Тета-правило

Измерить pH раствора очень просто. Можно из.мерить потенциал водородного электрода, помещенного в раствор. Еслн левым электродом является каломельный электрод с потенциалом (кал.), а правым — водородный электрод, то э.д.с. элемента бу тет [c.408]

Из этого правила не следует делать такого вывода, что при высоких тет перату-рах идут только эндотермические реакции, а при низких — только экзотермические и при высокой и при низкой температуре могут протекать оба типа реакций. Принцип Ле Шателье говорит лишь о направлении смешения всех этих равновесных процессов при изменении температуры. [c.200]

Правило 1. Предпочтительны процессы от 3- до "-экзо-тет, процессы 5- и 6-эндо-тет неблагоприятны. [c.146]

В 1976 г. Д. Болдуин [1] проанализировал стереохимические аспекты реакции циклизации и предложил эмпирические правила (табл. 5.1), позволяющие оценить легкость протекания таких реакций с учетом трех факторов а) входят ли в образующийся цикл оба конца разрывающейся связи (э ( о-тип циклизации) или лишь один конец (экзо-тип) б) числа звеньев в образующемся цикле в) геометрии атома углерода, участвующего в циклизации [тет — тетраэдрический триг — три- [c.201]

Правило Чаргаффа Прототроф Радиоавтография Репликация сигма-типа Репликация тета-типа РНК [c.125]

Эффекты исключенного объема приводят к изменению размеров цепи по сравнению с рассчитанными невозмущенными размерами. Однако эффективный взаимный исключенный объем пар сегментов цепи зависит от характеристик растворителя. Иногда оказывается возможным найти такой растворитель (тета-растворитель, который, как правило, является плохим растворителем для полимера), что при некоторой температуре (в тета-точке) эффекты исключенного объема в точности компенсируются увеличением статистического веса более компактных конформаций цепи, вызванным влиянием этого растворителя. В этом случае эффекты исключенного объема сводятся к нулю и цепь принимает невозмущенные размеры. В тех случаях, когда тета -условия найти нельзя, для коррекции размеров цепей применяется теория полимерных растворов. Все это обычно позволяет сравнить экспериментально определенные размеры цепи с рассчитанными. [c.156]

О. К. Богдановой, автором и А. П. Щегловой проведены систематические работы по изучению влияния химического строения десяти спиртов на кинетику их дегидрогенизации на окисном катализаторе при 270— 420°. В отличие от металлических катализаторов, строение здесь заметно и закономерно влияет на скорость реакции. Определены относительные адсорбционные коэффициенты, истинные константы скорости реакции и энергии активации. Подтверждено тета-правило и найдено существование закономерности, связывающей энтальпию с энтропией адсорбции. Приблизительное постоянство энергий активации свидетельствует об одинаковой ориентации молекул разных спиртов при высоких температурах реагирующими атомами к катализатору в согласии с мультиплетной теорией. [c.324]

Так как электролиты диссоциируют за счет энергии сольватации, то, если признать представления Борна справедливыми, дис-социируюигая способность растворителя и его диэлектрическая проницаемость должны находиться между собой в прямой зависимости. Подобное соотношение было обнаружено П. И. Вальденом (1903) еще до появления теории со.1ьватации Борна. Для ряда тет-разамещенных аммония Вальденом было установлено следующее эмпирическое правило [c.54]

В СССР установки хлорирования ацетилена, как правило, входят в состав цехов получения трихлорэтилена щелочным омылением тет-рахлорэтана. [c.134]

Все большее значение приобретает контроль следовых количеств органических веществ в промышленных продуктах. В частности, постоянно возрастает необходимость в контроле-качества разнообразной продукции химической индустрии и практически всех веществ, выпускаемых фармакологической промышленностью отчасти это опять-таки связано с принятием новых правил и ограничений. Достаточно часто те или иные отрасли промышленности вынуждены вводить внутриотраслевой контроль промежуточных веществ и готовых продуктов. Так, бесцветные вещества должны быть действительно бесцветными, Степень чистоты растворителей и различных реагентов должна соответствовать определенным стандартам. Для использования в фармацевтической промышленности многие соединения должны иметь чрезвычайно высокую степень чистоты и, кроме того, их надо проверять на отсутствие определенных примесей. Например, согласно существующим стандартам, широко применяющаяся в качестве гербицида 2,4,5-трихлорфенок-сиуксусная кислота должна содержать не более 0,2 мг/кг тет-рахлордибензодиоксинов [5]. [c.19]

Мы вынуждены поэтому вновь вернуться к другой полуэмпири-ческой трактовке. Рассмотрим сначада ионную структуру Л-5+. Если В — атом водорода в молекуле галоидоводорода, то 5+ — протон и ион — энергия взаимодействия протона и аниона Л , волновую функцию которого можно записать с помощью правил, изложенных в разделе 2.8. Вычисления такого типа могут быть выполнены с достаточной точностью. Они сравнительно просты, если только не пытаться учесть поляризацию электронного облака атома А. Если В — более тяжелый атом типа щелочного металла (например, Na), а А — галоид (например, С1), то речь идет о вычислении энергии системы Na+ l . В кристалле Na l атомы натрия почти полностью теряют свои валентные электроны, а атомы хлора принимают их (см. гл. 11). Из работ Борна (см., например, [347, 21, 116]) известно, что при предположении такого почти полного переноса заряда удается хорошо описать свойства ионных кристаллов. При этом следует учитывать действующий между ионами потенциал притяжения e jR, обусловленный кулоновским взаимодействием ионов, и потенциал отталкивания 6/i для каждой пары ионов постоянная Ь выбирается из условия минимума полной энергии кристалла и связана с постоянной решетки. Таким способом были найдены значения 6 для различных пар ионов. Тет чпь можно вычислить [c.146]

Алифатич. П. растворяются лишь в сильнополярных растворителях, способных специфически сольватировать амидные группы, причем растворимость в значительной мере определяется строением нолимера. Растворимость П., как правило, уменьшается с уменьшением числа метиленовых групп в звеньях макромолекул. Алифатич. П. растворяются при комнатной теми-ро в конц. к-тах, нанр. в серной, азотной, муравьиной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, в фенолах (фенол, крезол, ксиленол, тимол), хлорале, конц. р-ре хлористого кальция п в спиртах. Универсальные растворители для П.— трифторэтиловый и 2,2,3,3-тет-рафторпропиловый спирты. Высококииящие сиирты (напр., бензиловый, фенилэтиловый, этиленгликоль) — более слабые растворители. [c.371]

Затем устанавливаем, что в левой части имеется 2-2=4 отрицательных заряда, а в правой— только два. Значит из левой части нужно вычесть 2 электрона, тогда число зарядов в обеих частях будет одинаково. Уравнение окисления тиосульфат-иона в тет-ратионат-ион примет вид [c.77]

В табл. 90 приведены значения [15] выходов по току на анодах из гладкой и платинированной платины и из перекиси свинца при окислении ионов трехвалентного хрома в ионы хромата в кислом растворе (0,1 М раствор хромокалиевых квасцов в 0,5 н. серной кислоте плотность тока 0,01 а / см температура 20°) и иодата в перйодат в щелочном растворе (0,1 М раствор иодата калия в 1 н. едком кали плотность тока 0,25 а/см температура 18°). В обоих случаях окисление протекает более эффективно на электродах из платинированной платины и перекиси свинца, чем на гладкой платине. Это — нечто обратное тому, что можно наблюдать при окислении тиосульфата в тет-ратионат, сульфита в дитионат, ацетата в этан и т. д. Далее, выход по току при анодном окислении ионов трехвалентного хрома и иодата более высок в щелочном, чем в кислом растворе, и, как общее правило, растет с повышением температуры. Между тем в ранее рассмотренных реакциях оба фактора (pH и температура) снижают выход по току. [c.690]

Системы, отвержденные ТЕТА, по своим свойствам в общем ие отличаются от систем, отвержденных DETA. Более низкое давление паров, как правило, говорит в пользу ТЕТА. [c.75]

На рис. 406 1101<азань] соединения трёх тет )аэдров в одной вершине, причём хорошо видна треугольная ] оординационная сфера фосфора (средний чертёж), координационная сфера ТЬ в одном тетраэдре (левый чертёж) и суммарная координационная сфера ТЬ (правый чертёж). [c.545]

Рассмотрение всей совокупности значений Кц и а для полимеров позволяет установить некое общее правило в плохих (в том числе тета-) растворителях пред- жспоненциальный множитель Кц велик ( 10 ), а показатель а мал (0,50- 0,60) в хороших растворителях, наоборот, Кг мал ( 10 ), показатель а велик (0,704-0,80). По величине а можно судить, таким образом, о термодинамическом качестве растворителя для данного полимера. (Сказанное относится к гибкоцепным полимерам.) [c.181]

Тем не менее скорость локальных движений цепи, определяющих ширину линии, должна зависеть от вязкости растворителя. Поэтому нужно выбирать не слишком вязкий растворитель, даже если приготовленный раствор имеет высокую вязкость. В то же время для того, чтобы снизить, насколько это возможно, дипольное уши-рсние, предпочтительно снимать спектры полимеров при повышенных температурах (100—150°С). Но маловязкие растворители, как правило, являются низкокипящими, поэтому даже в запаянной ампуле по стенкам будет стекать конденсирующийся растворитель, что приведет к искажению спектра. Это обстоятельство снижает достоинства таких апротонных растворителей, как СС , СЗг и С0С1з. Таким образом, необходим некоторый компромисс. Кроме того, полимер должен достаточно хорошо растворяться в данном растворителе. Для большинства винильных полимеров можно использовать ароматические растворители, в частности хлорбензол и о-дихлорбензол-, оба дают сложные сигналы при 2,7 т. Ароматические растворители часто вызывают сильное экранирование, обусловленное присущей им ярко выраженной магнитной анизотропией (см. разд. 1.11). Иногда это обстоятельство может быть использовано для разделения близко расположенных сигналов. Особенно полезным в этом плане может быть бензол, несмотря на его относительно низкую точку кипения. В тех случаях, когда объектом наблюдения являются ароматические протоны полимера, можно использовать такие растворители, как СвОе, пентахлорэтан и тет-рахлорэтилен. В дальнейшем будут рассмотрены другие растворители для винильных и родственных им полимеров (табл, 1.2). [c.54]

Рис. 8.6 Обобщенная схема Эйге-на для связывания лигандов тет-рамерным белком. Крайние слева и справа столбцы изображают упрощенную схему Моно и др., а диагональ, идущая из левого верхнего угла в правый нижний,— схему Кошланда и др.

Съем пены может быт1. одно- пли двусторонним и, как Правило, осуществ.тется самотеком. Лри одностороннем съеме пены задняя стснка камеры выполняется наклонной. Машина собирается из прямоточных звеньев, устанавливаемых каскадно (см. рис. IV.,21). Пульпа по машине движется самотеком. [c.305]

Если нет наследников первой и второй очереди, наследниками третьей очереди по закону являются полнородные и неполнородные братья и сестры родителей наследодателя (дяди и тети наследодателя). Двоюродные братья и сестры наследодателя наследуют по праву представления. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология