Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адсорбция ароматических углеводородов

    Влияние ароматических углеводородов на крекинг насыщенных обусловлено в первую очередь их большей адсорбционной и коксообразующей способностью. Преимущественная адсорбция ароматических углеводородов на поверхности катализатора приводит к снижению концентрации насыщенных- углеводородов, что соответственно уменьшает скорость их крекинга. Участие ароматических углеводородов во вторичных реакциях проявляется обычно в более интенсивном коксообразовании, что понижает активность катализатора и приводит к меньшей конверсии насыщенных углеводородов. [c.98]


    Данные табл. 88 показывают, что интенсивность адсорбции ароматических углеводородов при примерно одинаковом числе нафтеновых колец в молекуле увеличивается с их цикличностью, уменьшением числа углеродных атомов в боковых цепях. Это в достаточной мере подтверждает, что адсорбция ароматических углеводородов на силикагеле (а также и на алюмосиликатах) повышается с уменьшением экранирования ароматических ядер боковыми цепями и нафтеновыми кольцами. При незначительном экранировании ароматических колец адсорбируемость их будет соответствовать их поляризуемости. [c.239]

    Среди других способов отделения и количественного определения ароматических углеводородов в нефтяных фракциях и нефтях широкое распространение получили избирательная адсорбция ароматических углеводородов силикагелем и обработка концентрированной серной кислотой. [c.86]

    Адсорбция ароматических углеводородов [c.309]

    Адсорбция ароматических углеводородов 311 [c.311]

    Избирательность адсорбции ароматических углеводородов [c.359]

    Разделение на основе избирательности адсорбции ароматических углеводородов [c.359]

    Одним из основных признаков цеолитов типа X, отличающим их от цеолитов типа А, является способность к адсорбции ароматических углеводородов. Поэтому в качестве специфичного адсор-бата для оценки динамической адсорбционной активности цеолитов типа X можно принять бензол. Методика оценки цеолитов СаА, НаХ и СаХ по адсорбции паров углеводородов разработана лабораторией Гипрокаучука совместно с лабораторией Горьковской опытной базы ВНИИ НП. [c.34]

    Адсорбции ароматических углеводородов из смесей таких растворителей, как предельные углеводороды, уделялось значительное внимание, без сомнения, в связи с разработкой практи- [c.907]

    Адсорбция ароматических углеводородов на цеолите СаХ [218, 219] [c.727]

    Глины, в состав которых входят минералы группы монтмориллонита, широко распространены. Они отличаются от опок меньшим содержанием кремнезема (51—67%) и большим — глинозема (15—38%). У них также весьма низкое содержание коллоидной кремнекислоты и невысокая пористость. Результаты определения поровой структуры по адсорбции ароматических углеводородов из раствора дают основание причислить эти земли к адсорбентам с малым радиусом пор [8]. [c.163]

    Для проведения работы был приготовлен модельный рас твор, в котором парафиновая часть была представлена угле водородом нормального строения — гексадеканом (цетаном) а ароматическая — смесью изомеров а- и р-метилнафталина Адсорбенты выбирались следующим образом из целого на бора традиционных адсорбентов и веществ, которые могут адсорбировать ароматические углеводороды, были выбраны вещества с наибольшей величиной адсорбции ароматических углеводородов из модельного раствора заданной концентра-дии. Адсорбцию проводили в статических и динамических условиях. Ароматические углеводороды в исходном и очищенном растворах анализировали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области на спектрофотометре СФ-26 методом калибровки на длине волны Я-= 285 нм, соответствующей максимуму поглощения для данного раствора, в разборной кювете с толщиной слоя 0,05 см. [c.32]


    На рис. 1 и 2 представлены диаграммы, иллюстрирующие адсорбцию ароматических углеводородов из модельного раствора различными адсорбентами. [c.32]

    Опыты по изучению изотерм адсорбции ароматических углеводородов из модельного раствора проводили следующим [c.34]

    Следует отметить, что положительными факторами применения активированных глин при относительно малой величине адсорбции ароматических углеводородов из жидких парафинов являются их иизкая стоимость и доступность сырья. [c.36]

    Смещение полосы свободных ОН-групп окиси кремния при адсорбции ароматических углеводородов меньше, чем при адсорбции кислород- и азотсодержащих соединений, но в то же время значительно превышает сдвиг этой полосы в присутствии насыщенных углеводородов. Поскольку Av растет с увеличением плотности я-электронов в ароматических молекулах, было высказано предположение, что гидроксильные группы взаимодействуют с я-электронами ароматических молекул, образуя с ними связь хина водородной [26]. [c.126]

