Нитрид, определение в железе

АЗОТИРОВАНИЕ СТАЛИ — насыщение поверхности стальных деталей азотом в виде соединений — нитридов железа и легирующих металлов. Нитриды образуются на поверхности при нагревании изделий приблизительно до 650° С в атмосфере сухого аммиака на протяжении определенного промежутка времени. А. с. повышает се твердость, износоустойчивость и коррозионную стойкость. [c.10]

Аналогично при малых давлениях активности железа и нитрида железа будут меняться так слабо из-за малых значений их объемов по сравнению с изменением парциального давления (или более точно — парциальной летучести) азота, что их учет в выражении для К практически не повлияет на определение равновесного состава. [c.120]

Железо, кобальт и никель поглощают водород, но определенных соединений с ними не дают. Нитриды их неустойчивы, ио, образуясь на поверхности стальных изделий при насыщении их азотом в атмосфере аммиака, делают эти изделия более коррозионно устойчивыми и более твердыми. Стали, легированные металлами, имеющими большое сродство к азоту (титан, ванадий, хром, марганец), лучше азотируются. [c.346]

Найденные зависимости (У-22) и (У-25а, б, в) позволяют установить эмпирическую формулу порошкового карбонильного железа, полученного при определенных условиях ведения процесса разложения Ре(С0)5 на основании данных химического анализа порошка на содержание азота, кислорода и углерода. В свою очередь эмпирическая формула карбонильного железа дает возможность рассчитать количество примесей нитрида железа, магнетита и цементита, находящихся в порошке, н тем самым глубже раскрыть природу этого материала, а также выявить взаимозависимость химического состава и электромагнитных свойств его. Соответствующие расчеты приведены в гл. У1 после рассмотрения различных вариантов технологического режима получения порошков. [c.72]

Подобная картина изменения состава катализатора наблюдается при разложении аммиака на железных катализаторах. Образующиеся при этом нитриды железа различного состава, в зависимости от состава газовой фазы и температуры, оказывают определенное, трудно учитываемое влияние на кинетику процесса [3, 4]. Изменение состава катализатора наблюдается при окислении окиси углерода на двуокиси марганца [5] и на окиси меди. [c.329]

Рис. 15. Прибор для определения кристаллической структуры нитридов железа.

Полученный электролизом или термическими способами магний-сырец содержит ряд примесей, отрицательно влияющих на его коррозионную стойкость и механические свойства. Эти примеси можно разделить на металлические и неметаллические. К металлическим относятся Ма, К, Са и Ре, попадающие в магний при определенных условиях либо при электролизе, либо путем восстановления их соединений в исходной шихте металлическим магнием. Основными неметаллическими примесями в электролитическом магнии являются хлориды всех компонентов расплава, захватываемые магнием при извлечении его из ванны. Кроме того, в магнии-сырце встречаются примеси окиси магния, нитриды и карбиды. Термический магний не содержит хлоридов, но в нем встречаются окислы магния, кальция и железа и нитриды магния. Общее количество примесей в магнии-сырце может достигать нескольких процентов. Такой металл непригоден для употребления и подлежит рафинированию. По ГОСТ 804—49 магний марки МГ-1 должен содержать 99,91% Mg и не более 0,09% суммы примесей, в том числе не более 0,04% Ре 0,03% 51 0,005% СЬ 0,01% Ма 0,005% К 0,01% Си и 0,001% N1. По тому же ГОСТ для марки МГ-2 общее количество примесей в магнии допускается не более 0,15%. [c.300]

Ценные свойства нитридов способствуют их широкому применению в технике. Так, при обработке стали аммиаком при определенной температуре на ее поверхности образуется пленка нитрида, придающая поверхности высокую твердость, повышенное сопротивление истиранию и другие свойства. Нитрид железа применяется в качестве катализатора при переработке твердого топлива и т. д. [c.165]

СгОз [5,1317] и кремниевых включений в стали [5,1318]. Примеси азота (нитриды) в сталях, ниобии, тантале, цирконии и других металлах определяют после перевода в аммиак разложением с.месью хлорной и фтороводородной кислот под давлением [5.1319] поправка холостого опыта на аммиак для этих кислот после их очистки намного меньше, чем для серной кислоты. Перхлораты металлов в остатке после удаления кислоты упариванием при нагревании переходят в хлориды (щелочные и щелочноземельные металлы) или в оксиды (железо, алюминий и др,), но, по-видимому, реакции не всегда идут количественно [5.1320], Описано использование перхлоратов для разложения сплавлением. Так, при определении серы в угле пробу сплавляют с 3 г смеси Эшка, к которой добавлено 0,1—0,2 г перхлората калия [5.1321]. [c.221]

Нагревание в атмосфере водорода использовали для определения нитридного азота (переводом его в аммиак) и серы (переводом ее в сероводород). Нитриды железа и марганца количественно взаимодействуют с водородом при 800 и 500 С соответственно, нитриды алюминия, бора, хрома, кремния, натрия, тантала, титана и ванадия или не взаимодействуют совсем или взаимодействуют в незначительной степени. Различия в реакционной способности можно использовать для идентификации так называемого летучего и нелетучего азота в сталях летучий азот включает свободный азот и азот, связанный с железом и марганцем. По одному методу пробы нитрида железа и марганца нагревают в токе водорода при 500—750 °С [6,16—6,18]. Другой метод дает возможность определить нитрид кремния в стали стружку смешивают с гидроксидом и карбонатом натрия и нагревают до "950 С [c.278]

Недеструктивный активационный анализ применяли для определения > 0,03% У в тории [909] ниобии [719] (используют фотопик 0,480 Мэе, облучают в полиэтиленовой ампуле, активность измеряют через 15 час. после облучения) [218] нитриде бора (облучают в кварцевых ампулах 2 часа, охлаждают двое суток) [217] боре (облучают в цилиндре из прессованного порошкообразного бора, чувствительность 2-10 г, используют фотопик 0,680 Мэе) [219, 220] железе высокой чистоты (облучают 1 час, охлаждают 20 час. определению не мешают Зс, Сг, Со, Си, 2п, Оа, Аз, Мо, ЗЬ, Н1, Та) [877] окиси бериллия (облучают 3 часа, охлаждают 24 часа используют спектрометр с германиевым детектором) [38] и в речной воде [232]. [c.164]

Обе реакции имеют определенные скорости и при определенных условиях наступает момент, когда скорость суммарного процесса образования нитрида железа становится равной нулю. [c.591]

Андреева И. Ю., Методика определения до 3-10 7о железа в нитриде бора, Отч. № 61-66, с. 76—77. [c.347]

Андреева Я. Ю., Методика определения до Ы0 % железа в нитриде алюминия и нитриде бора, Отч. № 61-66, с. 78—79. [c.347]

Для глубокого окисления активными оказались системы с максимальной симметрией, а для мягкого — с определенным ее нарушением. Переход от окисла железа к сульфиду (замена кислорода, окружающего ион железа, на серу) привел к полной потере каталитической активности в отношении окисления пропилена в акролеин и окислительного аммонолиза. Аналогичные данные получены нами цри изучении нитридов, карбидов и боридов ванадия, На пятиокиси ванадия пропилен превращается в насыщенные и непредельные альдегиды, а если кислород заменен атомами С, В, N, то углеводород не окисляется. [c.228]

Автором [28] путем изучения равновесий между нитридом бора, газообразным азотом и бором, растворенным в расплавах Fe и Fe-Si, исследована активность бора в разбавленных жидких растворах на основе железа и определено значение параметра взаимодействия es = 9.5 при 1728-1823 К. Эта величина существенно отличается от значения s = 3.1 (1823 К), следующего из результатов настоящей работы. Отмеченное расхождение, по всей видимости, связано с ограниченной точностью методики косвенного определения активности бора [28] из-за возможности протекания побочных реакций взаимодействия с материалом тигля и примесями кислорода. Об этом свидетельствуют заметные потери бора в ходе опытов [c.30]

Еще одно важное свойство нитрида бора определяет его техническую ценность с его помощью можно обрабатывать стальные изделия при гораздо более тяжелых режимах, чем это допускает алмазный инструмент. Дело в том, что выше определенной температуры алмаз как чистый углерод начинает реагировать с железом, образуя карбид РезС. Нитрид бора стоек к взаимодействию с железом, и в этом его незаменимое качество как инструмента для обработки черных металлов. Однако имеются и значитеьные трудности в использовании этого замечательного материала. [c.148]

Химические свойства. Железо является металлом со средней восстановительной активностью. При окислении его слабыми окислителями получаются производные двухвалентного железа сильные окислители переводят его в трехвалентное состояние. Эти два валентных состояния являются наиболее устойчивыми, хотя известны соединения железа с валентностью 1, 4 и 6. Являясь аналогом рутения и осмия (аналогия по подгруппе), железо имеет также много сходного с кобальтом и никелем (аналогия по периоду). При определенных условиях оно вступает в реакции почти со всеми неметаллами. При невысоких температурах (до 200° С) железо в атмосфере сухого воздуха покрывается тончайшей оксидной пленкой, предохраняющей металл от дальнейшего окисления. При высокой температуре оно сгорает в атмосфере кислорода с образованием Fe Oi. Во влажном воздухе и кислороде окисление идет с получением ржавчины 2Fe20a HgO. Галогены активно окисляют железо с образованием галидов FeHlgj или FeHlgg (иодид железа (III) не образуется). При нагревании железо соединяется с серой и селеном, образуя сульфиды и селениды. В реакциях с азотом и фосфором получаются нитриды и фосфиды в случае малых концентраций азота образуются твердые растворы внедрения. Нагревание с достаточным количеством [c.348]

Недеструктивный активационный метод применяется для определения ЗЬ в алюминии [841, 1688] и его сплавах [945], нитриде алюминия [421], аскорбиновой кислоте [1630], асфальте [982], висмуте [830, 1204, 1239] и его сплавах с сурьмой [48, 313], воздушной пыли [884, 13131, галените [21], германии [633, 1384, 1385], горных породах [230, 427, 541, 949, 1061, 1289], графите [106, 1207], железе, чугуне и стали [135, 884, 1128, 1129, 1556, 1652], индии [12711, карбиде кремния [468], кремнии [212, 762, 932, 950, 989, 1217, 1361], тетрахлориде кремния [1462] и эпитаксиальных слоях кремния [580], меди [1002], морских [642, 1427] и природных водах [4, 1040], нефти и нефтепродуктах [991, 1517], олове [1305], поли-фенолах [983], почвах [1528], растительных материалах [1316, 1528], рудах [466, 1270], свинце [835 -837, 1205, 1505, 1506], стандартных образцах металлов [1316], теллуре [5], титане [68], хроматографической бумаге [1409], циркалое [1099], эммитерных сплавах [625], трифенилах [8771 и фториде лития [331]. Благодаря высокой чувствительности и вследствие того, что для анализа, как правило, требуется небольшое количество анализируемого материала, эти методы часто используются в криминалистической практике [884, 892, 12961. Имеются указания [965] аб использова- [c.74]

Активационные методы с выделениед и радиохимической очисткой образовавшихся изотопов ЗЬ используются для ее определения в алюминии [639—641, 912, 1235, 1247, 1376, 848] и трехокиси алюминия [639], боре и нитриде бора [426], бериллии [523], ванадии и пятиокиси ванадия [145], висмуте [1204, 1659, 1660], вольфраме [144], галлии [1375] и арсениде галлия [640, 824, 825, 831, 1375], германии [610, 639, 640], горных породах [74, 449, 1276, 1554], железе, стали и чугуне [987, 1033, 1113, ИЗО, 1280, 1590, 1653], железных метеоритах [1539], золоте [1676], индии [828, 829] и арсениде индия [115], каменных метеоритах [1136, 1234, 1236, 1515], кремнии [38, 39,275,282,455,639, 640, 861, 1035, 1144, 1355, 1473, 1492, 1540, 1687], двуокиси кремния и кварце [282—285, 487, 639, 640], карбиде кремния [38, 276, 639, 6401, [c.75]

Мешающие влияния. При определении окисляемости, дающей приблизительное представление о содержании в пробе окисляемых органических веществ, все же необходимо устранить мешающие влияния неорганических соединений, также окисляющихся при определении. К таким соединениям относятся хлориды, сульфиды, нитриды, железо(П). Когда концентрация хлоридов даже после разбавления пробы превышает 300 мг/л, прибавляют 0,4 г сульфата ртутн(П), как при определении бихроматной окисляемости. [c.77]

Выполнимость такого определения зависит ot возможности создания таких условий, при которых равновесие реакцией (43) не смещалось бы реакцией (42) или (44). Было найдено, что при температуре в 460 С и давлении в 1 пт это равновесие может быть измерено, несмотря на небольшие осложненля, вызываемые другими реакциями. Полученные результаты показывают, что упругость диссоциации нитрида с наименьшим содержанием азота приблизительно равна 20 ООО аг при более высоком содержании азота нитрид обладает большей упругостью диссоциации, наибольшее значение которой достигало 590 ООО аг. Подобные чрезвычайно высокие упругости диссоциации нитридов железа объясняют неудачу попыток прежних исследователей получить нитрид непосредственным взаимодействие.м железа с азотом при давлениях до 200 ir. В то время еще не было подходящих способов для точной идентификации образующихся твердых фаз. [c.152]

Вещественный анализ, рациональный анализ — раздельное количественное определение каждой из форм нахождения данного элемента, например в исследуемом материале железо может присутствовать в виде Fe, FeO, РегОз, Рез04, FeS и т.п. Задача заключается в последовательном избирательном растворении каждой формы. В полученных растворах определяют содержание растворенного вещества. Метод применяют для исследований руд, горных пород, для определения оксидов, сульфидов, нитридов в металлах и т.п. [10]. [c.7]

При изучении водородного метода определения кислорода в стали [4—6] обращает на себя внимание поведение азота в среде водорода при нагреве. Последнему вопросу было посвящено исследование Фукке иМорле [3]. Они наблюдали поведение нитридов железа, алюминия, марганца, хрома, титана. [c.205]

Термомагнитный анализ применим к ферромагнитным веществам. Хотя число известных ферромагнитных веществ весьма невелико, большинство из них являются элементами и соединениями, представляющими интерес для гетерогенного катализа. Сюда относятся железо, кобальт, никель, магнетит, "[-окись железа, цементит и другие карбиды, некоторые сульфиды и нитриды, а также различные шпинели и шпинелеподобные двойные окислы. Как известно, метод состоит в измерении удельной намагниченности в определенном интервале температур, причем [c.115]

Из множества предложенных реагентов следует отметить лишь некоторые PbgOi используют для разложения карбида кремния 5.1942] и при определении азота в сталях и других материалах [5.1943], РЬОо—для окисления сплавов железа 5.1944], углерода и карбидов в шлаках, содержащих карбид кремния, а также углерода в карбидах 5.1945] VgOg используют при определении серы в металлах 5.1946, 5.1947], горных породах 5.1948] и иОз 5.1949]. Нитриды кремния, алюминия и других элементов, которые полностью не разлагаются по методу Кьельдаля, могут быть переведены в оксиды и элементный азот нагреванием со смесью РЬО + РЬОо + РЬСг04 (1 1 1) при 1100 "С 5.1950]. При добавлении 13% В.,Оз температура плавления смеси умень- [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология