Хлорбензол олефинов

Реакции замещения в ряду ароматических соединений. Совершенно иначе, чем олефины, ведут себя бензол и его гомологи при сульфировании, нитровании, а в известных условиях и при галоиди-ровании. В то время как этилен легко присоединяет дымящую серную кислоту и галоиды (ср. стр. 63), бензол с концентрированной серной кислотой, концентрированной азотной кислотой или хлором в присутствии некоторых катализаторов вступает в реакции замещения. Продуктами атих реакций являются бензолсульфокислота, нитробензол и хлорбензол [c.480]

Алкилирование хлорбензола олефинами на продукт алкилирования действуют аммиаком, например, в смесь хлорбензола и хлористого алки [c.416]

После низших олефинов второе место по значимости в сырьевой базе органического синтеза принадлежит ароматическим углеводородам и в первую очередь бензолу. Усредненная структура потребления бензола за рубежом в настояш,ее время складывается таким образом 45%—синтез этилбензола, 25%—производство фенола, 15%—гидрогенизация в циклогексан, 5%—синтез анилина, 10% — получение хлорбензола, малеинового ангидрида и ряда других продуктов [2]. [c.10]

Изучено влияние скорости подачи олефина, количества катализатора в системе и молярного отношения н. бутилен хлорбензол на выход продуктов алкилирования. Анализ алкилатов осуществляли хроматографическим методом на приборе УХ-1 по ме- [c.48]

По указанной выше формуле была рассчитана условная константа скорости алкилирования для серии опытов, проведенных при оптимальных условиях получения целевого продукта и времени подачи олефина от 69 до 476 мин (табл. 4). Результаты указывают на то, что изучаемая реакция описывается кинетическими уравнениями первого порядка относительно хлорбензола. Среднеквадратичная величина условной константы скорости реакции равна 2,15-10- мин . [c.53]

В реакции алкилирования бутиленами даже при / (молярное отношение HF хлорбензол), равном 15, не удается получить алкилаты с п (молярное отношение олефин хлорбензол) выше 0,5—0,7. [c.30]

Такие олефины, как сам этилен и хлорзамещенные этилены, не содержащие аллильного атома водорода, при реакции с хлором в определенных условиях образуют продукты присоединения. Эта реакция протекает по цепному типу, следы кислорода оказывают ингибирующее действие. В аналогичных условиях бензол реагирует как 1,3,5-циклогексатриен продуктом хлорирования является гексахлорциклогексан. При фотохимической реакции присоединения хлора к хлорбензолу (или о-дихлорбензолу) в присутствии иода образуются продукты частичного присоединения, например [c.530]

Потребность в большом количестве кислоты для проведения реакции последовательного замещения и зависимость числа вступающих в ароматическое кольцо алкильных групп от содержания ее в реакционной смеси указывают на то, что НР и Н2304 являются не только катализаторами, но и реагирующими компонентами на промежуточных ступенях алкилирования. Следовательно, порядок реакции по катализатору может отличаться от нулевого. Для подтверждения этого были рассчитаны константы скорости первой ступени алкилирования хлорбензола олефинами при различных концентрациях НР в реакционной массе (рис. 2). [c.31]

Как известно, существует единое мнение, что гомологи бензола легче алкилируются олефинами в присутствии А1С1з, чем сам бензол. Бельтрам [39], например, изучил реакцию бензола, анизола, толуола и хлорбензола с тетрамером пропилена в присутствии А1С1з при 45° и определил следующие константы скорости алкилирования в растворителе гексане 1 1,2 5,6 0,37, и без растворителя 1 1,4 2,8 0,28 соответственно. [c.73]

Непосредственное алкилирование галоидбензолов олефинами в литературе описано на примере реакций хлорбензола с этиленом [84—86], пропиленом, бутиленом [87, 88], циклогексеном [89— 91] и алкилциклогексенами [90], бромбензола с пропиленом, бутиленом [85], изобутиленом [92] и циклогексеном [91] и п-дихлорбензола с пропиленом [93] в присутствии катализаторов AI I3, H2SO4 и алюмосиликатов. [c.117]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Типичные примеры такого присоединения можно найти в книге Губен-Вейля [24]. Реакции присоединения хлора можно проводить как со свободным хлором, так и в растворителе или в присутствии катализатора [25, 26], например тетрабутиламмонийиодтетрахло-рида [27], хлористого сульфурила [28], пятихлористого фосфора [29] и Ы-хлорсукцинимида и хлористого водорода [30]. Для неактивных олефинов в качестве катализатора рекомендуется действие света, особенно для реакции с ароматическими соединениями. Раствор хлора в бензоле под действием солнечного света образует" смесь ыс-/мраяс-изомеров гексахлорциклогексана, плавящуюся при 157 "С. Подобные реакции можно осуществить с хлорбензолом, который образует смесь гептахлорциклогексанов, и с алкилбензолами, образующими при этом как продукты замещения алкильной группы, так и продукты присоединения к бензольному кольцу [31]. Для осуществления присоединения к другим неактивным олефинам. можно использовать катализаторы типа Фриделя — Крафтса [32] [c.408]

Рассчитана кинетика алкилирования хлорбензола пропиленом в присутствии фтористого водорода при получении изопропилбензолов. Опыты для получения изопропилхлорбензолов проводили при 20 С на лабораторной полупроточной установке [14]. Алкилирование осуществляли при мольном соотношении НР СбНбС = 5 1. Скорость подачи олефина в реактор [c.14]

Перспективными катализаторами полимеризации этилена и а-олефинов являются Т1-М -каталитические системы, содержащие электронодонорные добавки (аллиловый спирт, акриловая кислота, бутилхлорид, хлорбензол и др.). Эти системы относятся к нанесенным (в роли носителя выступает МеС1а). [c.858]

Растворимые комплексы металлического никеля являются катализаторами олигомеризации олефинов в очень мягких условиях. Реакции димеризации олефинов С2-С4 можно осуществлять при температурах 20-30 °С и давлениях до 2,0 МПа. К катализаторам этого вида относятся элементорганические соединения типа катализатора Реппе ( O)2Ni[P( 6Hs)3]2, активного в гомогенной циклизации бутадиена, а также подобные системы ( O)2Ni[P(O I5)3]2. Так, например, восстановленный триэтилалюминием хлорид никеля в присутствии триизопропилфосфина в растворе сухого хлорбензола является катализатором димеризации пропилена с ползтением 2,3-диметилбугена (70 %) и 2-метилпенте-на (30 %). В присутствии трифенилфосфина или никелевого катализатора, не содержащего фосфинов, образуется смесь 2-метилпентанов (73 %), н-гексенов (21 %) и всего 5 % 2,3-диметилбутенов. Скорость олигомеризации чистого пропилена при 30-50 °С весьма велика за 1 ч в расчете на 1 г никеля реагирует 13 кг пропилена. [c.914]

Влияние скорости подачи олефина в реактор на течение процесса алкилирования изучали в серии опытов с п= 1,0 (п — молярное отношение пропилен хлорбензол) и / =5,0 (/ — молярное отношение НР хлорбензол). Из результатов видно, что при скорости менее 100 г ч на 1 кг хлорбензола алкилат содержит около 40% моно-втор-бутилхлорбензола (рис. 1). Увеличение скорости [c.49]

П римечание. Условия опытов п= 1,0 скорость подачн олефина 125 г/ г на 1 кг хлорбензола, /=20° С. [c.51]

ВРд-НдР04, равных 2 1 0,3—0,4, и температуре 60° [94]. Реакция, как и с хлорбензолом, сопровождается полимеризацией олефина, поэтому продукты алкилирования имеют заниженные удельные веса и показатель преломления. Характерной особенностью этой реакции является то, что в пей наблюдается миграция атома брома с образованием дибромбензола. Это является первым наблюдением, когда в присутствии катализаторов на основе фтористого бора имеет место миграция атома галоида в бензольном ядре. Результаты опытов по алкилированию хлор- и бромбензолов бутеном-2 суммированы в табл. 78. [c.399]

Выявлены следующие условия проведения реакции для получения моно-в/пор-бутилхлорбензолов молярное отношение н. бутилена к хлорбензолу 0,5—1,0 а НР к хлорбензолу 3,0—5,0 скорость поступления олефина в реактор 0,2—0,3 моля/ч. на 1 моль хлорбензола. [c.53]

Основными продуктами изученной реакции являются моно- и вгор-бутилхлорбензолы с максимальным содержанием в алкилате около 40%, среднее соотношение орто-, пара-, метапзомеров равно 1 2,1 0,9, соответственно, суммарное количество ди- и триалкилзамещенных хлорбензола не превышает 20%. Выявлены следующие условия проведения реакции для получения моно-вгор-бутилхлорбензолов молярные отношения н. бутилена к хлорбензолу 0,5—1,0 НР к хлорбензолу 3,0—5,0 скорость поступления олефина в реактор 0,2—0,3 моля в 1 ч на 1 моль хлорбензола. [c.109]

Несмотря на очевидную значимость вопросов теории управления химическими процессами, они до настоящего времени изучались немногими, главным образом отечественными исследователями (Г. К. Бо-ресковым, А. И, Плановским, С. И. Обрядчиковым, М. Ф. Нагиевым, Б. К. Америком, В. А. Ройтером, В. Л, Волковым, В. А. Каржа-виным, А. П. Зиновьевой и др.) и не получили еще достаточного освещения в научной печати. Исключение составляют некоторые частные решения для процессов окисления сернистого ангидрида, синтеза аммиака, непрерывного синтеза хлорбензола, синтеза бензосульфокислоты, термического крекинга нефтепродуктов, гидрирования олефинов, деструктивной гидрогенизации в паровой фазе, каталитического риформинга бензинов и синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода [1, 2, 3, 4, 4а, 5, б, 7, 8, 8а, 9, 10, И, 12 и 13]. [c.3]

Пропилен (I) 2-Метилпентен (.11), гексен (III), 2,3-диме-тилбутен (IV) Олефины С, (II), олефины Сд (III), высшие олефины (IV) н-Гексены комплексов никеля и кислот Льюиса. Выход 11-65%, 111—28%, IV —7% [1843]. См. также [1844, 1845] л-Аллилникельгалоидфосфин в хлорбензоле, 15 бар, 30—50° С. Конверсия I — 95%, скорость реакции — 13 кг прореагировавшего I на 1 г Ni в 1 ч. Выход II — 88%. III — 10%, IV — 1—2% [1846] Ацетилацетонат никеля — Al K jHs), в автоклаве, в хлористом метилене, в атмосфере N3, 42 бар, 40° С, 17 ч 1847]. См. также [1848, 1849] [c.713]

Нитрилотриацето-нитрил, фосген С СО, На отрис-(Изоцианато-этил)-амин, НС1 интезы на базе с н-Бутан Рс1 на угле в смеси хлорбензола и пиридина,. 17,6 бар, 70 С. Выход 63% [868] месей СО, Нд, олефинов Нафтенат кобальта — Р(1 на цеолите 100— 120° С [869] [c.355]

Бутен-2, хлорбензол втор-Бутилхлор- бензол АЮЬ НаР04 60° С, ароматика олефин катализатор =3 1 0,3. Выход 33% [1534]. См. также [161] [c.234]

Металличес серебро Окись пропилена Хлорбензол, кремний сое серебро, сплавы сер и окись серебра в сос Изомер Пропионовый альдегид, ацетон [олефины, кислоты. На] Присоед Фенилхлор силаны 1ебра, окись (гидроокись) серебра гаве сложных катализаторов 1 3 а ц и я Ag (полученное катодным распылением) на левовращающем кварце 150° С, в токе Na [1] и н е н и е Ag (порошок) [12] [c.1293]

Взаимодействие хлорбензола с бутеном-2 в присутствии ВРз-НдР04 в первые лшпуты проходит очень медленно, олефин поглош ается слабо, через 20—25 мин. от начала реакции интенсивность поглош,ения бутепа-2 улучшается, а после 1 часа идет почти неограниченно. Основным продук- [c.397]

Производные ароматических углеводородов, например, хлорбензол, фенол и многоатомные фенолы, алкилируются олефинами в ядро, за исключением случаев, когда образуются эфиры фенолов. При алкилировании олефинами хлор- и дихлорбензола [10] образуются сооггветствующие хлоралкилбензолы, из которых дегидрированием можно получить соответствующие хлорстиролы [c.265]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбензол олефинов: [c.487] [c.78] [c.388] [c.120] [c.119] [c.572] [c.534] [c.214] [c.338] [c.88] [c.88] [c.66] [c.64] [c.119] [c.712] [c.210] [c.343] [c.395] [c.156] [c.105] [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология