Эвтектические

И здесь углеводород подают через нагретые до определенной температуры пары азотной кислоты. Смесь паров поступает в реакционную трубку, которая также помешена в легкоплавкую солевую баню из эвтектической смеси нитрита натрия и нитрата калия, нагретую до 420°. Этан подают таким образом, чтобы при установившейся температуре не обнаруживалась двуокись азота в отходящих газах. Для этого сначала повышают скорость пропускания газа до тех пор, пока в отходя- щих газах не будет обнаружено в заметных количествах двуокиси азота. Затем скорость газа снижают до заметного появления паров коричневого цвета. [c.288]

Система с эвтектической смесью. На рис. 80 показана диаграмма плавкости для веществ, которые неограниченно растворимы в жидком состоянии и нерастворимы в твердом состоянии. При медленном [c.137]

Образование металлических тверд]11х растворов для германия и его аналогов не характерно, но весьма типичны эвтектические смеси (5п — В], 5п — Сс1, РЬ — 5п, РЬ — 5Ь, РЬ — В1 и др.). Эвтектические сплавы олова и свинца находят широкое применение. [c.423]

С металлами литий образует интерметаллические соединения. С магнием, алюминием, цинком и с некоторыми другими металлами, кроме того, образует ограниченные твердые растворы. Заметно отличаясь атомным радиусом от остальных щелочных металлов, дает с ними эвтектические смеси. [c.486]

Ректификация бинарных смесей частично растворимых веществ эвтектического вида в одноколонных установках 297 [c.5]

Системы фурфурол — вода, анилин — вода, изоамиловый спирт — вода относятся к первому тину (эвтектический класс [c.39]

Рис. 1.15. Кривая растворимости систем эвтектического класса.

Рис. 1.17. Изобары кипения и конденсации систем частично растворимых веществ эвтектического класса при давлениях Р2, Рз и р .

Перегонка смеси углеводорода и воды, практически нерастворимых в жидком виде. Если изобарный график кривых парожидкостного равновесия бинарной системы частично растворимых веществ эвтектического класса (см. рис. 1.17) распространить на случай весьма малой взаимной растворимости компонентов, то он примет вид, представленный на рис. II.6. [c.83]

По мере протекания процесса конденсации фигуративная точка жидкого конденсата будет двигаться от точки Н, отвечающей первой капле конденсата, вниз по вертикали НВ, приближаясь к точке В. Когда фигуративная точка остаточного пара придет в точку Е и его состав станет равным эвтектическому составу у , фигуративная точка равновесного конденсата достигнет точки В при этом появится первая капля второй жидкой фазы, представляющей практически чистый компонент а, фигуративная точка которого есть точка А. Дальнейшее охлаждение пара уже не изменяет его состава у , но в конденсат переходят оба компонента а и Z, образующие две несмешивающиеся фазы. [c.85]

Совершенно аналогично протекает процесс конденсации и в том случае, когда состав ул, исходного перегретого пара меньше состава y , эвтектического пара, отвечающего условию равновесия с двухфазной жидкостью при заданном внешнем давлении. [c.85]

Таким образом, точка начала кипения смеси углеводород — вода при заданном внешнем давлении совершенно не зависит от состава исходной системы. Точка же начала конденсации паровой смеси углеводород — Н2О полностью определяется составом исходной системы. Только в одном единственном случае, когда состав исходной системы у совпадает с эвтектической концентрацией i/g, точки начала кипения и начала конденсации совпадают. [c.85]

РЕКТИФИКАЦИЯ БИНАРНЫХ СМЕСЕЙ ЧАСТИЧНО РАСТВОРИМЫХ ВЕЩЕСТВ ЭВТЕКТИЧЕСКОГО ВИДА НА ДВУХКОЛОННЫХ УСТАНОВКАХ [c.266]

В двухколонных ректификационных установках, используемых для разделения систем частично растворимых веществ эвтектического вида, с верха колонн отбираются нары, близкие но составу или совпадающие с гетероазеотропным наром, а с низа — практически чистые компоненты исходной смеси. [c.266]

Пусть требуется разделить на два практически чистых компонента начальную бинарную смесь частично растворимых веществ эвтектического типа, состав которой хь заключен в интервале концентраций Ха < < Хв, следовательно, в точке начала кипения смесь будет неоднородна в жидкой фазе. [c.266]

Казалось бы, расслоение смеси потоков Ь, и й х следовало проводить в декантаторе при температуре, несколько меньшей, но близкой к эвтектической 1 , чтобы, по возможности, сократить количество бесполезно отводимого теила. Однако этот вопрос разрешается не так просто в последующем он будет рассмотрен более глубоко с учетом вида кривых растворимости компонентов. [c.267]

Рассмотреть условия в декантаторе при 4=40 X и эвтектической температуре ( .=97,9 °С. Состав паровой фазы гетероазеотропа =0,3504. [c.270]

По составу Хь и энтальпии сырья на тепловую диаграмму наносится точка Ь х , кь). Рассмотрим случай работы полной колонны, когда ее верхние пары подвергаются полной конденсации при эвтектической температуре а после расслоения в декантаторе каждая жидкая фаза подается на верх соответствующей колонны. Более общим случаем является охлаждение общего конденсата до несколько более низкой температуры чем tg, однако методика расчета и его последовательность сохраняются неизменными. [c.277]

Выше был рассмотрен случай работы установки, когда расслоение в отстойнике конденсата проводилось при температуре более низкой, чем эвтектическая температура [c.293]

При давлении р = 101 325 Па состав эвтектического пара / ==0,350. [c.294]

Вещества, плохо растворимые друг в друге в твердом состоянии, при кристаллизации их расплавов часто (при определенных соотношениях концентраций) образуют смесь мелких кристаллов компонентов, называемую эвтектикой. Эвтектика (по-гречески легко-плав ий ) характеризуется более низкой температурой плавления, чем температуры плавления ее компонентов. Например, температуры плав ления Bi и d соответственно 271 и 321° С, тогда как их сплав, содержащий 40% d и 60% Bi, плавится при 144° С. Раствор, содер-жащ 1Й 23,4% Na l и 76,6% НгО, кристаллизуется лишь при —21,2° С. Эвтектическая смесь Li l—КС1 плавится при 350° С, а температуры плавления Li l и КО соответственно равны 614 и 776° С. [c.135]

На рис. 81 показана диаграмма кристаллизации соли из водного раствора. Эвтектика в системе вода — соль называется криогидратом. Эвтектическая смесь в системе НгО—Na l (рис. 81) [c.137]

Соединения элементов, близких по химическим свойствам, но различающихся строением и размерами атомов (ионов), химически не взаи-модеЙ1 твуют, а дают механическую смесь кристаллов — эвтектику. Например, эвтектическая смесь образуется при совместной кристаллизации КС1 (гк+ = 0,133 нм) и Li l (/ Li+ = 0,068 нм) [c.259]

Из-за высокой окислительной активности фтора и большой прочности его соединений фтор получают в свободном состоянии электролизом его расплавленных соединений. Для этих целей обычно используют эвтектическую смесь HF — KF или фторогидрогенаты калия. [c.282]

Мышьяк, сурьма и висмут существенно отличаются по структуре от типичных металлов и поэтому с металлами твердые растворы обычно не образуют. Более характерно возникновение эвтектических смесей. Так, сплав состава 60% Bi и 40% d плавится при 144°С. Широко применяемый сплав Вуда, температура плавления которого 65—70°С, т. е. HI же точки кипения воды, содержит 50% Bi, 25% РЬ, 12,5% Sn и 12,5% d. Сплав состава 41 % В , 22% РЬ, 11 % Sn, 8% d и 18% In плавит я лишь при 47°С. Сплавы висмута эвтектического состава применяются в автоматических огнетушителях и в качестве припоев. [c.381]

В промышленности алюминий получают электролизом растоора глинозема А120з в расплавленном криолите ЫазД1р 1. Концентрации ЫазА1Рв(92—94%) и А 20з в смеси отвечают эвтектическому состоянию (рис. 186). Это позволяет вести процесс электролиза при сравнительно низкой температуре (800—1000 С). На корпусе электролизера, который служит катодом, выделяется жидкий алюминий. На угольном аноде выделяется кислород, который взаимодействует с углем. Поскольку расплав имеет сравнительно низкую плотность, алюминий погружается на дно электролизера. [c.453]

Металлические галлий и его аналоги получают при довольно сложной химической переработке полиметаллических руд. После много-кратой переработки и очистки из руд выделяют их оксиды или хлориды Последние химическим или электрохимическим способом восстанавливают до металлов. Галлий и его аналоги легко сплавляются со многими металлами. При этом части образуются эвтектические сплавы с низкими температурами плавления. Например, сплав 18,1% 1п с 41 %В1, 22,1 % РЬ, 10,6% 5п и 8,2% Сс1 плавится всеголишь при 47 С [c.463]

Магний — активный металл. Легко взаимодействует с галогенами при нагревании сгорает на воздухе, окисляется серой и азотом. С соот-зетствующими металлами образует эвтектические смеси, твердые растворы и интерметаллические соединения, которые входят в состав его сплавов. Наиболее важный сплав магния — электрон (3—10% А1, 0,2—3% Zn, остальное Mg), который благодаря его прочности и малой плотности (1,8 г/см ) применяют в ракетной технике и авиастроении. [c.476]

Получают литий электролизом расплава эвтектической смеси Li l — K l. Его хранят под слоем вазелина или парафина в запаянных сосудах. [c.486]

Металлические и металлоподобные соединения. Подобно другим d-элелентам,. железо с малоактивными неметаллами образует соединения типа металлических. Так, с углеродом оно дает карбид состава Fej (потентат), твердые растворы аустенит — раствор С и -Ре феррит. — раствор С в а-Ре), эвтектические смеси (железа с углеродом, цементита с аустенитом, железа с цементитом и др.). Изучение условий образования и свойств соединений железа с углеродом имеет большое значение для понимания структуры, состава и свойств железоуглеродистых сплавов. В зависимости от условий кристаллизации и состава расплава Ре—С структура и соотношения компонентов существенно меняются, а следовательно, изменяются и физико-химические свойства получаемых сплавов. [c.583]

На рис. 1.17 приведена изобарная равновесная диаграмма для эвтектического класса частично растворимых бинарных систем. Между составами ха и хв, отвечающими обеим сосуществующим равновесным жидким фазам А ш В, находящимся под заданным внешним давлением р при температуре проходит изобара жидкости или линия точек кипения, горизонталь = onst. [c.40]

В зависимости от принадлежности исходной смеси к эвтектическому или неэвтектическому виду частично растворимых систем, от характера кривых растворимости компонентов, фазового V состояния сырья и требований, предъявляемых к качеству продуктов разделения, используются различные схемы ректификационных установок для выделения компонентов смеси с заданной степенью чистоты. [c.265]

Как легко усматривается из вида изобарных кривых парожидкостного равновесия, компоненты систем эвтектического вида могут быть получены в практически чистом виде либо с низа колонн, либо в виде одного из слоев отстойника, ибо один и тот же компонент в различных интервалах концентраций играет роль лнбо НКК, либо ВКК. В системах же неэвтектического вида один из компонентов все время остается низкокипящим, а другой высококипящим, и поэтому их разделение можно осуществлять в одноколонных установках, получая один из компонентов снизу колонны, а другой — сверху. В целях большего удобства во всем последующем изложении составы потоков будут представляться в массовых долях X у, энтальпии в кДж/кг, а массы потоков в кг. [c.265]

Если принять температуры обоих жидких слоев наинизшими в колоннах, то, очевидно, вводить их в соответствующие аппараты надо сверху, и поэтому последние будут представлять собой типичные отгонные колонны. С низа одной из них будет отбираться практически чистый компонент а, с низа другой — компонент ю, сверху же обеих колонн будут отводиться пары, близкие по составу или даже совпадающие с эвтектическим паром Е состава у . При такой схеме декантатор сырья используется также и для расслоения сконденсированных верхних наров обеих колонн, образующих в жидкой фазе два слоя. [c.266]

Казалось бы, снижение температуры сырьевого потока колонны должно было привести к увеличению расхода тепла в кипятильнике. Однако понижение содержания компонента, пграюш,его роль низкокипящего в питании колонны, наоборот, способствует уменьшению затрачиваемого в кипятильниках тепла. Для спстемы фурфурол — вода характер их взаимной растворимости таков, что последний фактор оказывается более значительным, чем снижение температуры входящего в колонну сырьевого потока. Поэтому чаще всего на установках рассматриваемого типа расслоение в декантаторе проводят при температуре более низкой, чел1 эвтектическая. [c.272]

В общем случае состав верхних паров полной колонны определяется в зависимости от способа ее орошения (рис. VI.3 и VI.4). В качестве орошения можно подавать соответствующий однородный жидкий слой из декантатора, тогда состав уу паров должен отличаться от эвтектической концентрации у другой вариант состоит в том, что к однородному жидкому слою пз декантатора добавляется некоторое количество общего нерасслоенного конденсата, выходящего из ожижающего устройства полной [c.273]

Выше указывалось, что полная колонна иногда орошается не только слоем gg l, но еще и частью общего нерасслоенного конденсата паров С, поднимающихся с верхней тарелки. Это позволяет несколько увеличить концентрацию данного парового потока и довести ее до эвтектической концентрации г/ , что способствует улучшению условий разделения в декантаторе. Однако парам ( состава Уе будет равновесна флегма которая теперь будет стекать с верхней тарелки колонны, а не поступать на нее. В этом случае число теоретических тарелок колонны, очевидно, увеличится на одну, как это показано на рис. 1.6. [c.279]

Требуется рассчитать элементы ректификации полной колонны для случая, когда состав ее верхних паров у 1=0,300. Принять, что разделенпе в декантаторе происходит при эвтектической температуре =97,9 С. [c.279]

Прп разделенпп систем частично растворимых веществ эвтектического тпиа, таких, как фурфурол — вода или к-бутанол — вода, обычно в укрепляющей секции полной колонны оказывается достаточно одной теоретической тарелки. Отгонная же секция оказывается сильно развитой. Поэтому можно перейти к расчету секции пптанпя полной колонны. [c.280]

Пусть состав исходного сырья Ь заключен в интервале концентраций от Хд у до 1,0, т. е. содержит больше компонента V), чем а. Согласно схеме, приведенной на рис. VI.10, сырье Ь смешивается со слоем из декантатора, состав которого а о,1попа-дает в тот же интервал концентраций, что и х образовавшаяся смесь поступает в секцию питания той колонны, снизу которой отводится практически чистый компонент ш, а сверху — пары Е, состав которых может совпадать с эвтектической концентрацией у . Верхние пары Е и Е обеих колонн направляются в отдельные конденсаторы-холодильники, где полностью ожижаются, после чего части и каждого нерасслоенного конденсата возвращаются на орошение соответствующих колонн, а части Е и Е2 направляются в общий декантатор на расслоение. Богатый компонентом ю слой 1 декантатора смешивается с сырьем Ь, [c.289]

Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.0 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.0 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.0 ]

Химическая термодинамика Издание 2 (1953) -- [ c.0 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология