Температуры кипения индекс

Было установлено, что для предварительной оценки топлив но их воспламеняемости и пригодности для применения можно использовать некоторые 3 физических i химических свойств. Предлагались самые различные качественные индексы, базирующиеся на таких характерист ках топлива, как анилиновая точка, плотность, вязкость, средняя температура кипения, содержание водорода. Эт 1 показатели служат неплохим подспорьем при отсутствии испытательного двигателя. Сравнение этих индексов [c.440]

Блок-схема алгоритма расчета температуры кипения и состава пара по формуле (5-4) приведена на рис. 5.1. Расчет производится следующим образом. Вводятся исходные данные (начальное приближение по температуре Т, точность расчета е, число компонентов N, состав жидкости Xi и коэффициенты зависимости (5-2) Ali, A2i, A2>i и 4j). Формулой (5-4) можно воспользоваться, лишь имея значения температуры и функции в двух предшествующих точках. Для того чтобы найти эти значения, вводится фиктивная переменная М, значение которой полагается равным единице. Эта переменная используется как счетчик. Далее в цикле по индексу вычисляются значения концентраций компонентов по формуле [c.230]

Активность катализаторов крекинга обычно оценивают по так называемому индексу активности. Это сводится к определению выхода бензина или другого целевого продукта в стандартных условиях. Индекс активности является функцией целого ряда характеристик химического состава катализатора, удельной поверхности его, размера пор и гранул и т. д. Например, если констатируют, что индекс активности какого-то катализатора 30—50%, то это означает что из легкого газойля при 450° С за 10-минутный цикл можно получить 30—50 объемн. % бензина с конечной температурой кипения 210° С. Легкое сырье труднее расщепляется и для него нужен катализатор с большим индексом активности, чем для тяжелого. [c.237]

Под индексом активности понимают весовой выход продуктов крекинга, имеющих температуру кипения >200 °С. Определение производят при 450 °С. [c.116]

Поэтому из технических параметров углеводородов этого состава представляет интерес вязкость, индекс вязкости и температура застывания. Само собой разумеется, что все масла для двигателей транспортного парка должны быть жидкими в зимних условиях. Здесь следует отметить, что чем выше молекулярный вес углеводородов, тем реже встречаются структурные формы с температурой застывания ниже 0°. Кроме того, весьма большой интерес представляют и специальные масла (арктические, авиационные и т. д.) с весьма низкими температурами застывания, каких мы не встречаем у углеводородов масляных фракций природных нефтей. Зависимость вязкости масел от структуры составляющих пх углеводородов исследована Мэбери [1], отметившим, что вязкость обычно увеличивается с падением содержания водорода в маслах им также отмечено, что парафиновые углеводороды данного молекулярного веса являются подвижными жидкостями, в то время как углеводороды с той же температурой кипения, но состава С Н2п-4 по вязкости отвечают уже смазочным маслам. [c.364]

Для 30 фракций были определены температура кипения, кинематические вязкости при 100 и 210°, индексы рефракции, отношение углерода к водороду, молекулярные и удельные веса, анилиновые точки, а также оптические свойства фракций. Исследование физических констант последних показало, что таким путем удалось разделить сложную смесь углеводородов смазочного масла на отдельные типы углеводородов. Для отдельных фракций кинематические вязкости при 100° варьировали от 74 до 18 сантистоксов, индексы вязкости от—35 до 149, коэффициенты преломления от 1,5032 до 1,4587, а значения X в формуле С В.2 +х от —9 до -f0,35 (в то время как число углеродных атомов в молекуле оставалось почти постоянным). Выделение экстракцией более высокомолекулярных углеводородов оказалось затруднительным. [c.403]

Рис. 4. Зависимость между индексами удерживания и температурами кипения пиридиновых оснований на различных фазах при 180°.

Индекс корреляции (И,,) сажевого сырья принято рассчитывать в зависимости от плотности ( 4°) и средней температуры кипения (Гкип) по формуле [c.146]

Уравнения (Hi,42)—(П1,44) выражают материальный баланс для укрепляющей секции колонны (имеющей две тарелки над тарелкой питания), в которую поступает жидкое питание при температуре кипения. При каждом прибли кении значения А принимаются постоянными. Для упрощения индекс i отбрасывается, а переменная (vj/d) заменяется на Zy. [c.78]

Индекс корреляции является важным показателем сажевого сырья. Он выражает зависимость между плотностью и температурой кипения для углеводородов различных рядов. Для расчета индекса корреляции выведена формула [c.201]

Индекс удерживания / также связан с температурой кипения веществ /=й2 + Й27 кпп. Из этой зависимости и уравнения (VI.19) следует, что [c.193]

Линейные зависимости. В практике хроматографического качественного анализа широко применяются линейные зависимости между логарифмом относительных удерживаемых объемов или индексом удерживания и числом атомов углерода в молекуле веществ, относящихся к одному гомологическому ряду, либо температурой кипения гомологов. В общем виде зависимость может быть записана следующим образом [c.117]

Индекс удерживания I также связан с температурой кипения веществ /=а2 + б27 кип. Из этой зависимости и уравнения (145) следует, что [c.117]

Из закона Рауля следует, что давление пара растворителя над раствором всегда меньше, чем над чистым растворителем (р1), так как мольная доля всегда меньше единицы. Верхний индекс о означает, что соответствующая величина характеризует чистое вещество, а не раствор. Из уравнения (У1.3) вытекают два важных следствия при образовании растворов нелетучих веществ температура кипения повышается, а температура замерзания понижается по сравнению с соответствующими значениями для чистого растворителя. Это будет показано ниже. [c.64]

Температура кипения, "С. Надстрочным индексом указывается дамеяне (в мм рт. ст.), при котором определялась температура кипения. Индекс опущен, если давление нормальное или близкое к нему (720 780 ми рт. ет.). [c.7]

После ее гидрирования гидрюр имел температуру кипения, индекс рефракции и удельный вес, соответствующие таковым для н-гексана без заметной примеси разветвленных изомеров. [c.92]

Ароматические углеводороды обычно получаются путем экстракции при помощи SO2 из керосиновых фракций. Эта операция необходима при получении некоптящего керосина и таким образом обеспечивает дешевое сырье. Олефины получаются крекингом парафина. Чтобы получить продукт желаемой вязкости, более низкокипящие ароматические углеводороды алкилируются более высококипящими олефинами и наоборот. Например, ароматическая фракция с температурой кипения 160— 210° алкилируется олефинами i4—Gis при весовом соотношении ароматический углеводород олефиновый углеводород = 2 1, а более высоко-кинящая фракция ароматических углеводородов 210—260° взаимодействует с олефинами Се—С13 в отношении 1 3. Полученный продукт реакции можно затем компаундировать, чтобы получить серию легких смазочных масел, а добавлением загустителя типа полиизобутилена можно улучшить вязкость. Есть указания, что при использовании их в двигателях они проявляют исключительно высокую чувствительность к ингибиторам окисления, заметно увеличивают моющие свойства и обладают хорошим показателем индекса вязкости и низкой температурой застывания. [c.511]

Цетано- вое число Средняя анилиновая точка , °С Дизель- ный индекс Вязкостно- нлотност- ная константа Фактор зависимости между температурой кипения и плотностью Характери- стический фактор [c.442]

Примечания. 1. Индекс 1 относится к компоненту с меньшей температурой кипения. 2. Выше диагонали даны значения 11га oij. [c.666]

Имеется множество формул для пересчета давления насыщен-HI.IX паров нефтяных фракций с одной температуры на другую, однако чаще пользуются графическими методами. Наиболее распространенным из предложенных графиков является график Кокса (рис. 4). График Кокса построен следующим образом. Ось абсцисс представляет собой логарифмическую шкалу, па которой отложены ве. [ичины логарифма давления (IgP), однако для удобства пользования на шкалу нанесеньс соответствующие им значения Р. На оси ординат отложены значения температуры. Под углом 30" к оси абсцисс проведена прямая, обозначенная индексом НоО , которая характеризует зависимость давления насыщенных паров воды от температуры. При построении графика из ряда точек на оси абсцисс восстанавливали перпендикуляры до пересечения с прямой НоО и полученные точки сносили на ось ординат. На оси ординат получилась 1нкала, построенная по температурам кипения воды, соответствующим различным давлениям ее насыщенных паров. Затем для нескольких хорошо изученных углеводородов был взят ряд точек с заранее известными температурами кипения и соответствующими им значениями давления насыщенных паров. [c.41]

От структурных особенностей нафтеновых углеводородов завя-сят их физико-химические и ряд эксплуатационных свойств, а следовательно, возможность получения тех или иных смазочных масел. Так, чем больше олец в молекуле нафтенов, тем выше их температура кипения чем больше атомов углерода в боковых цепях, тем выше вязкость и индекс вязкости. При одном и том же числе атомов углерода в боковой цепи с увеличением степени ее разветвленности температура застывания нафтенов понижается. От содержания СН-групп в боковых цепях и их положения зависит стабильность нафтеновых углеводородов против окисления молекулярным кислородом и т. д. [c.13]

Операторы управления последовательностью выполнения программы. Возвраш аясь к блок-схеме расчета температуры кипения многокомпонентной смеси (см. рис. 5.1), заметим, что в процессе вычислений необходимо управлять последовательностью выполняемых операторов. Так, расчет состава пара производится в цикле по индексу компонента, вывод результата, и, следовательно, окончание расчета происходят только при достижении заданной точности по сумме концентраций пара и, наконец, температура для последующего приближения вычисляется различным образом в зависимости от номера итерации. Осуществление указанных действий в Фортране производится, как, впрочем, и в любом другом языке программирования, с помощью оператор1ов цикла, перехода и ряда других специальных операторов. [c.359]

Теплота испарения (АЯисп сгав)) в большинстве случаев соответствует изменению энтальпин 1 моль вещества в процессе превращения чистой жидкости в идеальный газ при температуре 298,15 К и давлении 101 325 Па (I атм). Индексом р обозначено изменение энтальпии вещества в процессе превращения чистой жидкости в ее насыщенный пар прн температуре 298,15 К (реальный газ), индексом к — изменение энтальпии вещества в процессе превращения чистой жидкости в ее насыщенный пар при давлении 101 325 Па (1 атм) и соответствующей температуре (т. е. в нормальной точке кипения), индексом с — теплота сублимации твердого вещества при температуре 298,15 К- [c.423]

Цетанозое число = /з дизельного индекса-I-0,68 /гр — 22, где /ср средняя температура кипения топлива в "Ф. [c.109]

Ватсон, Нельсон и Маффай [105] разработали эмпирические графики, выражающие связь фактора В, характеризующего достоинство масла, с плотностью, средней температурой кипения, вязкостью, анилиновой точкой, индексом вязкости и содержанием водорода в молекулах. Если два из этих качеств известны, то остальные легко могут быть определены по этим графикам с точностью, достаточной для решения технических проблем. Наиболее сходящиеся результаты получаются, если основными качествами, определяемыми эмпирически, являются плотность и средняя температура кипения или вязкость при 98,9 . [c.274]

Существенный недостаток большинства рассмотренных классификаций— то, что для характеристики нефти и отнесения ее к тому или иному классу необходимо предварительно выполнить большое число аналитических определений, что требует значительных затрат времени и труда. Поэтому весьма заманчивой кажется возможность отыскания такого параметра (или нескольких параметров), с помощью которого можно было бы быстро и достаточно достоверно охарактеризовать нефть, хотя бы с точки зрения ее углеводородного состава. Попытки разработать подобные критерии оценки нефтей предпринимались неоднократно. В зарубежной практике нашли место упрощенные методы характеристики химического состава нефтей при помощи условных параметров, в состав которых обычно входят константы, быстро и просто определяемые, чаще всего это плотность и температура кипения. Так, предложено [27] для характеристики нефтей использовать индекс корреляции (С1), или характеристический фактор [28]. У нас в стране подобные методы оценки свойств нефтей широкого распространения не получили. Основное преимущество использования описанных параметров в качестве классификационных критериев — экс-прессность их определения. Однако характеристика углеводородного состава нефтей с их помощью, по-видимому, крайне неточна и весьма условна. [c.14]

Для неполярной неподвижной фазы разность значений индексов удерживания Л/ двух изомерных соединений приблизительно равна разности их температур кипения, умноженной на 5, т. е. Д/л ЗАГкип. [c.191]

Идентификация вещества по линейным зависимостям величин удерживания [уравнения ( -Т.2]) — (VI.23)] проводится следующим образом. Определяют Уотп или индекс удерживания искомого компонента на неполярной фазе и, например, по графику Уотн — Т кии определяют предполагаемую температуру кипения компонента. Затч м операцию повторяют на полярной фазе и сравнивают температуры кипения. Если они совпадают, то по ним определяют вещество, к которому принадлежит искомый компонент данного гомологического ряда. Если температуры кипения пе совпадают, то поиск производится по графикам для других гомологических рядов. На рис. VI. 10, а представлены данные для гомологического ряда 1. По-ЛуЧвННЬГб 7"кип на двух неподвижных фазах различны. На рис. VI.10, б, где представлен другой гомологический ряд 2, значения Гкип совпадают. Следовательно, искомое вещество относится к гомологическому ряду 2. Идентификация в этом случае может считаться однозначной. [c.193]

ТАБЛИЦА IV. 13. Температуры кипения (при нормальном давлении) и индексы удерживания некоторых кетонов, алкилформиатов, алкилацетатов и нзоалкилацетатов на избранных неподвижных фазах [c.295]

Правильность выполненной идентификации подтверждают сопоставлением в таблице вида табл. IV. 14 экспериментально найденных численных значений индексов удерживания соединений X и V и библиотечных данных, приведенных в табл. IV. 13. Дополнительно, используя найденные значения индексов, по графической зависимости = / (Ткип). относящейся к соединениям разных классов, находят температуры кипения соединеЕШй X и V. Погрешность определения (найд.) — (лит.) [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология