Глина вторичная

Существует несколько способов очистки крекинг-бензинов 1) сернокислотно-щелочная с последующей вторичной перегонкой 2) парофазная отбеливающими глинами с последующей ректификацией 3) щелочная с последующей присадкой антиокислителей (для повышения химической стабильности). [c.235]

Второе место по объему промышленного применения занимают процессы с использованием адсорбционной очистки (контактным или перколяционным методом) в качестве основной стадии. Наиболее широко такую технологию применяют на небольших предприятиях в США. Схема предусматривает отгон воды и топливных фракций с последующей контактной очисткой. В качестве сорбентов широко используют активированные глины, сырьевая база которых во многих странах достаточно велика. Так, в США выпускают около 40 наименований бентонитовых глин в виде порошков, фанул и паст. Расход сорбента при такой схеме составляет 120—160 кг/м сырья, т.е. достигает 40% мае., а температура очистки на 40—65"С выше, чем обычно. В США в настоящее время более 55% всех базовых масел вторичной переработки получают именно таким способом. Этот сравнительно простой процесс по- [c.294]

Все вторичные минералы сложного состава имеют пластинчатое строение и содержат химически связанную воду. Поскольку эти минералы являются важнейшей составной частью различных глин, они получили название глинистых или глинных минералов. [c.36]

В процессе постепенного выветривания и разрушения поверхностных пород под действием различных атмосферных факторов (влага атмосферы, действие солнечной радиации, углекислоты воздуха, подземных и наземных вод) из первичных силикатных пород образуются вторичные силикаты и алюмосиликаты типа глин (каолина) и талька. [c.101]

Вторичный муллит образуется из механической смеси глинозема и взаимодействующих с ним компонентов — глин или кварца. Различия в степени упорядоченности кристаллического строения взаимодействующих в том и другом случае веществ, в их дисперсности и равномерности распределения и поверхности взаимного соприкосновения обусловливает и иные условия образования муллита. Поэтому процесс образования вторичного муллита происходит при более высоких температурах и в более длительный период времени. [c.143]

В недрах Земли н на ее поверхности постоянно происходит разрушение горных пород, включающих первичные минералы, образовавшиеся при застывании земной коры. Разрушающее действие оказывают высокая и низкая температуры, резкое колебание температур, вода, СОг и О2 атмосферы. Однако возникающие при этом вторичные минералы и осадочные породы, например глины, известняки, составляют только 5% всей массы земной коры. Остальные минералы — это глубинные первичные минералы и горные породы, состоящие также из первичных минералов. [c.235]

Глины, образовавшиеся в месте залегания материнских пород, называются первичными. Вторичные глины образуются из первичных, которые уносятся вниз по течению ручья или реки и осаждаются в пресной или соленой (морской) воде. Их последующее погребение и трансформация в процессе диагенеза рассматриваются в главе 8. [c.145]

Отстой сточных вод и его использование. В зависимости от степени обработки отстой городских сточных вод обьино делят на первичный (необработанный), состоящий из твердых веществ вторичный — твердые вещества, выделяющиеся после вторичного отстоя, или отстой с биофильтров очистных сооружений третичный — результат третичного отстоя сточных вод (известь и глина) отстой, перегнивший в анаэробных условиях. [c.30]

В результате процессов разрушения горных пород, их выветривания, происходит миграция радиоактивных элементов и нарушается радиоактивное равновесие. Радиоактивные элементы, отделенные от материнского радионуклида — урана и тория, постепенно распадаются. Короткоживущие быстро исчезают, и остаются лишь такие, как протактиний-231 и радий-226. Долгоживущие радиоактивные элементы образуют вторичные отложения, например, черные глины и водные источники, содержащие радий. [c.308]

Опишем коротко технологию с применением гипсовых форм [311. Первоначально изготовляют скульптуры (первичную форму) из какого-либо материала (предпочитают глину). Затем скульптуры разделяют на отдельные элементы и намечают границы между ними это определяет качество скульптуры. С глиняной скульптуры (первичной ( рмы) снимают гипсовые копии (вторичные с рмы) отдельных элементов, с которых электрохимическим способом изготовляют металлические копии. [c.267]

При непрекращающемся перемешивании масло с глиной перекачивают в отстойник 5 или 6. Масло, отстоявшееся от глины, насосом 16 подается на фильтрпресс 12. Фильтрованное масло поступает в емкость 4, оборудованную индукционным обогревом, и нагревается До 80—90° С. Нагретое масло насосом 16 перекачивается в контактную мешалку 3 (в которой нейтрализовали кислое масло использованной глиной от предыдущего процесса регенерации) и обрабатывается при непрерывном перемешивании 67о отбеливающей глины, поступающей из бункера 10. Смесь масла с глиной насосом 16 перекачивают в отстойник 7. Отсюда масло подается на фильтр- пресс 18. Глину из отстойника 7 используют вторично для нейтрализации кислого масла в мешалке 3. [c.189]

Цеолиты, используемые в составе катализаторов, придают им высокую активность и селективность, способствуют повышению стабильности, особенно в условиях высокотемпературного воздействия пара и воздуха при регенерации, придают необходимые размеры входным окнам во внутренние полости, что способствует более эффективному использованию всей пористой активной поверхности катализатора. При производстве цеолитсодержащих катализаторов таким требованиям отвечают цеолиты типа X и . Матрица, в качестве которой применяют синтетический аморфный алюмосиликат, природные глины с низкой пористостью и смесь синтетического аморфного алюмосиликата с глиной (полу-синтетическая матрица), выполняет в цеолитсодержащих катализаторах ряд важных функций, а именно обеспечивает стабилизирующее воздействие и оптимальный предел активности, так как цеолиты в чистом виде из-за их чрезмерной активности не могут использоваться на современных установках создает оптимальную вторичную пористую структуру, необходимую для диффузии реагирующей смеси сырья к активному цеолитному центру и вывода продуктов реакции в газовую фазу в циклах крекинга и регенерации. Кроме того, в цикле регенерации матрица забирает часть тепла от цеолитного компонента, тем самым не допуская излишнего воздействия на него температуры. Наконец от матрицы зависит обеспечение заданной формы самого катализатора и его механические прочностные свойства. [c.33]

Церуссит — резко выделяется среди карбонатов алмазным блеском, что обусловлено высокими показателем преломления (2,76) и плотностью (6,5 г/см ). Характерный минерал зоны выветривания месторождений галенита. При изучении последних рекомендуется промывать элювиальный материал (отмыть от глины) и исследовать прозрачные белые или окрашенные минералы. В этом шлихе могут быть церуссит, англезит, фосгенит и гидроцеруссит таким образом глина окажется рудой на свинец. Все эти вторичные минералы очень сходны между собой. Свинец в них можно определить по черте она [c.474]

Известно использование теплоты отходящих газов керамзитовых печей для отопления и вентиляции производственных помещений. Установка способствует также улучшению условий труда рабочих на складах глины и транспортных галереях (Вторичные... 1988 г.). [c.418]

На рис. 4.5 представлены примеры систем с активным илом с отдельными вторичными отстойниками. Аэротенк типа а может иметь прямоугольную или квадратную форму, или же это может быть окислительный канал или пруд (с дном из пластика или просто вырытый в земле/глине). [c.174]

Основным источником сырья при производстве алюминия является минерал боксит — гидроксид алюминия, в той или иной степени подвергшийся обезвоживанию. Боксит — осадочная порода, его название происходит от французского Baux (это городок во Франции, в окрестностях которого был найден боксит). Состав боксита может быть описан как хА1(0Н)з-1/АЮ(0Н) или АЬОз-гНгО (z 2). В нашей стране имеются большие месторождения также практически важного минерала нефелина (К, Na)2Al2(8104)2, или силиката натрия, калия и алюминия (первичный минерал). Разработана технология переработки нефелина на металлический алюминий с попутным получением ценного реагента — соды. К сожалению, до настоящего времени нефелин еще очень мало используется, хотя он добывается побочно наряду с апатитами и другими минералами и поэтому имеет низкую стоимость. Громадные количества алюминия входят в состав глины (вторичный минерал) различных разновидностей. Основой глины является каолинит АЬОз-25102-2Н20, но чистый каолинит (или каолин — белая глина) редок. Поэтому переработке глины на металлический А1 должна предшествовать сложная операция отделения примесей. Это делает более целесообразным получение А1 нз редко встречающегося и относительно дорогостоящего боксита, а не из вездесущей глины. [c.52]

Так произошла нефть почти всех нефтяных месторождений Соединенных Штатов, так произошла нефть и наших нефтяных месторождений Грозненского, Майкопского, Эмбенского районов и др., где нефть, как говорят, залегает первично, т. е. она возникла в пределах той свиты, где сейчас залегает, и вся ее миграция совершалась в пределах только этой сьитьт из глин в пески и по пескам — в своды антиклиналей и в другие места скопления. Но там, где она залегает вторично, не в тех свитах, среди которых возникла и куда пришла после сложного пути странствования, там процессы ее образования несколько неясны. Возьмем нефтяные месторождения юго-восточной части Кавказа, где залежи нефти приурочены к продуктивной толще. Эта свита по своему характеру и по условиям отложения не могла сама по себе быть источником нефти, а могла послужить лишь великолепным коллекторол для нее . Нефть в нее пришла из других свит, но из каких именно Вот тут-то и начинается область догадок. Все свиты третичного возраста типа диатомовых слоев, майкопской свиты, бурого коуна могли быть материнскими породами. Битуминозные породы залегают и в мезозое. Кроме того, мы здесь видим тесную связь не только территориальную, но и генетическую, между грязевыми вулканами и нефтяными месторождениями. [c.347]

Дегидратация вторичных спиртов, легко протекающая на глинах, приводит к появлению серии триенов, способных к внутримолекулярной циклизации с образованием ароматического кольца Г. Частично при этом происходит отщепление фрагментов алифатической цепи. Характерно, что в нефтях углеводороды подобной структуры найдены только состава С35, т. е. найдены только те углеводороды, которые могут быть образованы из бактериогопана. [c.174]

Реакция эта обратима при более низких температурах, особенно в присутствии таких катализаторов, как сернистый никель, силикагель, активные глины и др. олефины присоединяют сероводород с образованием меркаптанов. В результате термического и термоката-литического разложения содержащихся в тяжелой части нефти сераорганических соединений в легких и средних дистиллятных фракциях нефти (бензин, керосин, дизельное топливо) появляется значительное количество серусодержащих органических соединений вторичного происхождения, а в газах нефтеперерабатывающих заводов — сероводород. Так, в дизельных топливах, полученных из сернистых нефтей, допускается содержание серы 0,8—1,0%. Если принять средний молекулярный вес дизельного топлива равным 250, то количество сернистых соединений при содержании в нем 1 % серы составит около 8%. Такая высокая концентрация сераорганических соединений уже в средних нефтяных фракциях наталкивает на мысль о целесообразности выделения и использования этих соединений как целевого продукта. Между тем сернистые соединения дистиллятных фракций рассматриваются лишь как крайне нежелательные вредные примеси, от которых необходимо избавиться любыми средствами. Выделение сернистых соединений из нефти с целью самостоятельного использования их в качестве химического сырья или техни- [c.334]

Представляется, что квалифицированная вторичная переработка ОСМ позволит эффективно решить проблему обезвреживания высокотоксичных отходов, содержащих ПХД, диоксины, ПА и др. Однако современные процессы, как правило, этого не обеспечивают. Адсорбционная очистка активированными глинами не всегда удаляет из ОСМ токсичные соединения типа ПХД. Утилизация такого отработанного сорбента, кроме того, сама представляет существенную проблему. Вопрос может быть решен путем комбинирования адсорбционной очистки и модифицированной гидроочистки. Такой процесс позволяет удалять из отработанных нефтяных масел галогенпроизводные различного строения. На первой стадии осуществляют адсорбционную очистку активированным углем или оксидом алюминия. На второй стадии при 260— 290°С и давлении 4,2 — 5,2 МПа ведут гидроочистку на алюмони-кельмолибденовом катализаторе, способствующем дегалогениро-ванию дифенилов. Содержание ПХД в масле при этом снижается до I млн . Отличием данного процесса от традиционного является разделение продуктов гидрогенизации в атмосфере азота на фракции очищенного масла, полимерных ароматических соединений, легких углеводородов и соляной кислоты. Масляную фракцию за- [c.360]

Первые три минерала относятся к первичным, остальные — к вторичным. Однако перечисленные минералы далеко не исчерпывают всего многообразия соединений железа, встречающихся в природе. Например, очень важен, но пока не перерабатывается на железо оливин (с. 234) — ортосиликат Ре (И) и Mg(П), главный минерал, слагающий основную силикатную оболочку и мантию Земли. Как правило, большинство горных и осадочных пород в том или ином количестве содержат примесь железосодержащих минералов сюда относятся глины (алюмосиликаты), силикаты, смешанооксидные минералы типа ильменита (см. с. 96) и др. Практически при переработке любой руды с целью выделения в индивидуальном состоянии соединений тех или иных элементов периодической системы приходится включать в технологическую схему стадию отделения железа (см., например, переработку боксита, с. 35). [c.115]

Ионный обмен на глинах играет важную роль в образовании так называемых вторичных месторождений гидротермальные воды, содержащие тяжелые ионы, попадают в пласты, богатые глинистыми минералами, и, вымывая из них более легкие ионы, оставляют тяжелые. Очень ярко влияние адсорбционной способности ионов на их геохимическую судьбу проявляется при сопоставлении закономерностей размещения натрия и калия в природе. Эти элементы имеют примерно одинаковую распр остра.неиность в земной КОре (2,40 и 2,35% соответственно), однако океанская вода содержит преимущественно Н1а1Т р ий (в 1 Кг воды Средней солености с одержится 10,8 ir иаприя и только 0,4 г калия). Это связано, в частности, с тем, что при ионном обмене на глиносодержащих донных отложениях калий практически полностью вытесняет натрий [c.212]

Замещения на органические катионы производятся в соответствии с обменной емкостью. К. Смит, впервые это обнаруЛкивший, характеризовал поэтому реакцию аминирования как обменную, но Ф. Д. Овчаренко и Н. В. Гудович [29] показали ее необратимость. Л. П. Ширинская и Н. Ф. Ермоленко [40], рассматривая нарушения эквивалентности обмена при замещениях на органические катионы как проявление вторичного процесса молекулярной сорбции, предложили для него два механизма. Первый — связывание органического радикала молекулярными силами, второй — связывание амина уже сидящими на глине органическими катионами. [c.67]

Барит может добываться как открытым, так и подземным способом, а иногда на одном месторождении одновременно используются оба способа (например, на месторождении Магнет-Коув, шт. Арканзас). Открытый способ обычно дешевле, чем подземный, и широко используется для разработки месторождений всех типов. На россыпных месторождениях баритсодержащий слой извлекается при помощи экскаватора и доставляется на, обогатительную фабрику. В роторных дробилках, в которых используется вода под большим давлением, производится отделение мягкого барита от более твердых пород, идущих в отвал. Барит с остаточной твердой породой подаются на лоточные мойки, где отделяется глина. Во вторичной роторной дробилке или в барабанном грохоте производится отделение крупного гравия, а барит поступает в отсадочные машины для окончательного гравитационного отделения барита от остатков мелкого гравийного материала. [c.449]

Интенсификация процесса поглощения примеси за счет поверхностной диффузии особенно отчетливо проявляется при сопоставлении скорости адсорбции таких веществ, как вода, цеолитами со связующими и без связующего. В последнем случае, как указывалось, вторичная пористая структура составлена сростками кристаллов цеолита и транспорт адсорбата эффективно происходит по поверхности этой силикатной поверхности, что значительно убыстряет процесс поглощения в целом. Поэтому скорость поглощения воды цеолитом без свя35 -ющего значительно выше, чем у обычных типов цеолитов, где вторичные поры выстланы не активным в кинетическом отношении материалом — глиной. Как будет показано ниже, в некоторых случаях это свойство цеолитов без связующего становится решающим при выборе типа адсорбента для решения конкретной задачи. Кинетика адсорбции [18] часто определяет выбор поглотителя. [c.189]

Мавлютов М. Р., Нитаатуллина А. Г. Изучение особенностей поведения кьшовских глин /Тез. докл. семин.-дискуссии по проблемам первичного и вторичного вскрытия пластов при строит-стве и эксплуатации вертикальных, наклонных и горизонтальных скважин.— Уфа УПГГУ, 1996.— С. 96. [c.208]

Электронномикроскопические исследования водных суспензий бентонитовых глин в присутствии К-4 показали, что при малод содержании полимера он не влияет на форму и размер частиц кальциевой глины (табл. 28, рис. 58 а), для которой характерны более крупные и полные образования размером 1 мк [143—145]. Однако прибавление К-4, хотя его содержание в смеси очень мало (10- мг], вызывает увеличивающуюся с ростом содержания К-4 агрегацию частиц глины, в результате чего размер частиц вторичных образований в смесп Л Ь 2 доходит до 2 и более микрон (рис. 58 б). Для смесей 3 и 4 (особенно в смеси 4) содержание К-4 достаточно для того, чтобы стабилизировать частицы Са-бентонита (рис. 58 б). В этом случае очертания частиц становятся расплывчатыми, размеры меньшнмн, чем у исходного Са-бентонита. [c.85]

Как вторичный минерал сопутствуют пиролюзит, гётит, лимонит, гаусманит, халькофанит, браунит обычный продукт выветривания марганцевых карбонатов и силикатов в болотистых отложениях и глинах, известковых и доломитовых породах [c.181]

Поиски основаны на литохимическом опробовании русловых отложений (старое укоренившееся название — донное опробование). Литохимические пробы имеют тесную генетическую и пространственную связь с вторичными ореолами рассеяния, так как в процессе разрушения первичных ореолов и рудных тел месторождений всегда вначале формируются вторичные ореолы, а затем уж потоки рассеяния. В потоках рассеяния происходит механическая дезинтеграция материала первичных ореолов и руд. Миграция элементов осуществляется в форме водорастворимых солей, сорбирующихся на частицах коллоидов, глин, песков, илов. В этой связи в потоках рассеяния происходит еще более дальняя миграция элементов, чем во вторичных ореолах. Создаются своеобразные ореолы рассеяния элементов, превышающие по площади вторичные ореолы. Этим обусловлено широкое применение метода на ранних стадиях ведения ГРР масштаба 1 200000—1 50000. Именно на основе оценки территории по данным опробования потоков рассеяния. . выделяются перспективные участки для постановки опробования вторичных ореолов,, по которым выходят на коренной источник месторождений путем проходки поверхностных горных выработок. [c.454]

Одна нз немецких фабрик защищает в недавнем патенте применение гидросиликат а, активированного кислотами (Tonsil), каолина, глин, белильных земель и т. п. прн синтезе вторичных ароматических амииов. Реакция требует продолжительного нагревания до высокой температуры (350°) в автоклаве, смеси первичных амииов или смеси амина и фенола. Здесь возможно осуществление таких например реакций [c.286]

Попадая на поверхность Земли, первичные и вторичные магматические породы подвергаются интенсивному и длительному воздействию атмосферы, осадков, микроорганизмов, ветра, перепадов температур и т. д. В результате они выветриваются, переносятся в водные бассейны, переосаждаются в илы, донные осадки и мигрируют вместе с природными водами. Из этих вод под действием силы тяжести, химических или биологических воздействий образуются осадочные породы и минералы, которые составляют около 10% массы литосферы, но покрывают 75% ее поверхности. К ним относят обломочные породы (пески, алевриты), глинистые (до 60 видов глин), а также хемогенные (соли), биохемогенные (угли, нефти), органогенные (известняки, мел). По химическому составу осадочные породы отличаются очень большим разнообразием. Например, к ним относят как чистые минералы (кварцевый песок 8102, галит КаС1), так и сложные алюмо-силикатные системы с переменным содержанием воды, углекислоты, углерода и других примесей. 75% всех полезных ископаемых, извлекаемых из земли, получается из осадочных пород. [c.22]

Более интенсивно гидролизуется сидерит, который начинает разлагаться при температуре 75°С и выделяет большие объемы СО2. В.Н. Холодовым рассчитано, что 100 г рассеянных в глинах карбонатов могут вьщелить 23 м СО2. Вследствие роста содержания СО2 в поровых водах карбонаты в Аралсорской скважине ниже глубины 4,4 км вновь начинают растворяться. Декарбонати-зация является результатом действия на осадочные породы не только СО2, но и органических кислот, которые образуются при декарбоксилировании органического вещества глин, чередующихся в резервуарах с песчаниками и алевролитами. Агрессивные кислоты диффундируют в проницаемые пласты, вызывая выщелачивание карбонатов и возникновение вторичной пористости. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология