Влага лабораторная

При анализах топлива пробу, поступившую в лабораторию, необходимо привести к воздушно-сухому состоянию, иначе содержание в ней влаги будет постоянно меняться. В этом случае содержащаяся в пробе влага называется лабораторной. Разницы между влагой гигроскопической и лабораторной по существу нет. Гигроскопическая— это влага топлива, приведенного к воздушно-сухому состоянию при определенных условиях (20 °С и влажность воздуха 65%), а лабораторная — влага топлива, приведенного к воздушно-сухому состоянию в условиях данной лаборатории. [c.91]

Механически взвешенную воду можно сравнительно легко удалить посредством обычных лабораторных способов сушения, растворенную же воду удалить значительно труднее, и ее пе всегда удается определить существующими способами испытаний. Например, хотя проба на потрескивание и является довольно чувствительной, все же в некоторых случаях этим способом нельзя определить растворенную влагу, т. е. содержание воды до [c.21]

Производительность промышленных центрифуг непрерывного действия, производящих в основном отжим влаги из осадка (центрифуги с выгрузкой пульсирующим поршнем), определяют, проводя предварительное центрифугирование продукта в лабораторной центрифуге того же типа, при том же факторе разделения, одинаковой толщине слоя суспензии, одинаковой длине хода поршня и скорости его движения. [c.316]

Влага лабораторная в пробах, измельченных до 1 мм, % [c.36]

Если проба, поступившая в лабораторию на общий анализ, покажет изменение веса более чем на 0,5% или же если вес пробы не указан и с момента приготовления пробы до поступления ее в лабораторию прошло более 12 час., то она называется лабораторной пробой. Если в такой пробе определяется влага, то она называется влагой лабораторной и обозначается W . [c.89]

Влага аналитическая также может -колебаться в широких преде.пах, но она является более определенной, чем влага лабораторная. Однако она в углях ничего не характеризует, имеет только служебное назначение и служит для пересчетов показателей качества с аналитической пробы на другие состояния пробы. Производство анализов проб с такой недостаточно устойчивой влагой вызывается только срочностью анализов. [c.89]

Содержание воды в нефти определяют с помощью изложенного в предыдущей главе метода и в аппарате Дина и Старка. Перед выполнением других анализов нефть должна быть обезвожена. В лабораторных условиях обезвоживание нефти производится либо путем нагрева и отстоя, либо с помощью реагентов, поглощающих влагу, либо перегонкой. [c.189]

Одним из серьезных препятствий на пути изучения коррозионной агрессивности бензинов являлось отсутствие ускоренных количественных лабораторных методов. Описанные в литературе методы оценки коррозионной агрессивности носят качественный характер [1, 2] или слишком длительны, так как связаны с продолжительным хранением образцов [3—6 Вообще лабораторное хранение при определенной температуре как метод оценки коррозионных свойств топлив имеет существенный принципиальный недостаток. В этих условиях отсутствует перепад температур и связанная с ним конденсация влаги на поверхности соприкосновения топлива с металлом, что затрудняет появление электрохимической коррозии. [c.289]

Для простейших лабораторных испытаний металлов на атмосферную коррозию исследуемые образцы одного или нескольких металлов помещают в закрытый эксикатор, на дно которого налита вода. Для более интенсивного осаждения влаги образцы один или два раза в сутки охлаждают в термосе, после чего. их переносят в эксикатор, имеющий комнатную температуру, для коррозионных испытаний. [c.445]

Давление инертного газа или осушенного воздуха обеспечивает надежную защиту легкоокисляющихся или гигроскопичных веществ от кислорода или влаги воздуха. Кроме того, если разность давлений по обе стороны фильтра, получаемая с помощью вакуума, не превышает 0,1 МПа (1 атм), то при фильтровании под давлением движущая сила ограничена только прочностью аппаратуры и в лабораторных условиях может составлять по крайней мере несколько атмосфер. [c.108]

При проведении лабораторных работ необходимо следить, чтобы пероксиды не имели контакта с пирофорными материалами, а также с влагой и даже с ее следами. [c.25]

Установка тонкой очистки и осушки газов и результаты ее исследования В нефтехимии для очистки отходящих газов от конденсирующихся углеводородов и для сепарации жидких аэрозолей используют различные типы вихревых кожухотрубных теплообменников. На основе опыта промышленной эксплуатации вихревых теплообменников [16] и результатов лабораторных исследований были разработаны конструкция аппарата и установка тонкой очистки газов от механических примесей, аэрозолей и влаги, конденсирующихся паров углеводородов [6, 17]. На однотрубной модели аппарата тонкой очистки воздуха была проведена серия экспериментов. [c.90]

Таблица 44. Защитное действие фенолов ФЧ-16 в реактивных топливах (лабораторное испытание в условиях конденсации влаги) [59]

Присадки сульфонатного типа обладают высокой защитной эффективностью в сернистых дизельных топливах различного состава (см. ниже) [46, 48]. Эта эффективность, установленная лабораторными методами в условиях конденсации влаги, широко проверена другими методами и сравнительными испытаниями на двигателях топлив без присадок и с присадками. [c.192]

Разрядность остальных параметров группы К определилась после анализа содержания памяти автомата. Дискретизация параметров группы К приведена в таблице 3. Ввод по всем параметрам группы К ручной. Определение процентного содержания влаги в ленте на 9-м транспортере проводилось лабораторным путем, методом взвешивания. Онределе- [c.254]

Наличие влаги в нефтепродуктах приводит к снижению температуры вспышки. Поэтому при определении ее в лабораторных условиях нефтепродукт должен быть освобожден от воды. Существуют два стандартных метода определения температуры вспышки в открытом (ГОСТ 4333-87) и закрытом (ГОСТ 6356-75) тигле. Разница в определении температуры вспышки между ними составляет 20-30°С. При определении вспышки в открытом тигле часть образовавшихся паров улетает в воздух, и требуемое их количество, необходимое для вспышки, накапливается позднее, чем в закрытом тигле. [c.24]

Качество гидрогенизата проверяется в соответствии с фафиком лабораторного контроля по содержанию серы, Н 8 (проба на медную пластинку), азота, влаги и хлора. [c.133]

Газы, как промышленные, так и полученные лабораторным путем, в большей или меньшей степени загрязнены сопутствующими веществами, а газы, выделенные из водных растворов вешеств, содержат влагу. Способы очистки наиболее часто приме- [c.502]

Открывают вентиль баллона со сжатым газом или лабораторную линию со сжатым газом. Затем с помощью вентиля тонкой регулировки устанавливают по манометру постоянную и строго определенную скорость газа-носителя. Он очищается от примесей и влаги, проходя через осушительную трубку. [c.68]

При выполнении лабораторных работ часто приходится сушить газы. Так как газы в процессе их получения всегда собираются над водой, то они содержат пары воды — влагу, освобождение от которой является задачей осушки газов. [c.22]

Остаточное содержание серы составляет 0,4—0,6%. Азот создаёт инертную атмосферу в реакторе, практически исключающую угар кокса, незначительный угар может происходить только за счёт кислорода рабочей влаги. Выход прокалённого кокса в лабораторной печи составлял 82—90%. [c.4]

Опыты проводились на лабораторной установке, состоящей из кварцевого реактора и систем электрообогрева, измерения и регулирования температуры, давления и скорости газовых потоков, очистки двуокиси углерода и азота от влаги и кислорода. [c.133]

Рис. 5. Лабораторная установка по исследованию перекачки влаги электрическим током

В пер Вом случае н есь процесс раздел1ки первич1вой пробы дров сводится к уменьшению, по возможности без потери влаги, размеров отдельных поленьев или чураков до крупности кусков (плашек), удобных для экспериментального определения в них влаги лабораторными методами. [c.43]

Первичная проба всегда значительна по массе в ла- борагорию же необходимо отослать не более 2 кг. Подготовка лабораторной пробы из первичной состоит в ее со-1 кращении, перемешивании и измельчении. Поскольку у мно-. гих материалов наиболее сильно изменяется содержание влаги, лабораторную пробу отбирают в условиях, при которых влажность изменяется минимально. [c.288]

Циклический метод испытания, заключающийся в последовательном нагреве образцов и выдержке при заданной температуре в воздушной среде 1 час, погружении (опрыскивании) в воду с добавкой МаС1 и выдержке 23 час во влажной камере (всего 25—30 циклов), дает характеристику коррозионного поведения материала в условиях чередующегося воздействия нагрева и влаги. Лабораторные результаты согласуются с опытом эксплуатации. [c.182]

В результате подземных пожаров в Ягнобском месторождении Зеравшанской группы возникли значительные запасы своего рода природного кокса ( или доменного угля) вследствие пирогенетического разложения углей в пластах под влиянием высоких температур, образующихся во время подземных пожаров. Анализ природного кокса из пласта 12 упомянутого месторождения показал следующее, % влага (лабораторная) 0,2 зола (на сухую массу) 6,5 сера (на сухую массу) 0,6 летучие (на горючую массу) 0,9 содержание углерода в горючей массе 96,8 истинный удельный вес 1,5. [c.188]

Влага в углях (общая рабочая влага общ ) представляет собой сумму двух видов влаги а) внешней (И вношн), выделяющейся при сушке на воздухе до установления равновесия между упругостью паров воды в угле и относительной влажностью воздуха, и б) внутренней (гигроскопической), остающейся в угле после такой сушки (И гигр) эту влагу обычно приравнивают к влаге лабораторной (Ц7"),или, иначе, аналитической пробы (Ш ), определяемой при фактической относительной влажности воздуха в лаборатории. [c.9]

Влага лабораторная может колебаться от влаги рабочей да влаги воздушносухо пробы, так что эта влага по существу ничего не характеризует в углях. [c.89]

Рабочим топливом называется топливо, которое, по подвергаясь подсушке, идет испосредствснио потребителю. Состав такого топлива называется рабочим составом. Кроме того, различают воздушно-сухое и ай-солютпо-сухос топливо. В о 3 д у ш н о-с у X 11 м топливом называется такое то пливо, которое после хранения его иа воздухе в лабораторных условиях со держит постоянное количество влаги абсолютно-сухим топливо м называется топливо, высушенное в атмосфере воздуха при ОВ С до постоянного веса. [c.275]

Границы между различными видйми влажности не являются четкими, так что даже одинаковые приемы выполнения определений влияют на результат, и необходимо работать в строго регламентированных условиях для того, чтобы получить по меньшей мере сравнимые результаты. Методы, используемые в современной лабораторной практике, позволяют в значительной степени сразу выделять свободную и внутреннюю влаги, не затрагивая состав присутствующих минералов. [c.46]

Первое исследование состоит в проведении серии общепринятых лабораторных анализов технический анализ (на влагу, золу и выход летучих), вспучивание по AFNOR, дилатометрия (обычно по методу, принятому в международной классификации), пластометрический анализ с применением пластометра с переменным моментом вращения (для определения температуры затвердевания) . Это позволяет расположить уголь соответственно показателям его свойств в ряду других углей. Для этой цели полезно иметь в распоряжении шкалу для сравнений. Шкала, используемая в данной книге, представлена в табл. 4, там же помещены угли с качественными показателями, встречающимися обычно, в Западной Европе и образующими почти непрерывный ряд. Из-за отсутствия общей терминологии, принятой в области коксования, авторы были вынуждены составить перечень названий, используя наиболее употребительные региональные термины, параллельно указаны номера международной классификации, составляющие вероятно наиболее близкий эквивалент. [c.241]

Определение размеров сушильной установки осноиапо на так называемой скорости сушки М, кг/(м -с), которая зависит от содержания влаги и материале (отношение массы жидкости к массе сухого продукта) К. Скорость су нкн раг,-на количестпу пара п килограммах, удаляемого с квадратного метра материала за секунду. Как правило, скорость сушки должна быть определена в лабораторных условиях иа образце материала. Было предпринято много попыток по определению скорости сушки па основе теории тепло-и массопереноса. Эти попытки имели лишь частичный успех. Обычно параметры, которые вводятся при теоретическом исследовании, недоступны для измерения. Поэтому хорошее сочетание лабораторных и аналитических исследований является наиболее быстры.м и надежным путем определения скорости сунн и. [c.135]

По первому пути определения Ираб пошли Каганович с соавт. [151 ] при разработке и внедрении процессов обезвоживания солей в кипящем слое. Минуя все промежуточные стадии масштабирования, промышленные аппараты они проектировали на базе данных, полученных в опытной лабораторной установке. Рабочую же скорость потока (условно названную второй критической скоростью) подбирали непосредственно на уже построенной заводской установке. Специфика процесса в данном случае заключалась в том, что температура газа, подаваемого для испарения влаги, значительно превышала температуру плавления образующихся и растущих гранул. Все это создавало опасность при недостаточной интенсивности циркуляционных движений частиц и их тепло- [c.213]

Лабораторные исследования [84] показали, что для возникновения фреттинг-коррозии при трении стали о сталь требуется кислород, а не влага. Разрушение во влажном воздухе меньше, чем в сухом еще меньшие разрушения наблюдаются в атмосфере азота. С понижением температуры коррозия усиливалась. Таким образом, становится очевидным, что механизм фреттинг-коррозии не электрохимический. Разрушение увеличивается с возрастанием нагрузки вследствие интенсивного питтингообразования на контактирующих поверхностях, так как продукты коррозии, например а-РсаОз, занимают больший объем (в случае железа — в 2,2 раза), чем металл, из которого образуется данный оксид. Так как при колебательном скольжении оксиды не могут удаляться с поверхности, их накопление ведет к локальному увеличению напряжения, а это ускоряет разрушение металла в тех местах, где скапливаются оксиды. С увеличением скольжения фреттинг-коррозия также возрастает, особенно при отсутствии смазки на. трущихся поверхностях. Увеличение частоты при одном и том же числе циклов снижает разрушение, но в атмосфере азота этого эффекта не наблюдается. На рис. 7.19 представлены графики зависимости фреттинг-коррозии от разных факторов. Заметим, что скорость коррозии в начальный период испытаний больше, чем при установившемся режиме. [c.165]

Испытания катализаторов в лабораторных условиях проводились в процессе очистки модельной паровоздушной смеси, получаемой при бар-богаже воздуха через слой соответствующей органической жидкости, в проточном интефальном реакторе, позволяющем варьировать температуру окисления и скорость подачи модельной смеси. Воздух предварительно очищался в нескольких пох лотительных колонках последовательно от влаги пемзой, пропитанной концентрированной серной кислотой, от кислых соединений - щелочами КОН или МаОН и от диоксида углерода - аскари-том. Реактор имел диамеф 28 мм и высоту 350 мм и был снабжен карманом для термопары, регулируемым электронагревателем и теплоизолирующим кожухом. В базовых экспериментах в реактор загружалось 30 см катализатора, толщина слоя составляла 5 см. Объемный расход модельной паровоздушной смеси изменялся в диапазоне 2 000-15 ООО ч, температура - в пределах 100-500°С . В отдельных опытах варьировались также размеры гранул и толщина слоя катализатора. В опытах на пилотной установке, моделирующей работу промышленных реакторов очистки отходящих газов, толщина слоя катализатора достигала 30 см. [c.16]

Успехи органической химии привели к синтезу многих но-еых органических растворителей с большим диапазоном разнообразных свойств, а с развитием лабораторной техники появилась возможность работать с новыми неорганическими растворителями при повышенных и пониженных температурах и без-Доступа влаги. Все это позволило в некоторых случаях замедлить воду, являющуюся до сих пор универсальным растворителем. Особенно часто воду заменяют другими растворителями при кислотно-основноМ титровании. Причинами служат плохая растворимость некоторых веществ в воде, что особенно характерно для многих органических соединений мешающее влияние гидролиза, например, при титровании кислот в присутствии хлоридов или соответственно ангидридов кислот нивелирующий эффект растворителя, из-за которого невозможно Проводить дифференцированное титрование сильных кислот или оснований в их смеся х высокая полярность воды, что-исключает возможность диффренцированного титрования карбоновых кислот в их смесях. Применению неводных растворителей способствовало также создание чувствительных и надежных инструментальных методов индикации точки эквивалентности. [c.337]

Наиболее простым лабораторным способо м получения сплавов является сплавление металлических компонентов. Исходным материалом служат маленькие кусочки металлов, металлические стружки или порошки. В случае легко окисляемых металлов по возможности применяют кусочки металлов, которые легко можно освободить от оксидной пленки обтачивани-.ем, обработкой напильником или наждачной бумагой. Чистую поверхность можно получить также травлением кислотами. Для сплавления лучше использовать крупные куски металлов, так как при этом на стенках сосуда задерживается совсем мало вещества, но в то же время значительно усложняется гомогенизация расплава, особенно если компоненты сплава существенно различаются по плотности или температуре плавления. Порошкообразный металл и стружку промышленного изготовления многократно очищают с помощью смазочных веществ, которые можно удалить действием органических растворителей. Загрязняющие металлы растворители и влагу перед получением сплава нужно удалить. [c.586]

В лабораторной практике 1 2804 используют для высушивания различных веществ в эксикаторах. Ее водуотнимающее действие основано на том, что давление пара концентрированных растворов 1 2804 незначительно так, для 88%-НОГО водного раствора Н2504 оно менее 1 мм рт. ст. Поэтому 88%-ная серная кислота поглощает влагу из окружающей среды до тех пор, пока давление водяного пара этой среды не снизится до 1 мм рт. ст. при комнатной температуре. [c.580]

В промышленности предпочитают проводить обмен с помощью безводного HF (стр. 107)1 прн малых лабораторных загрузках хорошие результаты дают проводимые в стеклянной аппаратуре реакции с фторидами металлов, SbFa или смешанный фторгалогенидом сурьмы ShF,Xj Последний получают в основном непосредственна в реакционной массе из 1 холь КЬР, и 1 моль хлора или броиа. В больпшнстве случае приходится вести реакцию без доступа влаги. Обычно обмен атома брома на фтор снижает температуру кипения вещества примерно на 70а С, я обмен атома хлора — на 40° С. Поэтому органичесний фторид, образующийся в ходе обменной реакции, можно отогнать на колонке. [c.192]

Лабораторная проточная установка (см. рис. I) состояла из кварцевого реактора I типа "труба ь трубе" (с внутренним диаметром труб соответственно 20 и 30 мм) и систем эле строобогрева, из-, мерения и регулирования температуры, давления и скорости газовых потоков, очистки азота и СО2 от влаги и кислорода. [c.26]

При лабораторных испытаниях серии сплавов в насыщенной влагой На5 при температуре 50 °С было установлено, что весьма стойкой является высоколегированная хромоникельмолибденовая сталь (10Х17Н13МЗТ), потеря массы 0,002 г/м -ч высокую стойкость обнаружили сталь марки 12Х18Н9Т, потеря массы 0,019 г/м -ч, алюминий и силумин — 0,022—0,020 г/м -ч хромистая сталь марки 20X13, потеря массы 0,20 г/м -ч. Низкую стойкость обнаружили сталь 40, потеря массы 1,43 г/м -ч и чугун, потеря массы 1,37 г/м -ч. Известно, что агрессивность НаЗ зависит от степени насыщения его влагой. [c.25]

Процесс разделки пробы вручную и особенно после АНЯя стадия измельчения угля ниже 13 мм сопровождается ощ,у ти-тельной потерей влаги. Поэтому рекомендуется отбирать лабораторные пробы, предпданаченные для определения влажности (Весом около 2 кг при измельчении пробы до 13 мм. [c.40]