Составы продуктов

В табл. 10 приводятся данные о составе продуктов, отбираемых с верха или с низа отдельных колонн установки. Кроме того, приводятся число тарелок в каждой колонне и данные о коэффициенте орошения. [c.25]

Представление о составе продуктов синтеза дает табл. 27, в которой приведено распределение углеводородов синтеза по числу углеродных атомов или так называемому углеродному числу. [c.101]

В табл. 34 показано изменение состава продуктов при переходе от синтеза под нормальным к синтезу под средним давлениями. [c.108]

Сравнение состава продуктов синтеза под средним давлением, проводимого в обычных условиях и в условиях получения олефинов [c.112]

Механизм реакции синтеза на основе состава продуктов реакции. [c.135]

В табл. 141 собраны данные по составу продуктов реакции в случае хлорирования изобутана. [c.547]

В табл. 142 сопоставлены экспериментальные данные по составу продуктов термического хлорирования н-пентана и изопентана в газо-ной фазе при 300° с данными, вычисленными по этому способу. [c.548]

Сравнение расчетных данных по составу продуктов (в %) с экспериментальными, полученными при монохлорировании н-пентана и изопентана в газовой фазе при 300° [c.548]

Нитрование высших парафиновых углеводородов при 170—180° в отношении состава продуктов реакции подчиняется тем же закономерностям, что и хлорирование. В этом случае также образуются все теоретически возможные мононитропроизводные, из которых вторичные изомеры находятся в эквимолярных количествах, а первичные изомеры составляют незначительную долю. [c.573]

Поэтому для определения состава продуктов сульфохлорирования использовали термический анализ производных сульфохлоридов. [c.575]

Рис. VI-28. Схема управления составом продуктов в колонне

Прямое управление составом продуктов с использованием вычислительных устройств имеет явные преимущества перед управлением по косвенным показателям с помощью оператора и позволяет получать экономию энергии от 5 до 15%. Система управления процессом с помощью ЭВМ обладает большой гибкостью, надежностью и стабильностью в широком диапазоне изменения состава питания. Благодаря все большему распространению средств вычислительной техники часто применяют также системы автоматизации с поиском оптимальных условий проведения процесса на математической модели. [c.338]

Зависимость состава продуктов реакции от исходного сырья — нефти из Техаса (I), парафинового тяжелого бензина из Ирана (II), парафинового керосина пз Ирана (III) — приведена ниже [c.36]

Зависимость состава продукта гидролиза от соотношения вода окись пропилена [c.85]

Рис. 35. Зависимость состава продуктов они- сления пропилена от да- Е вления о

Основной этап расчета реактора состоит в решении стационарных уравнений при заданном состоянии исходной смеси или требуемом составе продуктов реакции. После нахождения значений основных переменных необходимо дополнительно исследовать динамические свойства процесса. Здесь мы займемся решением стационарных уравнений. [c.159]

Значение 1/у при расчете статического режима можно принять равным нулю, так как составы продуктов, отвечающие [c.79]

Рпс. 111.11. Влияние изменения состава продуктов отгонной колонны на расход тепла в кипятильнике. [c.136]

Рис. III.18. Влияние изменения состава продуктов на съем тепла в конденсаторе.

Пример VI. . Сырьем установки с двумя отгонными колоннами является двухфазная жидкая смесь воды и фурфурола с начальной массовой концентрацией фурфурола х = 0,500, находящаяся под атмосферным давлением при температуре о =30 С. Составы продуктов обеих колонн равны [c.270]

Не представит трудностей и аналитический расчет колонны, ибо известны количества и составы продуктов отгонной и хщ) и укрепляющей (Е и у ) секций колонны, позволяющие легко выписать уравнения концентраций для каждой из них. [c.292]

Если провести несколько таких расчетов и построить зависимость от температуры ОПК, то можно легко определять, какая температура ОПК будет отвечать любому тепловому состоянию сырья и каковы будут составы фаз последней, а также выход и составы продуктов разделения. [c.388]

Методика Льюиса и Матисона. Этот способ потарелочного расчета колонны, уточненный впоследствии Боннером, применяется в случаях, когда в начальных условиях задаются такими итеративными переменными, как составы дистиллята и остатка и профили изменения по высоте колонны температур и количеств паровых и жидких потоков. О том, как могут быть предварительно назначены составы продуктов разделения, было сказано выше, поэтому остается добавить, что если выбран состав одного нз концевых продуктов и, например, его относительный выход, то состав другого должен определяться уже по материальному балансу. [c.399]

Возможности управления синтезом в жидкофазном процессе Кольбеля в связи с составом продуктов реакции при нормальных рабочих условиях (синтез-газ 1,5С0 1Н , нагрузка 300) [c.31]

Выходящий из печи продукт быстро охлаждается и далее перерабатывается, как описано выше. Табл. 32 дает представление о выходах и составе продуктов катарол-нроцесса. [c.61]

Некоторое различие в составе продуктов наблюдается также между ступенями синтеэа. так как вследствие увеличения содержания в газе инертных компонентов относительный выход легких продуктов синтеза возрастает от ступени к ступени. Так как синтез-газ перед второй ступенью содержит примерно 50% инертных газов, то на второй ступени получается меньше высококипяших продуктов. [c.104]

Сравнение состава продуктов синтеза по Фишеру — Тропшу под нормальным и средним давлениями [c.108]

Сравнение количественного состава продуктов монохлорировання парафиновых углеводородов [c.555]

Исследования состава продуктов прямого нитрования парафиновых углеводородов проводил Коновалов [66], по данным которого при нитровании в запаянной трубке н-гексана, н-гептана и н-октана может образоваться 2-нитроалкан. Это находилось в полном согласии с тогдашними взглядами на состав продуктов хлорирования парафинов, которые также рассматривались главным обра Зом как 2-хлорзамещенные алканы. [c.560]

При исследовании состава продуктов нитрования высших парафинов вполне точно установлено, что соотношение изомеров в них такое же, как и при галоидировании. Так, например, нитрование н-додекана дает все теоретически возможные вторичные мононитропроизводные в эквимолярных количествах, в то время как первичного нитрододекана образуется лишь немного. Преимущественного или почти исключительного замещения в положение 2, как считали Коновалов и Грундман, не происходит. В своих работах по определению строения продуктов нитрования гексана Коновалов принял в соответствии с тогдашним уровнем знаний гексиламин, по которому он идентифицировал продукты восстановления нитропроизводных за 2-аминогексан, на самом же деле гексиламин оказался эквимолярной смесью 2- и 3-аминогексана. После [c.562]

Прежде чем приступить к такого рода исследованию, нужно получить ответ на некоторые во11росы, аналогичные тем, которые были поставлены ири выяснении вопроса о составе продуктов хлорирования высших парафинов [c.564]

При сульфохлорировании высших парафиновых углеводородов, таких, как н-додекана или н-гексадекана, проявляются те же закономерности, что и при хлорировании и нитровании этих углеводородов. В соответствии с этим сульфохлоридные заместители распределяются равномерно по всем метиленовым группам замещение в метильной группе происходит в меньшей степени, чем в каждой из метиленовых групп. Принимается, что отношение скоростей замещения первичного и вторичного атомов водорода при сульфохлорировании высших парафинов также равно 1 3,25, как это было подтверждено для низших углеводородов (при помощи экспериментальной методики, выбранной для изучения состава продуктов сульфохлорирования высших парафинов, это отношение нельзя точно определить). Следовательно, в случае н-додекана получается, что с каждым атомом углерода в положениях 2, 3, 4, 5 и 6 связано по 18,3% мол. ЗОаС , в то время как первичного додекансульфохлорида имеется всего 8,57о мол. Однако при таком молекулярном весе это отношение нельзя точно определить по приведенной ранее экспериментальной методике. Здесь также следует учитывать лишь поочовину молекулы, так как замещения в положегшя [c.577]

Состав смеси хлористых додецилов был затем определен способом, подробно описанным при изложении методики исследования состава продуктов хлорирования высших парафиновых углеводородов. [c.578]

Если при хлорировании одного г-мол углеводорода одним г-мол хлора (последний вступает в реакцию полностью), то при указанных выше допущениях образуется (в % мол) монохлор Ида— 36,8, дихлорида — 18,4, трихлорида — 6,1, тетрахлорида — 1,5, пентахлорида — 0,3, а не-ирореагировавшим остается 36,8% мол. углеводорода [139]. Если принимать, что в каждую молекулу углеводорода вступает только 1 атом хлора, то должно было бы получиться 100% моно хлорида. При хлорировании -додекана практически найденные числа хорошо согласуются с вычисленными теоретически [140]. Ниже, на примере хлорирования додекана, приведен простейший метод вычисления состава продуктов. При хлорировании 2400 г (14,1 г-мол) н-додекана (молекулярный вес 170) получен про-лу ,т 10риррваиия, содержащий 8,04% хлора [140]. [c.594]

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив, необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений (кислородных, сернистых, азотистых), а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причеМ деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений. [c.70]

Задание 1 — кривая ИТК сырья задание 2 — требование на содержание примесей в продуктах задание 3 — условие подачи сырья в колонну подпрограмма 1— разбиение непрерывной исходной смеси на условные дискретные компоненты и переход от кривой ИТК к концентрациям компонентов подпрограмма 2 — расчет по линейной модели ориентировочных значений показателей четкости и температурных границ разделения и далее на их основе расчет величин отборов продуктов подпрограмма 3 — расчет доли отгона сырья на входе в колонну и определение их энтальпии подпрограмма 4 — поверочный расчет тарельчатой модели ректификационной колонны с определением состава продуктов, температуры и величины потоков пара и жидкости на тарелках подпрограмма 5 —ручное или машинное изменение параметров задачи, числа тарелок или режима работы колонны по дпpiD грамма 6 — уточнение содержания примесей в продуктах на основе обратного перехода от условных дискретных компонентов к непрерывной смеси подпрограмма 7 — расчет составов продуктов из концентраций в кривые ИТК и стандартной разгонки и вычисление дополнительных показателей качества нефтепродуктов. [c.89]

Для уточнения состава продуктов по содержанию примесных компонентов можно воспользоваться методом расчета, предложенным в работе [85]. Разбивая исходную нефтяную смесь на более узкие фракции, чем в начале расчета (например, на одно- или двухградусные), уточненные составы продуктов можно определить из уравнений общего материального баланса в виде функций распределения 1в(Тп) и w(Tn) по заданному распределению их в сырье If(T) и найденному профилю распределения температур и потоков в колонне — Т , Ln и ]/ [c.93]

Таким образом, при уточнении состава продуктов по приведенным у Лвнениям вместо итерационного решения исходной системы уравнений высокой размерности с большим числом компонентов решается небольшая система уравнений без итераций. [c.93]

Расчет процесса ректификации по методу температурной границы деления смеси. Принимая в качестве исходных данных состав сырья Хръ заданное разделение между дистиллятом и остатком ключевых компонентов г и г1зя = где й,-, и — моли -го компонента в дистилляте и остатке соответственно), коэффициент избытка флегмы и положение тарелки питания определяем относительный расход дистиллята г = 01Р, флегмовое число Я, число теоретических тарелок N и полные составы продуктов Хв1 и х 1- [c.126]

Системы стабилизации основных параметров процесса (давления, расхода, температуры , уровня жидкости) реализуются с использованием достаточно простых схем и обычных средств регулирования. Такие системы оправдывают себя при разделении смесей, компоненты которых имеют сильно различающиеся физические свойства, например, относительные летучести при постоянном составе сырья и мало меняющейся температуре процесса. Для улучшения работы ректификационных систем здесь применяют системы автоматического регулирования по отклонению состава продуктов, для чего используют анализаторы качества в контуре ре-1гулирования. Среди различных анализаторов качества наибольшее распространение получили хроматографы. [c.328]

Основы расщепления парафинов на олефины описаны в многих работах [61—64]. Герхольд [65] подробно изложил механизм реакции расщепления газорбразных и жидких углеводородов. На рис. 3 представлена зависимость состава продуктов пиролиза пропана от [c.17]

Требуется рассчитать мпппмалтлше флегмовое и паровое числа, выход дистиллята, составы продуктов разделенпя п обепх фаз области предельных концентраций для крайних условий, когда О п О Расчет про- [c.388]

Для определения носледних-хорошими ориентирами могут служить составы дистиллята и остатка, полученные нри расчете режимов полного и минимального орошения колонны, образующие границы, внутри которых методом попыток определяются составы продуктов сложной колонны при рабочем флегмовом числе. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология