Полимеризация и изомеризация

Октановые числа смешения газовых бензинов, бензинов прямой перегонки из парафинистого и смешанного сырья некоторых технически чистых углеводородов изостроения обычно близки к их октановым числам в чистом виде. Бензиновые фракции каталитических процессов и продукты алкилирования, полимеризации и изомеризации имеют октановые числа смешения несколько выше, чем в чистом виде. Октановые числа смешения бензола, толуола и ксилолов ниже, чем их октановые числа в чистом виде. Алки-лированные бензолы с разветвленной боковой цепью имеют октановые числа смешения более высокие, чем в чистом виде. Октановое число смешения высокооктанового компонента обычно тем выше, чем ниже октановое число базового топлива. [c.164]

Другие промоторы. Сами по себе окислы металлов также являются катализаторами. Окись хрома (одну или в смеси с глиноземом) применяют для дегидрогенизации. Этой же цели могут служить окись хрома с добавкой окиси церия, смесь окиси магния, окиси железа и окиси калия, окись молибдена (последняя является также катализатором гидроформинга). Соли металлов, в частности соли галогеноводородных кислот, были первыми синтетическими катализаторами в переработке нефти под действием хлористого алюминия проводились процессы крекинга галоидные соли алюминия служат катализаторами процессов полимеризации и изомеризации, а хлористый водород является их промотором. [c.23]

Побочные реакции включают полимеризацию и изомеризацию олефинов с образованием высших кислот, а также гидратацию олефинов в спирты и образование эфиров, причем обеим этим реакциям благоприятствуют низкая температура и избыток олефина. Так, например, при П5° С и 100 атм (980- Ю Па) в жидкой фазе на катализаторе ВРз-НаО [6] протекает реакция [c.191]

Третий период в развитии нефтеперерабатывающей промышленности характеризуется сравнительно широким внедрением в технологию нефтепереработки химических, включая и каталитические, методов и процессов для решения основной технической проблемы — получение максимальных выходов высококачественных моторных топлив. Эта проблема как с количественной, так и с качественной стороны была успешно решена. Наиболее высококачественные авиационные бензины в начале 40-х годов нередко на 60% и больше состояли из синтетических компонентов, полученных с использованием каталитических процессов алкилирования, полимеризации и изомеризации. [c.10]

Фосфорная кислота является активным катализатором полимеризации и изомеризации непредельных соединений, а также алкилирования изо-парафино-в и бензола непредельными углеводородами. [c.138]

Перейдем к рассмотрению гомогенного катализа комплексными соединениями переходных металлов. При таком катализе в присутствии комплексных катализаторов (чаще всего катионов переходных металлов) осуществляют реакции восстановления и окисления, гидрирования и гидратации, полимеризации и изомеризации. Примером может служить метод промышленного окисления этилена до ацетальдегида в водной среде в присутствии палладиевого катализатора [c.183]

Типичные К. при гетерогенном катализе окисл.-восстановит. р-ций (окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, разложения нестойких кислородсодержащих соед. и др.) — переходные металлы, их соед. и др. в-ва, способные отдавать и принимать электроны при взаимод. с реагентами (см., напр.. Палладиевые катализаторы, Ванадиевые катализаторы). В гомогенном катализе аналогичные р-ции протекают с участием комплексов переходных металлов (см. Комплексные катализаторы). Их каталитич. св-ва объясняются склонностью к образованию координац. связи с реагентами. Высокоактивные К. в кислотно-основных р-циях (крекинга, гидратации и дегидратации, гидролиза, нек-рых р-цйй полимеризации и изомеризации) — твердые и жидкие в-ва, способные отщеплять или присоединять протон при взаимод. с реагентами. При катализе апротонными к-тами взаимод. осуществляется через своб. пару электронов реагента (см. Кислотные катализаторы, Основные катализаторы). [c.248]

Дашкевич Б. Н,, Вольнов Ю. Н. Способ каталитической полимеризации и изомеризации органических соединений.— Авторское свидетельство Хг 48306. Вестник Комитета по изобретательству, 1936, № 8. [c.191]

Высокие температуры процесса обуславливают протекание реакций расщепления, полимеризации и изомеризации углеводородов, содержащихся в сырье, что приводит к образованию большого количества газообразных продуктов, богатых этиленом и другими непредельными углеводородами, и ароматических углеводородов. [c.471]

Полимеризация и изомеризация пинена [c.495]

Полимеризация и изомеризация в случае высоко ненасыщенных углеводородов и их производных [c.495]

Реакции конденсации, полимеризации и изомеризации [c.203]

Галогены (преимущественно иод) катализируют некоторые процессы разложения, замещения, присоединения, полимеризации и изомеризации. [c.526]

Но поскольку положение двойной связи у второго углеродного атома не позволило бы осуществить цепную полимеризацию с образованием олефинового углеводорода с двойной связью в полон<ении 2 и так как эта полимеризация возможна только тогда, когда двойная связь находится у крайнего углеродного атома, была выдвинута другая гипотеза. По этой гипотезе образуется изомер-1, и определенное количество его изомеризуется в изомер-2. Первый реагирует дальше, до образования высшего полимера, а второй остается как конечный продукт. Эти две одновременно протекающие реакции полимеризации и изомеризации зависят от температуры и продолжительности контактирования увеличение этих параметров ведет к увеличению количества высших полимеров (тг = 4—5). [c.398]

Характерной чертой полиметилбензолов является подвижность метильных групп, что подтверждается склонностью полиметилбензолов к реакциям полимеризации и изомеризации. [c.123]

Если бы при переработке сырой нефти ограничивались ее перегонкой или другими физическими методами разделения, сохраняющими неизменным химический состав нефти, то таким образом не удалось бы удовлетворить мировую потребность в бензине, а его октановое число было бы слишком низким. Поэтому используются химические методы переработки нефти, в результате которых природа ее компонентов изменяется. Наиболее важными методами нефтепереработки являются крекинг, риформинг, алкилирование, полимеризация и изомеризация. [c.41]

Процессы алкилирования, полимеризации и изомеризации являются ведущими процессами химической переработки нефтяного сырья, в том числе и нефтяных углеводородных газов. [c.13]

Проведены большие теоретические работы по выяснению механизма реакции алкилирования, полимеризации и изомеризации и изучению на примере этих реакций важ ых вопросов, относящихся к связи строения органических соединений и их реакционной способности. Здесь [c.13]

СЕКЦИЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ, ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И ИЗОМЕРИЗАЦИИ [c.379]

С увеличением концентрации азотистых соединений в сырье, подвергающемся каталитическому крекингу, на катализаторе увеличиваются отложения кокса.уменьшается выход бензиновых фракций, газа и легкого газойля /12/ аже следы некоторых азотистых соединений нефтепродуктов отравляют катализаторы процессов риформинга, полимеризации и изомеризации. Азотистые соединения основного характера оказывают специфическое отравляющее влияние на гидрирующие катализаторы. Так, при введении [c.11]

Полимеризация и изомеризация несимметричного диметилаллена [c.111]

После Великой Октябрьской социалистической революции Сергей Васильевич получил возможность не только проводить свои исследования в стенах Лаборатории общей химии Военно-медицинской академии, но и расширить свою деятельность в университете, где с 1925 г. он занимает должность профессора и заведует Лабораторией химической переработки нефти и каменного угля. Здесь под его руководством дипломанты и аспиранты проводят ряд исследований, связанных с переработкой нефти, получением непредельных соединений, их полимеризацией и изомеризацией. [c.541]

О полимеризации двуэтиленовых углеводородов. II. Полимеризация и изомеризация несимметричного диметилаллена. ЖРФХО, 43, 820 (1911). [c.625]

Полимеризация и изомеризация несимметричного диметилаллена. ЖРФХО, 43, 321 (7>// . (Краткое содержание доклада). [c.625]

В ходе синтеза Э. с. протекает также ряд побочных р-ций гидролиз и алкоголиз эпихлоргидрина и образующихся глицидиловых групп, полимеризация и изомеризация эпокси-фупп в карбонильные, аномальное раскрытие цикла эпихлоргидрина с образованием 1,3-хлоргидрина. [c.486]

При работе с материалами, обладающими высокой удельной активностью или при длительном хранении меченых соединений, часто наблюдается расщепление, полимеризация и изомеризация оргаптесшх соединений под влиянием ионизирующего излучения. Все виды ионизирующего излучения вызывают различные химические эффекты преимущественно посредством вторичных электронов, которые возбуждают и ионизируют молекулы [c.675]

РОДИЯ(111) ХЛОРИДА ТРИГИДРАТ Rh b-ЗНгО, красные крист. fsoar 880 С хорошо раств. в воде. Получ. растворением свежеосажд. НЬ(ОН)з в соляной к-те с послед, упариванием досуха. Компонент электролитов для нанесения покрытий Rh на металлы, кат. полимеризации и изомеризации олефинов. [c.510]

Ацетилен, метанол Метилвиниловый эфир КОН на актив, угле 164—328° С. При 225° С выход эфира максимален. Выше идет полимеризация и изомеризация. КОН на угле более активен, чем NaOH, LiOH, aO на этом же носителе. На носителях пемзе, кизельгуре, силикагеле, AljOa активность катализатора ниже [148] [c.58]

Кроме того, основные экспериментальные данные о реакциях иона карбония были получены для гомогенных реакций, протекающих при сравнительно невысоких температурах. Надо сказать, что закономерности этих реакций, а также устойчивость различных ионов карбония неплохо объясняют результаты процессов алкилирования, полимеризации и изомеризации в присутствии серной, фосфорной, фтористовбдо-родной кислот, а также в присутствии хлористого алюминия В хорошем соответствии с имеющимися опытными данными находятся и вычисленные Стевенсоном [74, 75] теплоты изомеризации различных ионов карбония, а также энергии ионизационных потенциалов (обозначаемые как сродство олефинов к протону ) некоторых ненасыщенных углеводородов. Однако при более высоких температурах все эти величины, несомненно, будут иметь другие значения и устойчивость различных ионов карбония не будет определяться только тепловым эффектом их образования. [c.33]

С большим числом углеродных атомов. В высококипящих фракциях имелись бедные водородом соединения, соответствующие формулам СпН2п е> nHan-s и Сп На п-10, по всей вероятности многоядерные нафтены. Автор предположил, что первичной реакцией является полимеризация с образованием высших олефинов, которые вступают в соединение с хлористьгм алюминием, причем образуются металлорганические комплексы. Изомеризация некоторых высших олефинов в соответственные циклопарафины служит объяснением образования предельного свободного масла при низкой температуре. При более высоких температурах про- цессы полимеризации и изомеризации сопровождаются значительным разложением, что ведет к отщеплению низших парафинов с последующей полимеризацией непредельных остатков. Эти три реакции, а именно полимеризация в высшие олефины, изомеризация этих олефинов в соответствующие циклопарафины и отщепление низших парафиновых молекул от более сложных углеводородных молекул, без сомнения, являются теми главными изменениями, которые имеют место при действии хлористого алюминия на олефины. [c.219]

Адсорбция применяется для разделения углеводородов на основании различной их адсорбируемости, при этом разделение происходит между жидкой и твердой адсорбированной фазами. При использовании силикагеля в качестве адсорбента трудно избежать полимеризации и изомеризации олефиновых углеводородов, и поэтому в настоящее время применение процесса адсорбции на силикагеле ограничивается обычно парафиновыми, циклопарафиновыми и ароматическими углеводородами. Процесс адсорбции применяется в основном для следующих целей удаления воды и неуглеводородных загрязнений из парафиновых, циклопарафиновых и ароматических углеводородов удаления ароматических углеводородов из парафиновых и циклопарафиновых углеводородов в некоторых случаях для удаления изомерных и близких по строению загрязнений из парафиновых, циклепарафиновых и ароматических углеводородов. При соблюдении особых предосторожностей и при применении специально очищенного силикагеля олефиновые углеводороды могут быть также подвергнуты до некоторой степени разделению и очистке посредством метода адсорбции. [c.249]

Для проверки этого вывода был предпринят синтез кетона III в условиях, сводящих к минимуму полимеризацию и изомеризацию диоксиацетона 2,4-динитрофенилгидразон диоксиацетона (т. пл. 155 °С) кипятили со спиртовым раствором фурфурола в присутствии гвайазу-лена. Однако продукт реакции оказался не кетоном III, а изомерным ему ненасыщенным спиртом 1Па(т. пл. 104 °С). [c.492]

Тетрахлорид циркония применяют главным образом для получения металлического циркония и его соединений — цирконилхлорида, хлороцирконатов натрия и калия, окиси и гидроокиси циркония, сульфата циркония, растворимых карбонатов циркония и др. Тетрахлорид циркония используют в качестве катализатора в процессах полимеризации и изомеризации углеводородов, при проведении реакций Фриделя — Крафтса, в синтезе бутадиена и изобутана, при приготовлении синих и зеленых пигментов и др. [c.283]