, если в композицию введены полифункциональные мономеры или олигомеры, образующие активные радикалы ДВЕ, диакрилат этиленгликоля, олигоэфиракрилаты и др.) [77]. Процесс сшивания ведут при 160—200° С в среде инертного газа [200]. [c.348]

Этот вид пленкообразования предусматривает проведение химических реакций с мономерами или олигомерами в тонком слое на подложке, в результате которых образуются линейные, разветвленные или пространственно-сшитые полимеры. Наибольший интерес представляет получение покрытий пространственной (трехмерной) структуры путем либо прямого взаимодействия полифунк-циональных мономеров, либо сшивания предварительно сформированных линейных или разветвленных макромолекул с открытой цепью. Образование полимеров может происходить в результате реакций гомополимеризации, сополимеризации (в том числе блочной и привитой), поликонденсации, солеобразования или протекания нескольких реакций одновременно. [c.37]

Кислород ингибирует полимеризацию и поэтому поверхность пленок ненасыщенных разбавленных стиролом полиэфиров после отверждения липкая. Это можно практически полностью устранить либо изолируя поверхность от кислорода введением воска, либо включением в композицию химических групп, которые реагируют с кислородом. Для этой цели используют простые аллиль-ные группировки, которые вводят в систему добавлением аллиль-ных мономеров [28], либо в цепь полиэфира путем его реакции с аллильными соединениями, такими как аллилглицидиловый эфир или диаллиловый эфир триметилолпропана [29]. Оксиал-лильные группы являются единственными из известных, которые по реакционной способности при окислительном сшивании приближаются к природные высыхающим маслам. Радиационно-отверждаемые композиции, менее чувствительны к ингибированию воздухом, так как из-за большой концентрации радикалов скорость основной реакции выше, чем скорость растворения кислорода в пленке кроме того, мономеры и олигомеры, используемые в таких композициях, обладают повышенной функциональностью. [c.51]