Серебро окислы

Отдавая электроны, медь восстанавливает ионы серебра, а ионы серебра окисляют металлическую медь в реакции [c.423]

В промышленном масштабе формальдегид получают исключительно путем окисления метилового спирта окислителем является кислород воздуха. Смесь паров метилового спирта и воздуха пропускают над нагретыми катализаторами вместо ранее применявшейся для этого процесса платины теперь используют серебро, окислы металлов, глинозем или древесный уголь [c.210]

Написать уравнение реакции, считая, что формальдегид, взаимодействуя с оксидом серебра, окисляется с образованием муравьиной кислоты НСООН. [c.104]

Напряжение заряженного серебряно-цинкового аккумулятора приближенно равно 1,85 В. При снижении напряжения до 1,25 В аккумулятор заряжают. При этом процессы на электродах обращаются цинк восстанавливается, серебро окисляется — вновь получаются вещества, необходимые для работы аккумулятора. [c.685]

Реакция Толленса на альдегидную группу. Если вещество дает положительные реакции на карбонильную группу с 2,4-динитрофенилгидразином и с солянокислым гидроксиламином, то проводят специальные реакции на альдегидную группу. Аммиачный раствор окиси серебра окисляет альдегиды до кислот. Выделяющееся при этом металлическое серебро оседает на стенках сосуда в виде зеркального слоя (реакция серебряного зеркала) [c.114]

Эта соль появляется на поверхности медных изделий в виде налета голубовато-зеленого цвета. Серебро окисляется в этом случае с минимальной скоростью, а золото не окисляется вовсе. [c.151]

Серебро окисляется и галогенами, но значительно труднее, чем медь. [c.404]

Если в растворе возможно образование комплексного соединения, восстановительные свойства металлического серебра усиливаются, например, в вдов серебро окисляется кислородом [c.27]

Так как серебро окисляется, то хлорсеребряный электрод расположен слева, а каломельный справа [c.216]

Однако серебро окислять не может [c.238]

Таким образом, в первой реакции серебро окисляется до двухвалентного и во второй вновь восстанавливается до одновалентного. [c.214]

В процессе сгорания сульфидов образуется некоторое количество ЗОз (вследствие дальнейшего окисления образовавшейся ЗО2). Выход ЗОз быстро уменьшается с увеличением температуры и становится < 5% при 1200° С. Однако и малые количества ЗОз приводят к уменьшению содержания 3 в ЗО2, так как 3 концентрируется в 303. Ошибка становится несущественной, если сульфид серебра окислять при 1350 С. Поэтому предварительно обезвоженный сульфид серебра в кварцевой лодочке быстро вводят в горячую зону трубки для сожжения с температурой 1350° С. Через трубку с определенной скоростью подают ток кислорода, очищенного от воды и углеводородов. Окисление продолжается 7—10 мин. Образующийся ЗО2 улавливают в двух ловушках, охлаждаемых жидким кислородом. От примеси Н2О и СО2 освобождаются с помощью дистилляции в вакууме при температуре сухого льда и плавленого пентана соответственно. Очищенную ЗО2 запаивают в ампулу и передают в масс-спектрометр для анализа. [c.154]

Определение углерода и водорода в соединениях, содержащих кроме углерода, водорода и кислорода также и другие элементы. В соответствии с оригинальным методом Прегля для связывания газообразных продуктов (исключая СО2 и На), образующихся при сожжении из других (помимо С, Н и О) элементов, которые присутствуют в исходном соединении, применяется универсальная набивка . Она состоит из серебра, двуокиси свинца и смеси хромата свинца с окисью меди. Галогены образуют с металлическим серебром галогениды серебра окислы серы задерживаются в виде сульфата свинца или серебра. Азотсодержащие вещества, в частности нитро- и нитрозосоединения, образуют при сожжении окислы азота, которые количественно связываются двуокисью свинца. Недостатки двуокиси свинца состоят в том, что она задерживает наряду с окислами азота также некоторое количество двуокиси углерода и воды и, кроме того, она быстро насыщается, особенно окислами азота. Чрезвычайно надежно работает металлическая медь, нагретая до 500° С [76, 77] двуокись марганца эффективно задерживает окислы азота при комнатной температуре [78]. [c.35]

Серебряную чернь наносят специально, это сульфидная патина . В тазике серебро и цинк образовали гальваническую пару, где мыльная вода служила электролитом, цинковая поверхность — катодом, а серебро — анодом. На катоде шло выделение водорода из воды, а на аноде — кислорода. В результате сульфид серебра окислялся и сульфидная патина обесцвечивалась [c.143]

Соли серебра окисляют амины до альдегидов и кетонов с выходами от 30 до 60% [105]. Для окисления первичных аминов серебряный реагент лучше всего готовить путем прибавления персульфата натрия к каталитическому количеству нитрата серебра, но в случае вторичных аминов целесообразно предва- [c.345]

При окислении на серебре пропилена образуются Oj и HgO и лишь следы окиси пропилена [37, 49]. Скорость образования окиси пропилена остается низкой и при введении в серебро добавок хлора, а также при малых временах контакта, когда доокисление продукта мягкого окисления маловероятно [37]. Малый выход окиси пропилена получен при окислении пропилена на катализаторах Ag— u, Ag— Au — u. Бутены в присутствии серебра окисляются до Og и HgO [4, 101. Имеются также указания на возможность окисления пропилена в окись пропилена на сплаве Ре — Сг — Ni в присутствии больших количеств Og и на окисном висмут-молиб-ден-фосфорном катализаторе. [c.193]

Серебро окисляется на воздухе при комнатной температуре. При нагревании оксидная пленка исчезает. Рассчитать температуру, при которой оксид разлагается, зная, что энергия Гиббса образования Ag2 0 равна (-29300 + 63,81 Т) Дж/моль. [c.142]

Если колонку, подобную редуктору Джонса, заполнить гранулами чистого серебра, то получают хорошо известный серебряный редуктор. Само по себе элементное серебро является плохим восстановителем, однако в присутствии хлористоводородной кислоты (среда, в которой почти всегда используется серебряный редуктор) металлическое серебро становится эффективным, хотя и мягким, восстановителем. Например, если кислый раствор урана (VI) 1 F по хлористоводородной кислоте пропустить через редуктор, количественно образуется уран(IV), в то время как металлическое серебро окисляется до хлорида серебра, который обволакивает частицы серебра [c.319]

Сухой кислород в обычных условиях не реагирует с медью, серебром и золотом. На влажном воздухе, содержащем СОа, медь покрывается пленкой основного карбоната. При нагревании выше 185° С медь окисляется до окиси. Серебро окисляется при 200° С, а в присутствии озона (или влаги) — даже при комнатной температуре. При повышенных температурах серебро и золото растворяют значительные количества кислорода, например, при 450° С — 5 объемов (Ag) и около 40 объемов (Аи). [c.1210]

В приведенных примерах, когда X = Н, полученная лейкоформа реагирует далее с ионами серебра, окисляясь в конечный краситель, по следующей схеме [c.655]

Унифицированным является определение ХПК с использованием бИхромата калия. Этот окислитель совместно с катализатором — сернокислым серебром — окисляет практически все органические соединения. Получаемое при этом [c.140]

Вместе с ZnO и РЬО летят dO, AS2O3, ЗЬгОз, 1П2О3, ОагОз, ОеОг, Na l и др. Медь восстанавливается и вместе с соединениями железа и кремнеземом входит в состав клинкера. В клинкер попадают также золото и серебро. Окислы металлов в виде пыли уносятся вместе с газами из печи и проходят через систему газоходов и холодильников. Основная часть пыли улавливается мешочными фильтрами, изготовленными из бязи, шерстяной ткани или ткани из синтетического волокна.. Температура газов, поступающих в фильтры, 1не должна превышать 110° С и быть ниже 90° С. В газах, отходящих из печей, концентрация СО не должна превышать 1%, а кислорода—8%. В уловителях осаждаются окислы следующего состава, % 55—60 Zn, 1-2—15 РЬ, 0,4—0,5 d, 0,07 l, 0,2—0,6 As и Sb, кроме того, в них содержатся индий, галлий, таллий. Окислы поступают на растворение, а клинкер после обогащения отправляют для переработки на медеплавильные заводы. [c.431]

Все эти металлы относятся к так называемым полублагородным (медь) и благородным металлам. Однако по химической активности они отличны друг от друга. Медь и серебро окисляются как концентрированной, так и разбавленной азотной кислотой при обыкновенной температуре и концентрированной серной кислотой — при высокой температуре (свыше 160° С). В этих кислотах окислителями служит не ион водорода, а анионы NOj [c.396]

Медь растворима в крепких растворах серной и азотной кислот с образованием Си + и выделением SOj и N0 (или NOg в зависимости от концентрации азотной кислоты (см. гл. 14 14.1), Серебро окисляется азотной кислотой в AgNOg, а золото растворяется в царской водке (см. гл. 10 10.2). [c.430]

Очн1г(ают азотную кислоту дробной перегопкой. Для того чтобы следы серной кпслоты и х.т1ора не перегонялись вместе с азотной кислотой, перед перегонкой прибавляют пебольшое количество нитратов бария и серебра. Окислы азота пз азотной кислоты можпо удалить продуванием через нее очищенного сухого во.здуха пли двуокиси уг.чсрода. [c.256]

В фотографии довольно широко используют тонирование позитивных изображений. Чаще всего из чернобелых фотографий получают коричнево-белые. Схема этого процесса включает стадию окисления черного металлического серебра и переведения его в бесцветную соль, а затем бесцветную соль переводят в окрашенную. Например, коричневые фотографии получают обработкой черно-белых раствором Kз[Fe( N)6] (красная кровяная соль). В результате обработки серебро окисляется и переходит лишь в слабо окрашенную сложную соль Ag4[Fe( N)6] [c.190]

Проявленная пленка из-за наличия восстановленного серебра остается темной. Ее осветляют действием раствора гексацианоферрата(П1) калия, причем металлическое серебро окисляется до соединения серебра (I). Затем пленку фиксируют действием раствора тиосульфата натрия. В отличие от черно-белой фотографии проявленная и отфиксиро-ванная пленка совершенно не содержит серебра, изображение получено только с помощью красителей. [c.766]

Остальные методы определения бромид-ионов в присутствии хлоридов и иодидов предполагают разделение смеси в той или иной форме. Один из методов основан на взвешивании осадка AgBr после его отделения от других галогенидов методом селективного осаждения возможности этого метода уже обсуждались в главе IV. В другом методе [342] смесь галогенидов серебра окисляют бихроматом калия в среде конц. H2SO4, отгоняют хлор и бром при пропускании тока воздуха через раствор. Затем образовавшийся иодат восстанавливают до иодида действием сульфита натрия, осадок AgJ отфильтровывают и взвешивают, а к фильтрату добавляют KJ для осаждения того количества ионов Ag+, которое эквивалентно содержанию Вг" + С1 в исходной пробе. [c.73]

Оксид серебра окисляет триметилацетальдоксим в нитрилоксид. который в течение нескольких дней димеризуется в фуроксан [926] [c.238]

В качестве проявителей применяются л-амннодиэтиланилин или более сложно построенные -диалкиламиноанилины. Подвергавшийся действию света бромид серебра окисляет проявитель до соответствующего хинондиимина, который образует с производным а-нафтола индоанилин, окрашенный в голубой цвет. [c.355]

Шлам расплавляют в печи, и через расплав пропускают воздух. Металлы, кроме золота и серебра, окисляются, переходят в шлак. Селен и теллур тоже окисляются, но — в летучие окислы, которые улавливают в специальных аппаратах (скрубберах), затем растворяют и превращают в кислоты — селенистую Нг8еОз и теллуристую НаТеОз. Если через этот раствор пропустить сернистый газ 80г, произойдут реакции [c.66]

Уменьшение покрытия поверхности серебра окислом АдгОз при введении селена указывает на изменение прочности связи О—Ад под влиянием этой добавки, что способствует повышению селективности окисления этилена в окись этилена. Увеличение концентрации селена уменьшает покрытие поверхности этим окислом, и поэтому активность катализатора падает, что и объясняет существование максимума на кривой зависимости каталитической активности серебра от концентрации добавки. [c.167]

Между каталитическим действием серебра, окислов ванадия и меди имеется существенное различие в характере окисления на серебре в определенных условиях преобладает присоединение кислорода по месту двойной связи с образованием окиси этилена, а на окислах ванадия и меди нри широких вариациях внешних условий не удается обнаружить окисей олефинов среди продуктов. Наоборот, образование альдегидов и кислот на и других окислах ( УОз, М0О3), акролеина на Си О значительно сильнее, чем на А . Несмотря на такое резкое различие в составе иродуктов реакции на окислах и серебре, изотопные данные обнаруживают и большое сходство в стадийной кинет11ке. Основной причиной отсутствия окиси этилена на оксидном контакте и альдегидов на серебро является не быстрое дальнейшее окисление или распад этих продуктов, а то> обстоятельство, что эти соединения практически не образуются. Нри окислении этилена на серебре и окислах ванадия последовательное образование нескольких устойчивых кис.по-родных соединений также либо вовсе не имеет места, либо играет второстепенную роль но сравнению с параллельным их образованием. На этих катализаторах образование углекислого газа и окиси углерода происходит также в основном минуя альдегиды и окиси этилена. [c.111]

В растворе поэтому присутствуют только соединения серебра(I). Анионы типа [AgзO(OH)2] , двигаясь при заряде к положительному электроду, задерживают диффузию серебра к отрицательному электроду. Однако во время разряда и пауз перенос серебра к цинку становится существенным. Оксиды серебра окисляют целлофан, восстанавливаются и оседают на нем. По мере работы СЦА частицы серебра достигают цинкового электрода и выделяются там, образуя деи-дриты. Появление серебра на (—) электроде вызывает значительный саморазряд цинкового электрода. Кроме того, могут образоваться серебряные мостики между электродами, что вызывает утечку тока н короткие замыкания. [c.425]

Не у всех катализаторов свойство избирательности выражено в одинаковой мере. Так, например, платина, палладий, никель катализируют весьма разнообразные группы реакций и являются широко распространенны и1 и достаточно универсальныл и катализаторами. Большая избирательность свойственна серебру, окисла цинка, хрома, ртути и др тим веществам. [c.88]

Маслянистую. фракцию, содержащую оба окисла, затем хроматографировали на силикагеле с 50-кратным избытком при элюировании бензолом, содержащим 5% диэтилового эфира, выделялись фракции, из которых выкристаллизовывался эпоксиинцен-сол. Маточные растворы также содержали (согласно данным тонкослойной хроматографии на силикагеле, пропитанном нитратом серебра) окислы, которые не могли быть хорошо разделены на одном лишь силикагеле (тонкослойная хроматография давала единственное пятно). Смесь была превращена в бензоаты (1,25 г) и разделена на силикагеле (75 г). Бензол, содержащий 3% диэтилового эфира, элюировал эпоксиизоинценсол-бензоат, а бензол, содержащий 15% диэтилового эфира, элюировал эпоксиинценсолбензоат. [c.258]

Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах (1977) -- [ c.39 , c.40 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.51 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.51 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.246 , c.257 , c.275 , c.510 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.41 , c.70 , c.71 , c.73 , c.297 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология