спектры поглощения нитрогруппы

Более сильный электронодонорный заместитель — аминогруппа — вызывает в спектре поглощения 4,4 -диаминостильбена небольшой, но отчетливо заметный батохромный эффект (АЯ = 4 нм). Так же влияет вторая нитрогруппа у 4,4 -динитростильбена. [c.50]

Переход от нитрометана к более сложным мононитросоединениям сопровождается заметными Изменениями в спектрах. Более четко эги изменения прослеживаются в КР-спектрах. ИК-Спектры поглощения сохраняют свой характерный вид две, как правило, очень интенсивные полосы Vas(N02) около 1600 см" и Vs(N02) около 1400 СМ . Интенсивности остальных полос нитрогруппы сравнимы с интенсивностями полос различных деформационных и скелетных колебаний молекул и отнесения их по ИК-спектрам поглощения обычно весьма затруднено. Кроме того, положение полос деформационных колебаний нитрогруппы существенно зависит от структуры молекулы, что еще более затрудняет их идентификацию. [c.341]

Эффекты взаимного влияния атомов галогена и нитрогрупп достаточно четко проявляются и в интенсивностях линий КР-спектров табл. 24). В интенсивностях ИК-спектров поглощения существенных изменений по сравнению с нитроалканами не обнаружено. [c.348]

В ИК-спектрах поглощения нитр1окомплексов, содержащих координированные через атом азота нитрогруппы, указанные частоты несколько изменяются v,(N0) 1270—1370, v, (N0) 1360—1515, 5(N02) а 820—850 см . Кроме того в спектрах нитрокомплексов появляются, в отличие от спектров ионных нитрит<зв, полосы внешних деформационных колебаний координированных нифофупп — p(N02) 550—650 см и полосы валентных колебаний связей металл—азот. Последние лежат обычно ниже 400 см" и не всегда идентифицируются однозначно. [c.555]

Эрнсбергер и Броде сравнивали спектры поглощения ряда производных фенилазо-л-крезола, -нафтола и а-нафтиламина, содержащих в фенильном ядре метильную, нитрогруппу или атом хлора, со спектрами их медных, никелевых и кобальтовых производных. Металлические комплексы обладают новой полосой поглощения в видимой области, приписываемой наличию металла, однако металл, повидимому, оказывает незначительное влияние на хромофоры красителя. С другой стороны, новая полоса в спектре металлических комплексов красителей занимает определенное положение для данного металла независимо от того, с каким красителем он связан краситель следовательно не влияет на ее положение, и появление новой полосы не вызывается колебательными процессами во всей молекуле. [c.626]

Наряду с изменениями частот колебаний нитрогруппы при переходе от нитроалканов к сопряженным нитроалкенам наблюдаются также существенные изменения интенсивностей как в КР-[68—71], так и в ИК-спектрах поглощения [71]. Интенсивности V й v( = ) в ИК-спектрах поглощения ряда непредельных нитросоединений [71] приведены в табл. 27. [c.350]

На рисунке 59 представлены ИК- и УФ-спектры нитрометана. Найдите характеристические полосы поглощения нитрогруппы в ИК-спектре. Какому электронному переходу соответствует полоса поглощения в УФ-спектре [c.121]

Интересно отметить влияние на спектры поглощения нитрогруппы, находящейся в пара-положении к азометиновой группировке. В этом случае доллшо сказаться влияние двух факторов взаимодействие сильного электроноакцепторного заместителя с неподеленной парой электронов азота азометиновой группировки и его взаимодействие по цепи сопряженных связей с я-электронами антраценовой системы. Вероятно, более важным оказывается второй фактор, так как [c.213]

Влияние изомерии комплекса на характер спектра поглощения. В большинстве случаев спектры поглощения соединений цис-строения в инфракрасной области более сложные, чем спектры поглощения более симметричных транс-изомеров. Например, в инфракрасных спектрах кристаллических ис-(ЫНзЫ02)2(S N)aPt обнаружено расщепление частот внутренних деформационных колебаний нитрогруппы по сравнению с гране-(ЫНз)2(NOa)2(S N)2Pt. Подобные соотношения наблюдаются у многих диамминосоединений двух- и четырехвалентной платины (табл. 92). Однако в ряде случаев расщепления полос не наблюдается. Это имеет место, например, у изомеров [СоЕп2(Ы02)2]Х. Причины отсутствия расщепления в каждом отдельном случае требуют детального исследования. [c.324]

Так же на основании изучения ИК-спектров поглощения можно идентифицировать и мостиковую нитрофуппу в спектрах соединений с мостиковой нитрогруппой (M-NO2-M) присутствуют интенсивные полосы около 1500, 1200 и 800 см , но отсугствуют полосы p(N02). [c.557]

Характеристическая полоса Гсими нитрогруппы в ИК-спектре нитромези-тилена 1361 см , а нитробензола 1341 см . Чем вызван сдвиг полосы поглощения нитрогруппы в нитромезптнлене [c.88]

В свете всего изложенного вполне вероятно высказанное выше предположение о том, что смен ение полос в спектрах поглощения аммиачных растворов нитро- и полинитрофенолов вызвано возникновением комплексов кислотно-основного типа и обусловлено присутствием нитрогрупп в бензольном кольце. Равновесие смещено в сторону комплексообразования неодинаково у разных изомеров. [c.297]

Этаноламины и алкоголяты являются более активными электронодонорами по сравнению с аминами ароматического ряда, так как в электронном спектре поглощения появляются две полосы в видимой области. Появление полос можно объяснить локальным взаимодействием двух нитрогрупп симм. тринитробензола. В кетонах с добавкой КОН появляются три новых полосы поглощения, что можно объяснить образованием КПЭ состава 1 3(3 моля электронодонорного компонента). Выделены комплексы симм.тринитробензола с аминами ароматического ряда состава 1 1, с этаноламинами состава 1 2 и кетонами в присутствии КОН состава 1 3. [c.77]

Как явствует из спектра поглощения, шесть из одиннадцати углеродных атомов входят в состав фенильной группы. Образование 0-диацетата указывает на наличие двух гидроксилов. Восстановление в вещество, образующее диазониевую соль, свидетельствует о присутствии в фенильном ядре нитрогруппы. Это согласуется с поглощением трех молей водорода—из ненасыщенных азотистых группировок только на восстановление нитрогруппы расходуется так много водорода. [c.641]

И. Фриман и В. Эммонс предприняли детальное спектроскопическое исследование этих соединений. При изучении ультрафиолетовых спектров поглощения установлено совпадение максимумов кривых у аминонитроалкенов и типичных конъюгированных нитроолефинов (Хшах=235 m x у первых и Хщах—225—250 та у вторых ). Отсутствие полос, характерных для нитрогруппы, и понижение частот иминогруппы, наблюдаемое в инфракрасных спектрах, находит свое объяснение в наличии внутримолекулярного водородного цикла, что возможно при енаминной структуре. [c.147]

Спектры поглощения нитраминов исследованы рядом авторов [6—10], спектры ПМР — в работе [11]. ИК-спектры показывают, что нитрогруппа в нитраминах имеет следующие вибрационные частоты [12,13] асимметричная 1587—1530 см и симметричная 1292— 1260 см существенно отличающиеся от вибрационных частот С-нигросоединений. Различие их состоит в том, что связь N—N0 не является ординарной [c.421]

Полоса спектра поглощения в ультрафиолетовой области 0-нитрогруппы подобна полосе С-нитрогруппы и находится в области около 270 нм [12—14]. Йнфракрасные спектры различных нитроэфиров исследованы значительно большим числом авторов [15—36]. Характеристические частоты ИК-спектря 0-нитрогруппы асимметричное колебание 1639 13 см , симметричное колебание 1279 7 см->. [c.583]

Характеристические полосы поглощения нитрогруппы в ИК-спектре flsNOs см , 1370 СМ" в УФ-спектре проявляется дЯ -переход. [c.263]

Показано, что УФ-спектры поглощения нитрозамещеиных М-фе-нилфталимида характеризуются двумя квазиавтономными хромофорными системами. Ответственной за наблюдаемый спектр поглощения является та хромофорная система, в которой находится нитрогруппа. [c.101]

В нашей лаборатории также были исследованы вещества, у которых обе полосы поглощения нитрогруппы проявляются в виде дублетов. Это явление наблюдается в тех случаях, когда одна нитрогруппа остается в плоскости кольца, а другая под влиянием стерических эффектов выходит из этой плоскости. При этом происходит понижение степени сопряжения ароматического цикла и появляется новая более высокочастотная полоса поглощения. В случае полинитроароматических соединений, у которых может образовываться водородная связь, также возможно появление в спектрах сложных полос. Однако смещение полос, обусловленное этой причиной, сравнительно мало и несущественно изменяет указанные области частот поглощения. [c.427]

Порядок присоединения подтверждается строением продукта реакции, которое установлено следующим путем 1) превращение натриевой соли (IVb) в дибромид указывает на наличие двух под-вин<ных атомов водорода у атомов углерода, связанных с нитро-группой, что исключает образование продукта присоединения в положение 1,4 2) присутствие в ИК-спектре полосы поглощения нитрогруппы (1554 сж ) у продукта присоединения (IVb) подтверждает наличие двух одинаковых по своему положению несо-пряжеиных нитрогрупп. В спектре дибромида (IVr) также присутствует одна полоса нитрогруппы, но уже смещенная несколько в сторону больших частот (1570 см ), что характерно для а-гало-генонитросоединений. [c.291]

Спектры Франсела [6] не противоречат сказанному выше этот автор относит полосу при 1530 см в спектрах ароматических соединений к антисимметричным валентным колебаниям и полосу около 1360 слг к симметричным колебаниям. Лотроп и др. [7] также приводят спектры, свидетельствующие о поглощении в указанных интервалах частот. Эти авторы, кроме того, сообщают интересные сведения о том, что у некоторых гексазамещенных ароматических соединений с несколькими нитрогруппами отсутствует обычная полоса колебаний связей С=С кольца между 1650 и 1500 см . Однако это отчасти может быть обусловлено маскированием ее сильной полосой поглощения нитрогруппы, так как мы все же обнаружили такие полосы у трех гексазамещенных бензола, каждый из которых имел по три нитрогруппы. [c.352]

Амино- и нитрогруппы. Советские ученые изучили спектры поглощения триметинцианинов, производных бензотиазола, с нитро-или аминогруппами в положении 5 (или 6) и каким-либо другим заместителем у соседнего углерода в положении 6 (или 5) [88]. Выяснилось, что галоген не оказывает заметного влияния, но более объемная группировка типа метильной или метоксильной несколько уменьшает батохромный сдвиг, обусловленный наличием N (СНз) 2-группы (но не NH2). Этот эффект, связанный со стери-ческими затруднениями и нарушением копланарности, оказывается еще более выраженным, если по соседству с М(СНз)2-группой находится объемная группировка С(СНз)2- Аналогичные явления наблюдались и в ряду нитрозамещенных. [c.223]

Строение полученных полинитродифенилсульфонов доказано с помощью ИК-спектров поглощения. Как видно из рисунка 1, спектры исследованных соединений с температурами плавления 220,5—22ГС и 273—273,5°С и 3,3 -динитро-дифенилсульфона, взятого в качестве модельного, в основном, идентичны. Можно четко заметить полосы валентных колебаний ЗОг-группы [5] (1160, 1142 и 1163 см ), валентных колебаний бензольного кольца [6] (1600—1620 но наиболее сильными являются полосы валентных колебаний нитрогруппы и симметричных (1353, 1350 и 1354 см ) и антисимметричных (1538, 1550 и 1538 см ). Таким образом, эти данные свидетельствуют о том, что исследуемые соединения мало различаются между собой по строению и, очевидно, оба (как и 3,3 -динитродифенилсульфон) являются продуктами нитрования дифенилсульфона, отличающимися количеством нитрогрупп. [c.69]

Нитрованием 3,3 ндинитродифенилсульфана в жестких условиях получены 3,3, 5-тринитродифенилсульфон и 3,3, 5,5 -тетранитродифенилсульфон, строение которых доказано и по расположению полос в ИК-спектрах поглощения, и путем измерений интегральных интенсивностей полос антисимметричных валентных колебаний нитрогруппы. [c.73]

Для установления строения синтезированных соединений и их идентификации были иопользованы ИК-спектры поглощения (рис. I). В спектре исходного соединения 4-нитро-4 -ацетилами-нодифенилсульфона наиболее интересными представляются следующие полосы [5] валентные колебания Ы-Н-авязи при 3365 см- валентные колебания карбонильной группы при 1685 и 1700 см- (двойная полоса), очень сильная полоса деформационных колебаний N-H- вязи и валентных колебаний бензольного 1Кольца при 1590 см , наконец, полосы валентных симметричных (1350 см ) и антисимметричных (1530 см ) колебаний нитрогруппы. [c.76]

ИК-спектр соединения содержит очень интенсивную полосу при 1530 см и интенсивную расщепленную на две полосу около 1350 см (1345 и 1360 см ). Первую полосу можно отнести к антисимметричным, а вторую к симметричным валентным колебаниям нитрогруппы. Расщепление полосы симметричных колебаний может быть вызвано наложением какой-либо другой полосы ли наличием неэквивалентных нитрогрупп в молекуле. Кроме того, в спектре имеются полосы характеристичные для ароматического кольца- область валентных С—Н-коле-баний 3020-Т-3050 смполоса 1600 см , перегиб, 1400 см , полоса прн 750 см > и слабое поглощение при 1800—2000 см . Обращает внимание также район 2800—3000 см , где присутствует поглощение средней интенсивности, относящееся, по-видимому, к валентным —Н-ко-лебаниям. Полосы деформационных колебаний С ра—Н-связей в области 1300—1500 см Спектра не -видны из-за малой интенсивности или из-за перекрывания с поглощением нитрогруппы. [c.212]

При введении в молекулу двух или более заместителей, могут наблюдаться существенные изменения в спектрах поглощения. Если заместители вступают в слабое сопряжение с я-элект-ронной системой кольца бензола, их совместное действие примерно аддитивно. Так, например, у парахлорбензойной кислоты батохромное смещение полосы перехода A g- Bxu 2QЪ нм) равно 38 нм. Рассчитанное значение равно 33 нм (сумма смещений для хлорбензола — 6 нм и для бензойной кислоты — 27 нм). Аналогичная картина наблюдается для нитрохлорбензола опытное смещение равно 77 нм, а расчет дает 71 нм (6 нм для хлора и 65 нм для нитрогруппы) [15]. [c.86]

Результаты измерения спектров поглощения в видимой области показывают, что наиболее глубокая окраска проявляется у красителей с азогруппой в положении 2. Это связано, вероятно, с тем, что передача сопряжения от азогруппы во 2-е фениленовое кольцо наиболее эффективно проявляется через дифенильную связь введение такого сильного акцептора электронов, как азогруппа, облегчает л —> п переход. Определенный вклад в сопряжение, правда, в меньшей степени, вносит и гетероатом подтверждением этого является углубление окраски у дис-азокрасителей с азогруппами в положениях 3.6 (по сравнению с моно-азокрасителями с азогруппой в положении 3). Введение нитрогруппы в о-положение к азогруппе вызывает гипсохромный сдвиг спектра поглощения для о-оксиазокрасителей, вероятно, вследствие ослабления внутримолекулярной водородной связи. Значительное гипсохромяое смещение происходит в случае азосоставляющих больших размеров (алая кислота, азотол А) в результате выведения их из плоскости сопряжения вследствие пространственных затруднений, создаваемых нитрогруппой. Наличие нитрогруппы в другом фениленовом кольце приводит к гипсохромному сдвигу полосы поглощения, что связано с ослаблением сопряжения во всей системе. [c.54]

Ишитани и сотр. [200] описали электронные спектры поглощения анион-радикалов нитробензола и нитротолуола. Первое соединение дает полосы поглощения при 292 и 560 нм, второе — при 302, 607 и 875 нм. Была сделана попытка интерпретировать спектр анион-радикала нитробензола путем рассмотрения взаимодействия между отрицательно заряженным ионом бензола и нитрогруппой, принимая во внимание как локально возбужденные конфигурации, так и конфигурации с nepeHo osi заряда- [c.51]

Цвет, а отчасти также и спектры поглощения технических азокрасителей практически хорошо изучены. Многие авторы занимались тем, что систематически изменяли строение азосоединений и наблюдали при этом за изменением их спектра. Так, например, Броде исследовал действие 1,2-метил-, нитрогруппы и галоидов во всех девяти положениях 4-оксиазобензола, а также влияние сульфогрупп больше, чем на 40 красителях ряда [c.245]

Обсуждение результатов Данные, представленные в таблицах 2 и 3 показывают, что исследуемая реакция щелочного гидролиза подчиняется закономерностям активированного нуклеофильного замещения. При наличии двух неравноценных по активности бензольных колец гидролиз идет в более активированной системе. Так, по электронным спектрам поглощения (рис. I) видно, что в случае омыления 2,3 и 3,4 -динитродифенилсульфонов образуются соответственно орто- и пара-нитрофеноляты. При этом во всех случаях нитрогруппа в орто-положении оказывает большее активирующее влияние, чем в пара-. Следует указать, что 3,3 -динитродифенилсульфон не омыляется даяе в наиболее жестких из применявшихся условий. [c.823]

Следует отметить, что для 2,4 -динитродифенилсульфона можно было ожидать разрыв связи с кольцом, содержащим орто-нитрогруппу, так как она проявляет большую активацию в исследуемой системе. Однако, изучение спектров поглощения реакционных растворов показывает (рис. I), что при его омылении образуется 4-нитрофенолят калия. Подобное же явление [c.823]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология