Гекситы

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высшей атомности наибольшее значение имеют пяти-и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По женевской номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, (стр. 45), обозначающее число гидроксильных групп поэтому же- [c.119]

Получите альдогексозу, исходя из следующих веществ а) гексита б) альдопентозы. [c.100]

Окисление многоатомных спиртов. При осторожном окислении многоатомных спиртов одна из их спиртовых групп может быть окислена в карбонильную в результате образуются моносахариды. Естественно, при этом получаются смеси альдоз и кетоз первые образуются при окислении первичных спиртовых групп, вторые — вторичных. Из гекситов и пентитов (стр. 119) получаются соответственно гексозы и пентозы. Например [c.245]

Восстановление. Все моносахариды, подобно альдегидам и кето-нам, при восстановлении образуют спирты. При восстановлении гексоз образуются шестиатомные спирты — гекситы. Так, О-глюко-за при этом переходит в шестиатомный спирт — /)-сорбит [c.241]

Де Гроот с сотр. [68, 69] при получении блоксополимеров использовал алифатические, алициклические и терпеновые спирты и фенолы. Хорошими деэмульгаторами являются соединения, полученные при обработке гекситов сначала окисью этилена, а затем окисью пропилена, или наоборот. Де Гроот получил эффективные деэмульгаторы при взаимодействии окиси пропилена с соединениями, содержащими первичные или вторичные аминогруппы, сульфамидные или карбоксильные группы. Некоторые исследователи осуществили синтез полиоксигликолей, обладающих гидрофобными свойствами, на основе окисей бутилена и стирола. Например, описаны сополимеры с окисью изобутилена и 1,2-эпоксибутаном. [c.91]

Физико-химическая характеристика блоксополимеров на основе гекситов [c.130]

Дульцит и аллит имеют л<езо-конфигурацию, остальные гекситы существуют в оптически активных формах. [c.12]

Нами определялось. количество остаточных РВ при гидрогенолизе глюкозы и галактозы при 230°С и давлении 20 МПа в течение 1,5—2 ч [34]. Несмотря на уменьшение концентрации гекситов в ходе их гидрогеиолиза, количество РВ не уменьшилось до нуля даже в конце процесса и процент РВ в расчете на гекситы составлял в течение всего опыта довольно постоянную величину, равную 0,4% для сорбита и 0,6% для дульцита. [c.79]

Метод [53—58], который не служит для получения чистого глицерина, а дает скорее смесь глицерина с другими гликолями, основан на углеводах как исходных веществах (крахмал, древесная мука и сахар, особенно тростниковый). Из углеводов в результате гидролиза получают сначала гексозы, которые затем гидрируют в 40— 50% водном растворе в присутствии 6% никеля под давлением водорода 300 кгс/см2 и при температуре, повышающейся от 80 до 180 °С. После выпаривания реакционная смесь — глицероген — состоит примерно из 35—40% глицерина, 25—30% пропиленгликоля, 5—10% этиленликоля, 1—6% воды и гекситов. [c.192]

В подогревателе частично происходило гидрирование карбонильных групп глюкозы и фруктозы (оставалось 30—40% непревращенных моносахаридов) и начинался гидрогенолиз углеводов, при котором накапливалось 15—20% продуктов гидрогеиолиза. В гидрогенизате после реактора содержание остаточных моносахаридов, определяемых в виде редуцирующих веществ (РВ) по Бертрану, составляло около 0,37о к исходным. Состав полиолов в гидрогенизате после его обезвоживания был следующим гекситов 17% пентитов 1,5% эритрита 5% глицерина 43% этиленгликоля 16%, 1,2-пропиленгликоля 17% суммы спиртов 99,5%. [c.109]

Сорбит довольно широко используется в технике [2]. Водные растворы сорбита гигроскопичны и применяются как увлажнители, мягчители, пластификаторы гигроскопичность их меньше, чем у растворов глицерина, но больше, чем у растворов сахарозы. Ценность сорбита в растворе в его способности стабилизовать влажность, что предотвращает быстрый прирост или потерю влаги. Характерно использование этого свойства сорбита в табачной промышленности наряду с глицерином, пропиленгликолем или сахаром (продукты пиролиза сорбита в отличие от глицерина не содержат акролеин). В кристаллической форме сорбит не поглощает влагу при относительной влажности воздуха ниже 70%, а при более высокой влажности расплывается и растворяется в адсорбированной воде. В технике используется также свойство гекситов связывать в водном растворе ионы железа, меди, алюминия. [c.180]

Гидрирование гекситов в спиртовых растворах над СиСг-катализатором при 250° вызывает более глубокий распад п дает главным образом пропандиол-1,2 с примесью этанола и метанола [c.414]

В гекситах имеется две пары структурно одинаковых асимметрических атомов углерода (одна пара — 2 и 5, вторая — 3 и 4). Эго означает возможность сушествования 10 стереоизомерных форм. Большинство из них известно и получено восстановлением соответствующих [c.405]

Восстановление моносахаридов. Каталитически активированный водород (например, в присутствии N1 ) присоединяется к кар бонильной группе моносахаридов. Последние, таким образом, восстанавливаются в многоатомные спирты. Из гексоз при этом получаются гекситы, из пентоз — пентиты (стр. 119) и т. д. Например [c.236]

Основные, общие формулы блоксополимеров окисей алкиленов, синтезируемых на основе различных органических соединений, приведены выше. Авторами синтезирован ряд деэмульгаторов — блоксополимеров окисей этилена и пропилена на основе жирных кислот, одноатомных спиртов и фенолов, двухатомных спиртов и фенолов, этилендиамина, этаноламинов, гекситов. Технология производства блоксополимеров окисей этилена и пропилена описана в гл. VII. [c.115]

Грнведены формулы наиболее распространенных гекситов всего, включая все оптически активные формы, существует 10 гекситов. [c.8]

Ангидриды полиолов (особенно пентитов и гекситов) имеют больщое практическое значение опубликован подробный обзор условий их синтеза, физических и химических свойств и применения [27]. Дегидратация тетритов происходит в 50%-ной серной [c.15]

Эти соединения используются главным образом в аналитических целях, так как комплексообразование значительно увеличивает кислотность указанных неорганических кислот и оптическое вращение полиолов. Известны и кристаллические соединения — монобораты маннита и дульцита, бензолборные производные гекситов [39]. [c.18]

Райт и Гартман [43] нашли, что аналогичная реакция протекает и в случае гекситов в водном растворе в присутствии водорода и никель-кизельгурового катализатора при давлении 13,5 МПа и температуре 130—190 °С. Так, при 170 °С через 3—4 ч устанавливается квазиравновесие независимо от того, является ли исходным полиолом сорбит, D-маннит или -идит примерные равновесные концентрации составляют 41,4% сорбита, 31,5% )-маннита, 26,5% L-идита и 0,6% дульцита. На скорость изомеризации влияет температура (квазиравновесие. быстро достигается при 180—190°С, при более высоких температурах заметно проявляется тиДрогенолиз высших полиолов ДО глицерина и гликолей). Изомеризация происходит в слабощелочной и нейтральной средах (pH 8,8—6,9), но в слабокислой среде (pH 5,2) не идет совершенно. Авторы объясняют изомеризацию полиолов их дегидрогенизацией в указанных условиях (при 170 °С и 14 МПа равновесная концентрация моносахаридов при их гидрировании составляет [c.19]

В работах [45] показана возможлость получения глицерина и гликолей при непосредственном расщеплении молекулы глюкозы без предварительного гидрирования ее до гекситов, что дало возможность снизить температуру реакции до 100—130°С, а давление — до 3—5 МПа. При этом выход глицерина гликолей достигал 70%. Это оказалось возможным благодаря проведению реакции в условиях интенсивного перемешивания. [c.84]

Из них следует, что эрыгро-гидроксильные группы находятся в транс-положении, а грео-гидроксильные группы — в цыс-поло-жении (проекционные формулы Фишера не дают возможности определить наивыгодную конформацию молекулы и затрудняют объяснение некоторых реакций). Например, работами Хокетта [59], а позднее Шварца [60] показано, что при окислении перйодатом гекситов преимущественно разрываются трео-гидроксильные группировки (у сорбита — положения 2,3 и 3,4, у дульцита — положения 2,3 и 4,5). Комплексообразование ионов металлов также происходит преимущественно с участием трео-расположенных гидроксильных групп (см. гл. 1, раздел 1.3.4). [c.88]

Выше (гл. 1, разд. 1.3.4) было указано, что прочность комплексов металлов с полиолами возрастает в ряду гликоль С глицерин <1гексит (например, комплекс железа с маннитом 28 раз более прочен, чем с глицерином). Это позволяет катионам играть роль сокатализатора после расщепления молекулы гексита катион не остается связанным с образовавшимися молекулами низших [c.91]

Итак, процесс в Хёхсте был характерен большим временем контакта и высоким давлением водорода, что позволило применить значительную концентрацию моносахаридов и низкие дозировки катализатора и крекирующего агента. Следствием двухстадийно-сти процесса было довольно высокое содержание непревращенных гекситов в гидрогенизате, так как гидрогенолиз гекситов протекает гораздо медленнее, чем прямой гидрогенолиз гексоз. [c.100]

В результате гидрогеиолиза гексоз в описанной системе реакторов получены выходы в гидрогенизате глицерина 37—42% и гликолей 19—32%. Эти результаты близки к получавшимся при производстве глицерогена, но достигаются лишь в 3—4 реакторах и за более короткое время, так как исключена стадия предварительного гидрирования гексоз в гекситы. [c.103]

Оптически активные гекситы — продукты гидрирования моносахаридов (а) и (г). Мезоформы образуются при гидрировании соединений (б) и (в). [c.167]

Для стадии гидрирования глюкозы в гекситы при 61—100°С 20 Для стадии гадрогенолиза глюкозы в глицерин при 61— [c.131]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гндроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатом-iH)ie (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятнатомные (пентиты), шестн-атомные (гекситы) н т. п. [c.380]

Полиоксиальдегиды и полиоксикетоны легко превраш,аются в многоатомные спирты. Каталитически это было впервые осуществлено под давлением, причем водно-спиртовые растворы глюкозы, фруктозы и галактозы над Pt- или Pd-катализаторами при 100 ат и 100° восстанавливаются в соответствующие гекситы. Этот способ представляет практический интерес, так как таким путем получают ii-сорбит при синтезе витамина С и d-маннит для превращения в гек-санитроманнит—сильное взрывчатое вещество. [c.398]

Гекситы при гидрировании в водном растворе над Мькатализа-тором при 200" подвергаются расщеплению с образованием глицерина н пропандиола-1,2 [c.414]

Расолепление молекул гексита может происходить, вероятно, в любом месте, так как в присутствии N1- или СиСг-катализаторов, кроме глицерина и пропандиола-1,2, побочно получаются эти-ленгликоль, метилглицерин и одноатомные спирты—от метилового до амилового. В отдельных случаях содержание последних в продуктах гидрогенолиза доходит до 50—55%. [c.414]

Известны и внутренние эфиры глицерина. Дегидратация высших многоатомных спиртов систематически не изучалась. Известно лишь, что с увеличением числа гидроксильных групп повышается и число возможных ангндроформ. Пентиты и гекситы под действием водоотнимающих реагентов превращаются в фурфурол и левулино-вую кислоту. [c.459]

Из гексита с ацетиленом можно получить циклический триаце-таль [c.744]

Гекситы СНгОН—СНОН—СНОН—СНОН—СНОН—СН2ОН. [c.405]

Гексилен 59, 63 н-Гексиловый спи )т 114, 141 Гекситы 405, 406, 427 Гексогеи 212 Гексозодифосфат 324 Гексозы 414, 424, 425, 431, 440, 441 Гексокиназа 120, 123 Гексоповая кислота 427 Tf-лактон 427 Гелиантин 605 [c.1166]

В промышленном масштабе осуществляется также электрохимическое восстановление глюкозы и маннозы с целью получени5Г стереоизомерных гекситов — сорбита и маннита, полупродуктов синтеза аскорбиновой кислоты — витамина С [c.449]

Спирты высшей атомности. Существуют спирты с еще большим числом гидроксилов в молекуле. Таков четырехатомный спирт эритрит 4Hg(OH)4, известный в виде четырех стереоизомеров, различные пентиты 5H7(OH)s и гекситы QHg(OH)g, об-ра ющие большое число стереоизомеров. [c.172]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.536 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.124 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.198 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.308 , c.511 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.295 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.124 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.217 , c.265 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.479 , c.500 , c.501 , c.644 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.156 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.164 ]

Стереохимия углеводов (1975) -- [ c.30 , c.31 , c.35 , c.36 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.260 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.142 , c.224 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.116 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.523 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.554 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.228 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.225 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.157 , c.163 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.99 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.170 , c.261 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.151 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.141 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.131 , c.257 , c.258 , c.267 , c.271 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.121 , c.122 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.448 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.405 , c.406 , c.427 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.448 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.122 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.362 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология