Бора тц кло нонан

Особенно легко переносят гидридные ноны на карбонильные группы такие гидриды металлов, как алюмогидрид лития, боро-гидрид лития илн натрия, например [c.188]

Замену атома водорода, находящегося в а-положении, на алифатическую ацильную группу можно осуществить как действием щелочных реагентов, так и действием трехфтористого бора. При ацилировании кетонов, подобных ацетону, ацетофе-нону или циклогексанону, которые могут образовать только [c.134]

Анализ смесей. Методы исследования простых соединений не могут быть с уверенностью применены к анализу смесей. Много затруднений вызывают вещества, которые препятствуют осаждению или замедляют его. Вещества, вызывающие нежелательные побочные явления и реакции, должны быть предварительно удалены. Наибольшие затруднения возникают потому, что многие из применяемых реакций не приводят к полному разделению ионов. Так, кремневая кислота не может быть полностью отделена от бора выпариванием досуха кислых растворов и последующим обезвоживанием ионы цинка при осаждении сероводородом частично осаждаются с ионами меди, ноны кобальта—вместе с ионами олова (IV) и т. д. Осадок гидроокиси алюминия удерживает ионы меди и цинка даже после повторного переосаждения аммиаком. Фосфат магния увлекает в осадок ионы щелочных металлов. Успех зависит в значительной степени от того, с какой тщательностью был подготовлен раствор к анализу. Эту подготовку нельзя выполнить по определенным заранее сделанным предписаниям. Каждый случай должен быть обдуман и рассмотрен особо. [c.287]

Р А — магнитный момент нона (атома) А при температуре Г°К (в магнетонах Бора (j-b) эффективное обменное поле эффективное поле магнитной анизотропии [c.606]

Промышленное алкилирование фенола тримером пропилена или диизобутиленом для получения соответственно нонил- и октилфенола проводят в присутствии трехфтористого бора. [c.150]

Согласно распределению электронов по орбиталям ионов NH/, ВНГ [я/пр можно считать, что азот и бор, как и углерод в СЛЬ, в этих нонах четырехвалентен, а водород 0Д>]0валентен [c.79]

Ионы ВН4 - и ЫН4+ устойчивы. Из сопоставления структурных формул молекулы СН4 и нонов ВН и МН4+отчетливо видно, что атомы бора, углерода и азота в этих соединениях четы-релвалентны. [c.22]

Смешанная альдольная реакция с енолятом циклопента-нона. Благодаря низкой нуклеофильности ЛДА является наиболее подходящим реагентом для получения енолята лития из кетонов реакцию проводят при температуре, достаточно низкой, чтобы собственная альдольная конденсация была медленной по сравнению с реакцией с посторонним альдегидом. Ено-лят лития можно использовать также для получения других енолятов, например, бора, олова и циркония [30]. Следующий пример [30] является ключевой стадией в синтезе простацик-лина [31 ] [c.46]

Если вместо 2-метил-1,4-нафтогидрохинона в реакцию взять его 1-моно- етат, то получается 1-моноацетил-2-метил-3-фитил-1,4-нафтогидрохинон изомерный продукт не образуется при этом выход филлохинона (I) по-1шается при применении кислого сулы зата калия до 50% [81 ], а в случае )ирата трехфтористого бора —до 73% [76, 82]. Хорошие результаты дает 1именение в качестве конденсирующего средства безводного хлористого юминия [82, 83], а для окисления промежуточного витамина Ki-гидро-нона—окиси свинца [83]. Щелочные конденсирующие реагенты дают лый выход конечного вещества. [c.236]

Эгот реагент можно также использовать в реакции Тиле — катализируемом кислотой присоединении уксусного ангидрида к хинону с последующим превращением в триацетат оксигидрохи-нона [1]. Обычные катализаторы этой реакции — конц. серная кислота и эфират трехфтористого бора наиболее мощным катализатором является хлорная кислота. Метод, приведенный на следующей схеме, использован в единственном описанном эксперименте. Указанный выход продукта кажется удивительно низким, так как новый реагент отличается мягким ацетмлирую1цим действием бла- [c.483]

Масштабы использовашы металлооргаиических соединеиий в органическом синтезе все время возрастают. Металлоорганические соединения содержат связь металл - углерод, которая в зависимости от природы растворнтеля, лигандов и атома металла является преимушественно НОННОЙ (а), ковалентной (6) или коордииапиоиной (в). Соединения с такими элементами, как бор, кремний, германий и селен, также считаются металлоорганическими. [c.231]

В некоторых электронодефицитных соединениях (например, соединениях лития, бериллия, бора и алюминия) атомы водорода образуют мостики между двумя атомами (например, атомами В в ВгНе) известны линейные или нелинейные мости-ковые связи типа М—Н—М также в некоторых карбонилгидрид-ных нонах металлов, таких, как [(С0)5СгНСг(СО) ]-. (Боро-водороды описаны в гл. 24, а карбонилгидриды металлов — в гл. 22 см. также обсуждение природы связей в гл. 7.) [c.7]

Орбитальная модель атома и метод валентных связей позволяют объяснить образование этих комплексов следующим образом. Атом бора В (2 2р ) в атом фосфора Р(35 3р ) переходят в возбужденные состояния В (25 2р ) и Р (З Зр 3(/ ) и формируют о-связи по равноценному механизму с тремя и пятью атомами фтора Р(2 2р ). Полученные молекулы простых соединение ВР и РР, присоединяют по одному фторид-иону р- 2в 2р ). Возникают комплексные ноны [ВР41 и [РР ]- [c.151]

Ион [ВР4]- имеет тетраэдрическую форму, так как атом бора находятся в вр -гибриднзации, а нон [РР,]-— октаэдрическую форму, так как атом фосфора находится в р°< -гибриднзации (см. 6.4 и табл, 12), Образовавшиеся комплексные ноны устойчивее реакционноспособных исходных молекул ВР, н РР,, поскольку окружение атомов В " и Р в комплексах более симметрично (молекулам ВР, и РР, отвечает тригональная тригонально-бнпирамидаль-ная геометрия). Все четыре связи В—Р в комплексе [Вр4] и все шесть связей Р—Р в комплексе [РР,] одинаковы. [c.151]

Анализируя рис. 38.11, можно заметить следующие особенности 1) уменьшение восстановительной активности металлов группы И1А (кроме бора) по направлению от А к Т1 2) широкая область устойчивости состояния -1-1 для Т1 3) умеренное (немонотонное) изменение кислопюсти иоиов М -г(води), измеряемое величиной pH равновесия с М(ОН)з(кр) 4) понижение кислотности Д1(0 1)з(кр) в ряду от А1(0Н)з к Т (ОН)з, измеряемое увеличением зиачепня pH, при котором твердая гидроокись растворяется в основных раство[)ах. Обратите также внимание, что нон имеег з ачптельно более выраженные кислотные [c.324]

Трехфтористый ниобий — инертное темно-синее вещество, возгоняющееся без изменения в вакууме при 570°С может быт , по.чучен действием смеси водорода и фтористого водорода на гидр 1д ниобия при 570 °С. Он имеет кубическую структуру НеОз ноны фтора образуют плотную упаковку, причем ионы ниобия заполняют 7з наличных октаэдрических пустот . Магнитный момент его равен 0,7 магнетона Бора °, т. е. несколько меньще, чем у соответствующего фторида тантала (1,4 магнетона Бора) ° . Последнее соединение, приготовленное пропусканием фтористого водорода над металлом или гидридом при 250—300°С, очень напоминает ниобиевый аналог (также не реакционноспособен), но обладает серой окраской . Как и следует ожидать, оба соединения в результате лантанидного сжатия обладают почти точно одинаковыми размерами длина реб ра кубической элементарной ячейки для ЫЬРз составляет [c.100]

Со спиртами и фанолами фтористый бор образует два типа соединений ВРд НОН и ВРз 2КОН [78]. Первые из них непрочны и им, по-видимому, следует приписать формулу [ЯОВРз] Н . [c.251]

Сужение цикла. — Общий метод превращения циклогекса-нонов в соответствующие циклопентаноны рассмотрен на примере синтеза 2,4,4-триметилциклопентанона из изофорона (Хауз, 1957). Оксид II получают в результате постепенного прибавления водного едкого натра к раствору изофорона и 30%-ной перекиси водорода в метаноле при 15—-20°С. Затем бензольный раствор оксида обрабатывают эфиратом трехфтористого бора при комнатной температуре (30 жын). Обладающее ионным характером промежуточное соединение IV более [c.537]

Предполагают, что фотохимическое присоединение трибутил-борана к ацетилацетону и этилацетоацетату осуществляется через енольные формы этих соединений. Реакции можно рассматривать как 1,4-присоединение к кетоенолам схема (189) [393], однако их общность и применимость для синтетических целей не исследованы. Расширение цикла при взаимодействии дифенилциклопропе-нона с триалкилборанами в присутствии кислорода [394] также связано с 1,4-радикальным присоединением на первой стадии. Реакции не имеют препаративного значения. [c.433]

Одним из путей повышения, скорости и селективности окисления изопропилбензола является применение модифицированных гетерогенных катализаторов на основе оксидов металлов [161]. Среди оксидов металлов наиболее активны оксиды Мп и N1, а также оксиды бора, хрома и серебра [162]. На поверхности оксидов металлов существуют активные центры двух типов с электронодонорными и злектроноакцепторными свойствами. Катализатор можно модифицировать предварительной адсорбцией соединений с электроноакцепторными или электронодонорными свойствами. Так, модификация оксида серебра иодом, диоксидом углерода или дицианометилен-2,4,7-тринйтрофлуоре-ноном удается повысить селективность окисления изопропилбензола в гидроперокснд с 82 до 92% (в расчете на поглощенный кислород) [53]. Донорные модификаторы (СО, МНз) в этом процессе увеличивают скорость окисления и накопления спирта. [c.76]

Бор заполняет свой октет также при образовании анионов типа ВР7 и ВН7, [НВ(0К)з1 и [В(СдН,,)4] и внутрикомплексных соединений типа 10.1. Было доказано, что четыре связи бора в таких хелатах приблизительно тетраэдрические (и, что совершенно определенно, не плоские), поскольку в случае лигандов, которые сами достаточно несим.метрнчны, ко. шлексные ноны южнo раз- [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология