Отделение рения методами методы отделения рения

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.173]

Большое значение имеют методы отделения рения от молибдена — основного сопутствующего ему элемента. Для отделения рения от молибдена и других элементов-примесей особенно перспективно использование различий в поведении ионов элементов в разных валентных состояниях. В большинстве методов для отделения рения используют свойства рения (VII) и значительно реже — свойства репия в более низких стененях окисления. [c.173]

Для методов отделения рения пиридином, хинолином и их производными весьма характерным является высокая степень очистки от молибдена и вольфрама (— 5-10 ). Для отделения рения от молибдена рекомендуется следующая методика [320, 1041]. [c.195]

Предложен метод отделения рения от вольфрама на окиси алюминия [460]. [c.218]

Сплавы па основе железа с содержанием до 15% Си анализировали по реакции с роданидом после отделения рения методом ионообменной хроматографии на катионите КУ-2 в H -форме [459]. В этих же сплавах проводят определение рения по реакции с тиомочевиной на фоне железа и меди. Результаты анализа на содержание рения по обеим прописям удовлетворительны. [c.259]

Предлагаемый метод разделения технеция и рения экстракцией метилэтилкетоном заключается в следующем. К смеси технеция и рения в Ъ М растворе добавляют гидразин в таком количестве, чтобы его концентрация в растворе составляла 0,02 М. Через 10 мин. после этого проводят экстракцию рения метилэтилкетоном. Коэффициент отделения рения от технеция за одну экстракцию, равный отношению их коэффициентов распределения, составляет 2 -10 . [c.333]

Рений, электромиграционный метод отделения от технеция 4164 [c.450]

Для разделения рения и молибдена были применены амберлит К-4В [35] и аниониты ША-400 [37] и Дауэкс-2 [43]. На отечественных смолах в этом направлении про[ едено много исследований. Для разделения рения и молибдена применен катионит СБС и сульфоуголь [10, 25], Д. И. Рябчиковым и А. И. Лазаревым [29] изучено поглощение молибдена и рения катионитами и показано, что сульфоуголь К обладает повышенной способностью поглотать молибден и рений из кислых растворов. Разработан метод отделения рения от значительных количеств молибдена при помощи цикла Н-сульфоуголь — кислая окись алюминия. Метод применен для определения рения в молибденовых [c.363]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ [c.632]

Наряду с возможностью определения рения при совместном присутствии ряда элементов кислой сероводородной группы (As, Sb, Sn, Au, Ge, Se, Те), в некоторых случаях используют методы отделения рения от этих элементов. Отделение от мышьяка обычно проводят осаждением магний-аммоний арсената магнезиальной смесью [105]. Отделение от сурьмы производят [c.633]

Метод оптической спектроскопии обладает сравнительно высокой чувствительностью, что дает возможность определять содержание рения до 10 "о. Спектр рения очень богат линиями возможно его обнаружение как с использованием дугового, так и искрового источников [124. Для количественного определения используют линии 4889,15 5275,57 3460,46 и 3464,722 А [42, 44, 125]. Однако в присутствии больших количеств молибдена интенсивные линии рения перекрываются линиями молибдена, вследствие чего чувствительность опреде.чеиия рения в молибденитах не превышает 10" %. Весьма успешно ирименяют метод предварительного отделения рения возгонкой семиокиси в пламени угольной дуги переменного тока. Для стабилизации температуры дуги предлагают применят углекислый литий. Для анализа используют линии 3460,47 3451,81 3399,30 [c.637]

При спектральном определении рения иногда проводится отделение его от мешающих примесей различными методами [373, 509, 1082]. [c.162]

В последнее время начинают применяться радио активационные методы определения рения после предварительного отделения его от основных компонентов [53, 119]. Этот метод имеет то преимущество, что, используя селективные методы отделения, нет необходимости работать в горячих камерах или боксах. В некоторых случаях полученный концентрат либо непосредственно облучают в реакторе, либо сначала соосаждают рений на ложном носителе (висмут особой чистоты). Такого рода методы использовались при анализе пирита [119], пиролюзита и продуктов его переработки [53] и вод Тихого океана [1028, 1159]. Концентрирование во всех случаях проводилось экстракцией кетонами. [c.171]

При анализе материалов, содержащих ультрамалые количества рения, необходима высокая степень его очистки от примесей, для достижения которой последовательно применяют несколько различных методов отделения. [c.173]

Для отделения рения от других элементов, а также для концентрирования его могут быть использованы все методы осаждения, использующиеся для гравиметрического и электролитического [c.173]

Кроме того, большинство экстракционных и хроматографических методов отделения рения от других элементов основано на свойстве Ке(У II) образовывать анион Ке04". [c.23]

На первых стадиях выделения рения из материалов, содержащих большое количество макропримесей, чаще всего используют осаждение последних в виде гидроокисей, а также дистилляцион-ное выделение рения. Широкое применение получили экстракционные и хроматографические методы, особенно для отделения от элементов с близкими химическими свойствами. Электрохимические методы отделения рения от примесей применяются значительно реже. В последнее время для отделения рения от примесей как катионного, так и анионного характера, а также для его концентрирования успешно применен метод электродиализа. [c.173]

Наряду с экстракционным извлечением рения метилэтилкето-пом или циклогексаноном разработан простой и быстрый метод отделения рения с использованием экстракции ацетоном [327]. Для снижения растворимости кетона в водной фазе используется высокая концентрация высаливаюш,их агентов. Экстракцию проводят следуюш,им образом [327]. [c.193]

Предложен метод отделения рения от сопутствующих элементов, основанный на его поглощении анионитом дауэкс-1 из фторнд-но-хлоридных растворов и последующей десорбции 10%-ным раствором H IO4 [938]. Метод применен к анализу сплавов на основе W, Мо, Ti, Zr, Nb и Та, содержащих рений, а также руд и концентратов. [c.215]

Отделение рения от примесей достигается предварительным спеканием с окисями кальция или магния и выщелачиванием, хроматографическими методами [427, 430], экстракцией Mo(VI) этилксантогенатом, 8-оксихинолином, в виде роданидного комплекса молибдена(У) эфиром, или экстракцией рения метилэтилкетоном, ацетоном [387], в виде ионного ассоциата перрената с нитроном [273], дистилляцией ReaO, и др. [c.247]

Спектральным методом анализируют руды, пыли, золу некоторых углей [70, 221, 508, 556, 585, 1241, 1334]. Анализ с химической подготовкой пробы и отделением рения дистилляцией в виде Нб207 обеспечивает получение результатов с ошибкой до 30% [508]. Прямое спектральное определение рения беэ химической подготовки проводят, как уже отмечалось выше, с использованием больших кварцевых спектрографов. В качестве эталонов применяют стандартные образцы гранитов [585], смеси, близкие по составу к анализируемым объектам [1241], внутренний стандарт [70, 221, 556]. Содержание репия (до 10" %) определяют па кварцевом спектрографе средней дисперсии. При содержании 10 % рений удобнее определять на дифракционных спектрографах ДФС-3 или ДФС-8. При использовании дифракционных решеток с дисперсией 0,5—0,6 А/см удается повысить чувствительность определения до 4-10 % [221, 556]. [c.249]

Перспективны методы отделения рения, основанные на летучести некоторых его соединений. Так, рений отгоняется при введении по каплям азотной кислоты в горячий (около 200° С) сернокислый раствор неррениевой кислоты. Количественная отгонка рения достигается при 200—220 ° С добавлением по каплям соляной иЛи бромистоводородной кислоты к хлорнокисло.му раствору или бромистоводородной кислоты к сернокислому раствору. Применению этого метода препятствуют элементы, образующие в этих условиях летучие соединения, как, нанример, селен, германий и мышьяк. [c.374]

К сожалению, до последнего времени определению миллиграммовых количеств рения уделялось недостаточно внимания. За исключением старых, трудоемких и длительных весовых методов (нитроновый и тетрафе-ниларсоновый) в литературе не имелось почти никаких данных. Поэтому разработанный Черниховым, Добкиной и Малютиной дифференциальный спектрофотометрический метод с использованием тиомочевинного комплексного соединения, позволяющий быстро и с высокой точностью определять рений, является большим шагом вперед. Из методов отделения рения от ряда элементов весьма перспективными являются как хроматографические, так и экстракционные. [c.639]

Сплавление с основными флюсами (карбонатом, гидроокисью и перекисью натрия) и последующий перевод рения и молибдена в раствор при вышелачивании водой служит методом отделения рения от железа и других металлов, гидроокиси которых нерастворимы в сильнощелочных растворах . [c.677]

М. В. Дарбинян и Д. С. Гайбанян предложили метод отделения рения от молибдена и других элементов, основанный на сорбции анионитом АВ-17 из сильнощелочных растворов и последующей десорбции молибдена, теллура, селена растворами едкого натра, а рения — раствором хлорной кислоты. [c.216]

Высокой чувствительностью обладают методы, основанные на каталитическом действии соединений рения на окислительно-вос-становительную реакцию между Те(У1) и Зп(И) [404—406, 523, 657]. Открываемый минимум 0,025—0,01 мкг Ве/жл. Предельное разбавление 1 2 ООО ООО. При анализе природных материалов рений предварительно выделяют дистилляцией в виде КезО, [7, 268, 405]. Отделение рения от молибдена достигается и экстракцией этилксантогената молибдена хлороформом [422]. [c.72]

Метод описан также в работах [126, 510, 889, 934]. Он применен для анализа сплавов [201, 569] и продуктов гидрометаллургии [752]. В последней работе показано, что при определении 0,01—0,035 г Re ошибка составляет -<5%. Мо, W, V и NOg мешают определению рения. Для отделения рения от молибдена рекомендуется экстрагировать Мо04 ацетоном из 20%-ного раствора NaOH. [c.75]

При анализе различных материалов самое широкое распространение получили методы определения рения, основанные на цветных реакциях с роданидом, тиомочевиной и а-фурилдиоксимоы. Основным недостатком этих методов является необходимость отделения молибдена. Следует отметить, что модификациям и усовершенствованию указанных методов посвящается большое количество публикаций. В результате найдены пути повышения избирательности методов и чувствительности. Особый интерес представляют методы определения рения в присутствии молибдена и других мешающих примесей. Так, например, определению рения с тиооксином и 6-хлор-8-меркаптохинолином не мешают 5000-и 3300-кратный избыток молибдена соответственно, а с дифенил-карбазидом — 5000-кратные (и более) количества вольфрама. Повышенная избирательность этих методов связана с экстракцией образующихся комплексов рения. Особого внимания заслуживают экстракционно-фотометрические методы определения рения по светопоглощению ионных ассоциатов Re04 с рядом красителей. Эти методы обладают высокой чувствительностью и позволяют определять рений в присутствии значительных количеств молибдена. [c.86]

Метод эмиссионной пламенной фотометрии рекомендован для определения содержания рения в молибденитах [742]. Предложенный метод анализа ие отличается экспрессностью выполнения, характерной для метода пламенной фотометрии. Рений(УИ) извлекают из кислых водных растворов экстракцией его циклогексаном после отделения основной массы молибдена в виде молибденовой кислоты фильтрованием. В кислород-ацетиленовое пламя подают полученный экстракт перрената. Абсорбцию света измеряют при 346 нм. Калибровочный график в данном режиме прямолинеен в области концентраций 25—500 мкг Яе/мл. Чувствительность определения составляет 1 —2,5 мкг Яе1мл. [c.164]

Для отделения рения от сопутствующих элементов н для его концентрирования используются методы оса кдеиия его неорганическими и органическими реагентами, электрохимические, экстракционные, хроматографические и дистилляционные методы. Методы выделения рения, отделения его от сопутствующих элементов и концентрирования описаны в ряде обзоров, в сборниках и монографиях (101, 260, 288, 424, 425, 452, 517, 908, 1229, 13321. [c.173]

Для отделения рения от основного количества молибдена (при анализе молибденита) предложен метод спекания с СаО в присутствии окислителей с последующим выщелачиванием спека водой [421]. При этом образуется хорошо растворимый перренат кальция a(Re04)2 (растворимость 227,8 г/100 мл воды при 30° С) и малорастворимый молибдат кальция СаМо04 (0,0023 г/100 мл воды при 20° С). После отделения осадка молибдата кальция весь рений остается в фильтрате. Для отделения рения от элементов, образующих малорастворимые гидроокиси, проводят сплавление природных материалов с щелочами и перекисью и последующее выщелачивание плава водой. Рений в виде перренат-иона остается в растворе. В обоих методах часто проводят дополнительную очистку рения экстракционными методами. Подробно об условиях сплавления и спекания см. гл. VI, стр. 235. [c.174]

Вместе с рением осаждаются Си, Hg(I), Hg(II), Bi, Ag, Mo, Se, Те, Au As(III) и As(V) осаждаются частично. Неполностью осаждаются Ge, Sb(III), Sb(V), Sn(II), Sn(IV) и d. Осаждению рения мешают азотная кислота и нитраты. Метод пригоден для отделения рения от Sb, d, Sn (когда отсутствуют другие элементы сероводородной группы), от элементов, не осаждающихся в кислой среде сероводородом. 1,0 г тиосульфата натрия количественно осаждает 500 мг Re из 220 мл2 N H2SO4. Следовые количества рения (2—50 мкг) также количественно осаждаются. Сера при этом служит носителем. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология