Катализатор синтеза влияние на состав продуктов

В ранних работах, посвященных исследованию свойств цеолитов, специфичность их каталитического действия в синтезе и превращениях углеводородов объяснялась молекулярно-ситовыми и стерическими эффектами, обусловленными особенностями структурного строения цеолитов. Однако, хотя размеры и конфигурация каналов в цеолитном каркасе имеют важное значение для диффузионных процессов и протекания высокоселективного катализа па цеолитах, большую роль при этом играют и их кислотно-основные свойства. Экспериментально установлено, что на поверхности цеолитных катализаторов имеется целый набор кислотных центров, причем в реакциях участвуют не все центры, а лишь их небольшая часть, специфическая для каждого типа реакций. Сила и концентрация кислотно-основных центров, находящихся в цеолите, оказывают сильное влияние на качественный и количественный состав продуктов реакции [1—4]. В связи с этим исследование кислотных свойств цеолитных катализаторов [c.43]

Влияние содержания щелочи в осажденных содой железных катализаторах на выход и состав продуктов реакции синтеза высших углеводородов (давление 15 атм, температура 235° С, состав газа ЗСО + 2Н2) [13] [c.135]

Работы нашей лаборатории за последние годы привели к выявлению новых возможностей синтеза ряда ценных химических продуктов из окислов углерода и водорода, что позволяет по-новому ставить вопрос о перспективах развития исследований в указанном направлении. При этом важно подчеркнуть, что путь к полученным результатам лежал через изучение химизма и механизма протекающих реакций, закономерностей получения активных катализаторов, влияния различных факторов на процессы синтеза и состав продуктов. Такие исследования потребовали упорного и длительного труда большого коллектива сотрудников, из которых, в первую очередь, должны быть названы В. В. Камзолкин, [c.408]

Изменяя технологическую схему синтеза на кобальтовых катализаторах, например, вводя циркуляцию газа (циркуляционная схема), а на железных катализаторах изменяя состав газа, можно оказывать значительное влияние на состав продуктов синтеза. Удается варьировать содержание в них олефинов, выход бензина по отношению к дизельной фракции и парафину, а также выход кислородных соединений. [c.75]

В книге изложены основы химии и технологии искусственного жидкого топлива. Рассматриваются процессы деструктивной гидрогенизации твердых и жидких топлив влияние ка процесс гидрогенизации температуры, давления, катализаторов и др. факторов, переработка продуктов гидрогенизации на высококачественное жидкое топливо процессы синтеза моторного топлива из окиси углерода и водорода влияние на процесс синтеза температуры, давления, катализаторов, состава исходного газа и его очистки переработка продуктов синтеза, их состав и качество. [c.2]

Влияние примесей на выход и состав продуктов крекинга. Наиболее существенных изменений в составе и качестве продуктов крекинга можно добиться, меняя содержание цеолита в катализаторе, состав матрицы и проводя предварительную гидроочистку крекируемого сырья. Кроме того, синтез катализаторов необходимо проводить так, чтобы концентрация в них таких примесей, как окислы щелочных и [c.272]

В обоих случаях (т. е. в одно- и двухстадийном процессе) синтез проводят при низких давлениях (1—3 ат) и в присутствии специальных катализаторов — окислов вольфрама, каль ция, магния, молибдена и др. Температура 450°С, время контакта 1—10 сек. Существенное влияние на состав продуктов ре акции, особенно при одностадийном процессе, оказывает соотношение исходных компонентов. Рекомендуется строгое поддержание стехиометрических соотношений по уравнению реакции [c.260]

При разработке процесса производства сополимера триоксана с диоксоланом синтез в лаборатории проводили в растворе бензола, используя катализаторы катионного типа — эфираты трехфтористого бора, хлорное олово, карбониевые соли. Механизм процесса сополимеризации оказался достаточно сложным. Цикл лабораторных исследований включал формально-кинетический анализ, исследование влияния различных добавок (полярных протонсодержащих и апротонных веществ) на кинетику, молекулярный вес и состав продукта. В ходе исследований стало очевидно, что механизм данного процесса не может быть описан с помощью представлений о классической сополимеризации. [c.273]

Во многих статьях-, посвященных синтезу метанола, рассматривается влияние состава катализатора на его активность и состав продуктов. Разлог жение метанола при атмосферном давлении применялось многими исследователями в качестве простого метода испытания катализаторов, и в некоторых случаях было получено очень хорошее соответствие между значениями активности в реакциях синтеза и разложения метанола. Ниже подробно излагаются данные о соотношениях между активностью катализатора пО—СиО и его составом. [c.79]

Установлено, что метод приготовления катализатора оказывает существенное влияние на выход и состав образующихся продуктов. Так, катализаторы Со-МдО/ЦВМ, приготовленные методом смешения, проявляют наибольшую активность в синтезе выход жидких углеводородов на них составлял 130-140 г/м . В зависимости от носителя они позволяют селективно синтезировать линейные парафины (Ыа-форма) или изопарафины (Н-форма). [c.10]

Катализаторы, содержащие одновременно структурные и химические промоторы, по перечисленным выше свойствам, характеризующим селективность, занимают промежуточное положение между бесщелочными катализаторами и катализаторами, содержащими только щелочь. Наблюдаемые явления выражены тем сильнее, чем больше содержание щелочи в катализаторе. Действие щелочи проявляется также во влиянии скорости газового потока на состав продуктов синтеза при увеличении скорости в три раза на катализаторах, содержащих щелочь, состав продуктов практически не меняется увеличение скорости газового потока в два раза на непромотированном катализаторе (1) приводит к увеличению доли легких фракщ й продуктов синтеза. [c.326]

В 1935 г. при исследовании синтеза метилового спирта па катализаторе 4Zn0-V206-K0H прп 425° и давлении 220 атм был получен выход спиртов до 60/Ь, в том числе 35% высших спиртов [453]. Аналогичное явление было обнаружено и при синтезе спирта из окиси углерода и водорода на Zn—]Ип—Сг-катализаторе [454]. В связи с этим высказывалось предположение, что метиловый спирт является промежуточным продуктом нри синтезе высших спиртов, образующихся последовательной ступенчатой конденсацией низших спиртов. Если это предположенпе в какой-либо мере справедливо, то влияние высокого давленпя на состав продуктов реакции может быть интерпретировапо на основании изложенных выше представлений о протекании параллельно-последовательных реакций под давлепием. [c.245]

Щелочь в катализаторе оказывает существенное влияние на фракционный и химический состав продуктов синтеза и на глубину превращения окиси углерода в жидкие продукты. Так, например, увеличение содержания щелочи К2СО3 в Ре-Си-2п катализаторе с 1 до 4% увеличивает выходы фракций, кипящих выше 180°, на 104% (табл. 118) и повышает выходы спиртов на 46,3%, при этом выходы С1 — С4 снижаются на 51,5%. [c.396]

На параметры процесса синтеза Фишера — Тропша и состав получаемых продуктов значительное влияние оказывает конструкция применяемых реакторов. В аппаратах со стационарным слоем катализатора, работающих при низких температурах, получают в основном алифатические углеводороды. В реакторах с псевдоожиженным слоем катализатора, где реакции осуществляются при более высоких температурах, в составе продуктов присутствует значительное количество олефинов и кислородсодержащих соединений. [c.98]

Влияние щелочных промоторов на состав продуктов синтеза высших спиртов на катализаторе ZaO—СГгОд [48] [c.152]

Синтез Фишера — Тропша в присутствии железных катализаторов влияние температуры реакции на состав продуктов. [c.156]

Влияние изменения содержания ТЬОа в катализаторе на состав продуктов синтеза изучалось Фишером [19] в 1932 г. В табл. 68 приведены результаты опыта при атмосферном давлении на газе 1С0- - 2 Нд продолжительность опыта 1 600 час. Максимальный выход жидких углеводородов был достигнут прй 18%-ном содержании ТЬОд. При более высоком содержании ТЬОз заметно увеличивается выход парафина и уменьшается выход фракции жидких углеводородов. Накопившийся на катализаторе парафин составляет по крайней мере 250% веса кобальта в катализаторах. Этот парафин в конце опыта выделяли экстракцией измельченного катализатора в аппарате Сокслета в течение 6—7 час. бензолом или фракцией синтетического бензина. На рис. 64 [c.164]

ВЛИЯНИЕ ДАВЛЕНИЯ НА ФРАКЦИРННЫЙ СОСТАВ ПРОДУКТОВ СИНТЕЗА НА ЖЕЛЕЗНОМ КАТАЛИЗАТОРЕ [71] [c.476]

Следует отметить, что температурный интервал сиитеза высших спиртов на окисноцинковых катализаторах (400—450°) совпадает с предельной температурой стабильности большей части кислородных органических соединений. Этот фактор, несомненно, оказывает влияние на равновесие многих реакций, участвуюш,их в механизме синтеза, и, вероятно, благоприятствует некоторым реакциям изомеризации. В рассматриваемом интервале температур термодинамические факторы, вероятно, играют более важную роль, чем при низких температурах, и поэтому могут оказывать значительно большее влияние на состав конечных продуктов. [c.181]

Ассимиляция двуокиси углерода является эндотермической реакцией (точнее эндоэргической, см. рис. 76, стр. 195). На превращение 1 моля двуокиси углерода в эквивалентное количество глюкозы расходуется примерно 114 ккал. Источником необходимой энергии является солнечное излучение. Эта фотохимическая реакция происходит под влиянием хлорофилла — органического вещества зеленого цвета со сложной структурой, в состав которого входит магний. Хлорофилл является не катализатором, а фотохимическим сенсибилизатором, который превращает поглощенную лучистую энергию в энергию, используемую в химической реакции. Квант света в спектральной области, в которой поглощает хлорофилл (желтой), обладает энергией 35— 40 ккал (см. стр. 102). Для восстановления 1 моля СО2 необходимо четыре кванта света. Энергия, отданная хлорофиллом, используется для разложения воды на свободные атомы кислорода и водорода. Атомы кислорода образуют молекулы кислорода, которые выделяются, тогда как атомы водорода участвуют в химических реакциях, восстанавливая определенные продукты реакции. В синтезах (известных благодаря работам М. Калвина, 1947—1955) важную роль играет фосфорная кислота, связанная с различными органическими веществами (см. учебники органической химии). [c.489]