Гексацианоферрат хромом

Многие ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные реакции, содержат атомы железа. Примером могут служить цито-хромы, присутствующие в каждом живом организме. Они содержат гем-группы, связанные с белком иначе, чем в молекулах миоглобина и гемоглобина. Интересным является белок, содержащий негемовое железо (так называемый высокопотенциальный железосодержащий белок), выделенный из клеток нескольких видов пурпурных бактерий. Он может обратимо одноступенчато (путем потери одного электрона) окисляться ионом гексацианоферрат(П1) кислоты [Ре(СК)б] и другими окислителями и, вероятно, катализирует какие-то окислительные процессы, важные для физиологии бактерий. На рисунке, где приведена [c.443]

Другие неорганические вещества. Прямое и непрямое титрование стандартными растворами солей хрома (И) применяют для определения следующих веществ и ионов перекиси водорода [85], пероксо-дисульфат-ионов [85, 86], растворенного в воде кислорода [85, 87], перманганат-]75], нитрат-[88, 89], селенит-[90], гексацианоферрат [c.176]

Потенциометрическое титрование растворами солей урана (IV) применяют для определения всех упомянутых выше веществ [2, 3], а также бромат- и гексацианоферрат (П1)-ионов [2, 3), теллура (IV) [2, 3], ванадия (V) [1], хрома (VI) [1], марганца (VII) [1] и церия (IV) [1]. [c.218]

Опыты 6 — 7. Хлорид хрома. Гексацианоферрат (II) калия. Нитрат серебра. Хлорная вода Гексацианоферрат (III) калия. Иодид калия. Соляная кислота Бензол [c.174]

М) сульфата меди (1 М) хлорида калия (1 н. насыщенный) серной кислоты (2 н. 3 н. 3,5 М) перманганата калия (1 н.) сульфата марганца (1 и.) сульфита калия (1 н.) сульфата калия (I н.) сульфата хрома (0,5 Л1) бихромата калия (0,5 М) иодида калия (0,1 М) сульфата натрия (0,5 н.) хлорида олова(П) (0,5 н.) тиосульфата натрия (0,5 н.) сульфата титана(1У) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) гексацианоферрата(П1) калия (0,5 и.). [c.142]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов И1 аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы) — желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта — красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты) — зеленые, семивалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (И1)—коричнево-чайного цвета, арсенат железа (Н1) —зеленый, бромид железа ([I) — красный, хлорид железа (И1) — коричнево-желтый, гексацианоферрат (Н) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат (Н1) железа — турнбулева синь и роданид кобальта — синие роданид железа (И1) — красный. [c.242]

Держатель с иглой вынимают и вновь в манипуляторе зажимают поршневое приспособление с пипеткой. Газообразным аммиаком осаждают (см. ч. II, гл. 1, 1) из раствора гидроокись железа. Отделяют раствор от осадка и переносят его в другой конус. Раствор нейтрализуют и подкисляют серной кислотой (1 1). Обнаруживают присутствие хрома реакцией с дифенилкарбазидом (1%-ный спиртовой раствор). Осадок гидроокиси железа растворяют, в серной кислоте (1 1) и, добавляя раствор гексацианоферрата (II) калия, наблюдают образование синего осадка. [c.79]

Определение хрома, железа и марганца в данном красителе не представляет затруднений. Наибольшее затруднение вызывает определение кобальта. Весовой метод путем осаждения кобальта а-нитрозо-р нафтолом после отделения хрома и железа окисью цинка не всегда приводит к удовлетворительным результатам, так как после прокаливания осадка получается соединение неопределенного состава. Кроме того, осадок адсорбирует хром и марганец, имеющиеся в растворе в большом количестве. Для получения надежных результатов осадок переосаждают. Метод очень трудоемкий и длительный. Кобальт определяют также потенциометрическим методом, по вместе с кобальтом гексацианоферратом титруется и марганец. Авторам не удалось получить этим методом удовлетворительных результатов. [c.75]

По применению потенциометрического титрования было проведено большое число исследований, и теперь этот метод рекомендуется для определения очень многих веществ. Среди его применений можно упомянуть следующие ацидиметрия и алкалиметрия, иодометрия, определение галогенных солей, ванадия, урана, молибдена, мышьяка и сурьмы, меди, серы в растворимых сульфидах, селена, гексацианоферратов (И) и гекса-цианоферратов (П1), железа, марганца, никеля, кобальта, цинка и хромав [c.212]

В сущности железо обладает не большей реакционной способностью, чем другие обсуждавшиеся выше переходные металлы. Однако, к сожалению, оксиды железа непрочно пристают к поверхности металлического железа, Ржавчина (оксид железа) отслаивается по мере образования и предоставляет возможность новой поверхности металла реагировать с окружающей средой. Содержащая хром нержавеющая сталь больше сопротивляется коррозии, но для защиты железа чаще используются покрытия из хрома, олова, никеля или красок. Соединения железа(П) обычно имеют зеленую окраску, а гидратированный ион железа(Ш), Ре(Н20) , окрашен в бледно-фиолетовый цвет. В состояниях окисления - - 2 и -Ь 3 железо образует октаэдрические комплексы с цнанидными ионами, Ре(СК) и Pe( N)g . Традиционные названия этих иоиов - ферроцианид и феррициа- ид. Согласно ссБрсмснной систематической номенклатуре, их называют гексацианоферрат 11) и гексацианоферрат(Ш). Номенклатура комплексных ионов излагается в гл. 20. [c.445]

Комплексные соли, растворяясь в воде, диссоциируют как сильные электролиты на комплексный ион и ионы, входящие во внешнюю сферу. Такое ионное равновесие устанавливается практически мгновенно. Например, дихлорид хлоропентааммин-хрома(1П) и гексацианоферрат(П) калия диссоциируют согласно уравнениям [c.337]

Предварнтельные испытания. Открытие катионов алюминия А1 . Катионы алюминия открывают капельным методом реакцией с ализарином. Открытию катионов алюминия с помощью этой реакции мешают катионы хрома, цинка, олова. Поэтому капельную реакцию с ализарином обычно проводят на фильтровальной бумаге, щюпитанной раствором гексацианоферрата(И) калия K4[Fe( N)6]. Мешающие катионы связываются в соответствующие малорастворимые гексацианоферраты(П) и образуют на бумаге темное пятно, а катионы алюминия перемещаются с водным раствором к периферии пятна, где при последующей реакции с 328 [c.328]

Цинка сульфат. К 1 мл смеси прибавьте 2 мл аммиачного буферного раствора, 0,02 г индикаторной смеси кислотного хром черного специального и титруйте 0,01 М раствором трилона Б до синего окрашивания 1 мл 0,01 М раствора трнлона Б соответствует 0,002876 г цинка сульфата Кислота борная. К 0,5 мл смеси прибавьте 8—12 капель раствора гексацианоферрата (111) калия, 2 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину 0,1 и. раствором гидроксида натрия, и тнтруйте при взбалтывании 0,1 н раствором гидроксида натрия до появления розовой окраски Затем добавьте еще 2 мл нейтрализованного глицерина и, еслн окраска исчезает, то-титрование 0,1 н раствором гидроксида натрня продолжайте до тех пор,, пока розовая окраска раствора не перестанет исчезать после добавления нейтрализованного глицерина 1 мл 0,1 и раствора гидроксида натрия соответствуют 0,006183 г кислоты борной [c.465]

Изумительные растения , похожие на нитевидные водоросли или ветки подводного кустарника , вырастают в сосудах при взаимодействии в водном растворе гексацианоферратов калия с хлоридом или сульфатом марганца(П), цинка (П), никеля(П), кобальта(П), хрома(П1). Для этого в раствор 30—50 г желтой кровяной соли — гексацианоферра-та(П) калия К4[Ре(СМ)д] в 1 л воды добавляют два-три кристаллика этих [c.367]

Соединения хрома (II) количественно окисляются [38] гексацианоферратом (III) до r ii в присутствии Na4P20, при pH ниже 10,4. В среде Na4P20, окисляются также молибден (П1) при pH 8,8—11 п вольфрам (IV) при pH 6,5—10,6 до молибдена (VI) и вольфрама (VI) сооткетсткенно. [c.30]

Реакция осаждения гексацианоферратом (II) калия отличается тем, что ею можно пользоваться как для качественного открытия галлия, так и для отделения его от других элементов Элементы, образуюш ие осадки с гексацианоферратом (II) калия, как, например, цйнк, цирионий, индий, а также нитраты и другие окислители, при этом должны отсутствовать. Эта реакция служит для отделения галлия от алюминия, хрома, марганца, кадмия, ртути, свинца, висмута и таллия. В разбавленный (1 3) солянокислый раствор хлоридов вводят в небольшом избытке гексациано-феррат.(П) калия. Нагревают при 60—70° С в ро)1 олжение 30 мин, а затем оставляют на холоду в течение нескольких часов или дней, если в растворе содержатся незначительные количества галлия. Осадок промывают холодной разбавленной (1 3) соляной кислотой. Разложение гексацианоферрата (II) галлия наиболее целесообразно проводить путем сплавления с нитратом аммония и последующей обработкой едким натром для отделения железа. [c.552]

ЛИЯ (0,5 H.) нитрата висмута (0,5 и.) нитрата ртути(П) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) сульфата никеля (0,5 и.) сульфата меди (I н. 0,5 н.) сульфата кадмия (0,5 н.) хлорида хрома (0,5 и.) сульфата алюминия (0,5 и.) сульфата цинка (0,5 н.) хлорид железа(1П) (0,5 н.) роданида аммония (насыщенный) гексацианоферрата(П) калия (0.5) гексацианоферраха(1И) калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 я.) хлорида бария (0,5 н.) оксалата аммония (0,5 н.) сульфида аммония. [c.155]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов, образованные кислотами, в состав которых входят окрашенные анионы или катионы все соли трехвалентного хрома—зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы—оранжевого цвета соли никеля—зеленые ко-бальтзт-красные соединения двухвалентного марганца—розовые, четырехвалентного—черно-бурые, шестивалентного (манганаты)—зеленые, семивалентного (перманганаты)—красно-фиолетовые ацетат железа (III)—красно-чайного цвета арсенат железа (III)—зеленый бромид железа (II)—красный хлорид железа (III)—коричнево-желтый железогексацианоферрат (II) железа—берлинская лазурь, гексацианоферрат (III) железа—турн-булева синь, роданид кобальта—синйй роданид железа (III)— красный. [c.279]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов III аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалеитного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта— красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты)— зеленые, семнвалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (III) — коричнево-чайного цвета, арсенат железа(П1) — зеленый, бромид железа(П) — красный, хлорид железа (III)— коричнево-желтый, гексацианоферрат(П) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат(1П) железа — турнбуле-ва синь и роданид кобальта — синие роданид железа (III)—красный. Окрашены также некоторые гидроксиды и все сульфиды, за исключением 2п5. Соединения хрома (III) и (VI), железа (Н) и (III), марганца(И), (IV), (VI) и (VII), никеля(П) и (III) и кобальта неустойчивые в присутствии окислителей и восстановителей. [c.207]

Амперометрическое определение цинка основано на анодном окислении гексацианоферрата(Н) калия до гексадианоферрата(1И) калия, когда после достижения точки эквивалентности в растворе появляется избыток титрованного раствора гексацианофер-рата(П) калия. Ион УОз не окисляется у анода и не мешает титрованию цинка, поэтому этот метод особенно выгодно применять при анализе руд, содержащих деклуазит [9, 10]. Титруют в цит-ратно-аммиачном растворе при этом трехвалентное железо связывается в лимоннокислый или ацетатный комплекс, а медь — в аммиачный двухвалентное железо окисляют до трехвалентного раствором бихромата калия с фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора. Образующееся при этом эквивалентное количество трехвалентного хрома титрованию цинка не мешает, так как при данных условиях на аноде не окисляется. [c.107]

Берлинская лазурь (прусский голубой) и другие пигменты на основе гексацианоферратов (ферроцианиды и феррицианиды). Берлинская лазурь состоит из гексацианоферрата (III) железа (II), неопределенного химического состава. Ее получают осаждением щелочного ферроцианида солью двухвалентного железа с последующим окислением гипохлоритом. Получается аморфное синее твердое вещество, используемое при приготовлении многочисленных пигментов, которые также классифицируются в данной товарной позиции. Сюда входят милори (минеральный синий) (с сульфатом бария и каолином), милори зеленый или английская зелень (с желтьп хромом и иногда также с сульфатом бария) и цинковая зелень (с хроматом цинка), а также соединения для получения цветных типографских красок (с щавелевой кислотой). Турн-буллева синь (Turnbull s blue) состоит из гексацианоферрата железа неопределенного химического состава, как отдельно, так и в смесях. [c.286]

Большинство соединений катионов III группы окрашено в различные цвета все соли трехвалентного хрома—зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы— оранжевого цвета соли никеля—зеленые кобальта—красные соединения двухвалентного марганца—розовые, четырехвалентного—черно-бурые, шестивалентного (манганаты) —зеленые, семивалентного (перманганаты)—красно-фиолетовые ацетат железа (III)—красно-чайного цвета арсенат железа (III)—зеленый бромид железа (II)—красный хлорид железа (III)—коричнево-желтый гексацианоферрат (II) тре.хвалентного железа—синий (берлинская лазурь), гексацианоферрат (III) железа(П)—синий [c.232]

Согласно данным Франка и сотр. [692], определению меди с неокупроином в титановых сплавах не мешают до 15 мг Fe , Al, Mn i, Mo" i и Однако мешает хром (111) в количестве, большем 2 мг его рекомендуется отделять в виде хромилхлорида. Лук и Кемпбел [1249] установили, что из исследованных 56 ионов (по 50 мкг) определению меди мешает только бериллий. По мнению Смита [2020], неокупроин является абсолютно специфическим реагентом на Си ни один другой катион не образует в данных условиях окрашенный экстрагируемый комплекс. Правда, в присутствии большого количества нитрата, перхлората и иодида при добавлении неокупроина появляется осадок, который количественно захватывает комплекс меди. Определению мешают только перйодат, нитрит, роданид и гексацианоферрат(1П), так как эти ионы реагируют с добавляемым для восстановления меди гидрокснламином или сами окрашивают раствор. [c.337]

При анализе раствора, содержащего смесь ионов AF, Сг , Zv , обнаружению катионов алюминия дробным методом мешают ионы цинка и хрома (П1). Поэтому на первом этапе дробного анализа необходимо удалить мешающие ионы, в данном случае, связать в комплекс ионы цинка, добавив в раствор гексацианоферрат (П) калия KJFe( N)g], а катионы Сг окислить до СгО " действием пероксида водорода HjOj в щелочной среде. Затем, на втором этапе, уже можно обнаружить ионы алюминия качественной реакцией с ализарином. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология