Железо трифторид

См. также Алюминий, хлорид Бор трифторид Железо, хлориды Протон(ы) Сурьма, галогениды [c.640]

Аналитические методы отделения фтора основаны на ограниченной растворимости неорганических фторидов летучести тетрахлорида кремния, реже трифторида бора устойчивости фторид-ных комплексов с алюминием, цирконием, железом, торием и титаном. [c.56]

При растворении металлического титана в плавиковой кис-лоте " 2 образуется раствор с пурпурной окраской, содержащий Т1 (П1) твердый трифторид можно получить действием фтористого водорода на нагретый металл или на гидрид . Этот трифторид представляет собой твердое вещество синего цвета, имеющее магнитный момент, равный 1,75 магнетона Бора, и кристаллизующееся в ромбоэдрической системе каждый ион Т13+ окружен шестью ионами Р , находящимися от него на расстоянии 1,97 А и расположенными в вершинах почти правильного октаэдра соединение изоморфно трифторидам ванадия, железа и кобальта. При нагревании до 950 °С трифторид диспропорционируется на тетрафторид и металл (в отличие от трихлорида, дающего тетра- и дихлориды) доказательства существования дифторида нет. [c.95]

Применяются и другие катализаторы, помимо указанных на схемах (5) —(26). Так, эфират трифторида бора [15] использован в качестве катализатора этерификации некоторых кислот, и в примере, представленном на схеме (27), конечный продукт образуется с высоким выходом, не претерпевая перегруппировку двойных связей. Смесь борной и серной кислот катализирует ацилирование фенолов [16] по этой методике фенилбензоат можно получить с почти количественным выходом схема (28) . Фениловые эфиры можно синтезировать также при использовании полифосфорной кислоты в качестве катализатора [17] этот метод использован для получения бензоата салициловой кислоты (И). Наряду с три-фторидом бора находят применение в качестве катализаторов этерификации и другие кислоты Льюиса, например сульфат железа и хлорид алюминия [18]. [c.293]

В качестве акцепторов фтора М предложен ряд веществ — уголь, ртуть, медь, железо, мышьяк, окись азота, хлористый натрий. Этот перечень, вероятно, можно продолжить, включив в него огромное число веществ, способных фторироваться при умеренных температурах. Для реакции характерно, что все вещества реагируют с трифторидом азота при высоких температурах уголь при 400 °С, окись азота — 500 °С, медь — 375 °С, ртуть — 320—330 °С, хлористый натрий — 340 °С, металлический бор — 370 °С. [c.79]

Некоторые металлы — калий, молибден, вольфрам, железо, осмий, иридий — горят в трифториде хлора [И]. Натрий, кальций, магний, алюминий, серебро, цинк, свинец и олово при взаимодействии с трифторидом хлора образуют фториды, не растворимые в жидком реагенте происходит пассивация металла. Однако при нагревании эти металлы бурно реагируют. Более медленно взаимодействует ртуть. При действии трифторида хлора на селен образуется тетрафторид селена [99]. [c.50]

Торий, алюминий, медь, железо и магний в очень малой степени взаимодействовали с трифторидом хлора (табл. 20) [121]. [c.59]

Синтез трифторида брома из элементов может быть осуществлен даже в стеклянной аппаратуре, если температура не поднимается выше 30° С [15]. Необходимое условие при этом — отсутствие влаги и фтористого водорода. Трифторид брома получается свободным от железа, что особенно важно для проведения магнитных измерений. [c.117]

Элементы группы железа. Железо и никель служат основными конструкционными материалами, используемыми для изготовления промышленной аппаратуры, работающей в среде трифторида брома и других фторирующих реагентов, а кобальт — одна из составных частей специальных сталей. [c.188]

При действии жидкого трифторида брома на РегОз реакция протекает с образованием фторида железа, однако довести ее до конца не удается [82]. [c.189]

Влияние катализатора. В отсутствие катализаторов взаимодействие трихлорметильных производных бензола со многими органическими кислотами практически не наблюдается. Терефталевая и изофталевая кислоты могут реагировать с трихлорметильными производными бензола в отсутствие катализатора при повышенных температурах (270-350 °С) [207]. Реакция трихлорметильных производных бензола с такими сильными кислотами, как хлоруксусные, начинается уже при обычной температуре [208]. В качестве катализаторов реакции могут быть использованы сильные минеральные кислоты (концентрированная серная, фосфорная кислоты) [206, 209] и координационно ненасыщенные неорганические полигалогениды (хлориды металлов, трифторид бора и т. п.) [208, 210]. Из хлоридов металлов в качестве катализаторов находят применение хлориды железа, цинка, сурьмы и др. (кислоты Льюиса). [c.90]

ЖЕЛЕЗА ТРИФТОРИД РеРа, зеленоватые крист. ( л 1027 °С, кии 1327 С плохо раств. в сп., эф., раств. в воде азует гидраты с 3—6 и 9 молекулами НгО. В газовой ле существует в виде димера. Получ. взаимод. Рг с по-UKOM Ре р-ция плавиковой к-ты с гидроксидом fe(III). орирующий агент, компонент цемента и керамики. КЕЛЕЗА ТРИХЛОРИД РеСЬ, красно-коричневые крист. , 309 °С, кич 31O °С раств. в воде (с разл. 91,9 г в 100 г [c.201]

ЖЕЛЕЗА ТРИФТОРИД РеРз, зеленоватые крист. < л 1027 °С, iкип 1327 С плохо раста. в сп., эф., раств. в воде образует гидраты с 3—6 и 9 молекулами НзО. В газовой фазе существует в виде димера. Получ. взаимод. Ра с по-РО1ПК0М Ре р-ция плавиковой к-ты с гидроксидом Ре(1П). <1 рирующий агент, компонент цемента н керамики. ЖЕЛЕЗА ТРИХЛОРИД РеС1з, красно-коричневые крист. рл 309 °С, кип 316 °С раств. в воде (с разл. 91,9 г в 100 г [c.201]

В отличие от слоистого РеС1л(т. пл. 308°С, т. кип. 315°С) трифторид железа 1 еРз, имеющий коордиыацислную решетку типа НеОз, тугоплавок (т. возг. выше 1000° С), в воде не раствуяется, химически неактивен. [c.589]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

В отличие от слоистого Fe l (т. пл. 308°С, т. кип. 315°С) трифторид железа FeFs, имеющий координационную решетку типа ReOg, тугоплавок (т. возг. выше 1000°С), в воде не растворяется, химически неактивен. [c.627]

Попытки синтеза 3,4-дигидро-1,1-дифенил-2Я-1-силанафталина (565) циклизацией либо 3-трифенилсилилпропанола-1 под действием трифторида бора, либо 3-бромпропилтрифенилсилана действием хлорида железа (1П) были неудачными. По-видимому, кислоты Льюиса вызывают расщепление связей фенил—кремний, поскольку не удалось выделить ни одного из желаемых циклических силанов, [c.422]

Геминальные бис (дифторамино) соединения получены обработкой карбонильных соединений дифторамином в присутствии серной, хлор- и фтор сульфоновой кислот или олеума [287, 351, 353, 356, 359, 387—392], либо при катализе комплексом трифторида бора с фосфорной кислотой [393]. Трихлорид и трибромид алюминия, хлориды железа, цинка и бора не эффективны [393]. Реакцию описывают следующей схемой [c.31]

С помощью металлического кальция 1UF3 восстанавливается до металлического урана. Добавление 0,5 моля иода на 1 моль UF3 содействует этой реакции. Перхлорат серебра в растворе быстро восстанавливается трифторидом урана с образованием серебряного зеркала. Нитрат железа (П1) хорошо растворяет UF3. [c.277]

Подобно трифториду, рир4 трудно растворим в воде, но растворяется в присутствии ионов церия, железа, циркония. Данные по растворимости гидрата тетрафторида илутония довольно приближенны, г Ри/л в воде — 0,1, в растворе 0,8 М по НС1 и 2 М по НЫОз — 0,62, в растворе 2 М по НР и 2 М по НЫОз — 0,57. Прокаленный Рир4 рас- [c.325]

Реакции с галогенидами металлов. Реакции жидкого трифторида брома с галогенидами металлов относятся к самому простому типу взаимодействия, поскольку при этом исключена возможность образования оксифторидов. Шарп и Эмелеус [8] изучили реакции галогенидов лития, натрия, калия, рубидия, цезия, меди, серебра, кальция, стронция, бария, кадмия, алюминия, таллия, свинца, урана, кобальта и железа с жидким дистиллированным трифторидом брома. Реакцию проводили в кварцевых сосудах путем постепенного добавления избытка BrFg к соответствующему галогениду, иногда при нагревании приблизительно до 120° С в течение нескольких минут. По окончании реакции откачивали избыток трифторида брома в вакууме без внешнего подогрева. Остаток анализировали. В каждой серии опытов в отсутствие влаги потеря в весе кварцевого реакционного сосуда составляла — 0,01%. [c.155]

Реакции с соединениями элементов VIII группы. По отношению к трифториду брома элементы VIII группы довольно четко можно разделить на группу железа и группу платиновых металлов. Фториды элементов группы железа обладают чрезвычайно низкой растворимостью в трифториде брома и это, очевидно,— одна из важнейших причин малой изученности химии этих элементов в BrFg. Фториды платиновых металлов в четырех- и пятива.лентном состоянии, напротив, образуют в нем большое количество комплексных соединений. [c.188]

Тэтлоу и сотрудники синтезировали перфторстирол тем же способом, который они использовали для получения других высоко- или перфторированных ароматических соединений. Ароматические углеводороды исчерпывающе фторируются трифторидом кобальта с образованием высоко-или перфторированных алициклических производных, которые снова превращаются в ароматические соединения при высоких температурах в присутствии таких металлов, как железо или никель [85]. В случае перфторстирола для введения двойной связи в боковую цепь необходимо повторное проведение этой реакции [80]. В общем виде этот метод изображен иа схеме [c.49]

На основании измеренных параметров удерживания карбонилов железа, хрома, молибдена и вольфрама вычислены значения энтальпии растворения этих соединений в сквалане и апиезоне [П ]. Измерены удерживаемые объемы гидразина, метилгидразина, ди-, три- и тетра-метилгидразина на разных неподвижных фазах. Из данных зависимостей найденных объемов удерживания от температуры вычислены значения парциальной молярной теплоты испарения [12]. Определены коэффициенты активности для гексафторида урана, гексафторида молибдена, гексафторида азота, трифторида бора и селена, для хлора и фтористого водорода. По изменению коэффициента активности различных фторидов в зависимости от содержания неподвижной фазы доказано влияние адсорбционной активности твердого носителя на хроматографические характеристики газожидкостной хроматографии [13]. Методом газовой хроматографии определена растворимость кислорода и азота в легкогидролизуемых веществах — метилтрихлорсилане и тетрахлориде кремния [14]. [c.190]

Смотреть страницы где упоминается термин Железо трифторид: [c.48] [c.327] [c.343] [c.657] [c.293] [c.663] [c.640] [c.363] [c.657] [c.437] [c.93] [c.102] [c.110] [c.80] [c.130] [c.188] [c.311] [c.93] [c.102] [c.110] [c.189] [c.102] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология