Бромат оловом

Прямое титрование броматом калия рекомендовано как наиболее точное для определения мышьяка (III), сурьмы (III), олова (II), висмута (III). Прямым титрованием в присутствии 25%-ной НС1 можно определить гидразин, фенилгидразин и семикарбазид, например [c.415]

Образующийся бром может бромировать органические соединения, например краситель метиловый оранжевый и нейтральный красный (необратимые редокс-индикаторы) шш хинолиновый желтый (бромируется обратимо). По исчезновению окраски красителей судят о конечной точке титрования. Реакцию проводят в кислой среде (pH = 1). Достоинством метода является устойчивость и чистота бромата калия. Броматометрия — лучший метод определения сурьмы и олова [c.690]

Смеси иодата и иодида калия или бромата и бромида калия применяются для осаждения таких элементов,-как алюминий, хром железо, кобальт, никель и олово и для разделения некоторых элементов, например для отделения висмута от свинца, меди, кадмия и цинка [c.109]

Индифферентные катионы, не взаимодействующие в сильнокислых растворах с броматом и йодатом калия и не образующие труднорастворимые сульфаты или хлориды, а также анионы фосфорной, борной, уксусной и азотной кислот не оказывают влияния на титрование таллия. Ионы свинца также не мешают даже при значительном их избытке, если перед обработкой окислителями ввести 3—4 г сульфата калия и выдержать 10—15 мин на кипящей водяной бане. Присутствие олова допустимо при от- [c.200]

Окислительно-восстановительные индикаторы [1, 3, б, 7J изменяют цвет или интенсивность флуоресценции раствора в результате окисления или восстановления их молекул в зависимости от свойств люминофора флуоресцируют или его окисленная, иди восстановленная форма, илн та и другая. Значение потенциала, при котором происходит переход флуоресценции индикатора, зависит от кислотности среды. Предложены для применения следующие индикаторы этой группы а-нафтофлавон, риванол, родамин 6Ж, родамин С, трипафлавин, флуоресцеин, фосфин. При титровании растворами брома, иода или церия (IV), бромата, гипохлорита, перманганата можно определять железо (II) и олово (II), мышьяк (III),сурьму (III) и титан (III), ванадий (IV) и молибден (IV). [c.285]

Для анализа баббита навеску его 1,0000 г растворили в серной кислоте и в полученном растворе оттитровали 0,1100 н. раствором бромата калия, которого затрачено 21,40 мл. Затем в этом же растворе металлическим свинцом было восстановлено олово, на титрование которого израсходовано 17,10 мл раствора иода. Рассчитать процентное содержание в баббите а) сурьмы б) оло-ва =0,00600 г мл). [c.427]

Применение. N-Фенилантраниловую кислоту можно использовать при проведении титрований ванадатом в среде 7 и. серной кислоты [Определение железа (II), молибдена (V), урана (IV), олова (II), титана (III), аминов, сульфитов, тиосульфатов, гипофосфитов, фосфитов, арсенитов, гидразина, осмия (IV)]. N-Фенил-антраниловая кислота применяется также при титровании солями церия (IV), бихроматом, броматом и перманганатом. [c.389]

Применение. Индикатор может служить при титровании олова (11) броматом в присутствии сурьмы (111) при титровании хлорамина Т солью мышьяка (III) в солянокислой среде при титровании мышьяка (III) и сурьмы (III) броматом в 9—1о н. растворе серной кислоты. [c.395]

В качестве окислителя наиболее часто примен)Жт растворы перманганата или бромата калия. Определению не мешает присутствие олова, меди и железа мышьяк титруется вместе с сурьмой и должен бы гь предварительно отделен. [c.11]

В кислой среде соединения двухвалентного олова восстанавливают соли мышьяка, золота, трехвалентного железа, одно- и двухвалентной ртути, бихроматы, броматы, иодаты щелочных металлов, концентрированную азотную кислоту и другие соединения [c.406]

Максимальное содержание Алюминий Броматы Железо Калий Кальций Кобальт Магний Марганец Медь Натрий Никель Олово Рубидий Свинец Серебро Сульфаты Сурьма Таллий Хлориды Хром [c.631]

По появлению брома в растворе, который может быть обнаружен по обесцвечиванию метилового оранжевого (необратимое окисление инцикатора), устанавливают конечную точку титрования. Препараты бромата калия могут быть получены в чистом виде, растворы его устойчивы. Применяют фомат калия для определения сурьмы(1П), мышьяка(111), олова(11) и цр. [c.142]

При титровании целого ряда веществ в уксусной кислоте можно использовать также такие сравнительно новые титранты, как монохлорид иода или тетраацетат свинца. Определение иодида в присутствии хлорида и бромида проводят титрованием в среде уксусной кислоты раствором СЮг в качестве титранта. В серии окислительно-восстановип ельных титрований в среде уксусной кислоты некоторых окислителей (бром, хромовая кислота, перманганат калия, монохлорид иода, бромат калия и иодат калия) были апробированы в качестве титрантов такие соединения, как дитионат натрия, ацетат ванадила, три-хлорид мышьяка или хлорид олова(II). [c.348]

Сурьма (III) и мышьяк (III) могут быть определены в одном растворе без предварительного разделения. Сначала титруют оба восстановителя вместе, а затем сурьму (V) в этом растворе восстанавливают металлической ртутью до Sb (III) и снова титруют броматом калия. Мышьяк (V) ртутью не восстанавливается, поэтому второму титрованию не мешает. Прямым взаимодействием с броматом определяют олово (II), медь (I), таллий (I), пероксид водорода, гидразин и другие соединения. Интересно бро-матометрическое определение висмута, основанное на реакции окисления металлической меди в солянокислом растворе [c.288]

Иодометрически можно определять как восстановители, так и окислители. Из восстановителей иодометрически чаще всего определяют сульфиды, сульфиты, арсениты, нитриты, ртуть (I), сурьму (И1), цианиды, роданиды, олово (И), из окислителей — перекись водорода и другие перекиси, медь (И), железо (П1), двуокись марганца, гек-сацианоферрнат-ион 1Ре(СЫ)б , галогены (свободные), хлораты, броматы, иодаты, хроматы, перманганаты, арсенаты, гипохлориты. Все они выделяют из раствора иодида калия свободной иод, который можно оттитровать тиосульфатом натрия. [c.405]

Полумикроопределение мышьяка (около 20 мг) в присутствии сурьмы висмута, олова и свинца основано па осаждении мышьяка фосфорноватистой кислотой Н3РО2 в элементарном виде и его иодометрическом определении с применением раствора бромат-бромида [505]. Ошибка при определении мышьяка составляет 0,7 о. [c.276]

Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

Вообще для определения олова (II) можно применять, многие из реактивов, предложенных для титрования мышьяка (III) и сурьмы (III) бромат , иодат , хлорамин иодхлорид , бихромат , разумеется, при непременном условии в отсутствие растворенного кислорода воздуха. [c.276]

Творческий путь академика В. А. Каргина начался в 1924 г. в лаборатории Физико-химического института им. Л. Я. Карпова в качестве химика-лаборанта. В это время им были выполнены химические анализы вновь открытых минералов, глин и сплавов и описаны их физические свойства и минералогический состав. К числу таких минералов относятся урано-ванадаты вновь открытого месторождения Тюя-Муюна и узбекит. Прежде всего эти работы характеризуются высоким качеством проведенных химических анализов как по точности, так и по числу определяемых элементов. При определении сурьмы в баббите [1] В. А. Каргин уточняет и усовершенствует применявшийся ранее метод титрования броматом. Он предлагает практический способ определения сурьмы в присутствии мешаюш,их определению примесей свинца, олова и меди с достаточной степенью точности. Хочется отметить, что уже в самых ранних работах [c.18]

Прямое титрование броматом калия рекомендовано как наибо лее точный метод определения мышьяка (III), сурьмы (111) олова (II), а также висмута (III). Прямым титрованием вприсут ствии 25%-ной НС1 можно определять гидразин, фенилгидразин и семикарбазид, например, по уравнению [c.535]

Действие КВгОз и KJO3. Бромат, а также иодат калия выделяют из растворов солей окиси олова осадки желтого цвета, которые, однако, тотчас же разлагаются с выделением Вгз или соответственно J2 [c.459]

Второй метод заключается в восстановлении бромата до бромида хлоридом олова (II) в 6 М растворе НС1 в присутствии катализатора молибдена (VI). Образующийся бромид окисляется в нейтральном растворе цианида до цианбромида, который затем взаимодействует с иодидом и окисляет его до иода. Иод титруют стандартным раствором тиосульфата. Если в растворе пербромата присутствуют значительные концентрации брома в низких степенях окисления, их можно восстановить разбавленной НВг образующийся бром отгоняют пропусканием через раствор какого-нибудь инертного газа. В работе [2] для этих целей использовали аргон. [c.401]

Можно вначале окислить Np (IV) с помощью бромата калия до шестивалентного состояния, а затем провести процесс восстановления до пятивалентного состояния с помощью хлорида гидроксиламмония. Пятивалентный нептуний можно осадить ё виде гидроокиси и тем самым отделить от избытка восстановителя. Восстанавливая Np (VI) ионами Sn H-, получают раствор Np (V) с примесью Np (IV) и Np (VI), которые медленно реагируют с образованием Np (V). Восстановление Np (V) ионами двухвалентного олова или сернистым ангидридом протекает медленно, окисление до шестивалентного состояния с помощью Се (IV), Ag (II) или ВгОз проходит быстро. Шестивалентный нептуний в 0,5 М растворе HNO3 восстанавливается перекисью водорода до аятивалентного состояния. [c.314]

Концентрацию оловоорганических соединений в вытяжках определяют различными методами. Большое содержание олова можно определить весовым или титрометрическим (бромато- и иодомет-рия) методом, а малое — колориметрическим, спектрофотометрическим, тонкослойной хроматографией и методом атомной абсорбции. [c.97]

Большое применение в качестве окислителей нашли галоиды и их кислородные соединения. Первое исследование по использованию оксидиметрических определений в амперометрии было выполнено Лейтиненом и Кольтгофом [24], предложившими метод амперометрического титрова гия арсе-нитов броматом калия. В дальнейшем Алимариным и Териным [25] были разработаны методы амперометрического определения весьма малых количеств мышьяка (III), сурьмы (III) и олова (II) титрованием их раствором иода. [c.159]

Вообще для определения олова(II) можно применить многие из реактивов, предложенных для титрования мышьяка(III) и сурьмы(III) бромат [3], иодат [4], хлорамин [5], иодхлорид [6], бихромат [7], разумеется в отсутствие растворенного кислорода воздуха. За последние годы было предложено несколько новых реактивов для определения олова в сложных смесях. Эти методы описаны в разделах Марганец и Висмут . Для определения олова(II) в присутствии титана(III) предложена метиленовая синяя, восстанавливающаяся на платиновом электроде [8, 9]. [c.227]

Отмечается, что при выпаривании растворов пробы в НВг возможны потери олова (IV) до 10—52 %. Д Чтобы избежать потерь веществ при выпаривании, используют экстракцию органическими растворителями бромидных комплексов металлов (например, комплексных соединений Аи, Т1, 1п). Касситерит разлагают 48 %-ной НВг при 240 °С под давлением [4.199] оксид свинца переводят в раствор 8 М НВг [4.200]. Д Бромоводородной кислотой, содержащей азотную кислоту или броматы, быстро разрушаются арсениды, сульфоарсениды, селениды, пирит, сфалерит, тетраэдрит и теллурсодержащие минералы. Такими смесями полностью извлекаются из руд Аи, Р1 и Р(1. Д [c.79]

Двуххлористое олово восстанавливает соли мын1ьяка(1П), золо-та(П1), железа(П1), ртути(И, I), бихроматы, броматы и иодаты щелочных металлов согласно уравнениям, приведенным в описании свойств соединений двухвалентного олова. [c.410]

Если последующее определение иридия проводят с помощью хлорида олова (II) и бромистоводородной кислоты, то удаление сурьмы не обязательно относительно небольшую величину светопоглощения, обусловленную бромокомплексами сурьмы, можно учесть. Если последующее определение иридия проводят колориметрически с помощью нитрозодиметил-анилина, то необходимо выделять сурьму, причем процедура выделения довольно длительна так, например, сурьму отгоняют в виде трихлорида из сернокислого раствора, иридий затем осаждают броматом в присутствии никеля как коллектора, после чего удаляют никель. [c.466]

Второй метод основан на непосредственном титровании в присутствии олова раствором бромата [7]. Навеску осадка 0,2—0,3 г растворяют в концентрированной HNOg, добавляют H2SO4 (уд. вес [c.103]