Генри конденсации

Гофвиммер [175] в 1912 г. впервые сообщил о нитровании продукта конденсации нитрометана с формальдегидом в тринитрат, полученного еще в 1894 г. Л. Генри. Только высокая в то время стоимость нитрометана препятствовала техническому применению этого продукта, [c.330]

Реакцией нитрометиларенов, аналогичной реакции Генри, является конденсация тринитротолуола с бензальдегидом в присутствии вторичного амина как основания. [c.355]

На основании данных о растворимости газов в воде при различных температурах и при общем давлении (газа и паров воды) 1,01-10 Па (см. таблицу на с. 208) рассчитайте среднюю теплоту растворения газа в воде и сравните последнюю с теплотой конденсации растворенного газа. Установите графически зависимость растворимости газа в воде от температуры и давления. Вычислите интервал давления, в котором растворимость подчиняется закону Генри. [c.207]

На фиг. 24 приведены упрошенные изотермические равновесные кривые парциальных давлений кипения и конденсации для бинарной системы частично растворимых компонентов а и w эвтектического типа. Из рассмотрения равновесных линий этой типичной диаграммы можно заключить, что кривые парциальных давлений обоих компонентов системы при больших и малых концентрациях подчиняются линейной зависимости. Так, кривая С/Й /Й" I парциальных давлений компонента а в области разбавленных.растворов компонента IV в а от О до Хд довольно точно следует закону Рауля, и на этом участке малых концентраций ш проявляет свойства идеального раствора. Та же кривая в области больших концентраций компонента ш от до 1 также имеет линейный характер, но здесь зависимость парциального давления от концентрации выражается не законом Рауля, а законом Генри. Аналогичные свойства проявляет и кривая 0а а"0 парциальных давлений компонента IV, которая в области малых концентраций или разбавленных растворов а в ш на участке концентраций от х до 1 подчиняется закону Рауля, а в области разбавленных растворов компонента w в а на участке концентраций от О до Хд довольно точно следует закону Генри. [c.110]

Графитированная термическая сажа состоит из полиэдрических частиц, ограненных базисными гранями графита. Графитированная сажа не несет на своей поверхности ни ионов, ни функциональных групп, поэтому она способна лишь к неспецифическому молекулярному взаимодействию с молекулами всех выделенных выше групп А, В, С и О, различающихся ло электронной структуре. Благодаря высокой геометрической и химической однородности поверхности графитированной сажи (практически это поверхность базисной грани графита) при адсорбции на ней молекул всех групп, а особенно молекул группы О, проявляется взаимодействие адсорбат— адсорбат, так что с ростом заполнения изотермы проходят точку перегиба и сначала обращены выпуклостью к оси концентрации в газовой фазе. Зависимость адсорбции от концентрации газа и температуры описывается уравнениями, приближенно учитывающими взаимодействие адсорбат—адсорбат, при низких заполнениях переходящими в уравнение Генри, что очень важно для получения симметричных пиков на хроматограммах. При малых заполнениях теплоты адсорбции молекул группы В воды, аммиака и спиртов значительно ниже теплот их конденсации, поэтому молекулы О выходят из колонки с графитированной сажей так же, как и соответствующие им по форме и поляризуемости молекулы В и А (рис. 1) [3]. [c.197]

При применении конденсаторов поверхностного типа в результате конденсации паров воды, отсасываемых из вакуумной колонны, образуется водный конденсат, характеристика которого приведена в табл. 5.5. Как видно из приведенных данных, в конденсате содержится небольшое количество сероводорода, несмотря на то что при его контакте с конденсатом парогазовой смеси последний должен насыщаться сероводородом, как это происходит при образовании технологических конденсатов. В соответствии с законом Генри, количество газа, растворенного в единице объема воды, пропорционально его парциальному давлению над поверхностью воды [c.174]

Известны реакции конденсации альдегидов и кетонов и угими соединениями, содержащими активную метиле-ую группу, например, с эфирами малоновой кислоты евенагель), нитроалканами (Генри) итд Реакции тако-тнпа рассмотрены в главе XVI [c.303]

Когда содержание воды в расплавленном полимере < 0,5%, то соблюдается закон Генри. Константа равновесия конденсации выражается уравнением [c.230]

НаО]), — начальная концентрация воды в растворе [НзО] — кон-центрация воды, образующейся при конденсации из моно.мера по закону Генри [М] — концентрация формальдегида в растворе. [c.205]

При небольших концентрациях сорбата в очищаемом газе величина адсорбции растет линейно с увеличением парциального давления (область Генри). При дальнейшем увеличении давления приращение величины адсорбции отстает от темпа возрастания давления, и изотерма становится выпуклой относительно оси давлений. Этот участок изотермы описывается уравнениями Ленгмюра или Фрейндлиха. В области еще более высоких давлений, приближающихся к давлению насыщения при данной температуре, создаются благоприятные условия для конденсации паров в микропорах сорбента. При этих условиях приращение величины абсорбции начинает вновь опережать рост парциального давления, и изотерма становится вогнутой по отношению к оси давлений. [c.208]

При растворении газов в жидкостях обычно выделяется теплота (АЯ<0), подобно теплоте конденсации, поэтому ири повышении температуры растворимость газа и коэффициент Генри обычно уменьшаются при этом же давлении. Растворимость газов в жпдкпх металлах уве- [c.186]

Эти реакции нитросоединений аналогичны соответствующим реакциям альдегидов и кетонов. В частности, конденсация нитроалканов с альдегидами известна как реакция Генри и протекает по типу альдольно-кротоновой конденсации с промежуточным образованием нитроспирта и последующей его дегидратацией. [c.355]

Генри реакция - конденсация первичного или вторичного нитроалкана с альдегидом в присутствии щелочи, протекающая по типу альдольно-кротоновой конденсации. [c.356]

Существует много эмпирических и полуэмпирических приемов опнса-ния изотерм адсорбции на однородных и неоднородных поверхностях. Однако адсорбция даже на неоднородных поверхностях при достаточно высоких Т и малых заполнениях 0 описывается законом Генри [16]. Полуэм-пирпческпе и эмпирические уравнения адсорбции на неоднородных поверхностях (например, уравнение Фрейндлиха), которые при малых 0 не перехрдят в уравнение Генри и не описывают изотерм с перегибом или с разрывом, являются лишь интерполяционными формулами для описания опытных данных в некоторой средней области заполнения неоднородной поверхности. Поэтому зависимости адсорбции от р и Г в широком интервале заполнений, начиная от самых малых, должны выражаться то.пько теми уравнениями, которые нижним пределом при 0=0 имеют уравнение Генри. Кроме того, эти уравнения в частном случае достаточно однородной поверхности и сильного притяжения адсорбат—адсорбат должны описывать изотермы с перегибом или с разрывом (вертикальным участком) в области средних заполнений первого слоя в соответствии с ростом теплоты адсорбции с заполнением или двумерной конденсацией [8,9,13—15,17]. Эти уравнения /(а,р, 7 ) = О обычно содержат несколько констант, которые в принципе могут быть вычислены теоретически при развитии молекулярно-статистической теории. [c.368]

Подобно ацетоуксусному эфиру первичные и вторичные нитроалканы вступают в реакции с альдегидами (реже с кетонами) по типу альдольной конденсации и далее с отщеплением воды образуют а -непредельные нитросоединения (реакция Генри) [c.812]

В гл. IV мы рассмотрели выводы уравнений изотермы адсорбции Лэнгмюра, Вильямса — Генри и Магнуса. Во всех трех выводах было сделано предположение, что адсорбция является мономолекулярной, и, как было показано, каждое из уравнений имело некоторый успех при объяснении экспериментальных фактов. В настоящей главе будут рассмотрены две другие теории ван-дер-ваальсовой адсорбции потенциальная теория и теория капиллярной конденсации. Эти теории подходят к проблеме адсорбции с весьма различных точек зрения, но они обладают той общей особенностью, что считают адсорбцию полимолекулярной, т. е. приводящей к образованию адсорбированных слоев с толщиной большей, чем для мономолекулярного слоя. В настоящее время среди исследователей нет полного единства по вопросу о существовании полимолекулярной адсорбции, особенно на плоских поверхностях. В гл. X будут рассмотрены опыты, поставленные для непосредственной проверки толщины адсорбированного слоя. В настоящей главе полимолекулярный характер физической адсорбции рассматривается лишь как предположение, лежащее в основе теорий, которое проверяется успехом или неудачей теорий в объяснении экспериментальных фактов. [c.138]

Катализируемая основаниями конденсации нитрометана (Генри, 1895) с одной, двумя или тремя молекулами формальдегида представляет собой разновидность альдольной конденсации [c.548]

Интересная модификация реакции Генри описана Урбанским (1959). Нитроэтан сначала конденсируют с 2 моль формальдегида в присутствии NaH Os. В спектре образующегося при этом диола I отсутствует характерное для нитрогруппы поглощение при 270 ммк, что указывает на наличие в молекуле водородных связей (формула 1а). При действии оснований происходит распад с образованием соединения И и выделением 1 моль формальдегида (реакция, обратная альдольной конденсации). Нитродиол I реагирует с формальдегидом и циклогексиламином, образуя шестичленное гетероциклическое соединение— замещенный 1,3-оксазин П1. Величина дипольного момента указывает на то, что это вещество существует в конформации 1Па, в которой метильная и циклогексильная группы экваториальны, а нитрогруппа аксиальна. 4-Метиленовая группа замещенного 1,3-оксазина П1 лабильна и легко элиминируется при кислотном гидролизе, в результате чего образуется аминоспирт IV [c.548]

Первая стадия—физическое растворение, повидимому, совершается очень быстро со скоростью конденсации паров. Поэтому во всех случаях за стационарную концентрацию растворенного олефина можно принять величину, находимую по законл Генри [c.529]

Кинетичесгмя теория. Закону Генри можно дать несколько кинетических интерпретаций. В качество простого примера приведем следующую из них. Число молекул газа, ударяющихся о поверхность жидкости, определяется уравнением (44) гл. II, в которое вводит площадь поверхности 2, молекулярная концентрация /ггаз> масса молекулы т и температура Т. Так как раствор разведен, большая часть поверхности состоит из молекул растворителя, и поэтому можно принять, что все столкновения молекул с поверхностью ведут к конденсации, а следовательно, [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология