Продукт промежуточный максимальный

После этого результаты расчетов обычно представляются на диаграммах и выбираются условия проведения процесса, позволяющие достигнуть максимального выхода нужного нам продукта (это может быть конечный продукт или какой-нибудь продукт промежуточной реакции). Ниже приведены примеры реакции дегидрирования бутана и синтеза углеводородов из окиси углерода и Н2О. [c.178]

Описанные способы осуществления процесса дают предельно различные соотношения продуктов реакции максимальную концентрацию промежуточного продукта в первом случае и минимальную — во втором. Какая же из этих характеристик является лучшей Отметим, что при первом способе мгновенный состав реакционной массы одинаков во всем объеме реактора и может изменяться во времени при втором же способе поток прореагировавшего вещества непрерывно смешивается с исходным веществом. [c.176]

Выше мы рассматривали закономерности протекания простой реакции типа А -> Продукты. Однако реальные процессы представляют сложную совокупность параллельных и (или) последовательных реакций. При этом часто желательно, чтобы концентрация некоторого промежуточного продукта была максимальной. [c.91]

Физический смысл точки перегиба на кривой зависимости концентрации образующейся глюкозы от времени состоит в том, что в момент времени, соответствующий точке перегиба, скорость образования конечного продукта реакции максимальна, а промежуточных метаболитов (0 и Ог) — становится равной скоростям их превращения в глюкозу. Это выравнивание вызывается как постепенным уменьшением скоростей образования промежуточных метаболитов за счет исчерпывания исходного субстрата, так и постепенным увеличением скоростей их расходования при увеличении концентраций 0 и Ог. [c.132]

Однако ио мере накопления В увеличивается и скорость его исчезновения по реакции 2. В результате через некоторое время концентрация этого промежуточного продукта достигнет максимальной величины. Если же константа скорости первой реакции намного превышает константу скорости второй (А1>/г2), то общая скорость превращения А в С определяется скоростью более медленной второй реакции. В этом случае количества вещества В, поставляемые реакцией 1, не успевают превратиться в С из-за медленного протекания реакции 2. Поэтому вторую реакцию называют лимитирующей или лимитирующим звеном. Очевидно, при к < к2 лимитирующей будет первая реакция. [c.424]

Протекает последовательная реакция с образованием целевого промежуточного продукта. Как нужно проводить процесс, чтобы получить а) максимальный выход продукта б) максимальную селективность по продукту [c.107]

В реакторе идеального вытеснения протекает последовательная реакция. Какие рекомендации можно сделать, чтобы добиться а) максимального выхода промежуточного продукта б) максимальной селективности по промежуточному продукту в) максимального выхода конечного продукта [c.184]

Разработать научные основы технологии частичного или практически полного удаления влаги из растительного сырья с целью выработки плодоовощных продуктов промежуточной влажности (кусковых или диспергированных, в том числе многокомпонентных) с максимально возможным сохранением питательных веществ и вкусовых свойств сырья и длительными сроками хранения, фасованных в современные виды тары [c.1339]

Выход промежуточного продукта будет максимальным при коэффициенте рециркуляции, равном бесконечности, и времени крекинга за цикл, равном нулю [c.339]

Боковые потоки. Если кроме обычных верхнего и нижнего продуктов необходимо отводить еще и продукт промежуточного состава, то можно отбирать часть жидкости или пара с любой тарелки. Максимальная скорость отбора бокового потока ограничивается условиями работы других частей колонны. [c.345]

Случаях наличие области несмешиваемости или иные затруднения могут нарушить превращение еще до того, как промежуточный продукт достигает максимальной концентрации. [c.282]

Оптимальные формы и размеры зерен катализатора находятся из условия достижения заданной производительности в единице объема слоя при минимальном суммарном расходе на реактор и преодоление его гидравлического сопротивления . Для сложных процессов, при которых полезный продукт является промежуточным, максимальный диаметр зерна определяется границей кинетической области. Для простых процессов и сложных процессов, при которых продукт на испытывает, дальнейшего превращения, оптимальный размер частиц отвечает переходной области. [c.9]

Для сложных процессов, при которых полезный продукт является промежуточным, максимальный диаметр зерна определяется границей кинетической области. [c.74]

А и в. Можно показать [76], что при одностадийном синтезе максимальная степень превращения н продукт В состав лт у= 1/[ Ч-(1//Ср)], где Кр — константа равновесия реакцпп А В, а при двухстадийном ту= 1. Поскольку в гетерогенно-каталитических реакциях всегда присутствует обратимая стадия адсорбции, применение каталитических систем во многих случаях может оказаться эффективным. Кроме того, они эффективны, если превращение продукта промежуточной стадии в целевой и побочный продукты протекает по разным порядкам, более высоком во втором случае. [c.43]

Образование активного промежуточного продукта В определяется скоростью первой стадии, так как разветвление отсутствует, а обрыв полагается несуш ественным. Расходование исходного вещества определяется скоростью второй стадии, так как первая гораздо медленнее. Чтобы правильно оценить порядки величин, нужно за масштаб концентраций принять для исходного вещества начальную концентрацию С , а для промежуточного продукта — неизвестную максимальную концентрацию X, достигаемую в зоне пламени. Заметим, что размерности и различны 22 имеет обычную для бимолекулярной реакции размерность обратной концентрации, умноженной на обратное время, а имеет размерность обратного времени (как для мономолекулярной реакции). По существу, зарождение активных центров происходит чаще всего биомолекулярным путем чтобы выразить это, иногда вместо 2 пишут Мг-у, где М — концентрация произвольных частиц, при столкновениях с которыми происходит зарождение активных центров. При такой записи будет уже иметь обычную для бимолекулярной реакции размерность. Времена реакций определятся подстановкой в кинетические уравнения масштабных концентраций и максимальной температуры горения [c.377]

Протекает последовательная реакция первого порядка А К —> 8. Концентрация промежуточного продукта достигает максимального значения через 170 мин. Рассчитайте константы скоростей этих реакций, если Хд = 0,4. [c.55]

Кроме того, принимают меры по предупреждению накопления в системе взрывоопасных промежуточных и побочных продуктов. Чтобы исключить образование взрывоопасных смесей, реакции неполного окисления проводят по возможности при недостатке окисляющего агента и с максимальным отводом тепла реакции. [c.108]

Уменьшение реакционных объемов и снижение количеств промежуточных продуктов имеет существенное значение не только по-соображениям техники безопасности, но и для устранения или па крайней мере максимального уменьшения скоростей побочных процессов. Это, в свою очередь, облегчает получение чистых целевых продуктов. [c.138]

При таком окислении об окисляемости топлив судят по времени расходования 50% кислорода, по времени достижения максимальной концентрации образующихся продуктов окисления (например, гидропероксидов) и по численному значению этой концентрации. Результаты окисления топлива Т-6 при 150°С, имевшего исходную концентрацию растворенного кислорода примерно 1,8 ммоль/л, показывают, что пероксиды, спирты и карбонильные соединения являются промежуточными продуктами окисления [54]. Их концентрации в ходе испытания проходят через максимумы, смещенные по времени друг относительно друга. Первым достигают максимума соединения, имеющие функциональную группу ООН, затем соединения с ОН и СО и, [c.50]

Время пребывания в первом смесителе т = V/G. Будем считать, что во втором смесителе реакция проходит до конца, вследствие чего степень превращения в этом смесителе не зависит от времени пребывания. Денбиг принимает, что оптимальное время пребывания в первом смесителе при заданной температуре приблизительно равно времени, необходимому для получения максимальной концентрации промежуточного продукта X. Из приведенных выше уравнений баланса вытекает, что доля х, характеризующая содержащие вещества X, равна [c.306]

Описанный механизм иллюстрирует два важных аспекта химических реакций незавершенность большинства реакций и необходимость использования катализатора. Не из каждой распадающейся молекулы неустойчивого промежуточного продукта образуется бромбензол многие молекулы распадаются, приводя снова к исходному реагенту. В результате большинства синтезов появляется смесь, в которой желаемый конечный продукт является лишь одним из компонентов (в лучшем случае главным) среди ряда возможных продуктов. Одна из проблем химического синтеза заключается в разработке таких способов и путей синтеза, которые максимально увеличивают выход желаемого продукта. Часто длинный обходной путь лучше очевидного одностадийного синтеза, если более сложный синтез приводит практически к единственному продукту. [c.303]

Если доля обрыва цепей на поверхности пренебрежимо мала или если поверхность благоприятствует протеканию процесса в нужном направлении (инициирует радикалы, разлагает побочные нестабильные промежуточные продукты и т. п.), то здесь интенсификация теплоотвода и оптимизация реакции достигается максимальным усилением перемешивания и особых проблем не возникает. Иначе обстоит дело при вредном влиянии поверхности за счет обрыва цепей или разложения активных промежуточных продуктов. Тогда направления интенсификации теплообмена и повышения скорости и (или) селективности реакции противоположны. Эту противоположность нельзя обычно устранить каким-либо покрытием поверхности, поскольку, как правило, неактивные в химическом плане поверхности (фосфорные, борные или силикатные эмали) мало теплопроводны. Кроме того, часто вообще не удается подобрать инертное покрытие. В таком случае задачу надо решать расчетом, подбирая решение, оптимальное в химическом или экономическом смысле. Основой такого решения будет математическая модель реактора, представляющая собой систему кинетических уравнений вида (2.5), дополненную уравнениями гибели радикалов на стенке и (или) разложения на стенке кинетических промежуточных продуктов реакции. Без уточнения механизма реакции такую систему с учетом принципа Боденштейна для проточных аппаратов полного смешения (более частый [c.103]

Как видно из рис. 3, пе])вые открываемые анализом количества СО и СОз найдены только в начальном периоде реакции и далее непрерывно увеличиваются на протяжении всей реакции одновременно расходуются исходные вещества — СН4 и О2. Перекиси при окислении метана найдены не были. Что касается формальдегида (не указанного на рис. 3), то первые измеримые количества его появляются во второй трети периода нндукции и быстро нарастают в последней его трети. К концу периода индукции количество этого промежуточного продукта достигает максимального значения (например, для случая, представленного па рис. 3, в конце периода индукции Рысно 1,5 рт. ст.) и далее сохраняется неизменным вплоть до [c.17]

Автокаталитические кинетические кривые требуют выяснения природы автокатализа. Ускорение реакции может быть обусловлено а) саморазогревом реакционной смеси (измерить температуру в зоне реактора) б) наличием неконтролируемой примеси — ингибитора д .ной реакции, которая расходуется в процессе реакции (разные способы очистки, термической и химической обработки исходных реагентов для удаления ингибитора) в) попаданием примеси — катализатора (инициатора) вместе с током инертного газа или га 1а-реагента в жидкофазных реак11иях с барботажем газа через жидкую фазу (очистка газа) г) автокаталитическим действием конечного продукта (введеш1е такого продукта в исходную смесь ускоряет реакцию) д) автокаталитическим действием промежуточного продукта (при максимальной концентрации такого продукта достигается и введение Ср = Ср в исходную смесь снимает автокатализ) е) изменением свойств среды вследствие накопления продуктов реакции (из-за изменения диэлектрической постоянной, вязкости и т. д.). [c.270]

В том случае, когда фермент катализирует образование продукта с максимально возможной скоростью (У max), можно считать, ЧТО Превращение промежуточного соединения ES в продукты onn biBaeT уравнением [c.8]

Равенство составов питания и жидкости, стекающей с укрепляющей части колонны, является частным случаем возможных составов этих потоков. При выделении ключевых компонентов из смеси, содержащей промежуточные микропримеси (имеющие максимум по высоте колонны), число тарелок в колонне и флегмовое число выбирают из расчета минимального попадания этих примесей в один из концевых продуктов (отбираемых с верха или низа колонны). Если в такой колонне работать с минимальным флегмовым числом, ограничившись отбором концевых продуктов с максимально допустимым содержанием другого ключевого компонента, рабочие линии укрепляющей и исчерпывающей частей колонны будут касаться равновесной кривой (см. рис. 5.7) в точке С, концентрации жидкости в питании, на ряде тарелок в низу укрепляющей части и в верху исчерпывающей части колонны (кривая Хух АВР) будут практически одинаковыми, равны- [c.154]

Ускорение происходит вследствие того, что конечные или промежуточные продукты катализируют дальнейший Ход реакции. Такой тип самоускорения реакций называется автокаталитиче-оким. Скорость автокаталитической реакции растет по мере накопления катализирующего реакцию продукта, достигает максимального значения и затем уменьшается, что связано с расходованием исходного вещества. Особенность автокаталитического процесса, ведущего к самовоспламенению, заключается в том, что самоускорение происходит с самого начала реакции независимо от того, превышает ли Скорость выделения тепла скорость его отвода. [c.14]

В циклогексанол, который, следовательно, яв.ляется промежуточным продуктом реакции. Содержание циклогексана в этот момент времени минимально и не превышает 2%. Дальнейшее увеличение продолжительности реакции приводит к снижению содержания циклогексанола и пакоплспню осн()1игого продукта — циклогексана, максимальная концентрация которого через 4,5—5 ч составляет 68 мас.%. Качественно [c.65]

Гидроперекись циклогексанона ведет себя в реакции окисления циклогексанона как типичный промежуточный продукт [33]. Максимальная концентрация гидроперекиси при окислении циклогексанона в присутствии лаурината марганца (0,01 %) и температуре 100° составляет 0,09— ,11 моль(л. Ионы металлов переменной валентности ускоряют распад гидроперекиси циклогексанона, хотя и не так сильно, как распад гидроперекисей углеводородов. Так, например, оценка константы скорости распада а-гидроперекиси циклогексанона в нейтральном циклогексаноне при 90°, проведенная на основании данных В. Притцкова [41], дает значение 1,7-10 мин К При той же температуре в присутствии 0,01% лаурината марганца эта константа в нейтральном циклогексаноне должна быть равна приблизительно 1,0- 0 мин К т. е. увеличивается в 60 раз., Константа скорости распада гидроперекиси тетралина при 20° равна 0,6-10 лын 1 без катализатора и 1,1 10 жын в присутствии 0,01 % нафтената кобальта [42], т. е. в этом случае увеличение константы происходит в 20 ООО раз. [c.145]

Максимальная размерность решаемой задачи (ЭВМ 1ВМ 360/67) может быть определена следующим образом. Допускается расчет сложных комплексов ректификационных колони с числом колонн, в комплексе до 30 для каждой колонны допускается до 15 потоков питания и отборш продуктов разделения максимальное число компонентов разделяемой смеси равно 30 для каждой из колонн допускается наличие до 250 ступеней разделения и до 15 промежуточных теплообменников. [c.72]

Равновесноесостояние. В ранее рассмотренных реакциях в течение процесса концентрации исходного и всех промежуточных веществ в конце концов приближались к нулевому значению, а концентрация конечного продукта достигала максимального значения. В обратимых реакциях, как это показано выше, система приходит в равновесное состояние при определенном сочетании участвующих в реакции веществ, зависящем от констант скорости прямых и обратных реакций. [c.51]

У голодных крыс скорость переноса восстановительные эквивалентов из цитозоля в митохондрии (судя по скорости окисления АцА) была приблизительно равна скорости накопления продуктов промежуточного метаболизма фруктозы. Б то же врем увеличение пула митохондриального НАДН было прямо пропорционально изменению содержания АТФ, связанному с окислением фруктозы. Бее эти факты говорят в пользу того, что стимулирующий эффект фруктозы на метаболизм этанола у голодных крыс связан с ее влиянием на работу дыхательной цепи митохондрий. В пользу этого же свидетельствует факт, что скорость стимулированного фруктозой окисления этанола в гепатоцитах голодных крыс мало зависела от содержания субстратов малатного шунта и была выше, чем у сытых животных. Межкомпартментальный перенос восстановительных эквивалентов у голодных крыс не является лимитирующим звеном этого феномена, а максимальная скорость НАД-зависимого окисления этанола в печени у голодных животных определяется активностью дыхательной цепи. В отличие от этого у сытых животных активация окисления этанола фруктозой связана главным образом с переносом восстановительных эквивалентов из цитозоля с помощью а-глицерофосфатного шунта. [c.168]

Одной из причин аварий на линейной части магистральных трубопроводов является износ стенок, коррозия труб и арматуры, изменение физико-химических свойств прокладочного материала, появление дополнительных напряжений в сварных стыках из-за просадок или смещений грунта и т. д. Как правило, повреждения от износа проявляются при повыщении давления на конечном участке трубопровода, при плановом или аварийном отключении промежуточных станций или неправильных переключениях на конечных участках. Для выявления слабых мест на трубопроводе применяют метод плановых испытаиий — периодическую (один раз в 2 года) опрессовку действующих магистральных трубопроводов перекачиваемыми продуктами. Испытание производят при давлении, максимально допустимом для данного участка трубопровода. [c.111]

Учитывая высокую чувствительность сухих перекисных соединений и их нестойкость, а также многостадийность процессов, при оформлении технологических схем рекомендуется полностью устранять возможность образования сухих перекисных соединений. Аппаратурное оформление стадий окисления, щелочной экстракции, выделения и кислотного разложения должно обеспечпвать-минимально необходимое время контакта перекисных соединений с другими веществами, уменьшение реакционных объемов и максимальное снижение количества промежуточных продуктов. [c.138]

Вообще же низкокипящие продукты требуют большего времени крекинга при определенной температуре, чем высококипящие так же обстоит дело и с фракциями, которые уже подвергались предварительной термической обработке (рисайкл). С увеличением времени выдержки повышается выход газа и тяжелых остатков (и кокса). Выход промежуточного продукта — бензина — повышается, достигая максимального значения, а затем, при дальнейшем увеличении времени крекинга, уменьшается. Этот последний процесс связан с протеканием вторичных реакций, в ходе которых бензин сам по себе подвергается крекингу, причем образуется газ и, в меньшей степени, в результате полимеризации и конденсации — высококинящпй остаток и кокс [101]. [c.312]

Какие соединения получатся при обработке пропанола-1 в умеренно сильных (т.е. неразрущительньк) окислительных условиях Промежуточный и конечный продукты в этой реакции имеют сильно отличающиеся давления паров при комнатной температуре. Объясните это с учетом их молекулярной структуры. Как исходя из этого обстоятельства разработать экспериментальные условия получения максимального количества промежуточного или конечного продукта реакции [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология