Барий физические свойства

Выплавка стекла. Стекло может быть прозрачным или полупрозрачным, бесцветным или окрашенным. Оно является продуктом высокотемпературного переплава смеси кремния (кварц или песок), соды и известняка. Для получения специфических или необычных оптических и других физических свойств в качестве присадки к расплаву или заменителя части соды и известняка в шихте применяют другие материалы (алюминий, поташ, борнокислый натрий, силикат свинца или карбонат бария). Цветные расплавы образуются в результате добавок окислов железа или хрома (желтые или зеленые цвета), сульфида кадмия (оранжевые), окислов кобальта (голубые), марганца (пурпурные) и никеля (фиолетовые). Температуры, до которых должны быть нагреты эти ингредиенты, превышают 1500 °С. Стекло не имеет определенной точки плавления и размягчается до жидкого состояния при температуре 1350—1600 °С. Энергопотребление даже в хорошо сконструированных печах составляет около 4187 кДж/кг производимого стекла. Необходимая температура пламени (1800— 1950 °С) достигается за счет сжигания газа в смеси с воздухом, подогреваемым до 1000 °С в регенеративном теплообменнике, который сооружается из огнеупорного кирпича и нагревается отходящими продуктами сгорания. Газ вдувается в поток горячего воздуха через боковые стенки верхней головки регенератора, которая является основной камерой сгорания, а продукты сгорания, отдав тепло стекломассе, покидают печь и уходят в расположенный напротив регенератор. Когда температура подогрева воздуха, подаваемого на горение, снизится значительно, потоки воздуха и продуктов сгорания реверсируются и газ начнет подаваться в поток воздуха, подогреваемого в расположенном напротив регенераторе. [c.276]

Физические свойства. В свободном состоянии элементы ПА-подгруппы — легкие металлы (см. табл. 23) они значительно тверже щелочных металлов наиболее мягкий из них барий напоминает свинец. [c.294]

Для бериллия и магния характерны кристаллы с гексагональной плотной упаковкой. Кристаллы стронция имеют кубическую гране-центрированную решетку. Кальций при высокой температуре образует кристаллы с гексагональной плотной упаковкой, а при низкой — с гранецентрированной кубической решеткой. Объемно центрированная упаковка отличает кристаллы бария. Существенные различия в строении пространственных кристаллических решеток обусловливает незакономерное (не монотонное) изменение таких физических свойств этих металлов, как плотность, температура плавления и кипения (табл. 23). [c.294]

При электро-гравиметрическом анализе в осадок выделяют металл из раствора его соли. Чаще же искомое вещество выделяют из раствора в виде какого-либо соединения определенного химического состава, которое образуется в результате ионной реакции. Например, серную кислоту определяют, осаждая из ее раствора сульфат бария добавлением раствора хлорида или нитрата бария. Соединение определенного состава образуется при взаимодействии в растворе ионов, содержащих искомое вещество, с ионами реактива-осадителя. Получаемый осадок должен иметь постоянный химический состав и обладать физическими свойствами, позволяющими производить его дальнейшую обработку с целью практически полного выделения из раствора промывание, сушку и прокаливание для получения из осажденной формы анализируемого вещества его весовой формы. [c.291]

Коэффициент массоотдачи в жидкой фазе р не зависит от давления, за исключением очень больших Р, когда становится заметным изменение физических свойств жидкости. Независимость Рж от Р подтверждена опытами по абсорбции СОа при давлениях от I до 20 бар 72]. [c.121]

Физические свойства и применение важнейших солей бария [c.44]

Металлический радий похож по своим физическим свойствам на барий. [c.628]

По физическим свойствам металлы подгруппы бериллия заметно отличаются от щелочных металлов. Так, они плавятся и кипят при сравнительно высоких температурах и малолетучи. Твердость настолько велика, что их нельзя резать ножом, как щелочные металлы. Сочетание низкой энергии ионизации электрона с малой летучестью позволяет применять барий и стронций как металлы для термоэмиссионных катодов (т. е. катодов, испускающих электроны при нагревании) радиоламп и других электронных приборов. [c.225]

Кальций, стронций, барий и радий образуют тесную родственную группу, внутри которой химические и физические свойства систематически изменяются с увеличением размеров атома. Так,, от кальция к радию возрастают а) электроположительность металла (ср. Е°, табл. 8.2) б) энергии гидратации солей в) термическая устойчивость карбонатов и нитратов. А растворимость большинства солей в том же ряду, в особенности сульфатов, падает. Как и в I группе, большие катионы могут стабилизовать большие анионы, подобные О ", OJ 1з и (ср. разд. 4.6). [c.271]

Металлические Нр, Ри ц Ат [36] получают тем же способом, что и и,— восстановлением фторидов литием или барием при 1200 это серебристые металлы, химически очень активные. Металлический плутоний обладает уникальным свойством — ниже точки плавления он существует по крайней мере в виде шести аллотропных модификаций. Все эти модификации различаются по плотности, коэффициенту расширения и удельному сопротивлению. Любопытно, что если при нагревании эти фазы расширяются, их электрическое сопротивление падает. По физическим свойствам металлический америций гораздо больше напоминает металлы группы лантанидов, чем и, Нр или Ри. [c.559]

Актиноиды, подобно лантаноидам, характеризуются высокой химической активностью. Они могут быть получены электролизом лишь расплавленных солей или восстановлены из галогенидов такими активными металлами, как кальций или барий. Некоторые физические свойства актиноидов представлены в табл. 31. [c.410]

Для улучшения физических свойств порошка полимера вводят стеараты металлов кальция, бария, кадмия, свинца. Их содержание составляет десятые доли процента от массы реакционной смеси. [c.21]

По физическим свойствам цинк, кадмий и ртуть резко отличаются от щелочноземельных металлов. Плотности н атомные объемы возрастают от цинка к ртути, а температуры плавления и кипения в том же направлении снижаются. Теплоты сублимации цинка, кадмия и ртутн в 1,3—2,7 раза меньше, чем у кальция, стронция и бария этим объясняется большая летучесть цинка, кадмия и ртути. [c.330]

Удельная межфазная поверхность полидгсперсной системы газовых пузырей определяется свойствами жидкости и газа и их приведенными скоростями и не зависит от конструкции барботера. Влияние последней на газосодержание, а следовательно, и на удельную поверхность контакта фаз проявляется только при малых высотах барботажного слоя, например на ситчатых тарелках массообменных аппаратов, где высота расширяющейся струи газа соизмерима с общей высотой слоя динамической пены. Влияние свойств газа и жидкости на величину а при массовом барботаже очень сложно, доказательством чего могут, например, служить результаты исследований удельной межфазной поверхности в бар-ботажном реакторе, секционированном ситчатыми тарелками [14]. Эти опыты показали, что при приблизительно одинаковых физических свойствах жидкостей (вязкости, поверхностном натяжении и плотности) величина а для растворов электролитов оказалась значительно выше, чем для недиссоциированных жидкостей. Различие значений а наблюдалось и для разных растворов электролитов при постоянстве указанных физических свойств жидкостей. [c.19]

Физические свойства. Цинк, кадмий и ртуть являются тяжелыми металлами. Ртуть — единственный жидкий при обыкновенных условиях металл температура плавления его около —39° С. Плотности и атомные объемы возрастают от цинка к ртути, а температуры плавления и кипения в том же направлении падают. По физическим свойствам эти металлы резко отличаются от щелочноземельных металлов (см. табл. 4). Теплоты сублимации цинка, кадмия и ртути соответственно равны 131,38 112,97 и, 64,64 кдж1г-атом. Они в 1,3—2,7 раза меньше, чем у кальция, стронция и бария, и этим объясняется большая летучесть этих металлов. При температурах, близких к абсолютному нулю, цинк (0,84° К) и ртуть (4,12° К) являются сверхпроводниками. [c.161]

Физические свойства. Поскольку на внешнем уровне атомов этих элементов содержитця один или два электрона, экранированных от ядра устойчивым электронным октетом предвнешнего уровня (кроме и Ве), постольку их атомы легко теряют эти электроны, что придает элементам свойства сильных восстановителей и типично металлический характер. В виде простых веществ они образуют кристаллы, в которых атомы элементов 1А-группы и бария образуют объемноцентрированную -кубическую структуру, а элементов ПА-группы (кроме бария) — гексагональную (см. гл. IV, 6). [c.297]

Получение и свойства. Строение кристаллических решеток. Получают эти металлы обычно электролизом расплавленных хлоридов, магний — также восстановлением оксида MgO углем в электрических печах и другими способами. Барий чаще всего получают алюминотермическим способом. Бериллий, магний и при высокой температуре кальций образуют кристаллы с гексагональной плотной упаковкой, а стронций и при низкой температуре кальций имеют кубическую гранецентрированную решетку. Для бария характерна объемноцентриро-ванная упаковка. Это различие решеток играет некоторую роль в нарушении закономерности различий плотности, температур плавления и других физических свойств. Атомы их, кроме бериллия, теряют два электрона, превращаясь в ионыЭ . Но их восстановительная способность слабее, чем у щелочных металлов. [c.275]

Присутствие дисульфидов в нефтях может быть результатом вторичных реакций меркантанов с такими окислителями, как воздух или элементарная сера. Тем не менее дисульфиды встречаются в природе даже в таких неожиданных местах, как полости палеозойского возраста в пластах кварца [67, 85]. Мети.и- и изопропилдисульфиды обусловливают запах эвкалипта [68]. История дисульфидов тесно связана с историей меркаптанов и сульфидов. Органические дисульфиды были открыты в 1834 г., когда удалось получить этилдисульфид нагревом калийэтилсульфата с сернистым барием. Некоторые физические свойства дисульфидов приведены в табл. 11. [c.276]

В случае применения решеток (сеток) в качестве бар-ботажных тарелок (сетчатые тарелки) в аппаратах, где происходит процесс массообмена (ректификация, сорбция, увлажнение газов и т. п., рис. 1.175), их сопротивление зависит, во-первых, от условий работы тарелки (сухая тарелка, смоченная при движении по ней столба жидкости без барбо-тажа и движении жидкости при наливши барботажа), во-вторых, от физических свойств рабочих сред и конструктивных размеров тарелки. [c.376]

Такие сильно специфические адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения молекул, близких по размерам, конфигурации и многим физическим свойствам, но различающихся локальным распределением электронной плотности. На сульфате бария, например, хорошо разделяется смесь изомеров ксилола, причем первым выходит п-ксилол, затем л -ксилол, потом о-кси-лол [316] пики практически симметричны. На рис. П,24 показана зависимость дифференциальной теплоты адсорбции насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов для малой (нулевой) пробы gv,i от числа атомов углерода в молекуле. Из этого рисунка видно, что значения 5v,i при адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на BaS04 значительно выше значений qv i при адсорбции н-алканов и цикланов с тем же количеством атомов углерода в молекуле. Это указывает на сильную специфичность адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на таком адсорбенте. Теплоты адсорбции ксилолов заметно различаются между собой и соответствуют последовательности выхода пиков на хроматограмме. [c.67]

Физические свойства этих соединений мало изучены. Приведены данные о спектрах в области длинных инфракрасных волн дициклопентадиениль-ных производных кальция, стронция и бария [И]. [c.494]

Третий вид весовых определений (стр. 12) связан с образованием осадка. В этом случае при расчете величины навески необходимо учитывать физические свойства (структуру и плотность) вещества, в виде которого осаждается определяемая составная часть. Это вещество носит название осаждаемой формы и часто отличается от весовой формы (стр. 13). Так, например, ионы бария осаждают и взвешивают в виде BaSO , т. е. весовая форма не отличается от осаждаемой ионы кальция осаждаются в виде a gOi-HgO, а взвешиваются после прокаливания осадка в виде СаО. Здесь осаждаемая форма—оксалат кальция, а весовая—окись кальция. [c.18]

Аналитические сведения. Элел ентарный зтлерод в его различных формах легко распознается по физическим свойствам. Химически он и era соединения просто и надежно обнаруживаются путем превращения их в двуокись углерода. Карбонаты при обработке разбавленными сильными кислотами, вспениваясь, выделяют двуокись углерода. Другие соединения углерода могут быть переведены в двуокись углерода при нагревании с подходящими окислителями — обычно используют окись меди. Двуокись углерода обнаруживают при помощи баритовой воды, в которой при пропускании СОа выпадает белый осадок карбоната бария. [c.510]

Эти элементы второй группы дают ионы двухвалентных металлов с электронной структурой, аналогичной структуре благородных газов. В ряду Са, Sr и Ва химические и физические свойства элементов и их соединений являются функцией их ионных радиусов.. При образовании комплексов с органическими реагентами эти ионы металлов реагируют предпочтительно с кислородсодержащими лигандами. Кальций дает более стабильные комплексы, чем стронций и барий кроме того, он может образовывать комплексы с лигандами, в состав которых входят азотсодержащие донорные группы, например с ЭДТА, эриохром черным Т и 2,2 -(этандиилн-дендинитрило)дифенолом. Взаимодействие кальция, стронция и бария с органическими реагентами не избирательно. Для маскирования Са, Sr и Ва пригодны цитрат, тартрат и хелоны Са может быть маскирован также полифосфатом. [c.419]

Присутствие атомов галоида в основных цепях поливинилхлорида обусловливает значительную реакционную спо1собность его макромолекул 2 , что открывает большие возможности для модификации физических свойств. В частности, три действии на поливинилхлорид солей органических кислот (нафтената цинка, бария, стеарата свинца), диаминов, фенолов, трифенилфосфита, три-2-этилгексилфосфита и других соединений 225 происходит частичное сщивание полимерных молекул за счет третичных углеродных атомов. Наиболее эффективными сщивающими агентами из перечисленных соединений являются амины и цинковые соли органических кислот, в то время как соли кадмия и бария, фенолы и фосфиты приводят к незначительному сшиванию. Степень сшивки зависит от количества добавки и времени термообработки образца, причем предполагается, что сшивание происходит по месту образования двойных связей у смежных углеродных атомов. [c.480]

Третий вид весовых определений (стр. 13) связан с образованием осадка. В этом случае при расчете величины навески необходимо учитывать физические свойства (структуру и плотность) вещества, в виде которого осаждается определяемая составная часть. Это вещество носит название осаждаемой формы и часто отличается от весовой формы (стр. 13). Так, например, ионы бария осаждают и взвешивают в виде Ва304, т. е. весовая фор- [c.19]

Радий плавится при 700° (согласно другим данным — при 960°). Он значительно более летуч, чем барий, поэтому может быть отделен от последнего и дочерних продуктов вакуумной сублимацией. При восстановлении смеси Ag l, RaS04 и СаСОз углеродом при высокой температуре образуется сплав радия с серебром. Потенциал выделения радия из растворов его солей (по сравнению с нормальным каломельным электродом) составляет 1,718 в. По физическим свойствам радий мало похож на барий и до сих пор недостаточно изучен. [c.486]

В качестве катализаторов при изготовлении резолов могут применяться аммиак, едкие и углекислые щелочи, органические основания (анилин, пиридин, пиперидин, диметиламин и некоторые другие ароматические амины), фенилгидразин, гексаметилентетрамин, фурфурамид, окиси магния, бария или кальция, феноляты щелочных и щелочноземельных металлов. Применяемые основные катализаторы различно влияют а скорость реакции и на физические свойства резолов. От применяемого катализатора зависит также окраска резола. Аммиак, пиридин, пиперидин, диметиламин дают при конденсации трикрезола продукты желтого цвета едкое кали, едкий натр, сода, поташ — красноватого цвета едкий барит — устойчивого светложелтого цвета и т. д. [c.83]

Кальций, стронций, барий и радий образуют ряд, в котором химические и физические свойства элементов и их соединений систематически изменяются во многих отношениях аналогично тому, что наблюдается для элементов I группы. Следует отметить, что ионная и электроположительная природа наиболее ярко выражена у Ка. Как и в случае элементов I группы, большой катион способен стабилизировать некоторые большие анионы перекисные, надпере- [c.272]

Нанолн11тели — твердые вещества, которые вводятся для придания или усиления в пластической массе определенных физических свойств прочности, теплостойкости, а также снижения усадки во время отверждения. Одновременно наполнитель увеличивает негорючесть изделий, часто водостойкость улучшает внешний вид и повышает диэлектрические свойства. В качестве наполнителей применяются органические и минеральные соединения. Они могут быть в виде порошков (древесная, слюдяная и кварцевая мука, сажа, графит, сульфат бария, кизельгур, каолин, тальк), волокнистых материалов (хлопок, асбестовое волокно, текстильные очесы, стеклянное волокно) и в виде полотна (бумага, хлопчатобумажные и стеклянные ткани, слюда, древесный шпон). В табл. 30 приведена классификация пластмасс в зависимости от наполнителя. [c.566]