Характеристики материалов. Методы проведения исследований

Пространственные данные о характеристиках водосборов, полученные с помощью спутников в разных спектральных диапазонах, предоставляют богатый материал для анализа экологического и хозяйственного состояния территорий и потенциальных источников диффузного загрязнения водных объектов. Конечно, ДЗЗ не может полностью заменить обычных, наземных, методов исследований, и в большинстве случаев его следует рассматривать лишь в качестве дополнительного инструмента при проведении исследований на мезо- и крупномасштабных водосборах. Кроме того, данные космического мониторинга пока еще достаточно дороги (по российским меркам), что в определенной степени замедляет процесс их широкого применения в прикладных и исследовательских работах. Вместе с тем, учитывая расширение в нашей стране сети малых приемных станций, основную часть пользователей которых составляют органы охраны окружающей среды можно полагать, что роль дис- [c.115]

Принцип измерений механических характеристик пластмасс по методу ТВА ничем не отличается от измерений при помощи обычного торсионного маятника. Предполагается, что химические превращения и изменения свойств материала происходят существенно медленнее, чем цикл измерений, поэтому обработка исходных экспериментальных данных выполняется теми же методами, что и для любых торсионных маятников. Необходимость проведения большого числа измерений для слежения за превращениями исследуемого материала заставляет перейти к автоматизированной системе обработки экспериментальных данных. Этот подход по существу совершенно идентичен осуществлению механической спектроскопии материала со сканированием по температуре при ее программированном изменении во времени. И действительно, метод ТВА используется и для такой цели при сравнительных исследованиях любых полимеров. Поэтому переменным фактором всегда является время, а причиной изменения измеряемых характеристик может быть как температура, так и химические превращения в материале. [c.186]

В химической литературе последних лет по существу отсутствуют издания, посвященные препаративным методам неорганической химии, особенно же такие, в которых большое внимание было бы уделено как характеристике важнейших основных и вспомогательных веществ и неорганических материалов, так и приборам и аппаратам, необходимым для проведения любого химического исследования. Поэтому настоящая книга является весьма ценной сводкой фактического материала по указанным вопросам и представляет собой не простую совокупность эмпирических данных и рекомендаций по приобретению навыков работы в химической лаборатории, но в ней дается также и обобщение опыта в области экспериментального мастерства. [c.5]

Отсутствие разработанной теории, связывающей структуру полимерного материала со свойствами, а также существенное влияние методов переработки приводят к тому, что на всех этапах технологических исследований комплекс свойств полимерного материала определяется экспериментальным путем. Недостаточное развитие методов количественной характеристики структур полимерных материалов затрудняет установление даже эмпирических корреляций между условиями синтеза, структурой и свойствами продуктов. Первоначальная роль теории реакторов сводилась к облегчению масштабирования процесса, при этом способ проведения процесса (в массе, растворе и т. д.) определялся еще на стадии лабораторных экспериментов. Необходимость хотя бы в грубых математических моделях возникла при автоматизации технологических процессов. Проблема оптимизации существующих производств стала актуальной, когда выяснилась недостаточная эффективность эмпирических решений. [c.330]

В гл. 5 проанализированы различные методы сопоставления измеряемых характеристик полимеров в широкой области изменения параметров. Для окончательного решения поставленных вопросов, к сожалению, в литературе нельзя найти достаточного количества экспериментального материала, полученного на хорошо охарактеризованных образцах, особенно по их молекулярновесовому распределению. Для растворов полимеров требуется проведение детальных исследований концентрационных зависимостей материальных функций, в первую очередь при высоких концентрациях на пластифицированных полимерах. [c.8]

Итак, были рассмотрены результаты теоретического конформационного анализа совместно с данными экспериментального исследования пространственного строения серии метиламидов N-ацетил-а-аминокислот и их N-метильных производных в различных средах. В основу интерпретации опытного материа ыли положены геометрические и энергетические характеристики ограниченного набора оптимальных конформаций монопептидов, изученных теоретически. При этом обнаружилось полное соответствие между всеми выводами теоретического анализа, с одной стороны, и эспериментальными данными, с другой. В результате была установлена непосредственная связь между оптимальными формами рассчитанных монопептидов и соответствующими опытными данными, полученными с помощью различных физических методов теоретический и экспериментальный подходы не обнаружили противоречий в оценке тенденции смещения положений конформационного равновесия у изученных монопептидов при переходе от неполярных к полярным растворам. Тем самым было показано, что использованные в расчете потенциальные функции и параметризация адекватно отражают реальные взаимодействия атомов одного аминокислотного остатка и удовлетворительно имитируют влияние на эти ближайшие взаимодействия окружающей среды. Расчетный метод конформационного анализа выдержал, таким образом, свое первое испытание на пути к решению задачи структурной организации белков. Это, пожалуй, самый важный вывод из проведенного нами комплексного теоретического и экспериментального исследования. Он, конечно, не решал еще многих проблем, но послужил надежным обоснованием для следующего шага - анализа конформационных возможностей монопептидов всех остальных стандартных аминокислот. [c.172]

Наиболее принятой и лучше всего объясняющей имеющийся экспериментальный материал и данные многолетней эксплуатации является теория, связывающая качество маслянистости с явлениями селективной (избирательной) адсорбции некоторых содержащихся в масле ингредиентов на поверхности металлических элементов и узлах трения. Сущность адсорбции сводится, как известно, к тому, что определенные вещества обладают повышенной сравнительно с другими способностью концентрироваться на фазовых поверхностях раздела, в данном случае па металлической поверхности, вследствие чего эти пограничные слои приобретают отличные от остальной массы жидкости свойства. Чтобы признать это явление основой маслянистости, необходимо предположить, что такие адсорбированные слои показывают повышенную силу прилипания к металлической поверхности и обладают отличными от обычных характеристиками трения. Исследования последних десяти лет, проведенные при помощи самых современных приборов к методов, результаты которых рассматриваются ниже, подтвердили правильность основных положений этой теории. [c.282]

И. Г. Половченко [1] предложил радиометрический метод для контроля качества материала доменной шихты. Исследования, проведенные им на заводе им. Ф. Э. Дзержинского, преследовали цель непрерывного контроля движения шихтовых материалов в шахте доменной печи с помощью радиоактивных индикаторов. Для этого были необходимы сведения о свойстве шихтовых материалов, которые в то время отсутствовали. Характеристики ослабления потока у-квантов снимали в слое шихты на различном расстоянии между источником у-излучения (Со ° активностью от 9 до 280 мКи) и детектором (галогенным счетчиком типа СТС-5). В частности, получены характеристики и для кокса. Удаление из кокса фракции >80 мм резко изменяло ослабление и сокращало расстояние, при котором наступало значительное ослабление потока ионизирующего излучения. Для кокса без фракции ниже 40 мм ослабление снижалось еще более значительно. На основании проведенных исследований И. Г. Половченко приходит к выводу, что коэффициент ослабления весьма чувствителен к изменению ситового состава. [c.65]

В то же время следует напомнить, что сохраняют свое значение и традиционные методы испытания гладких образцов. В случае технических испытаний таких форм материалов, как лист или проволока, другого выбора, как правило, нет. Накоплен оченп большой объем информации о взаимосвязи поведения гладких образцов с различными эксплуатационными характеристиками материалов. Эти данные останутся полезными только при условии, что в дальнейшем, наряду с испытаниями, применяемыми в механике разрушения, будут проводиться и исследования на гладких образцах [6]. В случае сравнительно вязких материалов проведение испытаний по определению времени до разрушения или по исследованию зависимости v —/( на образцах с предварительно наведенной трещиной может быть затруднено, особенно если прочность материала мала и изменение полного сечения образца препятствует проведению испытаний уже на ранней стадии. С большой осторол ностью следует интерпретировать также поведение образцов, применяемых в механике разрущения, характеризуемых высокими скоростями деформации в вершине трещины и очень чувствительных к влиянию загрязнений [302]. Этим и другим подобным вопросам необходимо уделять внимание, чтобы использование методов механики разрушений не стало скорее модным, чем полезным. [c.125]

Как указывалось ранее, биолог должен выбрать компромисс между свойствами образца и условиями, в которых должен проводиться анализ. Оказывается, компромисс за счет рабочих характеристик приборов дает малый выигрыш, и это означает, что мы должны внимательно рассматривать способы препарирования биологического материала. Большая часть разработанных процедур основывается на методах, используемых в просве-чиваюш,ей электронной микроскопии. Это неоптимальное наследие, так как просвечивающая электронная микроскопия полагается на адекватную сохранность макромолекул, в то время как в рентгеновском микроанализаторе определяются элементы и он, таким образом, лучше всего подходит для анализа неорганических материалов. Тщательные исследования, проведенные в работе [184], показывают, что на всех этапах стандартных гистологических методов имеют место огромная потеря и перераспределение почти всех элементов. Потеря вещества также далеко неоднородна, например, большое количество калия удаляется, а количество удаляемого фосфора различно и зависит от строения ткани. Концентрации элементов, которые могут быть введены в ткань в процессе препарирования, должны быть одинаковы. Методы препарирования при рассмотрении делятся на две группы (проводимые при обычной температуре и проводимые при низкой температуре) и представлены в поряде проведения процедуры препарирования от лживого объекта до образца, исследуемого внутри рентгеновского микроанализатора. Мы кратко обсудим высокотемпературный метод препарирования — микроозоление . Для достижения необходимого представления о состоянии и перспективе методов препарирования мы в первую очередь рассмотрим виды аналитических исследований в применении к биологическим системам, типы исследуемых образцов, а также стратегию и критерии препарирования. [c.267]

В книге рассматриваются химико-лабораторное и термометрическое стекло и его применение в качестве конструкционного материала для производства приборов и оборудования. Описаны посуда и оборудование, выпускаемые в соответствии с действующими в СССР ГОСТами, соединительные элементы приборов и аппаратов, изделия с токопроводящими покрытиями. Даны характеристики современндз1х приборов, аппаратов, установок для научных, исследований, изложены принципы и методы работы на этих установках. Рассмотрены некоторые новые приборы, аппараты, установки для проведения процессов массообмена, количественного и качественного анализа, выпускаемые в нашей стране и за рубежом и нашедшие самое широкое применение в лабораториях различных отраслей промышленности. [c.6]

Не останавливаясь на методических различиях исследований, проведенных во ВСЕГИНГЕО и ИГИРГИ, так как они с достаточной полнотой рассмотрены ранее М. Е. Альтовским [8], перейдем к характеристике методов, разработанных и примененных во ВСЕГИНГЕО, на основе которых получен фактический материал, рассматриваемый в настоящей работе. [c.51]

Тем не менее эта проблема рассматривалась как с экспериментальных, так и с теоретических позиций Результаты проведенных до настоящего времени исследований представлены в виде номограммы (рис. 8). Центральной частью номограммы является заштрихованная рабочая область примерно треугольной формы с горизонтальным основанием. Ее ограничивают две следующие кривые предельная кривая качества Qu, т. е. граница между областями хорошего и плохого смешения, кривая максимальной температуры Тмах> за пределами которой или начинается термодеструкция материала, или его физические характеристики изменяются настолько, что его переработка становится невозможна (например, невозможно формовать пленку рукавным методом из расплава слишком малой вязкости). И, наконец, прямая определяющая границы области, в которой экономически целесообразно применять машину данных размеров. [c.21]

Для химико-технологических вузов подобного пособия в отечественной литературе нет. Пособие Задачи и упражнения по органической химии В. М. Альбицкой и В. И. Серковой под ред. чл.-корр. АН СССР А. А. Петрова отражает в основном фактический материал органической химии. Существенной особенностью данного пособия является то, что упражнения по фактическому материалу тесно увязаны с вопросами современной теории органической химии. Свойства каждого класса соединений рассматриваются на основе характеристики химических связей, электронного и пространственного строения молекул. Большое внимание уделяется условиям проведения органических реакций, их механизмам, влиянию структурных факторов на реакционную способность органических соединений. Важность физических методов исследования учтена включением в сборник задач на спектральные свойства (ИК-, УФ- и ЯМР-спектры) органических соединений по каждому классу соединений. [c.3]

Естественно, что состояние теории жидкостей и отсутствие необходимых методов их экспериментального исследования в первые два десятилетия нашего века привели к тому, что роль растворителя учитывалась либо с чисто химической точки зрения, либо с помощью привлечения таких его макроскопических характеристик, как диэлектрическая проницаемость и вязкость. В этом смысле интересно отметить, что в опубликованной в оригинале в 1953 г. обширной монографии Одрит и Клейнберга Неводные растворители [58] рассматривается их использование в качестве среды для проведения химических реакций, и весь материал изложен в этом свете. Отмечая специфические особенности воды как растворителя, авторы, подробно останавливаясь на таких ее свойствах, как малая электропроводность, амфотерность, легкость протекания в ней реакций нейтрализации, гидролиза и т. п., ограничивают характеристику причин своеобразия воды цитатой из монографии Яндера [59] Замечательное поведение воды объясняется главным образом строением ее молекулы, ее дипольным характером, ее малым объемом и свойствами, обусловленными этими факторами . Такой подход, оказавшийся весьма продуктивным для практики и приведший к возможности классифицировать растворители на химической основе, естественно, недостаточен для понимания внутреннего механизма сложных явлений, сопровождающих образование раствора и изменения его свойств с концентрацией и температурой. Тем не менее следует отметить успехи в классификации растворителей по их прото-фильности, по характерным группам, содержащимся в их молекулах, по их дифференцирующей и нивелирующей способности. Последняя система классификации достигла особенного совершенства в работах школы Н. А. Измайлова [6]. [c.21]

По мнению некоторых экспериментаторов, измерение вязкости макромолекулярных растворов и связанных с нею характеристик представляет собой значительно более простую задачу, чем измерение седиментационных и диффузионных констант. Прибор для измерения вязкости очень прост, численные значения получают непосредственно из времени вытекания и из значений плотности, причем для измерения вязкости могут быть использованы гомогенные растворы без градиентов концентрации. Измерения вязкости особенно ценны при определении параметров, характеризующих форму макромолекул. Вместе с тем следует упомянуть и о некоторых недостатках метода приборы, используемые для измерения вязкости, требуют значительно больших количеств исследуемого материала по сравнению с количествами, необходимыми для седиментационных исследований оценка мол. веса на основании вискозимегрических данных не всегда может быть однозначной проведение измерений вязкости при низких температурах связано с серьезными неудобствами. [c.419]

В конце 1960-х годов исследования кислотно-основных свойств комп.пексных соединений в связи с получением количественной характеристики трансвлияния продолжались по пути накопления и обобщения экспериментального материала. Например, в работе [343] было проведено псследование кислотно-основных свойств ряда аминогидроксокомп.пексов платины(1У) методом потенциометрического титрования кислотами. Результаты расчета (табл. 12), проведенного по Бьерруму, позволили ав- [c.114]