Крекинг углеводородов константы

Для определения времени нагрева т (с) при соответствующей степени превращения вещества в первом приближении можно использовать кинетическое уравнение константы скорости реакций к термического крекинга углеводородов. [c.53]

Рис. 1-19. Зависимость константы скорости термического крекинга углеводородов от температуры

Крекинг углеводородов является реакцией первого порядка. Пренебрегая перепадом давления, определить константу скорости реакции. [c.145]

В отличие от других видов сырья при крекинге ароматических углеводородов константа скорости реакции крекинга с понижением объемной скорости подачи сырья уменьшается, так как при этом возрастает скорость реакций конденсации. Поэтому при времени контакта 10 с и объемной скорости 1300 ч отложения кокса составляют 2,3%, а при 325 ч —3,1%. [c.107]

Углеводороды Константы скорости крекинга К-Ю Ч сек-1 [c.26]

К настоящему моменту накопился уже обширный материал по химии и кинетике термических и каталитических реакций углеводородов Однако, материал этот носит разрозненный, а подчас и противоречивый характер. Так, константы скорости крекинга отдельных углеводородов, но данным различных исследователей, часто отличаются друг от друга в 5—10, а иногда и более раз (см. гл. 4). Совершенно очевидно, что для широких кругов химиков, проектировщиков, заводских работников и других лиц, не работающих специально в области химии и кинетики крекинга углеводородов, пользование подобными данными является чрезвычайно затруднительным, если не невозможным. [c.5]

Кинетический порядок реакции крекинга парафиновых углеводородов во многих случаях несколько отклоняется от первого и находится в зависимости от начального давления углеводорода и глубины превращения его. Это обстоятельство осложняет задачу определения констант скорости крекинга углеводородов и увеличивает число необходимых опытов. [c.12]

Углеводород Константы скорости крекинга (кг) при температурах [c.133]

Как известно, зависимость константы скорости крекинга углеводородов может быть выражена по Аррениусу следующим уравнением [c.190]

Наименование углеводорода i Условия.крекинга Количество превращенного углеводорода Константа скорости крекинга к 106 сек.— [c.192]

КИНЕТИЧЕСКИЕ КОНСТАНТЫ КРЕКИНГА УГЛЕВОДОРОДОВ [c.875]

На фиг. 7 показана зависимость скорости крекинга или константы к уравнения (32) от температуры для различных видов сырья и отдельных углеводородов. При одинаковых температурах скорость крекинга бутанов приблизительно в 25 раз меньше, чем газойля. Скорость крекинга низкомолекулярных парафинов (пропан, этан и метан) резко падает с уменьшением молекулярного веса. [c.111]

Если бы мне было разрешено сделать предсказание, то я выразил бы уверенность в том, что в течение ближайших десяти лет упомянутый выше полуэмпирический способ оценки констант скорости достигнет точности, сравнимой с точностью правил аддитивности для термохимических свойств Это позволит дать количественное описание чрезвычайно сложных цепных реакций — таких, какие, например, протекают при промышленном крекинге углеводородов или при горении. [c.15]

Поскольку полный анализ промежуточных и конечных продуктов не производился и значение констант образования этих продуктов не установлено, невозможно дать хотя бы качественные оценки механизма процесса. Можно считать лишь установленным, что обычная цепная неразветвленная схема крекинга углеводородов Райса — Герцфельда при температурах плазменного процесса неприменима. [c.116]

Рис. 8. Температурная зависимость константы скорости суммарного превращения бутана (а) и крекинга углеводородов (б) при парциальном давлении 41 10 1 (/), 0,66 (2) и 0,33 атм (3).

Рис. 12. Температурная зависимость констант крекинга углеводородов С5

Константы равновесия реакций крекинга углеводородов на простые [c.70]

Скорость процесса сажеобразования оценивается по скорости образования карбоидов — коксообразных веществ, не растворяющихся в горячем бензоле Между скоростью крекинга и скоростью сажеобразования наблюдается определенное соответствие чем выше константа скорости крекинга углеводорода, тем больше скорость образования карбоидов. Наибольшая скорость образования карбоидов наблюдается при крекинге циклических непредельных углеводородов [c.88]

По данным Морриса и соавторов [8], при термическом крекинге парафиновых углеводородов константа скорости 1-го порядка возрастает приблизительно вдвое при повышении давления от атмосферного до 35 атм. Аналогичная закономерность наблюдалась и при термическом распаде нафтеновых углеводородов в табл. 99 приведены результаты исследования термического крекинга трет-бутилциклогексана при 427° С. [c.366]

Теплота реакции зависит от структуры исходных соединений и потому колеблется в небольших пределах. На ход реакций дегидрирования влияют состав и активность катализатора, температура, давление, продолжительность процесса и наличие примесей в исходных веществах. Выход дивинила ограничивается не только условиями термодинамического равновесия, но и протекающими одновременно реакциями крекинга углеводородов. На рис. 82 показана зависимость равновесия реакции дегидрирования н-бутана от температуры и давления. В соответствии с принципом Ле-Шателье увеличению выхода дивинила способствуют пониженное давление и применение более высоких температур. Зависимость константы равновесия реакции дегидрирования -бутана в бутилен от температуры выражается уравне- [c.198]

Уравнения (У.2)—(У.б) применимы для расчетов первой фазы крекинга углеводородов (А- В + О), изомеризации (А-> В) и других реакций первого порядка в соответствующих реакторах (смешения или вытеснения) они нередко применяются в технологии для приближенного расчета константы скорости или времени пребывания реагентов в аппарате при обратимых процессах, если они в данном аппарате еще далеки от состояния равновесия. [c.103]

Скорость крекинга углеводородов с одним и двумя кольцами выше, чем парафинов такого же молекулярного веса. Но при увеличении числа колец с 2 до 4 скорость реакций крекинга уменьшается из-за затруднений диффузии крупных молекул ко всем молекулам кристаллического алюмосиликата. Как 1видн0 из табл. 31, на алюмосиликатном аморфном катализаторе константа скорости крекинга с увеличением числа колец в молекуле возрастает, а на цеолитсодержащем при числе колец более 2 уменьшается. Таким образом, размеры молекул существенно ограничивают скорость реакции на кристаллическом алюмосиликате. [c.107]

За последнее время накоплен немалый опыт изучения кинетики радикальных реакций, входящих в крекинг углеводородов. Наиболее полная информация о константах скорости с описанием методов и условий их определения приведена в фундаментальной работе Кондратьева, сведения о значениях констант отдельных типов элементар. ных реакций представлены в справочниках Веденеева, Тротман-Дикенсона, Бенсона и других [c.5]

Точное изучение кинетики крекинга для смесей углеводородов и нефтяных продуктов представляет большие трудности, чем для индивидуальных углеводородов, из-за сложности определения глубины. . превращения. В случае применения узких нефтяных фракций за У" глубину превращения принимают то количество узкой фракции, которое подверглось крекингу, если константы регенерированной фракции мало отличаются от констант исходной фракции. В случае нефтяных продуктов, выкипающих в широких пределах, за условную шкалу глубины превращения можно принять выход газов, выход крекинг-бензина, выход карбоидов и т. д. Сравнивая, например, продолжительности крекинга, необходимые для получения одного и того же выхода крекинг-бензина при различных температурах, можно определить температурный коэфициепт реакции крекинга изучаемого нефтепродукта, а отсюда и величину энергии активации. [c.14]

Характерно отметить, что мономолекулярная константа скорости крекинга не уменьшается по мере углубления крекинга. Так, константа скоростн крекинга нафталина нри 550 - С равна при 40% превращения 2,8 10 °, а при 52% превращения 3,4 10 °сек. Для фенантрена константа скорости крекинга при 500 " С равна при глубине крекинга 55% — 7,4 l0 апри глубине крекинга 76% — 8,0-10 сек. . Еслн вспомнить аналогичные данные но крекингу додекана (см. стр, 96), то можно сделать вывод, что при крекинге под давлением некоторых парафиновых и ароматических углеводородов мономолекулярная константа скорости крекинга не изменяется от глубины превращения. Необходимо, однако, накопить большее количество экспериментальных данных, чтобы можно было сделать выводы более общего характера. [c.184]

Интересно отметить, что по скорости крекинга парафиновые углеводороды вполне умеш аются в III группу. Так, константа скорости кре синга додекана при 500° С равна 7,1 10 сек. т. е. средней константе скорости крекинга углеводородов, перечисленных в III группе табл. 163. [c.196]

Такого рода зависимость скорости крекинга углеводородов от додекана до дотриаконтана была получена по экспериментальным данным Тиличеевым в 1941 г. Еще раньше Берк (1931 г.) предложил для константы скорости крекинга парафинов формулу к = = (п—2) о ехр (—65000// Т), где i) = oпst. С возрастанием числа атомов углерода в парафине увеличивается выход этилена и уменьшается выход всех других продуктов, что подтверждается экспериментальными данными, в том числе, на наш взгляд, и результатами анализа газообразнь1х продуктов в пламенах. [c.160]

Анализ показывает, что это представление об относительно большей термической устойчивости алкенов по сравнению с соответствующими алканами, широко распространенное в литературе, справедливо лишь для легких углеводородов, содержащих меньше 5 атомов углерода. Что ж касается более высокомолекулярных алкенов, то, но утверждению М. Д. Тиличеева, имеющиеся данные заставляют полагать, что эти соединения менее устойчивы в термическом отношении, чем соответствующие алканы например, по данным В. Г. Моор и Шляевой, при 581° константа скорости крекинга диизобутена равна 0,59, а константа скорости крекинга 2,2,4-триметилпентана равна 0,056. Конечно, одного или двух примеров недостаточно для решения вопроса о том, которая из групп углеводородов крекируется быстрее. Вопрос этот может быть разрешен только в результате более полного сравнительного изучения крекинга углеводородов различных классов. Нам кажется, что на основании имеющихся, пока еще ограниченных данных не следует полностью отвергать установившиеся взгляды. [c.120]

Механизм процесса пиролиза. Термический крекинг углеводородов является сложным многостадийным процессом, при котором протекают молекулярные и радикально-ценные реакции. Наиболее полно исследован процесс низкотемпературного крекинга углеводородов (в интервале 400—700° С). С точки зрения современных представлений низкотемпературный крекинг является радикально-цепным процессом, в котором молекулярные реакции имеют подчиненное значение. В пользу цепного механизма крекинга при нормальном или пониженном давлении, по крайней мере для простейших парафинов, свидетельствует уменьшение константы скорости мономолекулярной реакции разложения с увеличением глубины превращения. Скорость суммарного распада парафинов описывается уравнением Динцеса и Фроста [c.71]

При интерпретации результатов своих экспериментов А. В. Фрост и А. И. Динцес пользовались уравнением для реакции первого порядка в закрытой системе. Эксперименты же, как указано выше, проводились в динамических условиях, и в этом случае необходимо пользоваться уравнением Г. М. Панченкова. Вывод о снижении константы скорости крекинга с увеличением его глубины для всех парафиновых углеводородов является, таким образом, результатом методической ошибки, и в действительности торможение крекинга нормальных парафиновых углеводородов Се и выше не происходит. Наличие торможения крекинга углеводородов С.2—С5 его продуктами (пропиленом) и отсутствие такового для парафиновых углеводородов Се и выше, хотя пропи- [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология