Дегидратация ионообменные смолы для

Прямая гидратация олефинов и дегидратация спиртов в при сутствии ионообменных смол. ........... [c.4]

Метил-трег-бутиловый эфир [105, 150]. Процесс получения МТБЭ основан на реакции конденсации метанола и изобутилена в качестве катализатора используется ионообменная смола. Источники изобутилена бутан-бутиленовая фракция процессов каталитического крекинга и пиролиза изобутилен, получаемый в процессе дегидратации трег-бутилового спирта — побочного продукта при производстве пропиленоксида из изобутана изобутилен, получаемый дегидрированием изобутана. [c.177]

В промышленности нашла широкое применение пока одна группа органических твердых катализаторов — ионообменные смолы ( иониты), катализирующие химические превращения, которые протекают по кислотно-основному механизму этерификация, алкилирование, дегидратация, гидратация, полимеризация и другие [233-235]. [c.174]

Все катализаторы ионных реакций являются изоляторами или ионными проводниками электрического тока. Наиболее распространены катализаторы кислотного типа, являющиеся протонными (бренстедовскими) или апротонными (льюисовскими) кислотами. Ионообменные смолы используют главным образом для катализа жидкофазных реакций, которые и в гомогенных условиях катализируются протонными кислотами (дегидратация, этерификация, алкилирование, конденсации по карбонильной группе) и только до температуры 150°С, выше которой ионообменные смолы склонны к деструкции. Для тех же, но газофазных реакций, а также для олигомеризации и гидратации олефинов используют фосфорную кислоту на носителях. Окислы и соли применяются как для перечисленных выше реакций, так и для крекинга углеводородов (алюмосиликат) или алкилирования аминов (АЬОз), где протонные катализаторы менее пригодны. Из солей мягким действием обладают фосфаты, что обусловило их распространение для тех реакций, реагенты или продукты которых чувствительны к влиянию более активных катализаторов. [c.161]

Конденсация двух, молекул одного альдегида. Равновесие этой реакции сильно смещено вправо [377], и реакция вполне осуществима. Этим путем в альдоли и (или) продукты их дегидратации были превращены многие альдегиды. Наиболее эффективными катализаторами здесь служат основные ионообменные смолы. Естественно, что в эту реакцию вступают только альдегиды, содержащие атом водорода в а-положении. [c.382]

Из числа твердых катализаторов два контакта, а именно окись алюминия (Ипатьев) и окись тория (Сабатье), известны как классические. Дегидратацию в жидкой фазе осуществляют в присутствии кислот (обычно серной или фосфорной) и кислых солей, а в последнее время в присутствии ионообменных смол. [c.155]

Почти в любом случае реакция дегидратации может при необходимости проводиться в газовой фазе, и это наиболее удобный и быстрый метод. Суш ествуют еще несколько реакций, которые проводятся медленно при низких температурах в присутствии серной кислоты. Причина — или отсутствие систематических исследований по подбору подходящих условий для гетерогенного катализа в газовой фазе, или высокая температура кипения реагирующих веществ. Иногда применяют в качестве катализатора ионообменные смолы. [c.176]

В СССР разработан способ получения изобутилена высокой степени чистоты (100%-ной) путем жидкофазной гидратации изобутилена в триметилкарбинол на ионообменных смолах и с дегидратацией карбинола в изобутилен на тех же смолах [22]. [c.136]

Наконец, иониты, в том числе ионообменные смолы, могут быть использованы в качестве катализаторов, для чего их предварительно насыщают теми или иными ионами, катализирующими процесс. Так катиониты можно использовать в качестве катализаторов для реакций эфиризации, гидролиза эфиров, дегидратации спиртов, при инверсии сахарозы и т. д. [c.564]

Гидроокиси и ионообменные смолы представляют собой набухающие в воде гели. В обоих случаях обменивающиеся ионы диффундируют через гидратационную воду к месту обмена и от него. Поэтому скорость обмена находится в тесной зависимости от степени гидратации геля. Смолы можно высушить почти полностью и снова гидратировать, практически без ухудшения их обменной емкости. Вообще при одной и той же степени дегидратации гидроокиси надо сушить при более высоких температурах, чем смолы. Кроме того, полная или почти полная дегидратация гидроокисей является необратимым процессом и приводит к почти полной потере обменных свойств. [c.286]

Высокое молярное соотношение H20/Zr в ионообменнике, т. е. высокая степень гидратации, способствует быстрому обмену. В этом смысле высушивание фосфата циркония действует так же, как увеличение степени сшитости у ионообменных смол [44]. Фосфат циркония подобен гидроокисям, поскольку тщательная дегидратация и здесь является необратимым процессом. [c.288]

Используемые в качестве катализаторов смолы представляют собой конденсационные или полимеризационные слабокислые катиониты (например, сульфированный продукт совместной полимеризации стирола и дивинилбензола). Механизм действия ионообменных смол, по-видимому, аналогичен механизму действия минеральных кпслот, т. е. в присутствии ионообменных смол в растворе создается большая концентрация водородных ионов, но благодаря тому, что процесс проводят при температуре не выше 120 °С, практически исключено протекание побочных реакций, в частности дегидратации спирта. [c.230]

Новым и перспективным способом получения изобутилена высокой степени чистоты является процесс жидкофазной гидратации изобутилена (содержание во фракции изобутилена около 90%) в грег-бутиловый спирт на сульфированных ионообменных смолах с последующей дегидратацией в изобутилен на тех же смолах. [c.223]

В химической промышленности ионообменные смолы применяют для очистки сточных вод и многих органических веществ (глицерина, формальдегида и др.), в качестве катализаторов реакций этерификации кислот, гидролиза эфиров, конденсации, восстановления, дегидратации, окисления, алкилирования ароматических углеводородов винильными соединениями. [c.237]

Рис. 32. Схема выделения изобутилена на ионообменных смолах (дегидратация триметилкарбинола в изобутилен)

Имеется много указаний о применении ионообменных смол в катализе. Катиониты оказались пригодными для реакции этерификации, гидратации, гидролиза, дегидратации спир-Т01, алкилирования и других [59—61], аниониты — для реакций, катализируемых щелочами [62, 63]. [c.16]

В СССР разработан способ получения изобутилена высокой степени чистоты (100%-ного) путем жидкофазной гидратации изобутилена (содержание изобутилена во фракции около 90%) в триметилкарбинол на сульфированных ионообменных смолах и с дегидратацией последнего в изобутилен на тех же смолах. [c.287]

Метод получения чистого изобутилена состоит из двух стадий гидратации изобутилена в триметилкарбинол на ионообменных смолах и дегидратации водного раствора триметилкарбинола на тех же смолах. [c.288]

Наиболее важными и общими методами синтеза этих пяти-, шести- и семичленных гетероциклов пpoдoллiaют оставаться реакции, основанные на циклизации диолов и галогенспиртов. В случае тетрагидрофурана и тетрагидропирана выходы обычно достаточно высоки иногда они хороши и при получении оксепана, однако для синтеза высших членов ряда эти методы имеют ограниченное препаративное значение. Циклодегидратация диолов может проводиться в жидкой или газовой фазе в первом случае в качестве катализаторов используются неорганические или органические кислоты, кислые соли и кислотные ионообменные смолы. Дегидратация в газовой фазе может осуществляться над оксидами металлов, алюмосиликатами и т. д. при повышенных температурах. Катализируемая кислотами дегидратация гександиола-1,6 дает низкие выходы (<Г 10%) оксепана, однако дегидратация в газовой фазе позволяет получить выходы свыше 30% в реакциях обоих типов в качестве побочных продуктов образуются циклические эфиры с меньшими размерами циклов. [c.398]

Вторая стадия процесса получения изобутилена высокой степени чистоты заключается в дегидратации полученного водного раствора триметилкарбинола. Дегидратация осуществляется при контактировании раствора триметилкарбинола с катализатором— ионообменными смолами, которые применяются в процессе гидратации изобутилена. [c.289]

Как изобутилсерная кислота, так и ТМК я(1ляются сравнительно непрочными соединениями, и при нагревании обе приведенные реакции протекают справа налево, с выделением изобутилена. Образование ТМК успешно осуществляется также с помощью ионообменных смол, а дегидратация, кроме того, и на кислых гетерогенных катализаторах. [c.298]

Интересно отметить, что для некоторых ионообменных смол наблюдаетсуг обращение ряда в области ионов равной валентности (Li+ > Na+ > К ), свидетельствующее о дегидратации противоионов в процессе взаимодействия их с ионитом. Некоторые особенности присущи и биологическим системам, например, клеточным мембранам с протеино-фосфолипидным обменным комплексом. [c.187]

Винилсульфокислота и ее соли используются в синтезе ионообменных смол заданной структуры, гомогенных ионитовых мембран и растворимых полиэлектролитов. В литературе предложено несколько методов синтеза винилсульфокислоты обработка абсолютного этанола - или этилена серным ангидридом, а затем щелочью (выход 45 и 20% соответственно) взаимодействие 1,2-дибромэтана и сульфита натрия с последующей обработкой образующегося продукта щелочью (выход 41%) или пятихлористым фосфором и водой (выход 65%) взаимодействие этиленхлоргидрина с бисульфитом натрия, а затем с пятихлористым фосфором (выход 37%) дегидратация натриевой соли оксиэтансульфокислоты пирофосфорной кислотой (выход 18%). Нами проверен и уточнен наиболее простой способ получения винилсульфокислоты, описанный в работах который приводит к высокому выходу продукта. [c.53]

Из реакций этого типа лучше всего изучены превращения с участием кислотных или основных ионообменных смол [82]. Например, катиониты в Н+-форме могут применяться как катализаторы образования и гидролиза сложных эфиров, дегидратации спиртов, инверсии сахарозы. Аниониты с сильноосновными анионами используют как катализаторы при конденсациях типа реакции Кневенагаля, при альдольных и бензоиновых конденсациях. Преимущество этих катализаторов по сравнению с растворимыми катализаторами состоит в том, что они легко отделяются от продуктов реакции, и притом, как правило, получаются более чистые продукты. [c.334]

Дегидратация при помощи ионообменных смол. В условиях лаборатории удобно в качестве катализаторов реакции дегидратации применять регенерируемые кислотой катионообменные смолы, поскольку они легко могут быть отделены от реакционной смеси простой декантацией. Так, ионообменная смола типа сульфированного угля (зеокарб Н) была использована для дегидратации гпрет-бутшола при несильном нагревании [430]. [c.160]

Пары триметилкарбинола из куба испарителя Т-21 поступают в дегидрататор Р-2, где на ионообменной смоле (СБМС) (Происходит дегидратация спирта с обра13ованием изобутилена и воды. Непрореагировавший триметилкарбинол из куба кипятильника Т-Й1 (отводится в колонну К-9 для повторной ректификации. [c.35]

Катализ на ионообменных смолах. Ионообменные смолы вот уже более 20 лет используют в качестве катализаторов разнообразных химич. реакций. В таких системах каталитич. функции выполняют противоионы. В случае катионитов это протоны, катализирующие реакции, протекающие с промежуточным образованием карбониевых ионов (гидролиз, этерификация, гидратация и дегидратация, алк1и[ироваиие, катионная нолимеризация и др.). Аниониты, каталитич. функции к-рых выполняют ноны 0Н , N-, СН СОО и др., катализируют реакции, характеризую1циеся образова-нш м анионных комплексов в качестве промежуточных соедннешп , гл. обр. конденсацию и этерификацию. [c.486]

Как было показано в гл. 1, весьма эффективным катализатором дегидратации изоамиленовых спиртов с получением изопрена является промышленный кальцийфосфатный катализатор КДВ-15. Успешно могут также применяться ионообменные смолы и цеолиты. [c.213]

Дегидратацию терпингидрата, содержащегося в продуктах гидратации или выделенного из них, ведут при нагревании в присутствии кислотных катализаторов (серной, ортофосфорной, щавелевой кислот, пара-топуоп- и бензосульфокислот, бисульфата калия в смеси с серной кислотой, кислых ионообменных смол и др.). В отличие от процесса гидратации при дегидратации применяют небольшие количества катализатора. [c.49]

Дегидратация терпингидрата в терпинеол описана в немногих работах В. И. Исагулянц и Р. И. Федорова [535] применили для этого, различные ионообменные смолы в присутствии катионита КУ-2 выход тернинеола достигает 62%. [c.91]

Более прогрессивен процесс выделения изобутена из фракции С5 на ионообменных смолах. Метод основан на способности изобутена реагировать с водой в присутствии сульфокатио-нитов с образованием изобутилового спирта. Последующей дегидратацией изобутилового спирта при 350—370 °С и 4—5 МПа в присутствии оксида алюминия (катализатор) получают изобутен [c.104]

Для выделения изобутилена существуют следующие промыш-ленные методы [143] сернокислотный и извлечение на ионообменных смолах через триметилкарбинол. Кроме того, разработаны новые методы. Из н их представляет интерес процесс обработки фракции С4 раствором хлорида металла и соляной кислоты с лоследую-щей дегидратацией третичного бутилового спирта. Важное значение имеет также процесс фирмы Халкон (США), в котором при получении из изобутана и пропилена окиси пропилена в качестве побочного продукта образуется третичный бутиловый спирт, используемый для получения концентрироваиного и дешевого изО бутилена. [c.123]

Для выделения изобутена существуют следующие промышленные методы [75] сернокислотный и извлечение на ионообменных смолах через триметилкарбинол. Кроме того, разработаны и новые способы. Из них интересен процесс обработки фракции С4 раствором хлорида металла и соляной кислоты с последующей дегидратацией грет-бутилового спирта. Важное значение имеет также процесс фирмы Hal on (США), в котором при получении пропиленоксида нз изобутана и пропилена [c.81]

Описание аппаратуры, методов приготовления катализаторов и методические особенности проведения каталитич. р-ций гидрирования, дегидрирования, изомеризации, полимеризации, конденсации, алкилирова-ния, дезаликил нрования, окисления, гидратации, и дегидратации, катализа на ионообменных смолах. [c.44]