Устойчивость и реакционноспособность

Белый, тугоплавкий, термически устойчивый. Реакционноспособный реагирует с водой. Проявляет оснбвные свойства реагирует с разбавленными кислотами. Поглощает СО2 и влагу нз воздуха. Получение см. 618, 620, 621, 622, 624. [c.320]

Фториды. Под непосредственным действием фтора на металл при 400 получается смесь гептафторида НеР и гексафторида рения НеР . Высшие фториды — летучие, термически устойчивые, реакционноспособные вещества. Легко реагируют с окислами. Например, с кварцем (при 300 ) происходит реакция [c.285]

Желтый, летучий, легкоплавкий, низкокипящий, термически устойчивый. Реакционноспособный гидролизуется водой, реагирует со щелочами, диоксидом кремния. Восстанавливается водородом. Образует фторокомплексы. Получение см. 808. [c.410]

Полученное соединение представляет собой достаточно устойчивое реакционноспособное вещество. [c.140]

Поскольку связи 51 — Н и 51 — 51 слабее связей С — Н и С — С, кремневодороды несравненно менее устойчивы и более реакционноспособны, чем соответствующие углеводороды. Большинство из них на воздухе самовоспламеняется. Сгорают силаны с большим выделением тепла, например [c.416]

Не рассматривая пока эти исключения, а также помещенные внизу таблицы 1,2-дизамещенные этилены, мы видим, что порядок расположения хорошо согласуется с тем порядком, которого можно было бы ожидать на осповании хорошо установленного представления о том, что наиболее легко идет реакция присоединения радикала, ведущая к образованию в качестве продукта реакции наиболее устойчивого радикала [100, 157]. Так, например, наиболее реакционноспособными являются мономеры, имеющие фенильные или винильные группы, которые, как установлено, повышают стабильность радикалов на 25 ккал [142], в результате резонанса структур [c.147]

Полезно для начала осознать, что атомы с завершенными электронными оболочками исключительно устойчивы и нереакционноспособны. Инертные газы неактивны потому, что в их атомах электронные оболочки полностью заполнены. Как это правило помогает нам объяснить реакционноспособность натрия и фтора [c.186]

Эти данные показывают, что соединения, в которых атомы 81 связаны мостиковыми атомами кислорода, должны иметь большую устойчивость. Такие соединения действительно существуют и называются силоксанами. Как показано на рис. 21-7, силоксаны могут существовать в виде линейных цепей, циклов или лестничных структур с двумя параллельно связанными цепочками. Силоксаны-чрезвычайно инертные соединения. Силаны обладают намного большей реакционной способностью по сравнению с углеводородами силоксаны, наоборот, значительно менее реакционноспособные соединения. [c.281]

Спирты и карбонильные соединения не характерны для реального сырья, но могут быть промежуточными продуктами его превращений. Они весьма реакционноспособны и поэтому данные об их устойчивости относятся обычно к мягким условиям. [c.192]

Третичный карбкатион наиболее устойчив и не всегда способен к перегруппировкам. Поэтому протеканию перегруппировок может способствовать образование менее устойчивого, но более реакционноспособного вторичного карбкатиона [2]. Исходя из этого, переме- [c.15]

Карбкатионы — чрезвычайно реакционноспособные соединения. Константы скорости ионных реакций на несколько порядков выше аналогичных радикальных реакций. Об относительной устойчивости карбкатионов можно судить по теплоте их образования, в кДж/моль [c.242]

При нагревании углей усиливается колебательная энергия молекул. Это приводит к отрыву атомных группировок, связанных наименее устойчивыми при данных условиях связями. Полученные в результате этого разрыва радикалы очень реакционноспособны взаимодействуя между собой, они образуют новые вещества. [c.226]

В начале ставится аппарат, заполненный поглотителем (например, ГИАП-Ю) и в нем производится очистка от реакционноспособной серы, затем включается реактор гидрирования, где гидрируются тиофен и другие устойчивые сернистые соединения. Образовавшийся сероводород поглощается в третьем аппарате на поглотителе (например, ГША-Ю-2). [c.100]

Действительно, из анализа данных таблицы 13 можно сделать вывод о том, что оксид азота (II) с термохимической точки зрения гораздо более реакционноспособен, чем оксид углерода (II). Вода более устойчива и менее реакционноспособна, чем аммиак, несмотря на относительную близость пространственного строения их молекул (см. с. 37, ). Подтверждение этих и других выводов, которые могут быть сделаны на основании сопоставления значений тепловых [c.49]

Этот порядок стабильности отражает отношение углеводородов к термическому разложению и взаимодействию с химическими реагентами, включая кислород. Термическая устойчивость ненасыщенных углеводородов относительно насыщенных зависит от температуры. Как правило, ненасыщенные углеводороды более легко и при более низкой температуре взаимодействуют с химически активными веществами, а химическая активность увеличивается с ростом углеводородного числа, т. е. бутены более реакционноспособны, чем пропилен. [c.37]

Химические свойства диенов, как уже отмечалось, зависят от расположения двойных связей. Сопряженные 1,3-диены отличаются ог ал кенов тем, что они более устойчивы, но в то же время и более реакционноспособны. Есть и другие особенности. [c.107]

Флуорен представляет собой устойчивый углеводород, плавящийся при 115°, кипящий при 294° и обладающий слабой флуоресценцией в спиртовом растворе. В его молекуле между бензольными кольцами находится метиленовая группа с реакционноспособными атомами [c.493]

Наиболее реакционноспособным компонентом цементного камня является гидроксид кальция. По степени устойчивости все соединения располагаются в следующий ряд [c.51]

Таким образом, согласно теории Байера, наименее напряженным и, следовательно, наименее реакционноспособным и наиболее устойчивым должен быть циклопентан. [c.476]

Традиционно для описания и анализа функционирующей реакционноспособной системы используют прямые кинетические методы, суть которых состоит в написании и решении специфической для изучаемого процесса системы дифференциальных кинетических уравнений. Очевидными достоинствами прямых кинетических подходов к описанию термодинамически неравновесных процессов являются детально отработанные алгоритмы получения и решения кинетических уравнений, удобные критерии устойчивости кинетических систем, а также возможность описания различных специфических динамических эффектов, таких как множественность стационарных состояний, возможные осцилляции скорости сложных химических реакций, предельные циклы , бифуркации, хаотические режимы протекания реакции и т.п. Следует, однако, подчеркнуть, что необходимым условием адекватности результатов, получаемых прямыми кинетическими методами, являются справедливость априорных представлений о схеме исследуемых химических превращений и достаточно точное знание констант скоростей отдельных элементарных стадий. [c.291]

В условиях устойчивого термодинамического равновесия значение Ф равно нулю для любой химически реакционноспособной системы вследствие равенства термодинамических напоров всех вовлеченных реактантов. [c.362]

Таким образом, для многих типичных химически реакционноспособных систем, которые функционируют вдали от равновесия, можно найти близкие аналоги функционалам Рэлея—Онзагера, используемым в линейной неравновесной термодинамике. Важно, что физический смысл положительно определенных функций Ляпунова (18.7), (18.12)—(18.15) и им подобных может быть легко интерпретирован как диссипация энергии в соответствующих электротехнических эквивалентах реакционной системы. Важно также, что стационарные состояния соответствующих реакционноспособных систем обязательно устойчивые, гак же как и стационарные состояния любой из динамических систем, функционирующих в области линейной неравновесной термодинамики. Существенно, однако, что в обсуждаемых случаях справедливость [c.366]

Аналогичным образом можно проанализировать поведение химически реакционноспособных систем, которые описываются кинетическим потенциалом D (см. выше) с S-образными характеристиками по некоторому параметру д , например сродству А брутто-реакции (рис. 18.3). В ряде случаев такие системы способны к скачкообразным переходам между двумя устойчивыми состояниями при изменении управляющего параметра а вследствие скачкообразного изменения потенциальной функции d P= dD. Иногда говорят, что такие системы обладают триггерными свойствами (т. е. свойствами переключателя). [c.373]

В молекуле 8О3 связи сера — кислород имеют повышенную кратность. Поскольку, однако, сера в треугольной координации не может образовать устойчивые двойные связи, молекула 80з довольно реакционноспособна. С водой идет энергичная реак- [c.522]

Способность к образованию тройных комплексов встречается у ограниченного числа элементов, что способствует улучшению избирательности данной реакции. Наиболее часто фосфору в природных объектах сопутствуют кремний и мышьяк, также образующие гетерополикислоты. Однако гетерополикислоты этих элементов образуются при различной кислотности среды и в разных модификациях. Например, мышьяковая гетерополикислота образуется в 0,6—0,9 М растворе минеральной кислоты, кремневая гетерополикислота — в слабокислом растворе (pH =1,5—2,0 и pH = 3,0—4,0). Молибденовая гетерополикислота всегда образуется в а-форме, которая при рН=1,0 переходит в более устойчивую р-форму. В случае кремния реакционноспособной является только его мономерная форма силикат-ионы. Различную устойчивость гетерополикислот широко используют при определении этих элементов в смеси. Для разделения и концентрирования гетерополикислот применяют экстракцию их органическими растворителями, молекулы которых имеют электронодонорные атомы азота или кислорода (кетоны, спирты, амины), что позволяет определять меньшие, чем в обычной фотометрии, количества фосфора. [c.67]

Химическое взаимодействие не ограничено образованием ионной связи. Если, например, считать, что в 1F, как и в sF, валентный электрон оттягивается к фтору, то расчет приводит к отрицательному значению энергии разрыва связи С1—F. Это означает, что молекула 1F не может существовать —положение, находящееся в явном противоречии с опытом хотя фтористый хлор — вещество очень реакционноспособное, однако оно устойчиво (экспериментальное значение энергии связи равно 2,6 эВ). Вывод очевиден — в этой молекуле связь не является ионной. [c.135]

Из (5.26) следует, что высокодисперсные системы менее устойчивы и поэтому более реакционноспособны, чем низкодисперсные, и тогда [c.121]

Ион [ВР4]- имеет тетраэдрическую форму, так как атом бора находятся в вр -гибриднзации, а нон [РР,]-— октаэдрическую форму, так как атом фосфора находится в р°< -гибриднзации (см. 6.4 и табл, 12), Образовавшиеся комплексные ноны устойчивее реакционноспособных исходных молекул ВР, н РР,, поскольку окружение атомов В " и Р в комплексах более симметрично (молекулам ВР, и РР, отвечает тригональная тригонально-бнпирамидаль-ная геометрия). Все четыре связи В—Р в комплексе [Вр4] и все шесть связей Р—Р в комплексе [РР,] одинаковы. [c.151]

Гексафторид хрома СгРд плохо изучен. Это очень неустойчивый лимонно-желтый порошок. Гексафториды аналогов хрома MoF 6 — бесцветная жидкость (т. пл. 18° С, т.кип. 34° С) и WFfl — бесцветный газ (т. пл. 2° С, т. кип. 17° С) — значительно устойчивее. Образуются при взаимодействии простых ве-ш,еств. В отличие от SF они весьма реакционноспособны, например, легко разлагаются водой с образованием оксогалидов и HF. Кислотная природа ЭР проявляется также во взаимодействии с основными фторидами [c.564]

Связь 51—С, менее прочная и менее полярная, чем связь 51—0, может при высоких температурах подвергаться гомолитическому расщеплению. Однако в силоксанах она более устойчива к действию свободных радикалов или уоблучения, чем менее полярная, хотя и более прочная (413 кДж/моль) связь С—Н в метильной группе. Благодаря своей полярности связь 51—С может расщепляться и гетеролитически, хотя она гораздо менее реакционноспособна, чем связь 51—О. Так, метилсилоксаны выделяют метан под действием концентрированного КОН при 200 °С или при нагревании с серной кислотой. Сравнительно легко расщепляется кислотами связь кремний — арил. К нуклеофильным реагентам она более устойчива, но расщепление ими сильно ускоряется при введении в ядро электроноакцепторных заместителей [3, с. 14]. [c.463]

Мейр, обнаруживший в нефтях большие количества 2-метил-З-этилгептана, считает, что в образовании этого углеводорода участвует лимонен [12]. Высокие концентрации рассмотренных дизамещенных алканов еще раз подтверждают отсутствие в нефтях состояния равновесия среди изомеров, тем более, что структуры эти кинетически весьма реакционноспособны и должны были бы легко превратиться в более устойчивые изомеры той же степени замещения [4]. [c.49]

Устойчивые в отношении распадг, но чрезвычайно реакционноспособные метильные и этильные радикалы и атомы водорода вступают в реакцию с исходными молекулами, отрывая от них атом водорода [c.228]

С повышением температуры реакции гидрокрекинга усиливаются, при этом происходит разрыв связей С—С, например при деалкилировании, яри разрыве цепей и колец. Бели парциальное давление водорода недостаточно высоко, то одновременно разрываются и связи С—Н, что сопровождается выделением водорода и образованием олефиновых и ароматических углеводородов. Это объясняется также тем, что связь С—С менее прочна и реакционноспособна, чем связь С—Н. Энергия связи С—С составляет от 247 до 263,8 кДж/моль (от 59 до 63 -ккал/моль). В цепях н-алканов связи СНз—СНа несколько слабее неконцевых связей СНг— СН2. Циклопарафиновые кольца устойчивы, и их гидрогенолиз протекает в малой степени. Циклогексаны СюНго и выше распадаются с образованием в основном изобутана и циклопарафина, имеющего на 4 атома углерода меньше, чем исходный. Образующиеся циклопарафины представлены в основном циклопентанами. При невысоких температурах эта реакция, особенно характерная для гидрокрекинга, проходит с довольно высокой селективностью. [c.209]

Как показали исследования [72,88], остаточные нефти месторождений Республики Башкортостан характеризуются повышенным содержанием асфальтенов, смол, а также металлопорфиринов, образующих с реакционноспособными соединениями нефтей устойчивые ассоциаты и надмолекулярные структуры. Наличие жесткоструктурных ассоциатов предопределяет повышенную вяз-кость,низкую фазовую проницаемость при гетерофазной фильтрации, высокую адгезию на поверхности поровых каналов и, как следствие, высокую остаточную нефтенасыщенность обводненных коллекторов. [c.105]

Возрастание реакционной способности радикалов в ряду стирол -винилхлорид объясняется тем, что первые представители ряда образуют довольно устойчивые радикалы вследствие наличия р —л-сопря-жения. Радикал винилхлорида не стабилизирован за счет сопряжения, поэтому является в приведенном ряду самым реакционноспособным. [c.198]

Вопрос, почему природа предпочитает менее устойчивую форму целлюлозы для несущего каркаса растений, остается открытым [7]. Попытаемся проанализировать этот необычный. выбор природы. Дело в том, что мерсеризованная или регенерированная целлюлоза значительно эффективнее атакуется целлюлолитиче-скими ферментами, чем нативная (целлюлоза I) [8, 9]. Таким образом, если бы клеточные стенки растений состояли в основном из целлюлозы II, они были бы гораздо менее устойчивыми по отношению к микробной атаке извне. Видимо, выбор природой менее реакционноспособной целлюлозы I был не случайным и определился в результате закономерного естественного отбора. [c.18]

При образовании химической связи электронная структура получившихся частиц принимает такую конфигурацию, которая отвечает наибольшей энергии связи. Это может произойти, при условии преодоления сил отталкивания (или так называемого энергетического барьера ) между реагирующими частицами. Силы отталкивания могут быть преодолены частицами, обладающими повышенным запасом энергии. Такие реакционноспособные частицы, обладающие определенным избытком энергии (по сравнению со средней величиной энергии всех частиц, характерной для данной температуры), называются активными. Такими молекулами могут быть наиболее быстрые , т. е. обладающие в момент столкнове-Ш1я большой кинетической энергией, возбужденные — у которых некоторые электроны находятся на более высоком энергетическом уровне (а не на нормальном) молекулы, внутреннее строение которых (например, расстояние между атомными ядрами) Отличается от наиболее устойчивого состояния Эти частицы обладают большой кинетической энергией, увеличенным расстоянием меж у атомными ядрами и др. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология