Расслоение дисперсий

Эмульсия полиметилакрилата — молочно-белая жидкость без видимого расслоения. Представляет собой продукт полимеризации технического метилового эфира акриловой кислоты чистого или с определенным количеством желатинизирующих пластификаторов в форме водной дисперсии. [c.1040]

Так как групповые скорости волн ао в разделенных дефектом слоях много меньше скорости продольной волны, дефект вызывает большее запаздывание переднего фронта принятого сигнала, чем в случае прохождения всего пути между преобразователями продольной волной. На рис. 2.97 показаны экспериментальные зависимости задержки переднего фронта принятого сигнала от ширины расслоения в виде полосы в листе из текстолита. Увеличение задержки меняет также фазу первой полуволны принятого импульса, что является следствием дисперсии скорости, когда фазовая скорость отличатся от групповой. [c.278]

Если расслоение дисперсии не сопровождается потерей агрегативной устойчивости, то оно обратимо и не является препятствием для ее технического использования. Типичным примером кинетически неустойчивой, но устойчивой агрегативно является дисперсия поливинилацетата. Агрегативно-неустойчивые дисперсии в качестве пленкообразующих систем не используются или предварительно подвергаются стабилизации. [c.12]

Проведенные комплексные исследования гидратации, структурообразования и прочностных свойств смесей вяжущего с палыгорскитом позволяют сделать заключение о том, что прочность цементно-палыгорскитовых смесей обеспечивается несколькими факторами. Ее синтез начинается еще тогда, когда только образована дисперсия. Отсутствие расслоения системы благодаря структурообразующей способности высокодисперсной, устойчивой к действию электролитов и повышенных температур глинистой добавки и быстрое создание структурированной сетки, в которой равномерно размещены зерна цемента и наполнителя, позволяют получить однородную, с малым числом слабых мест, структуру затвердевшего образца. [c.149]

Требования к пропитанному корду. После пропитки содержание влаги в корде должно быть не более 2,5% увеличение массы пропитанного корда — не менее 3%. На поверхности пропитанного корда не допускается наличие крошки от дисперсии и масляных пятен, так как они могут привести к расслоению каркаса покрышки. В пропитанном корде не должно быть разрывов полотна, складок и рваной кромки. [c.86]

I преобладает растворитель, что позволяет получать растворы в этой зоне при увеличении содержания разбавителя возможно некоторое снижение вязкости. В зоне // образуется гель, который при разрушении переходит в лиофильную органодисперсию. В этой зоне вязкость сильно зависит от градиента скорости сдвига — составы псевдопластичны и тиксотропны. Вязкость проходит через максимальное значение и в, дальнейшем при увеличении содержания разбавителя лиофильность дисперсии уменьшается, что вызывает падение вязкости, вплоть до образования устойчивых органодисперсий переходного типа. При высоком содержании разбавителя в зоне III устойчивость дисперсий уменьшается, что приводит к быстрому расслоению. [c.83]

При концентрациях аммиака 15% и ниже полученные при 298 К и продолжительности синтеза 10,8-10 с продукты (водные дисперсии) теряют свою устойчивость вплоть до расслоения. [c.29]

На рис. 18 представлена диаграмма изменения вязкости в. зависимости от состава бинарного растворителя. Диаграмма разделена на три зоны. В зоне I преобладает растворитель, что позволяет получать растворы в этой зоне при увеличении содержания разбавителя возможно некоторое снижение вязкости. В зоне II образуется гель, который при разрушении переходит в лиофильную органодисперсию. В этой зоне вязкость сильно зависит от градиента скорости сдвига — составы псевдопластичны и тиксотропны. Вязкость проходит через максимальное значение и в дальнейшем при увеличении содержания разбавителя лиофильность дисперсии уменьшается, что вызывает падение. вязкости, вплоть до образования устойчивых органодисперсий переходного типа. При высоком содержании разбавителя в зоне /// устойчивость дисперсий уменьшается, что приводит к быстрому расслоению. [c.78]

Тип фазового превращения и форма выделяющейся полимерной фазы. Под типом фазового превращения имеют в виду распад на аморфные фазы, кристаллизацию в системе или распад на аморфные фазы с последующей кристаллизацией полимера. В последнем случае переход от аморфного равновесия к кристаллическому возможен через стадию жидкокристаллического состояния. Полимерная фаза может выделяться в форме текучей жидкости (расслоение на две жидкие фазы с одной поверхностью раздела) сетчатого или ячеистого каркаса (при переходе системы в студнеобразное состояние) дисперсии, которая отделяется в виде осадка или становится агрегативно устойчивой пастообразной системой. [c.62]

Дисперсия не теряет годности, если появившееся расслоение исчезает при перемешивании. [c.193]

П. А. Ребиндер с сотрудниками (с 1923 г.) [89, 90] разработали ряд основных проблем физико-химии поверхностных явлений в дисперсных системах. Таковы проблемы образования и устойчивости дисперсных систем, развития пространственных структур в этих системах, управления их свойствами и соответствующими процессами при помощи введения поверхностно-активных веществ, образующих адсорбционные слои на поверхностях раздела фаз. Эти исследования, проводившиеся в основном в отделе дисперсных систем Института физической химии АН СССР и на кафедре коллоидной химии Московского университета, привели к делению всех дисперсных систем на две большие группы по величине работы образования единицы поверхности раздела фаз (удельной свободной поверхностной энергии ха) 1) лиофобные дисперсии (с высоким межфазным натяжением 12 > т) и 2) лиофильные дисперсии (с низким межфазным натяжением 12 <С т> однако конечным и положительным, обеспечивающим сохранение двухфазности системы > 0). Лиофобные дисперсии всегда термодинамически неустойчивы их частицы самопроизвольно агрегируются, образуя агрегаты различной рыхлости л пространственные структуры, обнаруживая явления коагуляции и коалесценции. Устойчивость таких систем следует понимать лишь в условно-кинетическом смысле как величину, обратную скорости коагуляции или расслоения системы, как медленность ее разрушения в данных условиях. Для обеспечения практической устойчивости лиофобных дисперсий (золей, суспензий, эмульсий, пен) необходима их стабилизация — введение адсорбирующегося вещества — стабилизатора, образующего в дисперсионной среде на поверхности частиц защитную оболочку, которая препятствует коагуляции и коалесценции. Дисперсность таких систем невелика, когда они образуются путем диспергирования размеры капелек в лиофобных эмульсиях не менее 1 мк. Высокая дисперсность может быть достигнута лишь путем конденсации подавлением дальнейшего роста зародышей новой фазы п их стабилизацией. [c.250]

Для расчета характеристического числа Рейнольдса используются размер частицы, установившаяся скорость и кинематическая вязкость потока. Таким обраюм, гомогенная суспензия может рассматриваться как жидкость с более высокой плотностью и вязкостью. Только очень мелкие частицы с Re,<10 остаются в покое при однородном распределении, так как они поддерживаются в суспензии броуновским молекулярным движением (коллоидная дисперсия). Более грубые твердые частицы не могут находиться полностью в виде однородной суспензии даже в условиях турбулентности в них всегда имеется определенная степень расслоения. Этот тин суспензии может существовать прп экономически пригодных скоростях транспортировки и называется псевдогомоген ной суспензией. Числа Рсйнольдса прн этом изменяются в интервале [c.211]

Вихревые акустические гомогенизаторы предназначены для высокоэффективного перемешивания жидких продуктов и получения дисперсий, обладающих повьпиенной устойчивостью к расслоению. [c.58]

В исходно седаментационно-устойчивых свободнодисперсных системах коагуляция частиц дисперс ной фазы, так же как и их укрупнение вследствие последующей коалесценции или изотермической перегонки, может привести к потере системой седиментационной устойчивости. Вместе с тем коагуляция может и не сопровождаться видимым седиментациониым расслоением системы. Это наблюдается в тех сл /чаях, когда агрегирование частиц приводит к развитию сплошной пространственной сетки частиц, заполняющей весь объем системы, т. е. к образованию связнодисперсной системы — геля (см. гл. XI). [c.291]

На этом же пряшшпе основано использование ненонных ПАВ в тах называемых терморегулируемых моющих средствах, применяемых для очистки двигателей от загрязнений., масла и нагара. По даным А. Ф. Корецкого, обработка сильно загрязненных деталей органическими растворителями, содержащими 10% смеси неионогенных ПАВ с разной дниной оксиэтиленовой цепи, при последующей отмывке слабым водным раствором тех же ПАВ обеспечивает быстрое самопроизвольное удаление загрязнений (даже без внешних механических воздействий) и полную очистку поверхностей. Повышение температуры выше температуры помутнения дисперсии неионного ПАВ приводит к расслоению образовавшейся при отмывании сложной диспе[х ной системы и выделению из нее воды, достаточно чистой для повторного использования, а также ПАВ. Это позволяет вести замкнутый цикл без выброса во внешнюю среду экологически опасных веществ — неионогенных ПАВ, масел, остатков топлива. [c.363]

Вискозиметры с наружным вращающимся цилиндром оказались непригодными для исследования цементных дисперсий вследствие значительного радиального расслоения под действием центробежных сил. Уже через 5—10 мин при скорости вращения 1000 об1мин у поверхности внешнего цилиндра образуется очень плотная корка [204]. При вращении внутреннего цилиндра по мере удаления частиц от его поверхности их скорость уменьшается и убывают центробежные усилия, направленные к наружному цилиндру. В этом случае радиальное расслоение не обнаружено даже при 1200 об/мин. [c.69]

При формировании цементного камня в условиях низких положительных и отрицательных температур, как показали наши опыты и установлено ранее [523], в силу большого разрыва во времени между окончанием процесса цементирования и началом схватывания суспензий происходит седиментация твердой фазы и расслоение суспензии. Образующийся камень при таких условиях имеет неравномерную и низкую прочность, высокую проницаемость и крупнозернистую слоистую структуру. При температуре, например, 5° С начало схватывания цементной дисперсии с В/Ц = 0,5 наступает через 16 ч, прочность образца после двухсуточного твердения составляет всего лишь 7 кПсм , проницаемость доходит до 50 мд, а адгезия с металлом вообще отсутствует. С понижением температуры качество суспензии и камня еще больше ухудшаются. Так, при минус 2° С цементный раствор не успевает прогидратировать и замерзает. Затем после циркуляции промывочной жидкости или дальнейшей проводке ствола скважины или ее эксплуатации происходит оттаивание цементного кольца, что и приводит к газовым выбросам, заколонным проявлениям и грифонообразованиям. [c.223]

Последовательное рассмотрение структур, воз,никаю- цих при переходе ог однофазной полимерной системы к двухфазной, позволяет выделить несколько внешних форм такого перехода полное жидкостное расслоение фаз, образование дисперсий концентрированной по полимеру фазы в среде менее -концентрированной фазы, выделение концентрированной по полимеру фазы в виде осадка и, наконец, застудневание системы с последующими синеретическими явлениями. Все эти формы распада системы на две фазы могут быть прослежены как макроскопически, так и в электронном микроскопе, с помощью которого обнаруживается более тонкая структура двухфазных систем. В главе приводятся примеры таких структур. [c.208]

Нормальное значение дисперсии фона рассеивания (однофазная система, не содержащая механических загрязнений или коллоидных частиц) укладывается в ограничение (11-А) в экстракционных методах (двухфазные системы), в частности в ЭАМ-ОК, значение Орас сразу после экстракции может намного превысить величину, разрешаемую (11-А). Причиной дополнительного рассеивания здесь служит неполное расслоение фаз величина о рао и ее временные характеристики зависят от pH водной фазы и физических свойств экстрагента. [c.85]

Стабильность дисперсий зависит от ряда факторов и прежде всего от типа поверхностно-активных веществ (эмульгаторов). Адсорбируясь на поверхности раздела фаз, они повышают поверхностное натяжение частиц полимера, улучшают смачивание их водой и препятствуют расслоению образующейся дисперсии. С этой целью применяют анионактивные и неионогенные эмульгаторы. Из анионактивных эмульгаторов эффективно действуют алкилсульфа-ты и алкиларилсульфаты натрия, а из неионогенных — полиэтилен-гликолевые эфиры алкилфенолов типа ОП-7 и ОП-10. В ряде случаев для лучшей стабилизации дисперсий анионактивный эмульга-тор применяют совместно с неионогенным. [c.249]

В Московском филиале института Оргэнергострой кандидатом техн. наук В. Е. Соколовичем были изучены защитные покрытия для арматуры в ячеистых бетонах в виде битумно-глинистых водных эмульсий. Такая эмульсия представляет собой дисперсию тугоплавких битумов в глинистых растворах, способную в известных пределах растворяться в воле без видимого расслоения и разрушенйя, а после высыхания образовывать плотный водоустойчивый материал. Подробно технология этих покрытий излагается в инструкции [136]. При этом для приго-товлевия паст применяют смесь нефтяных битумов марок БН-1П и БН-У (ГОСТ 1544—52), а также тяжелые покровные и средние суглинки с добавкой к ним жирных глин в количестве 10—20%. [c.166]

Устойчивость эмульсии, т. е. время, в течение которого эмульсия сохраняется без расслоения, зависит от величины частиц мономеров (дивинила, стирола к др.), распределенных в дисперсио -ной среде (воде). Чем мельче эти частицы, тем устойчивее система. Диаметр капель мономеров в эмульсиях равен 0,1—1,0 и ( 1—микрон равен 0,001 мм). [c.235]

При обработке металлов используются три разновидности коллоидных дисперсий склонные к расслоению, относительно стабильные эмульсии молочно-белого цвета и высокостабильные прозрачные коллоидные растворы, называемые растворимыми маслами. Образование дисперсий того или иного вида зависит от способности ПАВ к солюбилизации — поглощению ядром мицеллы ПАВ одной из жидкостей, имеющей сродство с той частью молекулы поверхностно-активного вещества, которая образует это ядро. Вну-тримицеллярное растворение жидкостей поверхностно-активными веществами возможно только тогда, когда имеются условия для существования мицелл, т. е. начиная от критической концентрации мицеллообразования (ККМ) и выще. [c.133]