    В табл. 1.17 приведены величины относительного удерживания сорбатов для колонок, содержащих различное количество полиэтиленгликоля на носителе. Видно, что относительное удерживание сорбатов зависит от количества неподвижной фазы на носителе. Вычисленный на основе уравнения (29) вклад адсорбции ароматических углеводородов и полярных сорбатов в их удерживание на полиэтиленгликоле или пренебрежимо мал или сравним с ошибками опыта. Анализ литературных данных показывает, что вклад адсорбции на поверхности неподвижной фазы в объем удерживания не превышает 1%, если коэффициент активности сорбата не больше 5, т. е. если система не очень сильно отклоняется от идеальности. [c.53]

    Спектроскопических данных об образовании поверхностных соединений при адсорбции ароматических углеводородов почти не имеется. Изучены лишь ИК-спектры нафталина, адсорбированного на поверхности окисного ванадиевого катализатора, и продуктов его окисления [150]. Показано, что при этом образуются солеобразные соединения типа малеатов и солей фталевых кислот (даже в условиях предкатализа при 100 °С). [c.60]

    Для этой цели мы использовали реакцию комплексообр азо-вания нафтеновых углеводородов с тиомочевиной, селективную адсорбцию нормальных алканов молекулярным ситом СаА н хроматографическую адсорбцию ароматических углеводородов на силикагеле марки КСМ. [c.85]

    Основное взаимодействие соединений тиофенового ряда с поверхностными гидроксилами осуществляется за счет и-электро-нов, взаимодействие через атом серы резко ослаблено [71. В результате чего величины смещеиия при адсорбции тиофена,, 3-пропилтиофена, 2,5-диэтилтиофена составляют 120, 140, 150 см- соответственно, и близки величинам смещения при адсорбции ароматических углеводородов [1]. [c.144]

    В силикагелях с гидратированной поверхностью в результате наложения кислотно-основных взаимодействий электронов ароматического ядра с гидроксилом кремнекислоты теплота адсорбции ароматических углеводородов значительно превышает теплоту адсорбции насыщенных — и резко уменьшается при дегидратации поверхности кремнезема. По данным А. В. Киселева [66], повышенная адсорбция бензола на гидратированной поверхности силикагеля связана с образованием молекулярных соединений (комплексов) между слабым основанием — бензолом (электродонорной молекулой) — и гидроксилом кремнекислоты (алектроноакцептор-ным и протоно-донорным адсорбентом) [c.236]

    На неполярных адсорбентах из сильно полярных элюентов, например, водно-спиртовых смесей, сильнее адсорбируются молекулы, содержащие неполярные углеводородные цепи, циклы или группы (см. рис. 14.4 и 14.15). В основном эти молекулы удерживаются на неполярной (гидрофобной) поверхности за счет адсорбции их неполярных частей, т. е. за счет неспецифического межмолекулярного взаимодействия с адсорбентом, как это было показано в разделе 16.5 при адсорбции ароматических углеводородов из водных растворов на гидроксилированной поверхности кремнезема. Полярные же группы молекул дозируемого вещества при адсорбции на неполярном адсорбенте из полярного элюента уменьшают удерживание, так как их межмолекулярное взаимодействие с полярными грушпами молекул элюента, влияя на их ориентацию, ослабляет межмолекулярное взаимодействие молекул дозируемого вещества с адсорбентом и облегчает их возвращение в объем элюента. Таким образом, в этом случае удерживание в основном определяется, во-первых, неспецифическим межмолекулярным взаимодействием молекул дозируемого вещества с адсорбентом и, во-вторых, специфическим межмолекулярным взаимодействием этих молекул с элюентом, причем последнее уменьшает удерживание. Этот молекулярный механизм удерживания надо иметь ввиду, так как распространенный в литературе по жидкостной хроматографии термин обращеннофазная хроматография не передает существа дела. Действительно, из лекции 16 следует, что органические вещества, во-первых, удерживаются из водных растворов и на полярном адсорбенте (гидроксилированной поверхности силикагеля) и, во-вторых, порядок выхода органических веществ может быть изменен при изменении состава элюента как на полярном, так и неполярном адсорбентах. [c.307]


    Для массовых определений удельной поверхности силикагелей используют избирательность поглощения углеводородов определенного класса. Оценку удельной поверхности производят по изд1енецию концентрации толуола в его смеси с изооктаном в результате контакта с навеской адсорбента. Измерения производят с помощью рефрактометра. Изотерма адсорбции толуола в изооктане проходит через максимум при концентраций 40%. Благодаря резко выраженной избирательности адсорбции ароматических углеводородов в точке максимума в адсорбированной фазе находится только толуол, причем его молекулы образуют на поверхности плотный монослой. Количество адсорбированного толуола (в моль/г) составляет  [c.98]

    В технике рюбирателыюсть адсорбции ароматических углеводородов цеолитами типа X используется для глубокой очистки различных растворителей, доочистки нормальных парафинов, выделенных из нефтяных фракций цеолитом СаА, получения высококачественного дизельного топлива для сверхзвукового авиационного транспорта, концентрирования бензола и толуола из углеводородных смесей [45]. [c.363]

    Для выделения ароматических углеводородов из смесей с углеводородами другпх гомологических рядов могут применяться также цеолиты типа Y. При этом установлено [46], что избирательность адсорбции ароматических углеводородов выше на катионированной форме (NaY), чем па водородной форме (НУ). [c.363]

    Раскрытию механизма адсорбции ароматических углеводородов (бензола) посвящен ряд работ, в них приводятся данные но равновесию бензола и м-гексана в жидких смесях [47—501, дифференциальные теплоты адсорбции бензола и н-гек-сапа [51], результаты исследования гшфракрасного спектра бензола, адсорбированного цеолитами NaX п СаХ [52]. [c.363]

    Полученные результаты определения норовой характеристики по адсорбции ароматических углеводородов из раствора [8], а также данные Быкова [4] по адсорбции газов и паров показали, что опоки относятся к разнородно пористым адсорбентам с преобладанием пор большего диаметра (по классификации Киселева), что обусловливает их высокую обессмо-ливающую способность. [c.158]

    Условия опытов по адсорбции ароматических углеводородов из модельного раствора следующие концентрация изомеров а- и р-метилнафталина в модельном растворе (0,7 1,78 3,26 4,8 6,43 г/л). Навески адсорбентов АР-3 — 4,9103 г, БАУ — 2,4451 г, крымская активированная глина — 10,9608 г, пыжевская активированная глина — 8,8315 г. Объем раствора 20 мл. Время адсорбции 0,5 ч. Температура во всех опытах 20 С. [c.34]

    Для получения эаконшерноствй адсорбции ароматических углеводородов на мелкопористом оидякагеле била выбрана система, включающая один из ароматических углеводородов (влват) и пентадекан (элюент). [c.51]

    Как уже указывалось, природа обменного катиона сказывается также на адсорбции ароматических углеводородов. Из-за наличия электронного облака в молекуле бензол избирательно адсорбируется цеолитами из смесей с насыщенными углеводородами. На основании результатов газохроматографических исследований в работе [69] были определены теплоты и энтропии адсорбции бензола и к-гексана на NaX и GoNaX. Теплоты адсорбции н-гексана мало зависят от природы катиона, компенсирующего заряд решетки цеолита. Для цеолитов с катионами переходных металлов она превышает теплоту адсорбции на цеолите в исходной натриевой форме. Более резкое изменение энтропии адсорбции бензола показывает большую упорядоченность его молекул в адсорбционном слое по сравнению с молекулами -гексана. Адсорбция первых порций бензола сопровождается жесткой фиксацией молекул около катионов. [c.160]

    Механизм гетерогенного кислотного катализа принципиально не отличается от описанного выше гомогенного кислотного катализа. Предполагается образование ионов карбония на бренстедовских кислотных центрах поверхности катализатора [10]. В последнее десятилетие было выполнено много работ, показавших, что ряд окисных катализаторов и некоторые другие кислоты Льюиса обладают окислительной способностью [22]. Так, ка окиси алюминия происходит окисление спиртов [23], СО до СО2 [24], азота до окиси азота [25], а на алюмосиликате анион иода окисляется до 2 [26]. Адсорбция ароматических углеводородов на некоторых окиспых поверхностях сопровождается появлением интенсивных сигналов ЭПР, т. е. возникновением катион-радикалов из органических молекул [27—34]. То же установлено для ряда солей типа катализаторов Фриделя—Крафтса при взаимодействии с ароматическими системами в жидкой фазе [35,36]. Найдена линейная зависимость между поверхностной кислотностью специально приготовленных образцов окиси алюминия и концентрацией парамагнитных частиц, образующихся на поверхности этих образцов [33]. [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Адсорбция ароматических углеводородов: [c.141]    [c.316]    [c.248]    [c.290]    [c.45]    [c.122]    [c.236]    [c.256]    [c.342]    [c.202]    [c.67]    [c.319]   
Смотреть главы в:

Основы адсорбционной техники -> Адсорбция ароматических углеводородов

Адсорбция газов и паров на однородных поверхностях (1975) -- [ c.192 , c.194 , c.341 ]

Структура металических катализов (1978) -- [ c.24 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция углеводородов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте