Галоидопроизводные

Галоидопроизводные. Фтор действует на метан крайне энергично соединение происходит со взрывом, начиная уже с —187° С. Хлор дает ряд производных замещения при одновременном выделении хлористого водорода [c.26]

Вторая группа — газообразные и парообразные примеси —более многочисленна. К ней относятся, например, кислоты, галоиды и галоидопроизводные, газообразные оксиды, альдегиды, кетоны, спирты, углеводороды, амины, пиридины, меркаптаны, пары металлов и многие другие компоненты газообразных промышленных отходов. Необходимость ликвидации газообразных промышленных выбросов или хотя бы их глубокой очистки диктуется не только вредностью для людей, растений и животного мира. Промышленные выбросы в атмосферу ведут к значительным экономическим потерям, так как безвозвратно теряются большие количества ценных продуктов — органических растворителей, металлов, диоксида серы и др. Помимо того, наличие в воздухе химикатов вызывает преждевременную коррозию металлов в промышленных районах сталь ржавеет в 3—4 раза быстрее, чем в сельской местности. [c.228]

Хлоркаучук представляет собой материал белого цвета, не имеющий запаха, негорючий, растворимый в галоидопроизводных углеводородов, стойкий к действию низкокипящих фракций нефти. Заметное отщепление хлористого водорода от полимера наблюдается при 130° и выше. [c.248]

В настоящий раздел включены термодинамические функции галоидопроизводных — метана, этана, этилена и других органических молекул. [c.546]

Галоидопроизводные парафиновых углеводородов, особенно для низших членов, имеют огромное значение. Мы встретимся с ними в главе о химических продуктах, получаемых из нефти. [c.23]

Для восстановления галоидопроизводных готовится магний-органическое соединение, которое да.тее разлагается водой (Гриньяр). [c.41]

Для приближенных расчетов можно использовать тот факт, что точки, отвечающие нормальным жидкостям одного класса, располагаются практически на одной прямой. Так, точки углеводородов и их галоидопроизводных почти точно лежат на прямой RS. Это позволяет ограничиваться для названных соединений знанием одной температуры кипения при каком-нибудь давлении, определяя положение точки данного вещества по пересечению прямой данной температуры кипения с прямой RS. Когда же, как часто бывает, известной является температура кипения при атмосферном давлении, последнего построения можно и не производить, а пользоваться непосредственно шкалой температур кипения при 760 мм рт. ст., специально для этой цели нанесенной на линии RS с правой ее стороны. Прямой RS в прямоугольной системе координат соответствует точка, в районе которой происходит взаимное пересечение прямых для нормальных жидкостей в графиках вида рис. 1,4. Закономерность, выражаемая существованием такой прямой, связана по существу с закономерностью, выражаемой правилом Трутона. [c.46]

Представляют большой интерес кремнийорганические, или силиконовые каучуки. Они образуются при поликонденсации кремнийсодержащих мономеров, которые в свою очередь синтезируют из кремния и галоидопроизводных углеводородов. Формула одного из таких каучуков [c.335]

Изучение реакций термического крекинга предельных углеводородов имеет большое научное и практическое значение. Реакции термического распада алканов —путь к получению различных классов непредельных углеводородов, составляющих основу для большого химического синтеза самых разнообразных продуктов (спиртов, альдегидов, кислот, галоидопроизводных, полимеров, пластиков и т. д.). С другой стороны, пиролиз, или крекинг-процесс, является в настоящее время основным промышленным методом химической переработки нефтяных продуктов и газов с целью получения жидкого топлива и непредельных углеводородов, а термический крекинг — одной из распространенных форм этого метода. [c.3]

Например, при переходе от гексана к нитробензолу скорость реакции возрастает в 1380 раз. Причины медленного течения реакций в растворах могут быть разными и не всегда поддаются учету. Образование неустойчивых промежуточных соединений молекул растворителя с молекулами реагирующих веществ может ускорить реакцию, если при этом уменьшается энергия активации. Наименьшими являются скорости реакций в алифатических углеводородах, затем идут галоидопроизводные алифатических углеводородов и наибольшей скоростью обладают реакции в кетонах и спиртах, что можно связать с различной полярностью и поляризуемостью молекул этих веществ. [c.352]

Сульфирование галоидопроизводных бензола [c.26]

Учитывая результаты, полученные при изучении реакции между диалкилсульфатами и магнийорганическими соединениями (см. ч. I, стр. 72), можно полагать, что ни одно из вышеприведенных уравнений не является точным, и образование углеводородов и их галоидопроизводных лучше всего объяснить, приняв, что [c.368]

Альдегиды и кетоны могут быть превращены с помощью галоидных соединений фосфора в галоидопроизводные насыщенных углеводородов с двумя атомами галоида у одного углеродного атома. При обработке спиртовым раствором едкого кали или еще лучше амидом натрия эти соединения выделяют две молекулы галоидоводорода и образуют ацетилен или его гомологи [c.76]

Малая реакционная способность ароматических галоидопроизводных, по-видимому, вызвана аналогичными причинами. [c.514]

Из простейших производных индиго большое значение имеют его галоидопроизводные. Они отличаются большой стойкостью к хлору и красят в яркие тона. Оттенки выкрасок меняются в зависимости от числа и положения вступивших в молекулу атомов галоида. [c.698]

При получении многочисленных продуктов замещения тиоиндиго (алкоксильные, галоидопроизводные) была отмечена закономерность, известная уже для ряда индиго, а именно, чго замещение в положении б сдвигает цвет красителя в сторону желтого, а замещение в положении 5 —в сторону синего, [c.700]

Из разнообразных полимеров, элементарные звенья которых соответствуют строению галоидопроизводных углеводородов алифатического ряда, наибольшее внимание заслуживают насыщен- [c.251]

Так как галоидопроизводные бензол- и алкилбензолсульфо -кяслот могут быть дегалоидированы амальгамой натрия и другими восстановителями, то отсюда следует, что связанная с бензольным ядром сульфогруппа восстанавливаетсясравнительно трудно. Повидимому, единственным способом восстановления бензолсульфокислоты до бензола и сульфита является электролиз в сильно щелочном растворе и при большой плотности тока [85], Сульфаниловая кислота и л-фенолсульфокислота при этом не изменяются, а все три сульфобензойные и метаниловая кислоты восстанавливаются. [c.209]

Если звенья предельных или непредельных полимерных соединений содержат атомы галоида, замещающие водородные атомы, такие соединения относят к группе полимеров галоидопроизводных предельных или непредельных углеводородов. Например [c.23]

Средний молекулярный вес полибутадиеновых каучуков колеб- чется в пределах 80 000—250 000. Они растворимы в алиф тических и ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, сероуглероде, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами. Например, диэлектрическая постоянная натрийбутадиенового каучука составляет около 2,8, удельное объемное электрическое сопротивление 10 —10 ом см. Даже н растянутом состоянии большинство синтетических каучуков. выпускаемых в промышленных масштабах, находятся в аморфной фазе. При обычной температуре эти полимеры более напоминают пластичные, чем эластичные, материалы. [c.237]

Полимеры галоидопроизводных непредельных углеводородов [c.251]

При полимеризации аллилгалогенидов требуется значительно большая энергия активации, чем в случае полимеризации галоидопроизводных этилена. Это объясняется малой реакционной [c.253]

Методы получения поливинилхлорида. Хлористый винил, как и все галоидопроизводные этилена, полимеризуется по механизму радикальной полимеризации. При обычной температуре [c.261]

Поливинилхлорид образует высоковязкие растворы в диоксане, тетрагидрофуране, галоидопроизводных углеводородов. Вязкость растворов полимера уменьшается с понижением его мо.чеку-лярного веса. [c.268]

Методы идентификации полимеров галоидопроизводных этилена [c.276]

Природные газы широко используют для газификации промышленных районов и населенных пунктов кроме того, они служат исходным сырьем для производства ряда химических продуктов водорода, сажи, ацетилена, формальдегида, хлороформа н др. Более тяжелые углеводороды попутных газов применяют для бытовых нужд и автотранспорта, а также используют как сырье для пиролиза на этилен и пропилен, для производства бутадиеча, галоидопроизводных и многих других ценных веществ. [c.89]

Для предотвращения значительных отложений металлического свинца и окиси свинца на деталях двигателя ТЭС прибавляют к топливу не в чистом виде, а в смеси с галоидопроизводными. Бромистый этил СаН Вг и альфа-монохлорнафталин а-СюН7С1 являются выносителями свинца сгорая в цилиндре двигателя вместе с ТЭС, они образуют со свинцом летучие соединения, которые удаляются с выхлопными газами. [c.206]

Паровоздушное пространство технологических аппаратов иногда защищают введением специальных флегматизирующих составов, способных подавлять активные центры цепной реакции окисления, приводить к обрыву цепей и к торможению процесса горения. Более активное флегмати-зирующее действие этих добавок значительно уменьшает их расход по сравнению с негорючими газами. В качестве флегматизирующих добавок наибольшее распространение нашли галоидопроизводные вещества и продукты их распада. [c.79]

Однако специфическое действие ингибирующих добавок ограничено. Наиболее эффективны галоидалканы, у которых большая часть атомов водорода заменена галоидом. Способные окисляться галоидопроизводные органических соединений, по-видимому, затрудняют горение только богатых горючим смесей. Добавление таких продуктов к бедным смесям может даже увеличивать скорость пламени вследствие возрастания при этом калорийности смеси. [c.64]

Галоидопроизводные фуранкарбоновой кислоты удается просульфировать, если свободны положения 3 или 5. Так, в 3-хлор-фуранкарбоновой кислоте замещается положение 5, в 5-хлорфуран-карбоновой кислоте — положение 3, из 3,4-дихлорфуранкарбо-новой кислоты получается 5-сульфокислота, а из ее 4,5-изомера — [c.130]

Полученне галоидопроизводных углеводородов возможно как прямым присоединением галоидов по месту двойной связи в олефинах, замещением водорода в насыщенных и ароматических углеводородах, так и лутем присоединения галоидоводородных кислот к непредельным углеводородам. [c.144]

Склонность к полимеризации различных галоидопроизводных этилена (отличающихся по числу и типу заместителя), а также свойства получаемых полимеров во многом зависят от радиуса атома галоида, прочности его связи с углеродом и полярности этой связи. Количественные характеристики указанных свойств приведены в табл. 13. Для сопоставления в этой же таблице указаны сведения, характеризуюи1ие атом водорода и его связь с атомом углерода. [c.252]

Из данных таблицы видно, что объем атома фтора лишь незначительно отличается от объема атома водорода. Поэтому полимеризация фторпроизводных этилена не связана с преодолением пространственных затруднений, препятствующих соединению молекул мономера. Этим объясняется способност1> фторпроизводных этилена к полимеризации, даже в том случае, когда все атомы водорода замещены атомами фтора. Высокая полярность связи углерод—фтор обуслоЕ,ливает поляризацию -.т-связи в молекуле несимметричного фторпроизводного этилена, вследствие чего мономер легко превращается в активный радикал. Процесс полимеризации всех полимеризующнхся галоидопроизводных этилена подчиняется закономерностям реакции радикальной полимеризации. [c.252]

Галоидопроизводные этилена, содержащие два заместителя (атомы хлора, брома или иода), полимеризуются лишь в том случае, если оба атома галоида присоединены к одному атому углерода. Такая несимметричность строения моЕюмера повышает его дипольный момент, а следовательно, и поляризуемость г-связи. Пространственные затруднения для этих мономеров невелики, поэтому 1,1-галоидзамеи енные этилена полимеризуются с образованием высокомолекулярных веществ. [c.253]

Из галоидопроизводных диолефинов с сопряженными двойными связями особенный интерес представляют фтор- и хлорпро-изводные бутадиена. Присутствие одного атома хлора или фтора в молекуле галоидопроизволных бутадиена не вызывает пространственных затруднений в процессе полимеризации и в то же время придает мономеру несимметричное строение, ослабляет двойную связь, облегчая, таким образом, полимеризацию. Наибольшее значение имеют моногалоидопроизводные бутадиена, в которых атом хлора или фтора находится при втором углеродном атоме [c.254]

ПОЛИМЕРЫ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ БУТАДИЕНА Полифторопрен [c.278]

Полихлоропрен, образующийся на первой стадии полимеризации, представляет собой пластичный материал, растворимый в галоидопроизводных углеводородов. В цепи нитевидных макромолекул мономерные звенья сочетаются по схеме голова к хво-сту > —4-присоединение). Такое регулярное строение полимера придает ему способность к кристаллизации и облегчает процесс ориентации при растяжении. Структура линейных полимеров хлоропрена была установлена методом озонирования. При озонировании в реакцию вступают двойные связи, которые не принимали участия в первой стадии процесса полимеризации. При увланснении образующегося озонида происходит его разложение по местам присоединения озонидных групп. [c.280]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.502 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология