Каучуки кремнийорганические, вулканизация

Достоинствами таких покрытий являются однородность по физикомеханическим свойствам, отсутствие стыков и швов, высокая адгезия к металлической поверхности, возможность получения покрытий высокого качества на изделиях сложной конфигурации. В качестве материала для покрытий могут быть использованы жидкие хлоропреновые каучуки (наириты) и жидкие поли-сульфидные каучуки (тиоколы), жидкие кремнийорганические (силиконовые) каучуки. Наиболее распространенными являются способы нанесения покрьггий из растворов кистью или наливом. Покрытия бывают холодной или горячей вулканизации. [c.106]

Весьма перспективная область применения кремнийорганических продуктов — эластомеры резины, каучуки, различные композиции. Особое внимание уделяется каучукам холодной вулканизации. [c.53]

КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ КАУЧУКЙ (силоксановые, силиконовые каучуки), кремнийорг. полимеры обшей ф-лы I [R н R -алкильные или арильные группы (в осн. Hj), R"-OH, реже- Hj], превращающиеся после вулканизации в резину. [c.510]

Резины — продукты вулканизации каучуков. Отличительная особенность Р.— их способность к большим обратимым, т. н. высокоэластическим, деформациям (см. Высокоэластическое состояние). Р. получают из композиций, т.н. резиновых смесей, к-рые, помимо каучука, содс5)жат след, ингредиенты 1) вулканизующие агенты 2) ускорители вулканизации, активаторы вулканизации, а в нек-рых случаях и замедлители подвулканизации 3) нанолнители (см. Наполнители резин) 4) пластификаторы 5) стабилизаторы — гл. обр. антиоксид ап ты, а также антиозонанты, светостабилизаторы, противоутомители, антирады. Кроме и( речисленньтх ингредиентов, в нек-рые смеси вводят красители, одоранты, пластики и др. С целью снижения стоимости Р. каучук иногда частично или полностью заменяют регенератом (см. Регенерация резины). Наиболее простые резиновые смеси содержат 5 — 6 ингредиентов, сложные — до 15—20. Выбор типа каучука и ингредиентов, их количественное соотношение в смеси определяется назначением Р., а также экономич. сооб-1)ажениями. Подробно о составе резиновых смесей см. в статьях о соответствующих каучуках, папр. Бутадиеновые каучуки, Кремнийорганические каучуки. [c.157]

Вулканизация широко применяется при изготовлении резин из различных каучуков. Раньше вулканизацию каучуков, содержащих двойные связи, проводили с помощью серы, но в последнее время все шире используются другие методы, не связанные с применением серы и пригодные для вулканизации также и таких насыщенных полимеров, как полиэтилен [348], кремнийорганические каучуки [379] и т. п. [c.72]

Во ВНИИСК разработаны методы синтеза и технологические процессы получения различных твердых и жидких кремнийорганических каучуков, которые выпускаются в промышленном масштабе. Разработаны методы радиационной вулканизации силокса-новых каучуков, содержащих атомы бора, что позволило создать высокотермостойкие самослипающиеся электроизоляционные материалы. Организовано промышленное производство фторкаучуков, а также других каучуков специального назначения — бутилкаучука, жидких тиоколов, уретановых элг-стомеров, акрилатных каучуков. [c.14]

Кремнийорганические полисилоксановые каучуки после вулканизации могут эксплуатироваться при температуре До 270° С. [c.107]

Кремнийорганические полимеры позволили решить многие клинические задачи в практике челюстно-лицевой хирургии и стоматологии. Для исправления дефектов челюстно-лицевой области применялись различные синтетические полимеры акрилаты, поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, полиэтилен и сополимеры его с полиизобутиленом, тефлон [37]. Однако только силоксаны наиболее полно отвечают требованиям на идеальный эластичный материал для восстановительной хирургии лица [38]. На основе силоксанового каучука методом горячей вулканизации готовят различные формы, используемые при исправлении обширных дефектов челюстно-лицевой области. Исследования подтвердили [39] биологическую и хими--ческую инертность силоксановых имплантантов в среде крови, физиологических растворах, желчи и кислотах. [c.282]

В настоящее время применение полимерных материалов является неотъемлемой частью восстановительной хирургии. Экспериментальные исследования и клинический опыт, накопленный за прошедшие 10—15 лет, позволили сформулировать ряд медико-биологических и технических требований, в соответствии с которыми выбраны полимерные материалы для медицинских целей (политетрафторэтилен, полиэфиры, полиамиды, кремнийорганические полимеры и олигомеры). Наряду с химической и физиологической инертностью и теплостойкостью кремнийорганические полимеры обнаруживают особо важные для медицинской практики свойства они проявляют четкую гидрофобность при соп]рикосновепии с жидкими средами, сохраняют эластичность и упругость в изделиях в большом диапазоне температур, могут быть получены в широком ассортименте от жидкостей до каучуков горячей и холодной вулканизации в виде покрытий и изделий разнообразной конфигурации. [c.273]

Исходя из результатов химического анализа вулканизатов (определение связанного кремния) и данных ИК-спектроскопии, можно предположить, что ири вулканизации каучука кремнийорганическими эфирами непредельных кислот в присутствии ПДК образуются связи эфирного типа и углерод-углеродные, количественное соотношение между которыми определяется содержанием вулканизующего агента, инициа- [c.327]

В качестве В. а. применяют гл. обр. перекиси бензоила, дихлорбензоила, кумила и треяг-бутила (табл. 2). Вследствие летучести продуктов распада перекиси бензоила она вызывает порообразование в резинах при быстром повышении темп-ры вулканизации, а также при вулканизации в среде горячего воздуха. Перекись дихлорбензоила не вызывает порообразования в резинах. Она способна повышать склонность резиновых смесей к подвулканизации, что связано со сравнительно низкой темп-рой ее распада. Перекись кумила превосходит по вулканизующему действию перекиси бензоила и дихлорбензоила и не вызывает подвулканизации резиновых смесей. При распаде перекиси кумила образуется токсичный ацетофенон, придающий резинам неприятный запах. Перекись /препг-бутила применяют для вулканизации только под давлением, т. к. темп-ра ее кипения (110°С) ниже темп-ры ее распада. При введении в смесь она выделяется из цеолита при темп-ре выше 125°С процесс проводят при темп-рах не ниже 155°С. Перспективный В. а. для кремнийорганических и этилен-про-аиленовых каучуков — 2,5-ди-(трет-бутилперокси)-2,5- [c.270]

В табл. 32 показана химическая стойкость наполненных аэросилом резин на основе СКТ, вулканизованных органическими пероксидами [50, 109]. Эта таблица, а также табл. 29, где показана химическая стойкость прокладочных резин на основе кремнийорганических каучуков, дают лишь общее представление, поскольку на стойкость влияет природа наполнителя, вулканизующего агента и условия вулканизации. В целом кислотостойкость силоксановых резин по сравнению с резинами из углеводородных каучуков следует признать невысокой. Однако стойкость к окисляющим реагентам, в том числе и к кислороду, также как и стойкость к тепловому, атмосферному и озонному старению оценивается специалистами высоко. Благодаря гид-рофобности силоксановые резины адсорбируют воду при обычной температуре мало, но перегретая вода или пар вызывают деструкцию. В химической промышленности уплотнительные и другие изделия из силоксановых резин используются на установках, производящих или потребляющих озон, пероксид водорода, диоксид серы, аммиак и другие агрессивные среды. Принципы составления композиций на основе силоксановых каучуков и условиях их вулканизации рассматриваются в обзоре [109 а]. [c.90]

Глава XVII. ВУЛКАНИЗАЦИЯ СИЛОКСАНОВОГО КАУЧУКА МЕТАЛЛ- И КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ (НА ХОЛОДУ) [1057J И ДРУГИМИ ВУЛКАНИЗУЮЩИМИ АГЕНТАМИ [c.367]

Радиационная вулканизация находит широкое применение для получения изделий нз кремнийорганических каучуков. [c.181]

Вулканизация при помощи серы широко применяется при изготовлении резин из различных каучуков, содержащих двойные связи. В иослед-нее время все больше начинают применять другие методы, не связанные с использованием серы и пригодные также для вулканизации насыщенных полимеров, таких как полиэтилен [5], кремнийорганические каучуки [6] и т. п. [c.178]

Хотя в литературе описаны многочисленные перекиси на основе кремнийорганических соединений [532—537], особенно с точки зрения возможности их использования для вулканизации силоксанового каучука, продукты этого класса до настоящего времени еще не нашли технического применения. В то время как перекисные соединения с группировками, соответствующими формулам LIX и LX, имеют очень малые периоды полураспада и, следовательно, только ограниченный срок хранения соединения, соответствующие структурной формуле LXI, по характеристикам разложения и периоду полураспада сравнимы с диалкилперекисями. Так как цена этих продуктов очень высока, то они до настоящего времени на практике почти не используются [c.253]

Гидриды бора могут быть использованы для вулканизации органических полимеров, включая натуральный и синтетический каучуки [90, 130]. При вулканизации каучука в качестве заменителя серы можно использовать декаборан, добавка нескольких десятых процента которого дает такой же эффект, как добавка 3% серы. При этом хорошее качество резины достигается при более низкой температуре, чем это требуется при вулканизации серой [131]. Особенно хорошие результаты дает декаборан при вулканизации кремнийорганических полимеров. Он обеспечивает заметное увеличение термостабильности и уменьшает склонность к [c.662]

ЖИВУЩИЕ ПОЛИМЕРЫ, см. Анионная полимеризация. ЖИДКИЕ КАУЧУКИ, синтетич. олигомеры, при отверждении (вулканизации) к-рых образуются резиноподобные материалы. Наиб, распространеиы диеновые, кремнийорг., уретановые и полисульфидные Ж. к. (о трех последних см. Кремнийорганические каучуки, Полиуретаны, Полисульфид-пые каучуки). [c.146]

Для производства электроизоляционных, антикоррозийных и герметизующих материалов [16] (герметики), клеев, формовочных масс, настилов для полов, а также в качестве связующих при изготовлении твердого ракетного топлива применяют жидкие каучуки [17], способные превращаться в результате вулканизации в резиноподобные продукты. К ним относятся олигомеры бутадиена, его соолигомеры с акрилонитрилом, а риловыми кислотами и винилпиридинами, непредельные эпоксиды, олигоуретаны, сравнительно низкомолекулярные полисульфиды (тиоколы) вида Н8—[—RSn—]ж — ЗН, некоторые кремнийорганические полимеры и т. д. Введение концевых функциональных групп (эпоксидных, ОН, СООН, 5Н и др.) с соответствующим мономером или путем химической обработки олигомера (например, эпоксидиро-ванием кратных связей) упрощает процесс вулканизации и позволяет осуществлять его полифункциональными низкомолекулярными соединениями с помощью обычной олигомерной технологии (см. с. 265). Полученные вулканизаты отличаются повыщенными прочностью и эластичностью. Жидкие каучуки с эпоксидными, группами являются эффективными нелетучими стабилизаторами хлорсодержащих полимеров. [c.290]

Аналогичный комплекс механических и физико-химических свойств реализуется в резинах при использовании в качестве структурирующих соединений эфиров [54—65] и солей метакриловой (акриловой) кислоты [75, 77, 83, 84, 89—92], акриламида и метакриламида [93], кремнийорганических эфиров непредельных кислот [66, 94], комплексных соединений винилпиридинов [51, 76], малеинимидов [52] и др. в сочетании с инициаторами радикальных процессов. Они, как указывалось, также характеризуются мик-рогетерогенной структурой [50, 51]. Так, при вулканизации каучуков метакрилатом магния возникает вулканизационная структура, основным элементом которой являются заполимеризованные частицы соли размером 170—250 А, связанные ковалентными связями с большим числом окружающих их молекул каучука. [c.36]

Известно большое число эластомеров, не имеюших двойных связей (например, кремнийорганический, фторорганический, этиленпропиленовый каучуки), которые также могут образовывать сетчатые полимеры с поперечными связями между макромолекулами. В этом случае образуется непосредственно углерод-углеродная связь, а не связь через серу, как при вулканизации непредельных каучуков. Вулканизующими агентами, или веществами, способствующими возникновению таких связей, являются органические перекиси общей формулы НС—0—0—СН. Особенность перекисей — способность распадаться на свободные радикалы [c.31]

После вулканизации они приобретают механические свойства, присущие резинам. Кремнийорганические резины могут эксплуатироваться в температурном интервале от —90 до 250° С. Наиболее распространена резина на основе полидиметилсилоксана. Отечественный каучук на этой основе выпускается под маркой СКТ. Температура его стеклования —64° С. Каучук, содержащий 5% звеньев с фекпльными группами (СКТФ-5), имеет более низкую температуру стеклования —109° С. [c.276]

В Советском Союзе выпускается ряд образцов кремнийорганических каучуков [8]. Высокопрочный термостойкий кремнийорганический казгчзта СКТУ после вулканизации перекисями может эксплуатироваться в широком интервале температур от —50 до +330° С. Наполненные резины на его основе имеют прочность на разрыв 90—100 кГ1см и относительное удлинение 290—300% [9]. [c.177]

Органические перекиси. Для вулканизации насыщен-1СЫХ каучуков, не вулканизующихся нод действием серы или серусодержащих соединений (кремнийорганических, этилен-пропиленовых, нек-рых уретановых и фторсодержащих каучуков, хлорсульфированного полиэтилена), применяют перекиси, сравнительно стабильные при темн-рах переработки решновых смесей и легко распадающиеся на свободные радикалы при темп-рах вулканизации. Обеспечению таких условий действия перекисей способствует их введение в адсорбированном на цеолитах виде, что позволяет также использовать соединения, обладающие высокой летучестью. [c.269]

При гуммировании типовой химической аппаратуры листовой резиной с целью защиты от коррозии жидкими и газовыми средами обычно ограничиваются толщиной покрытия 4—6 мм. Для защиты от интенсивного абразивного и гидроабразивного износа импеллеров и статоров флотационных машин, рабочих колес Песковых насосов, конвейерных роликов и т. п. оборудования такая толщина недостаточна. Покрытия указанного назначения толщиной 10—15 см получают путем многократного наложения на подготовленное изделие заготовок, выкроенных из утолщенных каландрованных листов сырой резины. Оклеенное резиной изделие закладывают в нагретую специальную форму, покрытую силиконовым или другим антиадгезионным составом, прессуют фигурным пуансоном и проводят термическую вулканизацию. Для гуммирования вышеуказанного оборудования применяют стандартные резины 2566, 6252, но иногда и более жесткие смеси на основе каучука СКД и композиций этого износостойкого каучука с другими каучуками. Технология гуммирования деталей машин описана в монографии [11]. Гуммирование методом формования сырой резиновой массы с последующей вулканизацией широко применяется при получении резинометаллических деталей, облицованных резинами на основе фторкау-чуков, кремнийорганических каучуков и других эластомеров специального назначения. В более редких случаях гуммирование осуществляется с помощью заранее отформованных и провулка-низованных вкладышей, которые тем или иным способом закрепляют на поверхности защищаемого изделия. Примером крупногабаритных изделий, гуммированных таким способом, могут являться шаровые мельницы из мелкогабаритных изделий можно указать на диафрагмовые чугунные вентили с кислотостойкими вкладышами. [c.11]

С помощью диалкил- или диарилдиалкоголятов олова можно проводить вулканизацию кремнийорганических каучуков >2 эти со- [c.264]

Широко известен по свойствам и практическому применению клей-герметик Эластосил — кремнийорганический пастообразный материал на основе полиорганосилоксанового каучука, наполнителей, отвердителей и адгезионноспособных компонентов [47]. Вулканизация герметика начинается при соприкосновении его с влагой воздуха с образованием тонкой эластичной пленки и заканчивается получением резинонодобного материала. В процессе вулканизации композиция приобретает самостоятельную адгезию к таким материалам, как сталь, медь, алюминий, органическое и силикатное стекло, дерево, керамика, бетон и другие, что исключает нанесение специальных подслоев. Оптимум физико-механических и адгезионных свойств достигается через 5—7 сут отверждения при 60—75%-ной влажности воздуха. [c.80]

В последние годы разработана не требующая вулканизации композиция для получения термостойкого покрытия, значительно более прочного и твердого, чем вулканизованные покрытия из кремнийорганических каучуков [116]. В этом случае применяют более дорогой арилатсилоксановый блоксополимер следующей формулы [c.92]

Наполненные композиции на основе жидких кремнийорганических каучуков типа СКТН допускают, подобно высокомолекулярному каучуку СКТ, термическую вулканизацию под влиянием перекисных соединений, к которой прибегают редко. Вулканизация при комнатной и даже более низкой температуре осуществляется под воздействием катализаторов, количество которых измеряется многими десятками [226], Одним из [c.187]

Отверждение или вулканизация низкомолекулярных кремнийорганических каучуков осуществляется по поликонденсацион-ному механизму. Для приготовления герметиков или уплотнительных композиций обычно используют полиорганосилоксаны, содержащие большее число силанольных групп. За счет силанольных групп и происходит образование сшитого высокомолекулярного продукта, который приобретает прочность, достаточную твердость, непроницаемость и может выполнять функции герметика или уплотнительного материала. В качестве сшивающих агентов используют двух- или трехфункциональные соединения, легко реагирующие с силапольпыми группами полиорганосилоксанов ацилоксипроизводные кремния [266, 267], кремнийорганические амины [268—271] и др. [c.98]

Современная техника требует, чтобы материалы не только обладали нужным комплексом свойств, но и могли перерабатываться в изделия сравнительно простыми методами. Широкие возможности в этом отношении открывает использование низкомолекулярных линейных кремнийорганических полимеров, так называемых жидких силоксановых каучуков. В 1954 г. был найден сравнительно простой и удобный метод отверждения (вулканизации) органополисилоксанов, содержап1,их концевые гидроксильные группы, при комнатной температуре [214—216]. Жидкие а,(о-дигидроксиполидиорганосилоксаны, молекулярный вес которых находится в пределах 10 ООО—70 ООО, в процессе холодной вулканизации превращаются в резиноподобные материалы, обладающие эластическими свойствами. Этот метод был использован для создания кремнийорганических компаундов садкого различного назначения. С тех пор количество работ в этой области непрерывно растет и в настоящее время выражается четырехзначным числом, а темп роста выпуска вулканизатов холодного отверждения превышает таковой для резин горячей вулканизации [217]. [c.121]

Положительные результаты по герметизации полупроводниковых приборов были получены при использовании кремнийорганического компаунда ГТ-7 [278]. Компаунд ГТ-7 — продукт сополимеризации триэтоксисилана и кремнийорганического каучука СКТН-В. В качестве катализатора вулканизации применяют продукт К-1. Основные свойства компаунда ГТ-7 приведены ниже [c.103]

Для высокомолекулярных кремнийорганических эластомеров горячей вулканизации, например для каучука типа СКТ, можно найти хотя бы в фирменных проспектах некоторые сведения, характеризующие химическую устойчивость вулканизатов. Для холодных вулканизатов на основе жидкого диметилсилоксанового каучука типа СКТН-1 таких данных не опубликовано, если не считать выступления американских исследователей, по мнению которых такие вулканизаты устойчивы к коррозионно-агрессивным средам. [c.158]

Модификация кремнийорганических эластомеров заменой метильных групп в обрамлении главной цепи другими инертными или реакционноспособпыми группами осуществляется с различными целями. Во-первых, такая модификация позволяет существенно (енять свойства эластомера, придавая ему по желанию повышенную морозостойкость, теплостойкость, маслобензостойкость и т. д. Во-вторых, возможно получение полимеров, способных к дальнейшим превращениям вследствие реакций в цепях. Такие превращения могут быть весьма интересны как для синтеза модифицированных полимеров первой группы, так и в процессах структурирования (вулканизации) эластомеров. Одним из наиболее эффективных способов улучшения морозостойких свойств силоксановых каучуков является нарушение однородности структуры макромолекулы в результате частичной замены метильных групп, обрамляющих атом кремния, на фенильные и этильные группы. При этом не только природа и количество модифицирующих звеньев, но и характер их распределения по цепи молекулы существенно влияет на низкотемпературные свойства полимера [165]. [c.109]

В состав вулканизующихся клеев кроме каучуков входят добавки (вулканизующие агенты), которые вызывают их структурирование. Такие клеи получают на основе полихлоропрена, бутадиеннитрильных, полиуретановых, кремнийорганических и других каучуков. Как правило, это двухкомпонентные системы, В зависимости от типа используемого вулканизующего агента они отверждаются при комнатной или повышенной (140— 150°С) температуре. Для склеивания вулканизованных резин используют как первые, так и вторые клеи невулканизованные резины склеивают клеями горячего отверждения с последующим, их отверждением в процессе вулканизации резин [75, с. 13]. [c.57]

Белое кристаллическое вещество. Т. пл. 23° выше — прозрачная маслообразная жидкость. В воде не растворяется. Стабилизатор ПВХ, хлорированного каучука цветостабилизатор полистирола свето- и термостабилизатор полиамидов и фенопластов катализатор холодной вулканизации кремнийорганических каучуков. [c.97]

Катализатором отверждения (вулканизации) кремнийорганических каучуков при комнатной температуре являются оловоорга- [c.142]

Теплостойкие кремнийорганические резины могут быть получены не только на основе каучукоподобных высокомолекулярных поли-диорганосилоксанов, ной на основе сравнительно низкомолекулярных линейных полимеров с концевыми функциональньши группами (чаще всего гидроксильными). Такие полимеры имеют обычно невысокую вязкость и часто называются жидкими силоксановыми каучуками . Системы-компаунды, содержащие жидкий каучук, на-поляители и вулканизующий агент, могут быть получены различной консистенции — от весьма подвижных до высоковязких — в зависимости от технологии их применения. Вулканизация композиций [c.100]