Плотность, воды едкого кали

Электролитом для заливки кадмиево-никелевых аккумуляторов служит раствор в дистиллированной воде 20—21-процентного химически чистого едкого кали или едкого натра (но не серной кислоты ), что соответствует при 15°С плотности 1,19— 1,21 г см (о приготовлении раствора см. гл. 16, 9). [c.405]

Нафтеновые кислоты — малолетучие, маслянистые жидкости плотностью 0,96—1,0 с резким неприятным запахом. Они не растворяются в воде, но легко растворимы в нефтепродуктах, бензоле, спиртах и эфирах. Содержание нафтеновых кислот в нефтяных фракциях принято характеризовать кислотными числами, т. е. числом миллиграммов едкого кали, расходуемого на нейтрализацию 1 г вещества в спирто-бензольном растворе в присутствии фенолфталеина. Нафтеновые кислоты широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизированных изделий, как заменители жирных кислот в производстве мыла и как антисептические средства для борьбы с гнилостными грибками. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности кальциевые, используются в производстве консистентных смазок. Для механизмов, работающих под большим давлением (например, планетарных шестерен задней оси автомобиля), готовят смазки из нафтената свинца, серы и минерального масла. [c.31]

Пористую основу положительного электрода заполняют гидратом закиси никеля, а отрицательного — гидроокисью кадмия. Для этого пластины сначала пропитывают горячими концентрированными растворами азотнокислого никеля и хлористого кадмия, а затем после кристаллизации соли обрабатывают раствором щелочи и тщательно промывают очищенной водой. Промытые пластины высушивают при 100 °С и повторяют операцию пропитки еще 2—3 раза. Для ускорения процесса после пропитки основы в растворе Ni(N0a)2 рекомендуется в течение 10—20 мин проводить катодную поляризацию электродов в 25%-ном растворе едкого кали при плотности тока 8—10 А/дм . [c.99]

Приборы и реактивы. Пинцет, Фарфоровый треугольник. Тигелек, Железо (стружка). Оксалат железа (П). Соль Мора. Нитрат железа (П1), Сульфат натрия. Цинк (гранулированный). Едкое кали. Бром. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы хлороводородной кислоты (2 н.) серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г/см ) азотной кислоты (2 н. плотность 1,4 г/см ) роданида калия или аммоння (0,01 н.) едкого натра (2 н.) карбоната натрия (0,5 н,) сульфида аммония (0,5 н.) гексацианоферрата (II) калия (0,5 н.) гексацианоферрата (111) калия (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида железа (III) (0,5 н. насыщенный) иодида калня (0.5 н.) хлорида бария (0,5 н.) ортофосфорной кислоты (2 н.) фтористоводородной кислоты (2 и.). [c.208]

К I л чистой воды прибавили 1 каплю крепкого раствора едкого кали. Каков стал pH жидкости (1 мл = 20 капель плотность раствора 1,46 г/см щелочь диссоциирована полностью) [c.96]

Такой режим электролиза обеспечивал образование хромового слоя толщиной около 20 мкн. Непосредственно перед хромированием изделие в течение 2 мшн катодно обезжиривали в электролите, содержащем по 30 г/л едкого натра и углекислого натрия при температуре 4 °G и катодной плотности тока 2 а/дм , затем промывали в горячей воде и на заключительной стадии проводили химическое травление в течение 10 мин при температуре 70°С в растворе, содержащем по 100 г/л гексацианоферриата калия (красной кровяной соли) и едкого каля. [c.34]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом. Сетка асбестированная. Фарфоровый тигель. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Пипетка для растворов. Лучина. Фильтровальная бумага. Марганец твердый нли порошок. Палочки стеклянные. Едкий натр. Нитрат калия (или натрия). Перманганат калия. Сульфит натрия. Соль Мора. Висмутат натрия. Диоксид марганца. Диоксид свинца. Пероксодисульфат гммония. Лакмусовая бумажка (синяя). Спирт этиловый. Растворы бромной воды, хлорной воды, едкого натра (2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата марганца (0,5 н.), хромата калия (0,5 и.), карбоната аммония (0,5 н.), сульфида аммония (0,5 н.), иодида калия (0,1 п.), перманганата калия (0,5 н.), пероксида водорода (10%-иый), нитрата серебра (0,1 н.), перрената аммония (насыщенный), хлорида калия (0,5 н.). [c.221]

Гидролиз рибонуклеиновой кислоты. Растворяют 20 г рибонуклеиновой кислоты в 800 мл 1н. раствора едкого кали и выдерживают в термостате при 37° в течение суток. Полученную реакционную смесь центрифугируют в течение 20 минут при 2500 об мин раствор декантируют с осадка (см. примечание 1) и помещают в фарфоровый стакан. Затем туда же при перемешивании порциями загружают ионит КУ-1 (см. примечание 2) до pH 7,0—7,5 (по универсальной индикаторной бумажке) (см. примечание 3). Расходуется около 450 мл ионита. Ионит поглощает ионы калия. Содержимое стакана переносят в цилиндрическую делительную воронку, на дне которой находится небольшой слой стеклянной ваты. Отделяют смолу от раствора и промывают ее дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах поглощения при 260 m[i. Фильтрат и промывные воды объединяют и измеряют оптическую плотность (см. примечание 4) раствор 5 л) содержит 420000—440000 ОЕ. Состав реакционной смеси контролируют с помощью бумажной хроматографии (см. примечание 5), нанося на бумагу такой объем раствора, который содержит 100—150 мкг вещества, [c.94]

Около 1,5 г жира (точная навеска) помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 0,1 г аскорбиновой кислоты, 30 мл свежеприготовленного 10% спиртового раствора едкого кали и нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 30 мин при температуре кипения смеси. Содержимое колбы тотчас охлаждают, прибавляют 50 мл воды, переносят в делительную воронку вместимостью 250 мл и трижды извлекают эфиром для наркоза первый раз 50 мл, второй и третий раз по 30 мл. Объединенные эфирные извлечения промывают сначала 30 мл воды, затем 50 мл 4 % раствора едкого кали и снова водой от 30 до 40 мл до исчезновения щелочной реакции промывных вод (проба с фенолфталеином). Промытые эфирные извлечения медленно фильтруют через бумажный фильтр с 8 г безводного натрия сульфата в колбу для отгона. Фильтр с натрия сульфатом 3 раза промывают эфиром по 10 мл, который фильтруют в ту же колбу. Эфир отгоняют в токе азота на водяной бане при температуре не выше 40 °С. Остаток растворяют в небольшом объеме хлороформа для наркоза и разбавляют тем же хлороформом так, чтобы в 1 мл раствора содержалось около 30 МЕ витамина А 0,4 мл полученного раствора переносят в кювету фотоэлектроколориметра с толщиной слоя 10 мм и быстро прибавляют 4 мл хлороформного раствора сурьмы хлорида, содержащего 2 % уксусного ангидрида. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны около 620 нм. Показание прибора отмечают не позднее чем через 5 с после прибавления в кювету хлороформного раствора сурьмы хлорида. [c.44]

Иодид калия, щелочной раствор. Растворяют 700 г едкого калия или 500 г едкого натра в таком количестве дистиллированной воды, чтобы объем раствора не превысил 800 мл, дают осадку карбоната собраться на дне колбы, а прозрачную жидкость сливают в другую колбу. Небольшую порцию раствора испытывают на содержание нитритов. Для этого к 10 мл дистиллированной воды добавляют I мл полученного раствора щелочи, слабо подкисляют по индикаторной бумаге несколькими каплями концентрированной серной кислоты плотностью 1,84 г/см , добавляют 0.2-0,3 г иодистого калия (или 2 мл 10 %-ного раствора KJ) и несколько капель 0,5 %-ного раствора крахмала. [c.246]

Определение никеля в маргарине. Помещают 5 г маргарина в тигель, в массу вставляют фитиль из фильтровальной бумаги и поджигают его, затем остаток озоляют в муфельной печи, растворяют в азотной кислоте плотностью 1,4 г/см с перекисью водорода. Раствор упаривают досуха, остаток растворяют в дважды перегнанной дистиллированной воде, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 2,5 мл 1 н. раствора едкого кали, 0,2 мл 5-10- М спиртового раствора диметилглиоксима, доводят объем до метки водой и выдерживают 1 ч. Переносят 20 мл полученного раствора в электролизер и проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 3 мин при потенциале -Ь0,8 в. [c.121]

Испытание пергидроля. - Пергидроль имеет плотность от 1,115 до 1,119 и показывает кислую реакцию на лакмусовую бумажку, что обусловлено самой перекисью водорода. Для испытания на свободные кислоты 10 мл пергидроля разбавляют 100 мл воды и для разложения перекиси водорода прибавляют несколько крупинок платиновой черни или двуокиси марганца. Жидкость оставляют стоять, часто перемешивая, пока не прекратится выделение кислорода, и затем фильтруют. Фильтрат после прибавления раствора фенолфталеина должен окраситься в розовый цвет от одной капли 0,1 н. едкого кали. [c.89]

Раствор едкого кали. Раствор едкого кали готовят растворением в дистиллированной воде твердого едкого кали или разбавлением концентрированного раствора щелочи до плотности 1,19— [c.371]

Для улавливания непоглощенных водой окислов азота последние просасывают мощными вентиляторами через несколько железных скрубберов, интенсивно орошаемых растворами едкого кали или поташа. При этом, в зависимости от температуры, щелочности растворов, плотности орошения и т. д., потери окислов азота на выхлопе колеблются от 0,03 до 0,5%. По достижении определенных концентраций нитрит-нитратных солей и щелочности растворы направляются для инвертирования. [c.44]

Проведение анализа. Из каждого поглотительного сосуда берут по 2 мл исследуемого раствора в отдельные пробирки. Добавляют по 0,5 мл 5% раствора едкого кали, по 0,5 мл концентрированной азотной кислоты, по 1 мл дистиллированной воды, по 0,2 мл раствора железоаммонийных квасцов и по 0,1 мл раствора роданида ртути. После добавления каждого реактива растворы перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре при 460 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм или фотоколориметре с синим светофильтром. В тех же условиях готовят шкалу стандартов (табл. 36). [c.218]

Ход определения. К мл нейтрального анализируемого раствора, содержащего 1—10 мкг лития, прибавляют 0,2 мл раствора едкого кали, 7 мл ацетона и 1 мл раствора торона. Доливают водой до 10 мл, перемешивают, дают постоять 30 мин и определяют оптическую плотность при К — 485 ммк по отношению к раствору холостого опыта, содержащего все примененные реактивы. [c.861]

Плотность при 20 °С 1,04—1,09 г/слЛ До 190 °С должно отгоняться не более 15 объемн. % фракций (включая воду), от 190 до 240°С не менее 55%, выше 240 °С не более 30%. Содержание фенолов не менее 55%, воды не более 10%. Кислотность составляет не более 60 мг едкого кали на 1 г продукта. [c.245]

При пользовании анодным способом рабочую ванну наполняют раствором цианистого калия концентрации 20—30 г/л в дистиллированной воде, подогревают до 70° С, завешивают золотые аноды с возможно большей площадью (гофрированные) и производят анодное насыщение раствора золотом при плотности тока 1—1,5 а/дм . В качестве катодов используют стальные стержни, погруженные в сосуды из неглазированной глины или фарфора, которые наполнены 3-процентным раствором едкого кали или 6—7-процентным раствором поташа. Для получения электролита с концентрацией золота 5 г/л (в пересчете на металл) требуется расход постоянного тока 1 а-ч/л электролита. [c.164]

Ареометр и ческое определение. Плотность раствора зависит при прочих равных условиях от его концентрации. Таким образом, измеряя плотность раствора ареометро.м или пикнометром, можно судить о его концентрации. Данные о плотности растворов едкого кали и некоторых солей калия см. стр. 170. Ареометрическое определение возможно при наличии в растворе только одного растворенного соединения. Этот метод позволяет анализировать смеси хлоридов калия и натрия. Навеску смеси растворяют в определенном объеме воды, определяют плотность полученного раствора при известной температуре по заранее составленной -таблице или графику находят содержание хлорида калия в смеси [987]. [c.121]

Гидроокись калия (едкое кали) КОН — твердое вещество белого гвета (плотность 2,0 г см , т. пл. 360 °С). Хорошо растворима в воде. Едкое кали используют в качестве катализатора в производстве кремнийорганических лаков и высоковязких жидкостей ПМС. [c.13]

Ход определения. При анализе магний-литиевых сплавов аэрозоль из фильтра извлекают Ш мл дистиллированной воды, затем 10 мл раствора соляной кислоты. Анализируемый раствор переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют в воде. Реакция водного раствора должна быть нейтральной. Измеряют объем полученного раствора и отбирают 1,5 мл в колориметрическую пробирку. В пробирку вносят 0,2 мл раствора едкого кали, 0,2 мл реактивного раствора нитроантранилазо, 4,5 мл ацетона и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной слоя в 1 см со светофильтром № 6. [c.254]

Полученная в результате гидролиза тетрафтороборная кислота значительно сильнее плавиковой. Она устойчива только в водном растворе при попытках выделения ее нз раствора она распадается на HF и BF3. Соли ее достаточно прочны, хорошо кристаллизуются и растворяются в воде, кроме KIBF4]. Эту соль получают нейтрализацией кислоты едким кали или карбонатом калия. При этом соль выпадает в форме белого аморфного осадка плотность ее 2,5. Эту соль можно получить и в кристаллической форме. KIBF ] применяется при паянии. Сама кирлота является достаточно сильным ядом и приостанавливает брожение, даже будучи сильно разбавленной. На стекло не действует. [c.447]

В стакан на 50 мл поместите 25 мл раствора едкого кали с точно установленной концентрацией (содержанием КОН в %) и плотностью раствора, нагрейте раствор почти до кипения и поставьте стакан со щелочью в низкий широкий стакан с горячей водой. Опустите в стакан со щелочью газоотводную трубку от буферной склянки. Налейте в капельную воронку соляной кислоты (пл. 1,19 г/см ) и небольшими порциями приливайте ее в колбу с КМПО4. Пропускайте выделяющийся газообразный хлор в горячий раствор щелочи. Наблюдайте вьшадение блестящих чешуйчатых кристаллов КСЮ3. [c.231]

Проведение испытания. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают около 3,3 г (5 мл), взвешенного с погрешностью не более 0,02 г отмытого от карбонильных соединений и охлажденного ледяной водой изопентана. Туда же добавляют 0,5 мл 0,25%) раствора 1,4-динитробензола и 0,5 мл 10% раствора едкого кали. Доводят объем до метки диметилформамидом, перемешивают содержимое колбы, после расслаивания эмульсии отбирают пипеткой верхний слой изопентапа и по истечении 5 мин после добавления щелочи измеряют оптическую плотность раствора по отношению к раствору контрольного опыта в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм и красным светофильтром. [c.46]

Этилен-1-На получают электролизом по методу Хёлемана и Клузиуса [1] (примечание 1). 20%-ный водный раствор пропио-Н0В0Й-2-Н2 кислоты электролизуют на гладких платиновых электродах при плотности тока 0,084 а см (рис. 4). Тепло реакции отводят, охлаждая раствор льдом. Реакцию начинают проводить при содержании 2 г кислоты в 11 г воды и для поддержания этой концентрации по мере необходимости добавляют кислоту пз бюретки. Добавление 1 г едкого кали увеличивает электропроводность, однако раствор всегда остается кислым вследствие [c.243]

Ход определения. Прозрачную пробу объемом 100 мл или менее с содержанием не более 5 мг N0 нейтрализуют до pH 7, переливают в фарфоровую чашку и выпаривают на кипящей водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 2,0 мл раствора фенолдисуль-фюновой кислоты и размешивают стеклянной палочкой до полного растворспия. Если потребуется, смесь слегка нагревают на водяной" бане. Прибавляют 20 мл дистиллированной воды и приливают при помешивании 6—7 мл концентрированного раствора аммиака или 5—6 мл 12 н. раствора едкого кали. Если при этом выделяются гидроокиси присутствующих металлов, их удаляют фильтрованием через стеклянный фильтр или прибавляют по каплям аммиачный раствор комплексона П1 до полного растворения осадка. Фильтрат или прозрачный раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 или 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки и содержимое колбы перемешивают. Окрашенный раствор колориметрируют. Из найденного значения вычитают оптическую плотность холостого раствора (дистиллированная вода с реактивами) и по калибровочному графику находят содержание нитрат-ионов. [c.140]

Приборы и реактивы. Пробирки. Пинцет. Фарфоровый треугольник. 1 и-гелек. Бумага наждачная. Гвозди железные. Железо (стружка). Оксалат двухвалентного железа. Соль Мора. Нитрат трехвалентного железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный). Едкое кали. Хлорное железо. Бром. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы соляной кислоты (2 к.) серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г1см ) азотной кислоты (2 н. плотность [c.261]

Остаток выпаренной фракции растворяют в 0,05 мл метанола, к полученному раствору прибавляют насыщенный раствор м-т-нитробензола в 5%-ном раствореНуат1пе 1622 и, наконец, 0,1 мл 8 н. водного раствора едкого кали и все растворы хорошо смешивают. Смесь оставляют на 30 мин, после чего к ней прибавляют 2,0 мл водного 5%-ного раствора Нуат1пе 1622 и измеряют оптическую плотность при 510 нм относительно деионизованной воды [48, 54]. [c.225]

Выполнение работы. Приготовить прибор для получения хло рата калия (рис. 44). В колбу I насыпать небольшое количество перманганата калия, закрыть пробкой с вставленной в нее капельной воронкой 2 и газоотводной трубкой. Колбу укрепить в штативе на асбестированной сетке. В капельную воронку налить концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19 г/см ). В химический стакан 4 емкостью 50 мл налить 10 мл насыщенного раствора едкого кали (50%-ный). Нагреть раствор почти до кипения и поставить в другой, более широкий стакан 5 с горячей водой, также нагретой до кипения. В колбу с КМПО4 приливать из воронки по каплям кислоту, газоотводную трубку опустить в горячий раствор щелочи и пропускать в него хлор 5—10 мин. Если ток хлора ослабевает, колбу осторожно подогреть, следить, чтобы щелочь не пе- [c.180]

Металлический калий получен был, как натрий, — сперва действием гальванического тока, потом восстановлением посредством металлического железа и, наконец, действием угля и углеродистого железа при высокой температуре на углекислую соль или на едкое кали (также Fe на В приготовлении с помощью угля металлического калия, однако же, существует та особенность, что он легко соединяется с СО, образуя взрывчатую и воспламенимую массу. (О получающемся при этом веществе упомянуто в главе 9, доп. 265). Калий более летуч, чем натрий, и при обыкновенной температуре мягче натрия, представляет более белый цвет в свежем разрезе, чем натрий, но так же, как последний, и еще легче его, окисляется во влажном воздухе. При низких температурах он хрупок, а при 25° совершенно мягок около 60° он плавится. При слабом краснокалильном жаре (667°, Перкин) перегоняется без изменения, образуя зеленые пары, плотность которых по определению А. Скотта (1887) равна 19 (если плотность водорода = 1). Это показывает, что в частице калия (как и натрия, ртути, цинка) содержится один атом. Это свойственно и многим другим металлам, судя по депрессии. При 15° калий имеет уд. вес 0,87, следовательно, менее, чем Na, как и во всех соединениях. Калий энергично разлагает воду, отделяя на свой атомный вес 45000 единиц тепла. Отделяющееся тепло достаточно для того, чтобы водород воспламенился пламя окрашивается в фиолетовый цвет от присутствия частиц калия [364]. [c.30]

Для удаления толстых слоев окислов предварительно обезжиренная деталь подвергается абразивному полированию. Далее поверхность детали промывае1ся водой, а затем горячим раствором щелочи. После этого деталь обрабатывают смесью плавиковой (37,5% об.) и азотной (12,5% об.) кислот. Затем вольфрам подвергают анодной обработке в 30%-ном растворе едкого кали при температуре 50—60° С. Плотность тока — 10—30 а/дм , продолжительность обработки — 2—5 мин, катод — стальной. После промывки водой деталь погружают в 10%-ный раствор [c.47]

По разработанной методике в соответствующих описанных условиях (обеспеч. получение результатов определения с отн. погрешностью, не превышающей 25%) помещают 40 г анализируемой к-ты с двумя каплями р-ра фенолфталеина в колбу перегонной установки, соединенной с приемником, содержащим 1 мл воды, в которую погружен конец холодильника. Добавляют через капельную воронку в колбу эквивалентное кол-во 33%-ного р-ра едкого натра до появления слабо-розовой окраски, после чего отгоняют в приемник точно 6 мл жидкости. Из приемника отбирают половину содержащейся в нем жидкости (3,5 мл), прибавляют 0,5 мл 0,25%-ного р-ра свежеперегнанного фурфурола и 1 мл 10%-ного р-ра едкого кали, после чего через 40 минут прибавляют 25 мл 60%-ного р-ра серной к-ты и немедленно измеряют в 5-см кювете оптическую плотность полученного р-ра при длине волны 438 ммк по отношению к контрольному р-ру, либо сопоставляют окраску с одновременно приготовленным эталонным р-ром, содержащим 0,02 мг ацетона и те же кол-ва реактивов, прибавляемых в половину отгона. Колич. содержание примеси ацетона определяют по кали-бровоч. графику, составленному на основе измерения оптических плотностей аналогично приготовленных эталонных р-ров, содержащих 0,00, 0,01, 0,02 и 0,04 мг ацетона. [c.510]

КАЛИЯ ГИДРООКИСЬ (едкое кали) КОН — бесцветные кристаллы при обычной темп-ре устойчива ромбич. решетка (а-КОН), а= 4,03 к, Ь = 11,4 А, с = 3,95 A выше 248° устойчива кубич. решетка (Р-КОН), а = 5,79 A нлотн. 2,12 (25°) т. нл. 380°, т. кип. 1320°. Теплота образования ДЯ°2в8 = = —101,78 ккал/молъ. Технич. продукт представляет собой белую твердую непрозрачную массу с лучистым изломом. Растворимость в воде (г на 100 г Н О) 97 (0°) 112 (20°) 178 (100°). Плотность водных растворов [c.178]

Для получения раствора едкого кали плотностью 1,19— 1,21 берется одна весовая часть едкого кали на три весовые части воды, а плотностью 1,26—1,30 — одна весовая часть едкого кали на две весовые части воды. Дозированную щелочь заливают необходимым количеством холодной воды и перемешивают раствор стеклянной или железной палочкой для ускорения растворения. Остывший раствор при температуре не выше +30 °С корректируют до требуемой удельной массы, добавляя щелочь. При применении жидкой щелочи ее разбавляют водой до требуемой плотности. Для приготовления составного электролита в готовый раствор при перемешивании добавляют моногидрит лития из расчета 20 г/л раствора. Добавка лития способствует увеличению срока службы аккумуляторов, особенно летом при повышенных температурах. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология