Пленки измерение

Спектрографический метод позволяет проводить прямое определение элементов при их содержании до 10 3—10" %, а после концентрирования до 10 %. Относительное стандартное отклонение для средних концентраций элементов 5г=0,08—0,10, для следов погрешность может достигать 0,25—0,30. Большая погрешность связана со свойствами фотоэмульсии, фотографическим процессом и обработкой фотопластинки или пленки, измерением почернения. [c.97]

Изменение дисперсности пены во времени может быть свя зано как с протеканием изотермического переноса газа через пленки так и с разрывом самих пленок. Измерение дисперсности пены и ее изменений во времени обычно проводится подсчетом числа ячеек, кон тактирующих со стенкой сосуда, в котором находится пена (по микро [c.281]

Природа предельных углеводородов влияет на межфазное натяжение, краевые углы и разницу натяжений (см. рис. 36). Толщина пленок, измеренная емкостным методом, была приблизительно одинакова во всех системах и равна 48,5 А. [c.125]

Сама процедура измерения сводилась к следующему. После того как нанесенная на поверхность стальной пластинки пленка подвергалась сдуванию воздушным потоком в течение времени 1, прибор разбирали, пластинку с пленкой ставили на микрометрические салазки и, перемещая последние, измеряли толщину пленки последовательно на различных ее участках. Затем строился график, изображавший профиль пленки. В связи с тем что пленки некоторых жидкостей и растворов оказались малоустойчивыми и обнаруживали тенденцию к распаду на капельки, была применена в этих случаях несколько иная процедура снятия профиля пленки. Измерения толщин производились не после сдувания, а в процессе сдувания на определенном фиксированном участке на расстоянии от границы смачивания (неподвижность которой проверялась), для чего верх камеры для сдувания делался прозрачным. [c.217]

В плоскощелевой головке для механического регулирования зазора в щели используют температурные болты. Для автоматического регулирования толщины пленки измеренные значения с каждого участка толщиномера направляют в ЭВМ, а затем определяют тепловое расширение для каждого температурного болта. Если пленка на одном участке слишком толстая, то болт расширяется, прижимается к соот- [c.241]

Определение ширины сожженной пленки — измеренной от края кромки ширины покрытия, сожженного при сварке (в миллиметрах). [c.207]

N НС1 при 25° С в течение 5 мин. и отмыта в течение 10 мин. Толщина полученной пористой пленки, измеренная микроскопом на изломах капилляра, составляла около 0,1 мм. На рис. 8 приведены результаты разделения смеси углеводородных газов на полученном капилляре с пористыми стенками при 25° С после просушки колонки в токе азота при 150° С. Эти предварительные результаты указывают на возможность эффективной работы сравнительно коротких капил- [c.66]

Для однородных, почти бесцветных, прозрачных и/или почти белых полупрозрачных полимерных пленок измерение показателя пожелтения рекомендуется для определения степени желтизны или ее изменения. Показатель пожелтения определяется как отклонение цветности от белизны в доминирующем диапазоне длин волн от 570 до 580 нм по сравнению с оксидом магния (источник [c.319]

На рис. 106, б изображена схема измерительной установки. Измерения производят, присоединяя к металлической подложке 7 и датчику 6, установленному на поверхности диэлектрика 8, измеритель емкости 5 типа НИЕ-1, питающийся от сети переменного тока. Метод может применяться не только к немагнитным, но и к магнитным материалам. Толщину покрытия определяют с помощью предварительно построенной градуировочной кривой для данного покрытия. Градуировочные кривые строят по данным емкости и толщины пленок, измеренных двойным микроскопом В. П. Линника. [c.167]

Представим себе, что небольшое количество растительного масла, например оливкового, или высокомолекулярной органической кислоты, например олеиновой, помещено на поверхности воды. Масло быстро распространяется по этой поверхности и покрывает ее тончайшим слоем, - пленкой. Измерения показывают, что наименьшая толщина такой пленки равна длине молекулы вещества, образующего данную пленку. Для трио-леина это составляет около 1,3.10" см, для олеиновой кислоты — около- [c.728]

Свободную энергию образования пассивной плеНки можно определить из температурной зависимости Фладе-потенциала [274]. При этом получается величина — 29,9 ккал г-ат, соответствующая свободной энергии хемосорбции кислорода. Толщина адсорбированных слоев (атомарного и молекулярного) достигает 3,8 А при расчете на действительную и 15 А — на геометрическую поверхность. При переходе кислорода из хемосорбированного состояния в окислы слон достигают толщины 62 А. Эта величина соответствует толщинам окисных пленок, измеренным электрохимическим методом восстановления [278]. [c.104]

ЛИЙ было вложено в изучение различных модельных систем, особенно таких, которые, как полагали, были аналогичными липидным слоям мембран. Изучение сжимаемости мономолекулярных пленок различных липидов на границе вода — воздух в аппарате для изучения поверхностного натяжения [28] позволяет определить площадь поперечного сечения зоны, занимаемой каждой молекулой пленки. Измерения площадей поперечных сечений, проведенные на мо- [c.50]

При измерении толщины пленки интегратором переменная составляющая ионного тока поддерживается постоянной и равной 4-10 ° а путем регулировки накала испарителя. Координатами точек на кривых рис. 3-69 являются значения интегрального заряда Q и соответствующие им толщины пленок, измеренные вне вакуумной системы с помощью интерференционного микроскопа. Точность интегрирования заряда проверяется путем измерения длительности испарения с помощью хронометра. [c.259]

Поскольку описанным методом исследовались процессы, происходящие в очень короткие промежутки времени, то изменения потенциала электрода при электролизе током переменного направления автоматически записывались на высокочувствительную пленку. Измерение потенциала производилось при помощи катодного вольтметра 12 и короткопериодного [c.164]

Каландровый способ — многостадийное производство, оснащенное разнообразным оборудованием для хранения, подготовки и транспортировки сырья, для изготовления композиции (смесей полимера с соответствующими ингредиентами) и их пластикации, каландром определенного типа для формования пленки, устройствами для охлаждения пленки, измерения ее толщины, обрезки кромок, для намотки готовой пленки. [c.157]

Рис. 84. Зависимость плотности полиимидных пленок, измеренной при 20°, от температуры обработки.

По ординате отложена толщина йодидной пленки, измеренная интерферометрическим методом. По абсциссе указано время в минутах. Кривая 1 получена при наложении ультразвуковых колебаний с частотой 300 кгц. Кривая 2 получена в отсутствие ультразвуковых колебаний. [c.16]

В случае поглощения полимерными окрашенными пленками обычно наблюдается явление дихроизма, которое усиливается, если пленка вытягивается до или после процесса крашения. Дихроизм особенно заметен в случае молекул красителей, имеющих линейную структуру, например линейных цианинов (И) (рис. 5). Предполагается, что это явление вызвано упорядоченной ориентацией красителей, при которой длинная ось молекул красителей направлена вдоль направления растяжения пленки. Измерения спектра поглощения пленки с помощью поляризованного света дает значение коэффициентов экстинкции 8 ц и 8 l для света, поляризованного, соответственно, параллельно и перпендикулярно направлению растяжения. Величина линейного дихроизма для данной длины волны выражается как отношение (вц — 8 )Дец + Положительное значение линейного дихроизма, которое для промышленных поляризующих пленок, например Поляроида, может быть близко % единице, соответствует электронным переходам, поляризован- [c.1828]

Ниже представлены величины модуля упругости Е и модуля потерь Е" (в кгс см ) основных полимерных пленок, измеренные динамическим способом 61] [c.126]

Выще —30° С поверхностные атомы бария вступают в химическую реакцию, и образуется окись бария. В этой фазе скорость окисления почти не зависит от температуры и определяется распадом газовых молекул на поверхности пленки. Измерение энергии активации при давлении около 10- мм рт. ст. и температуре 50—230° С дает значение порядка 50—100 кал моль Л. 51, 83 и 101]. Реакция характеризуется наличием индукционного периода, [c.68]

Сущность количественного метода определения адгезии состоит в измерении усилия, необходимого для отслаивания гибкой подложки (фольги) от армированной стеклотканью пленки. Измерение производят с помощью разрывной машины с максимальной нагрузкой 3 кгс и приспособления для сохранения постоянного угла расслаивания. [c.498]

Имеется хорошее соответствие между толщиной пленки, измеренной по фигурам роста, и методом косого шлифа. Это соответствие ограничено точностью измерения размера фигур и ширин . окрашенного слоя шлифованного образца При измерении по методу Дэша необходимо учитывать только самые большие фигуры роста, так как дефекты, соответствующие меньшим фигурам, могут зарождаться иногда уже после начала роста пленки. [c.144]

Изменение дисперсности пены во времени может быть связано как с протеканием изотермического переноса газа через пленки, так и с разрывом самих пленок. Измерение дисперсности пены и ее изменений во времени обычно проводится подсчетом числа ячеек, контактирующих со стенкой сосуда, в котором находится пена (по микрофотографиям). Изотермический перенос газа от малых ячеек с более высоким давлением воздуха к крупным, в которых давление воздуха ниже, особенно существен для высокодисперсных полидисперсных пен, т. е. на начальных стадиях их разрушения. Поскольку толщина пленок в пенах в состоянии, близком к метастабильно-равновесному, не изменяется во времени, кинетика роста ячеек пен при изотермическом перено1 ж газа, как было показано де Фризом, описывается соотношением (1Х.36). [c.340]

В последние годы получили распространение методы нахождения отталкивательной части потенциала в твердом теле из экспериментальных данных по радиационным повреждениям в твердых телах ж эффектам, связанным с облучением кристаллов быстрыми ионами [101]. Используются явление фокусирования кинетической энергии вдоль некоторого направления в решетке ), каналиро-рование частиц через тонкие пленки, измерение пороговой энергии смеш,епия атома в решетке. Так, энергия фокусирования А / может быть выражена через параметры потенциала Борна—Майера [102, 103]. Как показано в [103], имеет место следующее приближенное соотношение [c.252]

Сначала импедансным методом определялась средняя толщина пленки. Затем из образца готовился и фотографировался поперечный микрошлиф. Снимок увеличивался в 1000 раз и переводился на миллиметровую бумагу. Вычислялась площадь пленки, и из нее рассчитывалась средняя толщийа пленки. Измеренная на микрошлифе, она оказалась равной 1,0л1 л. Толщина пленки, измеренная импедансным методом, была равна 0,94 мкм. Таким образом, данные, полученные двумя разными методами, вполне удовлетворительно согласуются. [c.91]

Согласно одной из существующих теорий [12] изменение в наклоне хгри-вой совпадает при граничной смазке с переходом от упругой к пластическо деформации шероховатостей поверхности. Более современные теории, говорящие о возможном гидродинамическом эффекге, обусловленном неровностями поверхности, утверждают, что изменение наклона кривой связано с переходом от преобладающей гидродинамической к исключительно граничной смазке. Гидродинамический эффект в этом опыте зависит исключительно от влияния отдельных гае-роховатостей поверхности, так как форма системы в целом специально препятствует образованию общих гидродинамических пленок. Измерение контактного сопротивления подтвердило последний взгляд. [c.61]

Мы уже говорили о том, что в тлеющем разряде может оказаться немало быстрых атомов инертного газа, летящих от катода. Эти атомы, конечно, будут бомбардировать растущую пленку, повторно распыляя часть осажденного материала. Джоунс и др. [36] наблюдали, что пленки кремния, полученные как высокочастотным распылением, так и распылением на постоянном токе, имеют коэффициент реэмиссии порядка 0,1 (т. е. реэмиттируется 10% материала осажденной пленки). Условия опыта исключали бомбардировку пленки быстрыми ионами плазмы. Было также показано, что в диэлектрических пленках ЗЮг, получаемых высокочастотным распылением, плавающий потенциал поверхности во время осаждения мог иметь значительную величину (порядка 100 В). В этом случае ионы плазмы, ускоряемые таким потенциалом, вызывали заметное повторное распыление пленки. Измеренные значения коэффициента реэмиссии достигали 0,7. [c.419]

Астбюри, Белл, Гортер и Ван-Ормондт наносили до тысячи семисот слоев яичного альбумина на хромированную металлическую пластинку. Толщина этих пленок, измеренная прямым способом, составляла [c.261]

По данным других исследователей , толщина пленки (измеренная методом атодного восстановления), образовавшейся на воздухе на поверхности железа или стали до и после погружения образцов в ингибирующие растворы, увеличивается на 30—120% (в зависимости от чистоты и состояния металлической поверхности и природы ингибитора). Кроме того, при определении электронографическим методом состава пленки, образованной ингибиторами, во всех случаях установлено, что он не отличался от состава окисной пленки, образовавшейся на воздухе . Таким образом, процесс ингибирования нельзя объяснить только адсорбцией ингибирующих ионов. [c.470]

РИС. 69. Зависимость поляризации Р от напряженности поля Еп для в ориентированной ПВДФ-пленки. (Измерение Еп при 10 Гц, измерение Р при 25 Гц). [c.123]