Ректификация определение понятия

К процессу разделения псевдоожиженных зернистых материалов методом ректификации применимы понятие о теоретических тарелках (или ступенях равновесия) и известные методы определения их эффективности. [c.490]

Основные понятия и определения. Теория процессов перегонки и ректификации покоится на сочетании термодинамического учения о парожидкостном фазовом равновесии с законами сохранения вещества и энергии, используемыми в форме уравнений материальных и тепловых балансов. Для строго дедуктивного термодинамического метода исследования явлений важное значение имеет точное определение ряда приведенных ниже основных понятий и терминов, широко используемых в теории и технических расчетах процессов перегонки и ректификации. [c.9]

При изучении процессов перегонки и ректификации приходится систематически встречаться с рядом основных понятий термодинамического характера, требующих, во избежание возможных неясностей, строгого и четкого определения. Несмотря на их видимую общеизвестность, эти понятия не всегда точно сформулированы или недостаточно полно определены и поэтому в различных источниках часто излагаются по-разному. Целесообразно эти немногие основные понятия и положения, из которых в дальнейшем выводятся существенные теоретические результаты, рассмотреть предварительно. При этом, как наиболее строгие, используются терминология и определения проф. К. А. Путилова [6]. [c.5]

Часто приходится сталкиваться с тем, что в опубликованных работах по технике перегонки одним и тем же основным понятиям даются неодинаковые определения, что нередко приводит к недоразумениям. Даже само понятие перегонка применяют для обозначения ее разновидностей, весьма различающихся в техническом отношении. В связи с этим целесообразно ввести принципиальное разграничение между понятиями дистилляция (или простая перегонка ) и ректификация . Таким образом, термин перегонка приобретает значение собирательного понятия для обозначения методов разделения смесей жидкостей путем испарения смеси и конденсации отходящих паров. [c.32]

До сих пор мы рассматривали, главным образом, графические и графоаналитические методы определения числа теоретических ступеней, так как они более наглядно передают понятие ступени разделения. Наряду с этим разработаны многочисленные методы и уравнения, позволяющие чисто расчетным путем определить условия ректификации для данной степени разделения. [c.111]

Вторая глава Из истории лабораторной ректификации одновременно знакомит с общими принципами этого процесса, а в третьей главе объясняются различные понятия и устанавливаются единицы измерений и буквенные обозначения в уравнениях. В книге уделено особое место вопросам стандартизации, так как это дает возможность путем типизации определенных приборов и методов работы получать сравнимые данные, которые могут служить фундаментом для дальнейших исследований. После изложения физических основ процесса разделения и характеристики подлежащих разделению смесей рассмотрены с различных точек зрения общие и избирательные способы ректификации, которые дают возможность осуществлять самые разнообразные процессы разделения (главы 4—6). В двух последующих главах описаны необходимые для проведения процесса разделения приборы и аппараты, включая все вспомогательные детали, а также контрольноизмерительные приборы. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые необходимо учитывать при оборудовании лаборатории и эксплуатации установок для ректификации. [c.13]

Очень часто в опубликованных трудах по вопросам ректификации встречаются различные определения основных понятий, [c.35]

Выше были описаны главным образом графические и графоаналитические методы, так как они наиболее наглядно передают понятие ступени разделения (теоретической тарелки). Наряду с этим разработано много чисто расчетных методов и выведены уравнения для определения условий разделения при каком-либо определенном процессе ректификации. [c.125]

Этот метод, применимый также и к многокомпонентным смесям, позволяет с помощью номограммы быстро и надежно определять условия ректификации. Как уже упоминалось, было введено понятие полюсное расстояние (см. рис. 58) для характеристики периодической ректификации и был определен наклон ряда кривых разгонки при различных условиях опыта. Найденные значения наносили на график как функцию остатка после ректификации и по полученным таким образом кривым разгонки отсчитывали четкость разделения — наклон кривой в точке 50 мол. % (рис. 83). [c.134]

При определении высоты аппарата, необходимой для проведения заданного процесса массопередачи (абсорбции или ректификации), исходят из понятия ступени изменения концентрации. Под ступенью [c.45]

Логическим развитием этих представлений в приложении к ректификации является стремление изменить летучести компонентов смеси, которая должна быть разделена. В экстрактивной и азеотропной разгонках это достигается добавлением определенных растворителей. То же самое может быть также достигнуто проведением разгонки при пониженном давлении (гл. V и VI). Прежде чем рассмотреть экстрактивную и азеотропную разгонки, следует определить и объяснить некоторые понятия. [c.269]

Таким образом, удалось установить соответствие расчета по приведенному выше математическому описанию процесса ректификации уравнениями массопередачи, учитывающими сопротивление массопереносу в обеих фазах, и по общепринятому расчету пр и помощи теоретических тарелок. Последнее понятие можно трактовать не как термодинамическую, а как кинетическую концепцию, связанную с определенным выражением движущих сил процесса. [c.123]

Понятие теоретической тарелки пришло в хроматографию из теории ректификации, где теоретическая тарелка соответствует определенному участку колонки, в которой пар и жидкость находятся в равновесии. В колоночной хроматографии эффективность работы колонки характеризуется как числом теоретических тарелок, так и высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), которая позволяет сравнивать колонки различной длины. Число теоретических тарелок пропорционально длине колонки. [c.9]

При четкой ректификации отдельные компоненты могут отсутствовать или быть в незначительных количествах в дистилляте и остатке. Для определения составов дистиллята и остатка используется понятие о ключевых компонентах. Ключевые компоненты в этом случае определяются как пограничные, между которыми производится заданное разделение — наименее летучий компонент в [c.34]

Как нетрудно заметить, метод противоточной кристаллизации в принципе аналогичен другому противоточному методу разделения смесей — ректификации. Разделение в кристаллизационной колонне, как и в ректификационной, основано на различии составов равновесных фаз. При осуществлении противоточной кристаллизации разделяемая смесь может также вводиться в середину колонны, с одного конца которой находится устройство для кристаллизации, а с другого — устройство для плавления [164— 168]. В этом случае кристаллизационная колонна по существу будет состоять из двух секций, которые соответственно можно назвать исчерпывающей и укрепляющей. Вообще для характеристики процесса противоточной кристаллизации из расплава часто применяют основные понятия и термины, используемые в ректификации, такие, как флегмовое число, ЧТТ, ВЭТТ и т. д. [156, 166]. Определенные для некоторых конструкций кристаллизационных колонн величины ВЭТТ лежат в пределах 2—3 см [156]. Примерно такую же величину ВЭТТ имеют и эффективные насадочные ректификационные колонны [169]. [c.197]

В техническом анализе нефти, моторных топлив и углеводородных газов основным методом фракционирования является разделение по температурам кипения, т. е. перегонка и ректификация. Поэтому и установилось понятие о фракционном составе нефти и нефтепродуктов как о выходе (по объему или по массе) отдельных погонов — температурных фракций, выкипающих в определенных температурных интервалах или до определенной температуры. [c.70]

ЧТО нередко приводит к недоразумениям. Даже само понятие дистилляция (перегонка) применяется для самых различных процессов разделения, поэтому целесообразно провести принципиальное различие между прямоточной дистилляцией и иротивоточ-ной дистилляцией (старое обозначение — ректификация) ). Таким образом, термин перегонка приобретает значение собирательного понятия для обозначения способов разделения смесей жидкостей испарением и конденсацией отходящих паров. В интересах промышленной ректификации еще в 1943 г. был разработан стандарт ОШ 7052 Разделение жидких смесей дистилляцией и ректификацией , но сейчас он уже не соответствует современному уровню техники ректификации, кроме того, в нем не учитываются специфические условия лабораторной ректификации. Ввиду этого в приложении (табл. ТП/З, см. ирилоншиио, стр. 554) приведены основные понятия и технические термины но технологии и технике лабораторной ректификации. Для более ясного определения спорных обозначений и характеристики новейших избирательных методов разделения определение понятий дается по возможности подробно. Объяснение ионятпй базируется на предложенной автором терминологии [2], которая в дальнейшем была переработана группой Приборы для дистилляции и ректификации подкомитета по стандартизации лабораторных приборов. Понятия, обозначенные звездочкой ( ), уже обсуждены и должны быть включены в предусмотренный стандарт. [c.36]

Расчеты абсорбционно-десорбционных процессов по методу Кремсера — Брауна в силу допущений, принятых при выводе формул абсорбции и десорбции, являются приближенными. ЭВМ позволяет отказаться от этих допущений и решать задачу в точной постановке. Известен метод расчета от тарелки к тарелке . Суть его сводится к тому, что для каждой тарелки решаются свои уравнения материального и теплового баланса и уравнение равновесия. Методом итераций достигают установившегося режима работы колонны. Основной недостаток этого метода — использование понятия теоретической тарелки (использование уравнения равновесия). Точное определение числа теоретических тарелок не имеет большого смысла, поскольку при переходе к реальным тарелкам приходится апеллировать к к. п. д. тарелок, выбор которого в определенных пределах произволен. Точный потарелочиый расчет приобретает смысл при определении мест ввода в колонну нескольких сырьевых потоков и (или) вывода нескольких продуктовых, что встречается при ректификации многокомпонентных смесей. [c.86]

Вторая глава настоящей книги Из истории лабораторной перегонки одновременно знакомит читателей с общими принципами перегонки. В третьей главе уточняются основные понятия, вводятся единицы измерения и условные обозначения, при этом осоЗое внимание уделяется стандартизации, которая дает воз.мож-ность за счет унификации определенных приборов и методик получать сопоста-вимыз результаты, служащие фундаыенто.м для дальнейших научных исследований. В главах 4—6 сначала изложены физические основы процесса перегонки и приведена классификация разделяемых смесей, после чего разносторонне рассмотрены обычные и селективные методы перегонки, с помощью которых можно решать самые разнообразные задачи разделения. В главах 7 п 8 описываются необходимые для проведения перегонки приборы и установки, включая вспомогательное оборудование, а также контрольно-измерительную и регулирующую аппаратуру. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые следует принимать во внимание при оборудовании лабораторий дистилляции и ректификации и при вводе установок в эксплуатацию. [c.18]

Гораздо лучше проводить с помощью эталонной смеси периодическую ректификацию при определенной нагрузке и определенном флегмовом числе, отбирая каждый раз небольшие пробы дистиллата (примерно 1% загрузки) и одновременно при каждой второй пробе отбирая из куба пробы по каплям для определения концентрации кубовой жидкости. Если нанести на диаграмме состав дистиллата и загрузки куба в зависимости от выхода дистиллата, то можио получить две кривые, как это показано на рис. 96 для смеси хлорбензол — этилбензол при давлениях 760 и 20 мм рт. ст. и =8 [711. Эти результаты сравнивают с данныдш испытания при бесконечном флегмовом числе, причем для этой цели введены понятия число эквивалентных теоретических тарелок и коэффициент полезного действия колонны . [c.170]

Термин фракционирование применяют очень часто, понимая под этим фракционированную перегонку или ректификацию. В действительности же перегонка является лишь одним из способов, при пойощи которого может быть достигнуто фракционирование смеси. В этом широком смысле фракционирование включает любой процесс систематического разделения смеси на относительно чистые фракции. Смешение близких по составу фракций и повторение основного процесса разделения обычно также включаются в понятие фракционирования. Наиболее широко известным примером фракционирования при помощи способа разделения, отличного от перегонки, является так называемая дробная кристаллизация. Она часто применяется, например, при выделении некоторых редкоземельных элементов [17]. Более современным примером фракционирования является разделение фторидов урана с помощью диффузионных мембран [18]. С этой целью была сконструирована весьма остроумная система для объединения определенных фракций и повторного их разделения с минимальной затратой ручного труда. Систематическое фракционированное осаждение высокополимерных соединений из растворов представляет общий интерес как метод, позволяющий находить функцию распределения молекул по размерам. Отмывка загрязнений от твердых тел является также часто применяемым способом разделения, а экстракция из одной жидкости в другую неоднократно обсуждалась в литературе и применяется как способ разделения и фракционирования . [c.12]

В литературе термин область ректификации обычно непосредственно связывают с возможными составами продуктов при непрерывной ректификации, понимая под областью ректификации часть концентрационного симплекса, которой вместе с точкой питания принадлежит и траектории процесса ректификации при различных режимах, а следовательно, и точки продуктов разделения при конечных флегмовых числах. При этом игнорируется тот факт, что исторически это понятие было введено при рассмотрении условий, близких к режимам при бесконечном флегмовом числе, в связи с чем при условиях, значительно удаленных от режимов бесконечного флегмового числа такое определение области ректификации является приближенным и не охватывает общих качественных закономерностей процесса ректификации в целом. Как будет показано ниже (см. гл. II— V), ограничения процесса ректификации и возможные составы продуктов зависят от режима разделения. Кроме того, даже для одного из них (например, для режима бесконечной флегмы) не всегда можно выделить части концентрационного симплекса, которым вместе с точкой питания принадлежат и траектории процесса. [c.18]

Легким ключевым компонентом при ЯфЯгр будем называть компонент нижнего продукта, который при условиях (составе и температуре) нижнего продукта имеет наибольший коэффициент фазового равновесия тяжелым ключевым компонентом — тот компонент верхнего продукта, который при составе и температуре верхнего продукта имеет наименьший коэффициент фазового равновесия. При Я = Ягр легкий ключевой компонент — компонент с наименьшим значением коэффициента фазового равновесия при составе и температуре нижнего продукта из компонентов, отсутствующих в нижнем продукте. Из компонентов, отсутствующих в верхнем продукте, тяжелый ключевой компонент обладает наибольшим значением коэффициента фазового равновесия при условиях в верхнем продукте. Если смесь идеальна, то это определение не отличается от сформулированного в разделе 3 данной главы. Понятие ключевых компонентов для азеотропных смесей имеет важное значение, поскольку термодинамические ограничения процесса ректификации определяются значениями коэффициентов фазового равновесия ключевых компонентов. [c.164]

Термин эффективность прочно вошел в литературу о пе-)егояке и ректификации и употребляется многими авторами 1, 2, 3, 4, 5]. Однако в литературе нет достаточно четкого определения этого понятия, в связи с чем считаем необходимым внести ясность в этот вопрос и дать определение основных понятий перегонки и особенно — понятия эффективности . [c.113]

Следовательно, расчет процесса ректификации, основанный на понятии о теоретической тарелке, позволяет правильно определить состав продуктов разделения, степень их извлечения и флегмовые числа в воздухоразделительных колоннах, а также получить соответствующую реальным соотношениям псевдоби-нарную кривую (см. рис. 41). При определении числа действительных тарелок можно оценивать их эффективность по изменению концентрации одного из компонентов — кислорода. [c.145]

Осн. исследования относятся к хим. термодинамике и кинетике. Открыл (1881 —1884) законы, устанавливающие зависимость относителп.-ного состава компонентов в газовой и жидкой фазах р-ров от давления пара и т-ры кипения двойных жидких систем (законы Коновалова). Создал (1886) основы теории перегонки жидких смесей. Развил (1900) представлепия о критическом состоянии в системах жидкость — жидкость, указан обл. гомогенности и расслоения. Результаты этих исследований легли в основу многих разделов теории хим. технологии — учения о тепло-и массо-передаче, ректификации, смешении, диффузионных процессах в системах жидкость — жидкость и т. д. Эксперим. обосновал (1886 1900) идеи о хим. природе р-ров. Детально исследовал гетерогенные каталитические процессы, впервые ввел (1885) понятие активной поверхности, имеющее важное значение в теории гетерогенного катализа, и указал на роль хим. взаимодействия реагентов с катализатором при активации молекул. Сформулировал (1886—1888) представления об автокатализе и на год ранее В. Ф. Оствальда вывел (1887) ф-лу для определения скорости автока-та/штических р-ций (уравнение Оствальда — Коновалова), не утратившую значения до сих пор. Президент Русского физико-хим, об-ва (1923—1924 и 1927—1928), [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология