Спирт удаление следов

Извлечение конденсированных ароматических углеводородов считали законченным тогда, когда при дальнейшем добавлении пикриновой кислоты образование пикратов не имело места. Осадок пикратов оставляли на ночь на фильтровальной бумаге, а затем три раза перекристаллизовывали из спирта и эфира. Для отделения от углеводородной примеси пикраты перекристаллизовывались из этилового спирта. От следов пикриновой кислоты пикраты освобождали обработкой эфиром, последний добавлялся небольшими порциями до полного их растворения. При этом большая часть пикриновой кислоты оставалась в осадке, который отделялся. После удаления эфира пикраты вновь перекристаллизовывались из спирта и обрабатывались эфиром. [c.101]

Перед сборкой под сварку все детали промывают в специальных моечных камерах бензином до полного удаления следов грязи и масел. Карты для обечаек корпусов имеют продольные и поперечные стыки, к которым прихватывают сваркой технологические планки размером 30 X 60 мм, толщиной, соответствующей толщине свариваемого металла, с разделкой кромок, аналогичной разделке кромок свариваемого стыка. Непосредственно перед сваркой кромки и металл околошовной зоны тщательно протирают тканью, смоченной этиловым спиртом. Карты сваривают ручной аргоно-дуговой сваркой, причем обратную сторону шва зачищают от окисления в приспособлении, представляющем собой секционный короб с газораспределителем и сетками для создания ламинарного потока защитного газа. [c.183]

Так как значительное большинство жидких и твердых углеводородов, которые анализируются по спектрам поглощения, сильно поглощают в ультрафиолетовой области их нужно растворять в прозрачном растворителе. Растворителями, удовлетворяющими этим требованиям, являются 2,2,4-триметилпентан (изооктан), н-гексан, циклогексан, этиловый спирт и др. Другие вещества, как, например, вода, прозрачны (от 220 до 400 т м), но не растворяют углеводородов. Упомянутые растворители даже высокой степени чистоты перед съемкой должны подвергаться обработке для удаления следов поглощающих соединений, например ароматических. Наилучшей обработкой углеводородов, по-видимому, является применение адсорбции на силикагеле (см. АЗТМ — метод В 1017-51). [c.281]

Подготовка бумаги. Для разделения аминокислот используют бумагу для хроматографии № 1 или 2, предварительно обработанную раствором 8-оксихинолина или раствором трилона Б для удаления следов катионов металлов. Листы бумаги, соответствующие по размеру хроматографической камере, помещают в 0,1 %-ный раствор 8-оксихинолина (раствор 0,1 г 8-оксихинолина в 100 мл смеси, состоящей из н-бутилового спирта, ледяной уксусной кислоты и воды в объемном соотношении 4 1 1). Через 1—2 мин бумагу вынимают, подсушивают, помещают в хроматографическую камеру для нисходящей хроматографии, закрепляют один конец в кювете с подвижным растворителем — смесью н-бутилового спирта, уксусной кислоты и воды (4 1 5 по объему). [c.110]

Этилен, получающийся в результате дегидратации спирта, по выходе из каталитической печи проходит холодильник, счетчик газовых пузырьков, газовый счетчик, осушители со щелочью П хлористым кальцием и для окончательного удаления следов влаги и кислорода воздуха — склянки с форконтактом. Если этилен подают из баллона, то непосредственно за ним устанавливают реометр, после которого этилен проходит через осушители и склянки с форконтактом. [c.129]

При исследовании поведения материалов, которые могут находиться в пассивном или активном состояниях в исследуемых средах, предпочтение отдают исходной поверхности образцов в активном состоянии, так как это дает возможность определить скорость коррозионного процесса в условиях активного растворения или наблюдать переход в пассивное состояние. При сравнительных испытаниях большого числа образцов различных материалов поверхности образцов лучше обрабатывать одним способом. При этом поверхность образцов защищают наждачной бумагой № 3 до получения однородной поверхности, а затем карандашной резинкой. После этого образцы промывают в ацетоне или спирте для удаления следов грязи или жира, которые могут препятствовать равномерному контакту поверхности образцов со средой. [c.81]

Когда содержимое чашки превратится в кристаллическую массу, над которой останется незначительный слой раствора, чашку охлаждают. Кристаллы отсасывают на воровке Бюхнера и промывают 5—8 мл этилового спирта для удаления следов свободного иода. Препарат переносят в эксикатор, защищенный от яркого света, и выдерживают пра комнатной температуре над твердым КОН до побеления кристаллов. Йодистый аммоний хранят в темной банке с притертой пробкой, залитой парафином. [c.38]

Выделяющийся газ достаточно чист, он содержит лишь следы воздуха и пары непрореагировавщего спирта. После Конденсации последних в холодильнике газ промывают водой, сушат хлоридом кальция и фракционируют над натрием. Для удаления следов растворенного воздуха применяют повторную конденсацию газа в вакууме при температуре жидкого азота, сопровождающуюся откачкой следов воздуха (см. стр. 313). [c.353]

К образовавшейся кристаллической массе прибавляют небольшое количество воды, необходимое лишь для растворения осадка. Бензиловый спирт дважды извлекают эфиром (порциями по 20 мл), а водно-щелоЧной раствор оставляют для последующего извлечения из него бензойной кислоты. После соединения эфирных вытяжек их встряхивают в делительной воронке с 5 мл 40 7о-ного раствора гидросульфита натрия. Затем эфирный раствор промывают раствором карбоната натрия для удаления следов сернистой кислоты, сушат безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир на водяной бане, подогретой в стороне от прибора для перегонки. Заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют бензиловый спирт. [c.208]

Ртуть, применяемая в качестве запирающей жидкости, должна быть чистой. Поступающая в продажу ртуть, как правило, содержит загрязнения, поэтому перед использованием необходимо произвести ее тщательную очистку. Для очистки ртути ее сначала фильтруют через стеклянный фильтр. При этом удаляются механические примеси. Удаление летучих примесей, спиртов и других органических веществ производят путем длительного продувания через ртуть сухого воздуха или кислорода. Органические примеси в этом случае окисляются и всплывают на поверхность, после чего их легко отделяют фильтрованием. Для удаления следов жира ртуть тщательно встряхивают в делительной воронке с чистым бензолом или четыреххлористым углеродом. [c.84]

Оксо-1,4-диазабицикло(4,3,0)нонан (Ш). Смесь 755 г П, 2,5 л этилового спирта, 600 мл 70% этилендиамина и 3 г йодистого калия медленно в течение 3 ч нагревают до 67 °С, затем в течение 1 ч до 83°С и выдерживают 15 ч прн этой температуре. Затем массу охлаждают до 60°С, прибавляют 60 г активированного угля, выдерживают 30 мин, охлаждают до 20°С и отфильтровывают от угля и гидробромида этилендиамина, которые промывают 920 мл абсолютного этилового спирта. Фильтрат упаривают в вакууме. Остаток для удаления следов гидробромида этилендиамина растворяют в 250 мл воды и III экстрагируют хлороформом (3 раза по 1 л и 3 раза по 650 мл). Хлороформные растворы фильтруют через уголь (150 г) и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 900 мл сухого бензола с содержанием влаги не более 0,05%. Бен- [c.228]

После отгонки растворителя (конец отгонки для удаления следов растворителя проводят в вакууме водоструйного насоса) к остатку добавляют 80 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл этилового спирта и в течение 5 часов нагревают раствор на глицериновой бане при перемешивании и температуре 100—ПО". Затем раствор охлаждают, не прекращая при этом перемешивания, чтобы избежать образования комков. После охлаждения ледяной водой полученный кристаллический осадок отсасывают. [c.69]

Для очистки азосоединение растворяют в 50—70 мл воды при нагревании до 70—80° и прибавляют 20 е ацетата натрия в 50 мл воды. Выделившийся осадок фильтруют и промывают 96%-ным этиловым спиртом до удаления следов СН СООМа в осадке [5]. После этого осадок растворяют в воде при нагревании до 70—80°, фильтруют и из фильтрата подкислением концентрированной НС1 при pH 1 выделяют азосоединение. Через 2 часа осадок отфильтровывают, промывают 25 мл этилового спирта, а затем смесью спирта с эфиром (1 5) и сушат на воздухе. [c.39]

Сырой продукт, содержащий примеси дибутиловый эфир, н-бутиловый спирт, воду, бутилены и следы брома, переносят в делительную воронку и промывают разбавленным раствором гидросульфита натрия (для удаления Следов брома). Примеси дибутилового эфира и н-бути-лового спирта удаляют путем обработки продукта равным объемом концентрированной серной кислоты (осторожно ) в сухой делительной воронке. Спускают кислоту (нижний слой) и в той же воронке промывают бромистый бутил водой, разбавленным раствором гидрокарбо-ната натрия и снова водой. Из делительной воронки [c.81]

В погоне (дистилляте) содержатся примеси этилового спирта и иода, окрашивающего жидкость в бурый цвет. Для удаления примесей дистиллят промывают в делительной воронке 2—3 раза водой (для удаления спирта), водой с добавлением небольшого количества гидросульфита натрия (для удаления иода) и, наконец, водой с добавлением небольшого количества раствора гидроксида натрия (для удаления следов иодоводородной кислоты) [c.84]

По другой методике [54] одновременное удаление воды и спирта осуществляют следующим образом сначала оставляют хлороформ на 24 часа над безводным хлористым кальцием, затем его декантируют через фильтр и перегоняют в сухом приборе. [c.596]

Из сказанного следует, что прибегать к перегонке можно, только составив полное представление о при- роде возможных примесей и их относительной летучести. Во многих случаях вещество может быть получено с меньшими затратами труда и в более чистом виде, если перегонку совместить с другими методами очистки. Например, технический этилацетат в качестве основных примёсей содержит этиловый спирт, уксусную кислоту и воду. В соответствии с этим один из возможных методов его очистки включает в себя обработку хлоридом кальция для поглощения спирта и большей части воды, обработку безводным поташом для удаления следов кислоты и дальнейшей сушки, выдержку над цеолитами для окончательной сушки и, наконец, перегонку для освобождения от возможных нелетучих примесей. [c.129]

Способ удаления непредельных углеводородов при помощи уксуснокислой ртути заключается в следующем. Для ориентировки определяют йодное число фракции и отсюда количество непредельных. В литровую склянку с хорошо притертой пробкой помещают 100 г крекинг-бензина и туда же прибавляют смесь из эквимолекулярного количества (по отношению к количеству непредельных) уксуснокислой ртути и метилового спирта. Последний следует брать из расчета 150 мл на 50 г уксуснокислой ртути значительная часть соли остается при этом нарастворенной. [c.510]

Эрис [2] описал американскую практику проведения сернокислотной гидратации. Углеводородные газы, содержащие 40—95 об.% этилена и очищенные от высших олефинов, поглощали 95%-ной серной кислотой при температуре 85° и общем давлении 12—30 ата, причем рабочее давление устанавливали с учетом парциального давления этилена в исходном газе. Из нижней части абсорбционной колонны отбирали непрерывно некоторую часть сернокислотного раствора и вводили его в среднюю часть той же колонны с целью увеличения содержания эфиров серной кислоты и облегчения поглощения этилена. Раствор продуктов реакции в серной кислоте разбавляли таким количеством воды, чтобы после гидролиза получалась 50%-ная водная кислота. Гидролиз проводили при обогреве паром. Смесь спирта, диэтилового эфира, epimn кислоты и воды передавали в отпарную колонну. Снизу этой колонны отбирали разбавленную серную кислоту, которую концентрировали в две ступени до крепости 95%. Пары спирта и эфира из верха колонны промывали вопой или разбавленным раствором едкого натра для удаления следов кислоты, конденсировали и продукты разделяли на двух ректификационных колоннах. Из первой отбирали эфир, из второй — этиловый спирт. Из куба второй колонны вытекали маслянистые примеси, содержавшие побочные продукты. Этиловый спирт получали в виде азеотропной смеси с водой, содержащей 95,6 вес.% спирта. [c.144]

СтряхиЁая содержимое сосуДа. После взаимодействия клетчатка должна быть почти белого цвета. Полученный экстракт вливают в делительную воронку вместе с небольшим количеством дистиллированной воды и отделяют окрашенный раствор от метилового спирта, который отслаивается от обш,его раствора. Затем к экстракту прибавляют свежепрокаленный сульфат натрия для удаления следов воды. [c.218]

Для получения зеркально-гладкой поверхности электродов их обрабатывают следующим образом все электроды промывают этиловым спиртом или ацетоном для удаления следов жира, водопроводной водой, теплой дважды перегнанной Н2504, бидистиллятом. Далее поверхность электродов зачищают стеклянным порошком. [c.252]

Завальцованные элементы промывают в воде для удаления следов щелочи и грязи. Элементы малых размеров помещают в пластмассовые сосуды и промывают вручную. Промытые элементы протирают сухой мэрлей, а затем вторично протирают марлей, смоченной в спирте. Промывку элементов больших размеров производят на автоматах (рис. 217). [c.268]

После охлаждения содержимое колбы выливают в воду для разложения образовавшихся алкоголятов, а для удаления следов иепрореагировавшего эфира смесь нагревают еще в течение некоторого времеии. Спирт отгоняют, а из оставшейся смеси выделяют продукты реакции экстрагированием эфиром. [c.64]

Полимеризационную смесь энергнчно перемешивают и нагревают на паровой бане около 14 час. Температуру смеси поддерживают на уровне 70—72 . Затем ее перегоняют с водяным паром для отделения непрореагнровавшнх мономеров и получают 225—250 г полимера. Полнмер промывают водой и выдерживают в горячем спирте в теченне нескольких часов для удаления следов мономеров После высушивания полпмер ( 200 г) получают в виде плотного белого материала, типа картона. [c.257]

Бензойная кислота СвНдССЮН (мол. вес = Э = 122,123) — бесцветные блестящие шелковистые листочки или иглы. При температуре выше 100° С сублимируется. Кристаллизуется без воды, мало гигроскопична. Для удаления следов гигроскопической влаги кислоту сушат при 130° С (не выше ), при этом кислота плавится (т. пл. 122,5° С). При более высокой температуре кислота разлагается. Бензойная кислота мало растворима в воде 0,21 г при 17,5° С 2,2 г при 75° С 5,9 г при 100° С. Растворима в абсолютном этаноле, эфире, хлороформе, бензоле, ацетоне и метиловом спирте. [c.237]

После этого спирт удаляют нагреванием на водяной бане. После охлаждения щелочной раствор" однократно экстрагируют эфиром для удаления следов нерастворенных примесей, подкисляют по конго разбавленной соляной кислотой и кислый раствор упаривают до 50 мл. По охлаждении выпадают кристаллы сырой ундеканон-(6)-дикарбоновой (1,11)-кислоты. [c.441]

Смесь 63,1 2 (0,5 моля) 2-метилциклогександиона-1,3 (примечание 1), 52,6 г (0,75 моля) метилвинилкетона (примечание 2), около 0,25 2 (три гранулы) едкого кали и 250 мл абсолютного метилового спирта помещают в круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и осушительной трубкой (примечание 3). Эту смесь кипятят в течение 3 час, причем дикетон постепенно переходит в раствор. К концу указанного периода метиловый спирт и избыток метилвинилкетона отгоняют в вакууме (примечания 4 и 5). Оставшуюся жидкость растворяют в 250 мл бензола, к колбе присоединяют насадку Дина и Старка для разделения двух фаз и при атмосферном давлении отгоняют 20 мл растворителя для удаления следов воды и метилового спирта. Раствор охлаждают значительно ниже температуры его кипения, прибавляют 3 мл пирролидина (примечание 6) и смесь кипятят примерно 30 мин, причем в течение этого времени в ловушке собирается около 9 мл воды. Кипячение продолжают еще 15 мин после прекращения выделения воды. Собранную воду отделяют и отгоняют 50 мл растворителя. Реакционную смесь, окрашенную в красноватый цвет, охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 150 мл эфира. Этот раствор промывают 100 мл дистиллированной воды, содержащей 15 мл 10%-ной соляной кислоты, и 100 жл воды. Водные вытяжки экстрагируют 50 мл эфира (примечание 7) и соединенные органические слои промывают тремя порциями воды по 100 мл, затем насыщенным раствором соли, после чего сушат [c.52]

Спирт отгоняют, содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и выливают на 3 кг льда. Смесь нейтрализуют аммиаком (300—250 мл) до pH 8 и экстрагируют 800 мл хлористого метилена. Органический слой отделяют, промывают водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием и фильтруют. Фильтрат взбрлтывают с 20—30 г окиси алюминия и 5 г активированного угля, снова фильтруют и отгоняют хлористый метилен при 40°. Для удаления следов экстрагента остаток нагревают при 100° (температура бани) и остаточном давлении 10 мм. Остаток в колбе пред-.ставляет собой этиловый эфир хинальдиновой кислоты. [c.196]

Метиловый спирт (т кип. 64,7° С = 1,3286). Содержание ацетона и воды в метиловом спирте может достигать соответственно 0,1% и 1%. Для очистки метиловый спирт перегоняют с дефлегматором, собирая фракцию, кипящую при 64° С. Удаление следов воды достигается кипячением метилового спирта с магнием (см. юлучение абсолютного спирта) [c.54]

Торговые препараты винилизобутилового эфира получают из ацетилена и изобутилового спирта по реакции Реппе. Чтобы получить более чистый мономер, его четыре раза промывают равными объемами воды до полного удаления следов альдегида (проба Тол-ленса), затем для удаления воды встряхивают несколько раз с твердым едким кали и оставляют на ночь над свежим едким кали. Мономер можно длительное время хранить над твердым КОН или добавить в него немного амина, чтобы предотвратить возможность гидролиза [3]. Для получения абсолютно чистого мономера и из него полимера высокого молекулярного веса винилизобутиловый эфир надо перед дистилляцией прокипятить над металлическим натрием в течение 1 час и перегнать над натрием на колонке 107о предгона и 10% остатка выбросить. [c.38]

Смесь 13,8 г 5-(3-индолилметил)-гидантоина, 69 г кристаллической гидроокиси бария и 420 мл воды кипятят с обратным ХОЛОДИЛЬНИКОМ в течение 24 час. Затем холодильник удаляют и продолжают нагревание для удаления следов аммиака. Полученную смесь разбавляют и "насыщают двуокисью углерода для связывания бария в виде углекислой соли последние следы бария удаляют, добавляя 2 н. раствор серной кислоты в присутствии родизоновой кислоты в качестве индикатора. Смесь фильтруют и фильтрат упаривают досуха на паровой бане. Остаток промывают спиртом и сушат. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология