Металлов полимеризации

Катализатор — амид щелочного металла. Полимеризацию с этим катализатором (амид натрия, калия) проводят в среде жидкого аммиака, выполняющего роль растворителя и передатчика реакционной цепи. Схема реакций на примере стирола [c.42]

Исследуя полимеризацию олефинов на цеолите СаХ при температурах 300—350°С, Нортон [253] обнаружил, что скорости полимеризации уменьшаются в ряду изобутен > пропилен > этилен, т. е. в соответствии со снижением стабильности ионов карбония. Жидкие продукты полимеризации пропилена и в этом случае отличались сложным составом, они содержали главным образом олигомеры (Сз) , где и = 2—6. В этой работе впервые обращается внимание на то, что механизм образования продуктов конденсации на цеолитах во многом близок к механизму сопряженной полимеризации. На всех цеолитах X, за исключением образцов с обменными катионами переходных металлов, пропилен при 200°С полимеризуется значительно быстрее этилена [150]. Возможно, что на цеолитах с катионами переходных металлов полимеризация протекает по иному механизму. [c.75]

Интересный метод, названный методом молекулярных пучков, использовали Каргин с сотр. isi-ies Метод заключается в конденсировании на холодной стенке (при температуре жидкого азота) смеси, состоящей из мономера, растворителя и летучего металла или соли металла. Полимеризация протекает по радикальному механизму. [c.710]

Металлополимерные материалы могут быть созданы либо соединением уже ранее полученных полимеров и металлов (в жидком или твердом состоянии), либо получением полимера и (или) металла в момент создания соединения (конденсация металла, полимеризация и поликонденсация мономеров и олигомеров). [c.15]

I. Кристаллические катализаторы ионного типа (окислы, гидроокиси, карбонаты и другие соединения металлов). Полимеризация а-окисей на поверхностях этого типа исследована в работах Крылова с сотр. . Наиболее активны при полимеризации окиси этилена катализаторы, полученные разложением в глубоком вакууме гидроокисей Ве, М , Са, 8г, Ва, причем максимальная активность достигалась при практически полной потере воды образцом . [c.363]

Бакелитовый лак с графитом—металл (полимеризация при [c.34]

Особый интерес представляет вызываемая щелочными металлами полимеризация бутадиена с образованием синтетического каучука буна . [c.274]

Полибутадиен и полиизопрен высокого молекулярного веса получают анионной полимеризацией. Катализаторами служат, например, щелочные металлы. Полимеризация проходит путем последовательного внедрения молекул мономера по связи углерод — металл, поэтому структура макромолекул определяется природой металла. При одних и тех же условиях полимеризации полибутадиен, полученный 3 присутствии натрия, содержит 34% цис-1,4-звеньев, в присутствии калия — 43%, лития — около 60%. Скорость образования начального активного центра намного меньше скорости роста макроаниона, поэтому невозможно выделить промежуточные продукты и изучить их состав. [c.278]

Возможность взаимодействия низкомолекулярных органических соединений с различными неорганическими твердыми веществами при их совместном измельчении была продемонстрирована Грюном с сотр. [317, 319, 320, 323]. Во всех экспериментах наблюдалось образование химической связи между образовавшимся полимером и неорганическим веществом. При этом было установлено, что эффективность полимеризации связана с интенсивностью электронной эмиссии металлов. В зависимости от свойств мономера и металла, полимеризация может идти по ионному и/или [c.204]

Представления об образовании углерод-углеродной связи, т. е. о стадии роста цепи при катализированной металлами полимеризации олефинов, в течение длительного времени были [c.63]

Металлы и соединения металлов. Полимеризация этилена наблюдалась в присутствии различных металлов при атмосферном давлении [42]. С кобальтовым катализатором экзотермическая реакция (показатель полимеризации) этилена идет с умеренной скоростью при 200°, значительнее при 300° и интенсивно при 350°. Каталитическая активность кобальта слегка промотируется ТЬОз, идОв Ь120 А12О3 и 2иО. С никелевым катализатором экзотермическая реакция достигает своего максимума при температуре около 280°. Заметного каталитического действия с железными и с железно-медными катализаторами не наблюдалось. [c.205]

Катализатор — щелочной металл. Полимеризация проводится в массе жидкого или газообразного мономера. Реакция начинается с образования ион-радикала мономера с последующим соединением двух таких частиц и образованием бианиона как центра полимеризации [c.42]

Однако этому предположению противоречил тот факт, что на типично анионных катализаторах (например, алкилах цделочных металлов) полимеризация мо-ноолефинов не происходит. [c.145]

Известно, что в ныне существующих полимеризационных системах в качестве инициаторов используют Na-нафталиновый комплекс и димер(или тетра-мер)-анион динатрий-а-метилстирола в ТГФ. Кемпф и сотр. [ 206] провели исследования анионной полимеризации бутадиена, изопрена, стирола, метилметакрилата и 2-винипиридина с использованием Na-нафталина, дианиона олигомера а-метилстирола и дианиона 1,1-дифенилэтилена., полученных в бензоле с применением криптандов. Как и с растворенными щелочными металлами, полимеризация быстро проходит полностью, и получается полимер с высокой молекулярной масоой и структурой, ана.чогичной структуре полимера, синтезированного в полярных растворителях. [c.255]

Развитие механохимических методов переработки полимеров, и особенно появление и практическое высокоэффективное использование механохимических явлений в новых областях (обработка металлов и сплавов, смазка, формование металлов, полимеризация органических соединений, не являющихся типичными мономерами, и т. д.) вызвало необходимость обобщения результатов новых работ и критическую переоценку содержания старых. Это научное направление сохраняет самостоятельность и новизну, захватывая новые классы соединений и новые области дримене-ния. [c.6]

Небольшое число имеющихся в литературе количественных данных согласуется с представлениями о том, что активность щелочного металла в реакциях полимеризации зависит от степени его электроположительности. Так, Циглер [11] отмечает, что при полимеризации диолефинов натрий активнее лития. По данным [342], эффективность щелочных металлов полимеризации изопрена такова цезий и иатрий-калиевые сплавы активнее калия и рубидия, а последние более активны, чем натрий. Активность различных металлоорганических соединений данного щелочного металла, как показали Вудинг и Хиггинсон [362], увеличивается с ростом основности органического радикала. [c.15]

Иминоэтилиминометилфосфаты используются для ингибирования осаждения металлических ионов из водных растворов или для изменения их кристаллообразования, что существенно снижает способность их к осаждению на поверхности. Эти вещества применяются для изготовления жидкого мыла, шампуней, твердого мыла отмывки текстиля, нагревательных котлов отбелки текстиля обезжиривания металла очистки каучука и пластмасс от следов металлов (полимеризация и компаундирование) очистки пульп и бумаги от следов металлических загрязнений, солевых вод как компонент композиций, связь вающих кальций в фотопрояв-лении отмывке и окраске шерсти стабилизации водных растворов пероксида водорода водных рассолах при обработках нефтяных скважин. [c.21]

Манеке и Хеллер [153] синтезировали смолы, обладающие высокой селективностью по отношению к ионам тяжелых металлов, полимеризацией эфиров этиленимин-К-этилфосфоновой, этиленимин-N-yK-сусной и этиленимин-М-пропионовой кислот с сшивающим агентом (или без него) и последующим омылением полученных продуктов. [c.23]

Октаэдрическая координация металла в димерном ацетилаце-тонате Со[ОС(СНз)СНС(СНз)0]2-Н20 2 вполне естественна. Такую же координацию имеет кобальт и в близком по составу тримерном кетофосфонильном соединении Со[ОР(ОЕ1)2 СНС (СНз)0]2 з (см. рис. 128 и 129). Однако здесь имеется одна особенность. Обычно в -дикетонатах переходных металлов полимеризация происходит путем простого сочленения мономеров (вхождения атомов О одного мономерного фрагмента в координационную сферу другого) в кетофосфонильном соединении три-меризация сопровождается кардинальной перестройкой мономеров разрывом одних циклов и создания новых (подробнее см. реферат 156). Причина такого различия не ясна. [c.51]

Кумарон и инден одинаково реагируют на катализаторы полимеризации. Они полимеризуются, как отмечают авторы, катализаторами Фриделя — Крафтса, минеральными и органическими кислотами, некоторыми галогенидами металлов. Полимеризацию вызывают также нагрев, действие ультрафиолетовых лучей, ультразвуковых волн. Полимеризация идет с образованием линейных полимеров. Инден обладает значительно большей реакционной способностью, чем кумарон, он более чувствителен к осмолению. При обычном процессе полимеризации, который применяется в США, получается группа смешанных полимеров от димера до декамера, разделяемых перегон-кпй °. [c.11]

Полисульфиды получают при взаимодействии дигалогеналки-лов с полисульфидами щелочных металлов, полимеризацией циклических дисульфидов или окислением дитиолов. [c.552]

Na+ Hr- H = H- H2Na, к которому присоединяются следующие молекулы бутадиена (между углеводородным радикалом и щелочным металлом). Полимеризация протекает на поверхности металлического натрия. Так как при удалении натрия из радикальной среды. полимеризация прекращается, возможно, что бутадиен адсорбируется на поверхности металла, поляризуется и реагирует с карбанионом. [c.120]

Алкоксиды, будучи монодентатными лигандами, заполняют координационную сферу центрального иона [кроме урана (VI)] обычно в недостаточной степени. В то же время, алкокшд-ионы являются сильными жесткими основаниями и характеризуются высокой концентрацией отрицательного заряда. Связь металл —кислород в алкоксидах /-элементов имеет в большой степени ионный характер, особенно у трех-и четырехвалентных металлов. Соответственно, после образования такой связи атом кислорода сохраняет высокую основность. В совокупности эти два фактора обусловливают ярко выраженную склонность алкоксидов /-элементов [кроме урана (VI)] к полимеризации, причем вследствие высокой основности алкоксидного атома кислорода, даже образовавшего (жязь с ионом металла, полимеризация является более характерным путем насыщения координационной сферы алкоксидов, чем аддуктообразование. Термостабильные и летучие аддукты алкоксидов /-элементов немногочисленны. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология