Амины четвертичные аммониевые сол

Катионактивные ПАВ — соли аминов, четвертичных аммониевых оснований, алкилпиридиновых соединений (НЫ Нз]С1 [c.441]

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

К распределительной Ж. х. относится и экстракционная Ж. X., в к-рой неподвижной фазой служит орг. экстрагент, нанесенный на твердый носитель, а подвижной - водный р-р разделяемых соединений. В качестве экстрагентов используют диалкилфосфорные и алкилсульфоновые к-ты, фенолы (кислотные экстрагенты), триалкилфосфаты, фосфиноксиды и др. (нейтральные экстрагенты), амины, четвертичные аммониевые основания, а также серосодержащие фосфорорг. соед., хелатообразующие реагенты и др. Применяется для разделения и концентрирования неорг. соед., напр, ионов щелочных металлов, актиноидов, РЗЭ и др. близких по св-вам элементов, в процессах переработки отработанного ядерного горючего. [c.151]

ТРЕТИЧНЫЕ АМИНЫ, ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АММОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И АЛКАЛОИДЫ [c.383]

Амины, четвертичные аммониевые-соединения, хлориды металлов Жирные кислоты [c.295]

Амины, четвертичные аммониевые соединения [c.349]

Гидроксид железа имеет значительные основные свойства, что обусловливает положительный заряд его поверхности в растворе вплоть до нейтральной области pH. Особенно заметно сказывается влияние pH среды на знак и величину заряда поверхности амфотерных оксидов. Напри. 1ер, оксид алю.миния в кислой среде имеет положительно заряженную поверхность, а в щелочной среде она заряжена отрицательно. Подобным об разом возникает двойной электрический слой и на поверхност между водой и органическими электролитами, которые могут быть кислотами (органические кислоты), основаниями (амины, четвертичные аммониевые основания) или иметь те и другие функциональные группы (амфолиты). [c.77]

Антистатики препятствуют возникновению и накоплению статич. электричества в конструкциях и изделиях из полимерных материалов. К этой группе относятся различные поверхностно-активные вещества — амины, четвертичные аммониевые основания и др. [c.419]

Процесс полимеризации в эмульсии очень сильно зависит от эффективности эмульгатора. Так как эффективность эмульгатора зависит от множества факторов (природа мономера, pH водной фазы, температура), то в литературе дано описание большого числа эмульгаторов, отвечающих различным специальным требованиям. По характеру гидрофильных групп эмульгаторы можно разделить на анионоактивные (щелочные соли жирных кислот, олеат натрия, алкилсульфонаты), катионоактивные (соли аминов, четвертичные аммониевые соли) и неионогенные эмульгаторы (ад-дукты, окиси этилена в сочетании с алкилфенолом). [c.57]

Ниже приводятся данные об экстракции отдельных элементов из соляной, бромистоводородной, йодистоводородной, азотной кислот и растворов, содержащих роданид-ионы. В некоторых случаях из этих же растворов элементы можно экстрагировать и представителями других классов экстрагентов, например высокомолекулярными аминами, четвертичными аммониевыми основаниями, фосфорсодержащими экстрагентами. Примеры такой экстракции приведены в соответствующих разделах. [c.284]

Для повышения очистки ванадия от железа рекомендованы наиболее селективные экстрагенты, не извлекающие железо третичные амины, четвертичные аммониевые основания, три-к-октиламин [58]. Интересен метод выделения ванадия из растворов в форме низшего окисла восстановлением водородом [23] [c.32]

Намечается производство первичных жирных аминов, четвертичных аммониевых и пиридиниевых соединений. [c.238]

К этому классу соединений относятся первичные, вторичные, третичные амины, четвертичные аммониевые соли, содержащие в молекуле органические радикалы, амиды высших жирных кислот и другие азотистые основания. [c.148]

Многочисленные исследования строения солей алкиламмония, проведенные с помощью метода инфракрасной спектроскопии, показали, что алкиламмониевые соли представляют собой ионные пары с водородной связью между катионом и анионом, например хлорид триалкилам-мония (С8Н17)зЫН+... С1 . Сила этой водородной связи зависит от силы кислоты и основания и от среды (разбавителя). Как показали исследования [272], для одного и того же амина в инертном растворителе типа ССЦ прочность водородной связи между катионом и анионом обратно пропорциональна силе соответствующей кислоты. Наиболее ионными соединениями являются перхлораты алкиламмония, наименее ионными — фториды. В ряду солей первичных, вторичных и третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований наиболее ионными ока- [c.128]

Все эти СОЛИ, кроме четвертичных, получают из соответствующих аминов присоединением молекулы кислоты. По этой причине их часто рассматривают не как производные солей аммония, а как соли соответствующих аминов. Четвертичные аммониевые соли получают из третичных аминов путем присоединения галоидного алкила (хлорида или бромида) [c.146]

Антистатики препятствуют возникновению и накоплению статического электричества в конструкциях и изделиях из поли мерных материа. юв, В качестве антистатиков используют раз личные поверхностно-активные вещества — амины, четвертичные аммониевые основания и другие электропроводящие мате- [c.34]

Катионоактивные амины четвертичные аммониевые соединения [c.587]

В случае экстракции комплексных анионов металлов солями аминов, четвертичных аммониевых оснований [7 ] по реакции [c.17]

Притленяемые для СМС катионоактивные ПАВ - производи , аминов, четвертичные аммониевые соли, оксиды триалкиламинов. [c.76]

Аиины взаимодействуют с алкилгалогенидами, образуя более замещенные амины, т.е. из первичных образуются вторичные, из Ш1х -третичные, а нз третичных аминов - четвертичные аммониевые соли [c.140]

Циклизация четвертичных солей 52, 55 и 58 протекает под действием различных оснований (таких как карбонаты и бикарбонаты щелочных металлов, едкие щелочи, алкоголяты натрия, амины, четвертичные аммониевые основания и др.) и приводит к производным пирроло[1,2-й ]имидазола 53 [26, 28, 30, 43, 44], пирроло-[1,2-а]имидазолина 56 [31-33] и пирроло[1,2-й ]бензимидазола 59 [26, 30, 34-42]. [c.305]

Для руд с отрицательно заряженной поверхностью необходимо соблюдать ряд определенных правил. Здесь используются длинноцепные амины, четвертичные аммониевые соли, пиридиниевые соли и имидозолины. Адсорбция обусловливается электростатическим взаимодействием катионных групп ПАВ с отрицательно заряженной поверхностью руды. В тех случаях, когда металлы (медь или цинк) могут легко образовывать комплексы с азотом, возможна хемосорбция. [c.121]

Механизм этого превращения является ионным, где нуклеофильная атака на р-углеродный атом акрилонитрила осуществляется соединением, содержащем подвижный атом водорода. Эта реакция является частным случаем довольно распространенной реакции присоединения к а,р-непредельным соединениям, и она ускоряется в присутствии каталитических количеств оснований. Известно, что в спиртах поляризация связи между атомами кислорода и водорода выражена слабо, поэтому под влиянием щелочных агентов (оксвды и гидроксиды щелочных металлов, алкоголяты и сшртовые растворы, металлический натрий, третичные амины, четвертичные аммониевые основания, анионообменные смолы АБ-17 Амберлит ) происходит отрыв подвижного атома водорода и превращение спирта в более сильную нуклеофильную частицу [ 111 114]. Механизм цианэтилирования под действием мети лата натрия можно представить следующим образом [c.41]

Пентадиен-1,3 (пи-перилен) Формальдегид (I) Полимер Полимеризация по Сахара Полимер Полиформальдегид Саз(Р04)2 200—400° С [303] С—0 или С—О-связи Са(ОН)г 60° С. Максимальная скорость превращения при соотношении Са(ОН)з 1=1 1 [304]. См. также [305] Окись, гидроокись, карбонат Са, Mg, Зг или Ва, активированные более чем одним активатором типа Ы, N3, К и их соединений аминов, четвертичных аммониевых оснований, алюмоорганических соединений [171] Са,,(Р04)г 0 3°С [3061 Са304 90 мин [306 [c.147]

Более детальную информацию по относительной эффективности удерживания неподвижными фазами, приготовленными из аминов четвертичных аммониевых оснований, можно найти в о бэорах [1, 88], в которых суммированы результаты исследований разных аВТОрой. [c.159]

Диацетиленовые амины, в которых аминогруппа находится рядом диацетиленовой группировкой (IX), получаются из бромпроизводных диацетиленов (VII), образующих с третичными аминами четвертичные аммониевые основания (VIII), которые распадаются в избытке амина с выделением целевого продукта IX [1836, 896] [c.241]

Образующийся комплекс — йодовисмутат калия — известен под названием реактива Драгендорфа и применяется в качестве превосходного реактива на органические основания. Он количественно осаждает соли третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований и аналогичных им сульфониевых, фосфониевых й арсониевых оснований. В последнее время Будешинский разработал ряд определений выше приведенных веществ, основанных на комплексо метрическом определении избыточного количества реактива Драгендорфа. В этих случаях пирокатехиновый фиолетовый в качестве индикатора не может применяться, так как висмут слишком прочно связан в йодидном комплексе и с пирокатехиновым фиолетовым не реагирует. Поэтому титруют прямо желтые, содержащие ацетат натрия растворы йодо-висмутата до их обесцвечивания. Подробности приведены в соответствующей главе. [c.377]

Экстракционному извлечению технеция в виде ионных ассоциатов посвящено значительное количество работ. В общем показано, что наилучшими экстрагентами из кислых сред являются спирты, кетоны, три-н.бутил сфат, из щелочных — циклические амины, четвертичные аммониевые соли, кетоны. Кроме работ Бойда и Ларсена [87] и Герлита [3], которые изучили экстракцию пертехнетат-иона большим числом экстрагентов, проведены более детальные исследования экстракционного извлечения этого элемента пиридином и производными пиридина [11, 94, 108, 109, 187, 212, 289, 332], триоктиламином [10, 108, 109] и триизооктиламином [216], три-ауриламином [75, 114, 115, 256], три-н.бутилфосфатом [43, 97, 210], три-н.октилфосфиноксидом [349] и другими производными фос( рной кислоты [10, 216], изоамиловым спиртом 333], метил- [c.64]

Для получения продукта с высоким молекулярным весом следует вести процесс в отсутствие кислорода при температурах от О до 40° С и поддерживать pH выше 10. Ускорение реакции достигается введением каталитических количеств третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований, четвертичных фосфониевых и арсоние-вых и третичных сульфониевых соединений . [c.97]

В первоначальных патентах предлагалось применять для диспергирования с обращением фаз натриевые мыла. В более поздних работах использовались мыла таких аминов, как триэтаноламин, бензиламин или циклогексиламин. В последних работах указывается, что для этой цели наиболее пригодны катионоактивные поверхностно-активные вещества. Басс установил, что добавка, применяемая для облегчения диспергирования с обращением фаз, должна быть катионоактивной растворимой в воде флоккулято-ром в водной среде и днспергатором в неводных средах, не вызывающим значительного эмульгирования. Этим условиям удовлетворяют соли длинноцепных аминов, четвертичные аммониевые соединения, длинноцепные бетаины и т. я. Процесс обычно состоит в добавлеп1 и поверхностно-активного вещества (около 1—2% от массы пигмента, что определяется опытным путем и зависит от типа пигмента) к водной пасте с последующим постепенным добавлением масла при непрерывном перемешивании. Отделяющуюся воду удаляют декантацией, а пигмент остается диспергированным в масле. [c.364]

Из тетраароксисиланов могут быть получены теплоносители добавлением органического соединения, которое сводит к минимуму гидролиз и образование кремневой кислоты В этом случае в качестве эфиров применимы тетрафенокси- и хетратолок-сисиланы. В качестве органического соединения предлагаются амины, четвертичные аммониевые соединения, морфин и соли слабых кислот и сильных оснований. [c.253]

Как видно из этого краткого перечисления, большинство модификаторов принадлежит к трем классам веществ аминам, четвертичным аммониевым основаниям и полиоксиэтилпроиз-водным. [c.167]

Кондуктометрическое титрование используется для определения индивидуальных сильных, слабых и очень слабых неорганических и органических карбоновых кислот, амино-, галогено- и оксикпслот, фенолов и их производных, фармацевтических препаратов, дигуанидина, гуминовых кислот, гидразинов, тиоцианатов, тиогликоле-вых кислот, аминов, четвертичных аммониевых оснований и т. д. Кондуктометрическое титрование применяется также для анализа многокомпонентных смесей, кислот, оснований, солей, образованных сильными кислотами (основаниями) и слабыми основаниями (кислотами), разнообразных катионов и анионов, окислителей и восстановителей, комнлексующихся агентов, амфолитов, смесей минеральных, монокарбоновых и поликарбоновых кислот, смесей оснований и солей слабых кислот, смесей кислот и солей слабых оснований и т. п. [c.10]