Золото сернистым ангидридом

Сплавы золота с мед)зю и серебром, содержащие около 60% золота и выше, обладают в атмосферах как обычных, так и содержащих небольшие количества сернистого ангидрида и сероводорода, достаточной противокоррозионной стойкостью. Сплавы с меньшим содержанием золота оказываются менее стойкими и заметно тускнеют. [c.306]

ПО объему), а теллур при концентрациях соляной кислоты от 1,2 до 5 н. (10—42% по объему). Из растворов выше 8,8 н. по концентрации соляной кислоты (около 73% но объему) теллур не осаждается, если находится один. Из холодной концентрированной соляной кислоты он не выделяется даже и совместно с селеном. Обычно селен и теллур сначала осаждают вместе восстановлением их сернистым ангидридом в солянокислых растворах, имеющих 3,7—4,8 н. концентрацию соляной кислоты (приблизительно 30—40% по объему). Осадок, в котором могут находиться также золото, палладий и небольшие количества сурьмы, висмута, меди и других элементов, промывают водой. Эти примеси отделяют от селена и теллура следующим способом. [c.386]

Золото. Осаждение сернистым ангидридом. В анализируемом растворе, подготовленном для осаждения золота, могут находиться почти все элементы, кроме селена, теллура, свинца и щелочноземельных металлов. В солянокислый раствор, содержащий в 100 жл не более 5 соляной кислоты и не более 0,5—1 г золота, прибавляют на каждые 100 мл по 25 мл [c.419]

Чистое золото не подвергается воздействию кислорода, серы, сернистого ангидрида. Оно стойко в серной кислоте, но не в смеси серной и азотной кислот. Сухие галогены при обычных температурах почти на него не воздействуют, но при повышенных температурах золото подвергается коррозии с образованием летучих соединений. Иод и бром становятся активными по отношению к золоту, начиная с 50,. хлор с 80° и фтор с 300 °С. [c.320]

На хлорирование золота оказывает пассивирующее действие предварительная термическая обработка золота в присутствии кислорода. Присутствие в хлоргазе кислорода, азота, сернистого ангидрида также снижает степень хлорирования золота. [c.66]

Поскольку основным источником полония является 2 °Bi, существующие методики предусматривают отделение и очистку полония от висмута и свинца. Химические способы выделения полония заключаются в растворении облученного висмута в кислоте, добавлении теллурового носителя и осаждении металлических полония и теллура хлористым оловом. После растворения металлов в кислоте теллур осаждается сернистым ангидридом, а полоний остается в растворе в двухвалентном состоянии. Затем полоний можно очистить электрохимическим выделением на золоте или используя самопроизвольное выделение его на серебре. Полоний отделяется от металлической подложки возгонкой в вакууме или растворением в разбавленной НС1 с последующим осаждением в виде моносульфида. В результате термического разложения моносульфида в вакууме получается чистый металл. [c.209]

Существуют также бактерии, способствующие восстановлению сернистого ангидрида, сульфатов и других серосодержащих прО" дуктов до элементарной серы. Особый практический интерес представляют результаты промышленных опытов по бактериологическому превращению сернистых соединений, содержащихся в производственных сточных водах, в элементарную серу (в этом случае одновременно с получением серы достигается очистка сточных вод), а также по разработке микробиологического выщелачивания металлов алюминия, золота, кадмия, кобальта, меди, мышьяка, никеля, олова, рения, селена, титана, урана, цинка из минералов. [c.392]

Настоящий метод применим для избирательного обнаружения соединений, содержащих серу, при проведении термического разложения в атмосфере водорода. Можно использовать также кислород и образующийся сернистый ангидрид титровать в окислительно-восстановительной ячейке, применяя золотой электрод. При точно известном весе пробы такой детектор можно применять для определения содержания галоидов и серы в органических соединениях. Сигнал по отношению к хлору количественный, но по отношению к брому он составляет лишь половину величины, предсказываемой теоретически [129]. По-видимому, в потоке газа образуется элементарный бром, а не бромистый водород. При растворении в электролите бром гидролизуется, давая бромноватистую и бромистоводородную кислоты, причем титруется только последняя. При высоком содержании кислорода в газах сгорания можно обнаружить в заметном количестве элементарный хлор или другие окислители, дающие положительную реакцию на о-толидин. [c.65]

Чистое ЗОЛОТО стойко в кислороде, сере, сернистом ангидриде и селене. Теллур реагирует с золотом при высоких температурах. [c.346]

Золото устойчиво в сернистом ангидриде, в серной и соляной кислотах. Иод, бром, хлор и фтор при обычной температуре на золото не действуют с повышением температуры (выше 50° С для йода и брома и выше 80° С для хлора) золото корродирует. Фтор начинает действовать на золото только при температуре выше 300° С. [c.276]

Чистое золото устойчиво в кислороде, сере, сернистом ангидриде. Золото устойчиво в серной кислоте, однако не в смеси серной и азотной кислот. [c.576]

Наиболее старым методом является иодометрический золото (III) восстанавливают иодистым калием до одновалентного, а выделившийся иод титруют тиосульфатом [35, 152], сернистой кислотой [153] или мышьяковистым ангидридом [154]. [c.152]

Некоторые золи легко получить в лаборатории. При взаимодействии разбавленных растворов иодистого калия и азотнокислого серебра образуется желтоватый золь иодистого серебра при пропускании сероводорода через раствор мышьяковистого ангидрида — золь сернистого мышьяка при восстановлении водного раствора соли золота — в зависимости от условий можно получить золь золота разных цветов от пурпурного до синего. При восстановлении металлического серебра из растворов его азотнокислой соли получаются золи серебра разных окрасок от темно-коричневого до светло-желтого. [c.13]

Зо.кп о устойчтн) в сернистом ангидриде, в серной п со.тяиой кпс.и)тах. Нод, бром,. хлор и ())тор прн обычной температуре иа. золото ис дейс твуют с повышепием темиературы (вьпис 50° С, для йо.ча и брома и выше 80° С для хлора) золото корродирует. Фтор начинает. чействовать па золото только при температуре выше 300° С. [c.276]

Раствор лосле рафинирования золота обрабатывают сернистым ангидридом, который восстанавливает золото до металлического, а также ионы палладия и иридия до низших валёнт-ностей. [c.253]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

Из перечисленных выше элементов, от которых платиновые металлы не могут быть отделены сероводородом, серебро (I) и ртуть (I) можно отделить осаждением в виде хлоридов. Медь, кадмий, индий, олово, свинец и висмут можно отделить гидролитическим осаждением описанным в следующем разделе. Отделение мышьяка, сурьмы и германия можно осуществить дистилляцией этих элементов с соляной кислотой, как оцисано в соответствующих главах. Молибден можно удалить совместно с золотом экстракцией эфиром из солянокислого раствора. Селен (IV) и теллур (IV) можно отделить, также совместно с золотом, осаждением сернистым ангидридом. Этот реагент можно использовать и для отделения золота от молибдена, а извлечение азотной кислотой служит для отделения селена и теллура от золота. [c.413]

Осаждение щавелевой кислотой. Если осадок, выделенный сернистым ангидридом, надо переосадитг , фильтр с осадком переносят обратно в ста- кая и для растворения 1 г золота или менее вводят 8 мл соляной кислоты, [c.420]

С помощью водородного электрода также нельзя определять pH в присутствии окислителей солей азотной, хромовой, маргап-цовой, хлорноватой кислот солей окиспого железа, а также в присутствии восстановителей сернистого ангидрида, сульфитов, серы. Наблюдаются ошибки в показаниях pH при содержании в растворе поверхностно-активных органических веществ (толуола, хлороформа, аминов и др.), в присутствии цианидов, а также свинцовых, кадмиевых и одновалентных таллиевых солей и солей металлов, расположенных в ряду напряжений после водорода (меди, серебра, золота). [c.17]

Удаление огарка из печного отделения и его использование. При обжиге колчедана получают около 70% огарка (от веса колчедана). Удалять огарок из печного отделения очень трудно. Дело в том, что при интенсивной работе печей огарок выходит после обжига колчедана с высокой температурой (450—650°С), причем процесс выгорания остатков серы в нем продолжается. Это приводит к тому, что при недостаточной герметизации аппаратуры для механического удаления огарка в атмосферу рабочего помещения печного отделения выделяется сернистый ангидрид, что недопустимо из санитарно-гигиенических соображений. Количество получаехмого огарка на крупных сернокислотных заводах настолько велико, что требуются большие площади для его отвала. Сваливание огарка вблизи цехов завода приводит к загрязнению территории и атмосферы на заводе. Поэтому необходимо не только разработать более совершенные методы удаления огарка из печного отделения и с территории завода, но и использования его, так как в огарке содержатся железо и ценные примеси — золото, серебро, медь, цинк, свинец и др. [c.98]

Золото — электроположительный металл, его равновесный потенциал для процесса Ag-> Ag + + ЗЭ равен +1,5 в. Высокая коррозионная стойкость золота зависит не от образования пассивной пленки, а от малой химической активности его. Золото разрушается в сильных окислителях, содержащих свободные галогены, например в азотной и соляной кислотах, в серной кислоте и гипохлорате, в соляной кислоте и марганцевокислом калии и др. Однако в смеси азотной и плавиковой кислот золото устойчиво. Чистая соляная кислота не воздействует на золото, но в присутствии кислорода и при нагреве наблюдается сильная коррозия. Золото устойчиво в муравьиной и плавиковой кислотах. Оно растворяется в царской водке и растворе цианистого калия или натрия, быстро разрушается в горячих смесях серной и азотной кислот и серной кислоты с окислами тяжелых металлов. Золото частично растворяется при кипячении в азотной и в серной кислоте в присутствии кислорода при >250° С. Чистое золото стойко в кислороде, сере, сернистом ангидриде и селене. [c.10]

Приведенные результаты указывают способы для резкого уменьшения коррозии золота и платины в сильно агрессивных средах. Известно также, что не только сера, но и углерод, сернистый ангидрид и углеаммониевая соль уменьшают скорость разъедания. [c.764]

Многосернистые металлы (полисуль(Ьнды) выделяют серу, которая возгоняется. Сернистые платина и золото отщ,епляют серу и оставляют мегалл. Накаленные шрн доступе 1 ,оздуха все суль-ф11Д1л (выделяют сарннстый ангидрид, котО ый легко распознается г.о 3 4i ixy горящей серы. [c.391]

Объем ежегодного производства серной кислоты очень велик, и большая ее часть получается путем окисления сернистого газа в серный ангидрид на платиновых катализаторах или на пятиокиси ванадия [121]. Активными катализаторами являются также и другие переходные металлы — вольфрам, палладий, золото и хром, однако они не так активны и стойки, как платина. Другие катализаторы подразделяются [140] на низкотемпературные, подобно платине (особенно ванадаты натрия, калия, бария, серебра, рубидия, цезия, меди и олова), и высокотемпературные катализаторы, подобные пятиокиси ванадия (в особенности окиси вольфрама, титана, железа, олова, хрома и мышьяка). Однако в промышленности широко используются либо только платина и чистая пятиокись ванадия, либо пятиокись ванадия, промотированная сульфатами или пиросульфатами щелочных металлов. Применение платинированного асбеста в качестве катализатора было предложено еще в 1831 г., когда Филлипсу был выдан патент на этот процесс. Этот метод длительное время считался экономически не выгодным, так как ныль — неокислившаяся сера и следы ртути, мышьяка и фосфора (выделявшиеся из пиритов, использовавшихся в качестве серусодержащего сырья) — быстро отравляла платиновый катализатор. Исследования Винклера во Фрейбурге и Кпейтша и других химиков Баденской анилиновой и содовой фабрики показали, что сернистый газ и воздух можно очистить в достаточной степени впрыскиванием водяного пара и тщательной промывкой на фильтрах, пропитанных серной кислотой. [c.325]

Сырьевые материалы, применяемые в произ-ве С., делятся на главные стеклообразующие материалы и вспомогательные материалы. Главными стеклообразующыми материалами являются чистые кварцевые пески, сода, поташ, сульфат натрия, известняк, доломит, борная к-та или бура> фосфорная к-та или фосфаты, чистый глинозем или каолин, полевой шпат, сурик или глет, окись цинка и др. К вспомогательным материалам относятся красители, обесцвечивающие вещества, окислители, восстановители, осветлители. В качестве красителей применяют закиси кобальта и никеля, окислы железа, хрома, марганца, меди, урана, селен, сернистый кадмий, хлорное золото и др. Обесцвечивающими веществами являются селен, закись кобальта, окись марганца. В качестве окислителей в стекольную шихту вводят натриевую или калиевую селитру, мышьяковистый ангидрид, перекись марганца восстановителями являются уголь, кокс, виннокаменная соль, соединения олова. Для получения малопрозрачного молочного С. применяют криолит, фтористый кальций, кремнефтористый натрий, а также соли фосфорной к-ты и соединения олова. Осветлителями, т. е. материалами, облегчающими нроцесс удаления из стекломассы газовых пузырьков, являются азотнокислый аммоний, сульфат аммония, хлористый натрий, трехокись и пятиокись мышьяка и др. [c.515]