Тетралин, полимеризация

Нафтено-ароматические углеводороды активно реагируют с кислородом, Например, тетралин при неглубоком окислении образует в основном гидроперекись, которая, распадаясь, переходит в тетралон, а затем из последнего образуются соединения окислительной полимеризации — смолы. Те же углеводороды при более жестких условиях окисления образуют значительное количество кислых продуктов, очевидно, вследствие распада циклической структуры полиметиленовой части молекулы, причем окисление сопровождается частично дегидрогенизацией. [c.267]

Нафтено-ароматич. углеводороды активно реагируют с кислородом напр, тетралин при неглубоком окислении образует в основном гидроперекись, к-рая, распадаясь, переходит в тетра-лон, а затем из последней образуется соединение окислительной полимеризации — смола. Те же [c.407]

Способность окисленного поливинилена дегидрировать в сравнительно мягких условиях (150° С) тетралин с образованием нафталина, а также инициировать (по литературным данным полимеризацию метилметакрилата и стирола и, наконец, образование щавелевой кислоты при деструктивном окислении азотной кислотой — все это служит косвенным подтверждением перекисной природы этого продукта. [c.399]

Чтобы получить высокие выходы изотактического полистирола, реакцию полимеризации необходимо вести в таких средах, как бензол, этилбензол или тетралин, которые являются хорошими растворителями для низкомолекулярного полистирола. Нельзя применять ароматические соединения, содержащие гидроксильную, амипо-, нитро- или другие группы, способные реагировать с катализаторами, приготовленными на основе алкилов алюминия и галогенидов титана. Однако хлорбензол или дихлорбензол оказываются пригодными растворителями для проведения полимеризации. Выходы изотактического полимера повышаются при использовании треххлористого титана [26] вместо четыреххлористого. [c.144]

Координационно-ионная полимеризация. С помощью катализаторов Циглера—Натта (как гомогенных, так и гетерогенных) можно получать высокомолекулярные полимеры на основе а-0. (полипропилен, полибутилен), к-рые другими путями практически не образуются. Растворителями, пригодными для проведения полимеризации этилена и высших а-0., служат как алифатические, так и ароматич. углеводороды, такие, как бензин, пропан, гексан, циклогексан, тетралин, декалин, а также галогенпроизводные углеводородов. [c.224]

Масло из каменноугольного дегтя, содержащее кумарониыден (в присутствии растворимого невулкаиизированцого каучука) Тетралин (полимеризация до масел, содержащих дериваты антрацена и фенантрена).................... [c.813]

Нафтено-ароматические углеводороды в условиях каталитического крекинга легко претерпевают разрыв С—С-связей и перенос водорода в нафтеновых кольцах. При крекинге тетралина получается довольно много газа, нафтеновых и ароматических углеводородов меньшей молекулярной массы. Содержание в. жидких продуктах олефиновых и парафиновых углеводородов незначительно. В продуктах идентифицированы нафталин, получающийся, вероятно, в результате реакции Н-переноса из нафтенового кольца тетралина, и более высококипящие по сравнению с исходным сырьем углеводороды, образование которых свидетельствует о протекании реакций конденсации и полимеризации [1]. [c.96]

Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полиэтилена из эбулиоскопических данных его раствора в тетралине, если А7э = 2,55-10 фад. при С= 1 г/дмл [c.68]

Протекание реакций конденсации и полимеризации ароматических свободных радикалов в условиях термического крекинга и подавляющее действие тетралина на протекание таких реакций доказано экспериментально. Исследование проводили на осветленном тяжелом крекинг-газойле—термически стойком высокоароматическом остатке каталитического крекинга, состоящем главным образом из конденсированных полициклических компонентов. [c.172]

При термическом крекинге отстоенного крекинг-остатка образуются многочисленные ароматические свободные радикалы. Эти радикалы вступают в дальнейшие реакции полимеризации и дегидрогенизации, ведущие к высоким выходам кокса. Как видно из табл. 3, в опытах без применения разбавителя образование кокса составляло 20% в присутствии же тетралина в тех же условиях крекинга кокс практически не образовывался. Большой выход жидких продуктов с пределами выкипания 235—454° и отсутствие [c.172]

Поведение циклических углеводородов в присутствии алюмосиликатов псследовали также Блох и Томас, которые в качестве объектов исследования при температурах 250, 300 и 400° взяли циклогексен, декалин и тетралин. Оказалось, что циклогексен претерпевает следующие реакции 1) изомеризацию в метилциклопентены (главным образом в 1-метилцикло-пентен-1) 2) полимеризацию 3) диспропорционирование водорода, причем все три реакции усиливаются с повышением температуры. Изучение состава катализата показало, что изомеризация протекает быстрее диспропорционирования, а дегидрогенизация циклогексена в бензол в изученных условиях имеет лишь малое значение. При 300° 70% прореагировавшего циклогексена изомеризовалось, причем метилциклопентена получилось значительно больше чем метилциклопентана, а при 400° метилциклопентан уже превалировал. Значительная доля циклогексена (25% при 300° и 40% при 400°) полимеризовалась, причем с повышением температуры высококипящие продукты становились все более и более ароматическими, а большая часть водорода, получавшегося за счет дегидрогенизации этих полимеров, шла на превращение метилциклопентена в метилциклопентан, и лишь малая часть его выделялась в свободном состоянии. Бензола из циклогексена образовалось мало, тогда как в случае тетралина как при 400°, так и при 500° главным продуктом реакции был нафталин. В случае циклогексена были получены гомологи нафталина, повидимому, через промежуточную стадию метилциклопентенов. При 400° было получено 7 / [c.155]

Таким образом, антиокислители в начале окисления, находясь в растворе нефтепродукта, окисляясь сами, задерживают окисление последнего. По мере возрастания процессов окислительной полимеризации антиокислителей они высаживаются из раствора и выбывают таким образом из строя. К числу веществ, способных задерживать окисление углеводородов, относятся фенолы (нафтолы, гидрохинон, пирогаллол), амины жирного и ароматического ряда, сернистые и азотистые соединения, смолы, ароматические углеводороды и т. д. Некоторые из этих антиокислителей способны задерживать полимеризадконные процессы, происходящие при окислении неочищенных дестиллатов. Известно, напр., что ряд веществ, применяемых в количестве, не превышающем 0,1°/о, способны задерживать процессы полимеризации в крэкинг-дестиллатах и тем сообщать им определенную стабильность. К числу таких стабилизаторов относятся гидрохинон, нафталин, антрацен, пирен, тетралин и ряд других. [c.92]

Камневой и сотрудниками [20] выполнена большая работа по изучению химизма образования смол в процессе автоокисления углеводородов в жидкой фазе. Обследованы продукты окисления циклогексена, тетралина и декалина, полученные при низких температурах под ультрафиолетовым облучением. Автор пришел к интересным выводам о том, что в процессе окисления гидроперекись претерпевает превращение в двух направлениях—происходит распад с образованием мономолекулярных кислородных соединений и полимеризация с образованием димеров и тримеров гидроперекисей. Строение тримера гидроперекиси циклогексена представляется схемой [c.158]

Ароматические углеводороды, лишенные боковых цепей, весьма стойки против окисления. Ароматические углеводороды с боковыми цепями значительно менее стойки, в особенности при наличии третичных атомов, которые легко присоединяют с образованием гидроперекисей. Способность ароматических углеводородов к окислению возрастает с увеличением числа и длины боковых цепей. Нафте-но-ароматические углеводороды, например, тетралин, активно реагируют с кислородом с образованием гидроперекисей, превращающихся далее в продукты окислительной полимеризации -смолы. При окисле1Ши ароматических углеводородов без боковых цепей или с короткими боковыми цепями образуются главным образом различные продукты уплотнения — смолы. [c.65]

Изучая полимеризацию хлоропрена под влиянием органических перекисей (перекись бензоила, гидроперекись тетралина), они доказали наличие свободных радикалов по выделению иода из иодистого водорода R— Hj+HJ —> R —СНз- --Л и по присоединению иода [c.262]

Аналогичную картину наблюдали Медведев, Абкин, Хомиковский, Яковлева и Межирова [384] при полимеризации этилена. В растворах метилового спирта, циклогексана и н. гептана выходы твердого полиэтилена и скорость полимеризации в 15—25 раз превышают те же величины, полученные при полимеризации этилена в газовой фазе при равных условиях. Полученный полиэтилен, представляющий собой белый твердый порошок, хорошо растворяется в углеводородах, например в тетралине и октане, при 100—110°. Молекулярный вес по светорассеянию составляет 20 ООО—40 ООО. Характеристическая вязкость (0,15—0,2) значительно ниже, а плотность (0,953) выше, чем у обычного полиэтилена, получаемого известными способами при высоком и низком давлениях. [c.220]

Твердый полиэтилен с мол. весом 20000—200000, плотностью 0,930, жесткостью 1750 кГ/см , температурой тепловой деформации в интервале 110—130° С и характеристической вязкостью 0,5—1,5 (1%-ного раствора в тетралине при 100° С) получают полимеризацией этилена при давлении 1400 атм и температуре 100—180°С в присутствии катализатора (органические перекиси, гидроперекиси или азосоединения) в количестве 10— 100 мг/кг этилена и 5—50 вес. % н-гептана в отсутствие любого другого растворителя или разбавителя [c.248]

Гаттерману не удалось ввести альдегидную группу в ароматические углеводороды в тех условиях, в которых он проводил свои реакции. Исключение представлял тетралин, поскольку из него с 33%-ным выходохм был получен 3,4-тетраметиленбензаль-дегид. Как известно, Гаттерман часто применял в этой реакции бензол и другие углеводороды в качестве растворителей. Позднее, однако, было установлено, что можно ввести альдегидную группу в бензол, если изменить условия так, чтобы в реакционной среде находился свободный хлористый алюминий [8]. При 40° в бензоле комплексное соединение хлористого алюминия с хлорметйленформамидино.м не диссоциирует и реакция не идет. Если же температуру повысить до 80° или более, то, по-виднмому, в известной мере произойдет диссоциация комплекса с образованием свободного хлористого алюминия и реакция будет протекать. Если прибавить избыток хлористого алюминия, то выход бензальдегида возрастет с 14 до 75% [8]. В том случае, когда ароматическое соединение не подвержено в сильной степени полимеризации, целесообразно применять хлористый алюминий и цианистый водород в молярном соотношении 1 1 можно также уменьшить количество хлористого алюминия и увеличить продолжительность реакции. Выходы альдегидов, по данным Хинкеля и его сотрудников, определяются количеством взятого цианистого водорода, а не ароматического соединения, как это указано в работах Гаттермана. Если основываться на предположении о том, что на каждый моль ароматического соединения, превраш ающегося в альдегид, требуются два. моля цианистого водорода, то выходы (составляющие при расчете на ароматическое соединение только 50%) будут отвечать приблизительно 100% при молярном соотношении реагентов 1 1. Однако очевидно, что для введения альдегидной группы в фенолы и простые эфиры фенолов при всех условиях не требуется двух молей цианистого водорода. [c.55]

В качестве растворителей при получении катализаторов и проведении полимеризации применяют инертные по отношению к компонентам катализатора алифатические, алициклические или ароматические углеводороды, такие, как пентан, гексан, гептан, - и изооктан, фракции петролейного эфира или дизельного масла, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол, тетралин, декалин и т. д. Катализаторы и получаемые сополимеры могут быть растворимы или нерастворташ в реакционной среде. [c.138]

Моновинилацетилен удаляют из реакционного раствора так быстро, что значительные количества высших полимеров не успевают образоваться (время контакта ацетилена с катализатором ограничивают 10—15 секундами). Для обеспечения этого через 140 л катализаторного раствора пропускают в мину i у 200—350 л ацетилена из газа затем удаляют воду и отделяют полимер при (—60)—(—80°), иногда применяя давление. Можно также использовать абсорбцию минеральными маслами, фурфуролом, тетралином, спиртами и т. д. Продукт полимеризации содержит 80—100% моновинилацетилена и 20—Од, дм 1-нилпроизводного [c.89]

Тетрагидронафталин (тетралин) при действии А1С1з дает полимеры с числом звеньев в цепи от 3 до 5. При гидрополимеризации смеси из ди- и тетрагидронафталина при 200—300° и давлении 70—140 ат получали в присутствии Ni бесцветную твердую смолу, легко растворимую в углеводородах. Полимеризация пиненов в присутствии А1СЬ при 50° дает смолообразные продукты полутвердой консистенции [c.104]

В 1946 г. А. Робертсон и У. Уотерс [118, 271] доказали, что реакция распада органических перекисей в присутствии солей металлов переменной валентности происходит по схеме Габера — Вейсса. Согласно исследованиям С. Медведева и А. Подъяпольской [272], при разложении перекиси образуются новые активные молекулы, которые становятся центрами инициирования вторичной цепи. Катализаторы, ускоряющие разложение гидроперекиси водорода, способствуют также быстрому распаду гидроперекиси тетралина [273, 274]. С другой стороны, гидроперекись тетралина может использоваться для цепной полимеризации стирола, акрилонитрила, метилметакрилата — процессов, которые, несомненно, требуют участия радикалов [118]. [c.262]

Этилен полимеризуют в сосуде емкостью 50 мл под давлением 100 ат электролизом на графитовых электродах током 300 ма раствора 0,1 г К2Т1Рв в 10 мл воды и 10 мл бензола. После 1,5 ч полимеризации получают полимер, имеющий относительную вязкость 1,72 при 100 С в 1% растворе тетралина. Полимер, полученный в тех же условиях на электродах из меди и алюминия имеет относительную вязкость 1,26. [c.527]

Кристаллический ПВХ получен также при полимеризации нилхлорида в тетрагидрофуране, тетралине, хлороформе . [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетралин, полимеризация: [c.200] [c.206] [c.57] [c.457] [c.17] [c.55] [c.57] [c.444] [c.125] [c.125] [c.279] [c.457] [c.197] [c.342] [c.519] [c.168] [c.716] [c.444] [c.444] [c.1414] [c.1414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология