найлон из сополимера

Полиизобутилен Полистирол Полиметилметакрилат Полиметил метакрилат Бутадиенстирольный сополимер Полиамид (найлон) Полиэтилен Полиизопрен (натуральный каучук) [c.154]

Нити строения ядро — оболочка, содержащие в ядре сополимер окиси этилена и окиси пропилена, а оболочку — из полиэтилентерефталата, имеют антистатические свойства [125]. Для изготовления нетканых материалов рекомендуют [126] производить нити с ядром из полиэтилентерефталата, найлона или полипропилена и с оболочкой из полимеров с низкой температурой размягчения — полистирола или полиэтилена. Оболочка служит связующим материалом после термической обработки нетканого материала. [c.241]

Скорость и величина десорбции в значительной мере будут определяться, кроме качества растворителя и молекулярного веса полимера, величиной удельной поверхности адсорбента. На рис. 18 приведены изотермы сорбции-десорбции сополимеров окиси этилена различного молекулярного веса на порошке найлона, удельная поверхность которого невелика (3, 4 м 1г по адсорбции азота) [831. [c.31]

Таблица 2.26. Температура плавления и скорость кристаллизации сополимеров найлона 66 и найлона 6 [315]

Силоксановые каучуки Углеводородные каучуки Полифениленокоиды Замещенные полисульфоны Поликарбонаты, полисульфоны Полиэфиры, найлоны Сополимеры акрилонитрила (с высоким содержанием акрилоиитрила) [c.34]

Связь между механическими и оптическими свойствами прослежена для ряда полимеров полиэтилена низкого давления, аморфизированного найлона, сополимеров этилена с пропиленом и др. В области малых деформаций (до е = 20%) характерна линейная зависимость между е и двойным лучепреломлением Ал в весьма широком диапазоне скоростей деформирования. Большое влияние на оптические эффекты при деформации оказывает температура опыта. [c.168]

Синтетическими волокнами называют волокна, полученные из синтетических полимеров. Первыми синтетическими волокнами, выпущенными в промышленном масштабе, были полиамидные волокна — капрон, найлон, анид (стр. 479). В настоящее время полиамидные волокна производят во многих странах под разными названиями. По прочности, носкости, эластичности, стойкости к процессам старения они превосхадят природные волокна. Высокими качествами обладает группа синтетических волокон, получаемых из полиэфирной смолы — полиэтилентерефталата (лавсана, стр. 480). Полиэфирные волокна обладают высокой прочностью, 1(оскостью и особенно сопротивлением сминанию. Важное значение приобретают волокна из полиэтилена, полипропилена (стр. 468, 469), полихлорвинила (стр. 470), полистирола (стр. 470), полиакрилонитрила (стр. 473), сополимеров винилацетата и хлористого винила, поливинилового спирта (стр. 471). [c.484]

Коннолли [1] не обнаружил каких-либо повреждений, вызванных микробиологической деятельностью или морскими точильщиками после 7-летней экспозиции нецеллюлозных синтетических волокон. Были испытаны полиакрилонитрил, сополимер акрилонитрила и винилхлорида, полиэтилентерефталат, найлон и сополимер винилхлорида и винилаце-тата. В то же время волокна ацетата и триацетата целлюлозы были разрушены точильщиками и микроорганизмами за 1—4 года. [c.463]

Кьюминс и Ротеман при изучении газопроницаемости сополимера винилхлорида с винилацетатом наблюдали два перехода один при 30 °С (двил<ение ацетатных групп), второй при 77°С (движение сегментов основной цепи). Для полимеров, содерл<ащих водсфод-иые связи (диффузия н-бутанола в найлон),зависимость IgD—l/r в области перехода вырал<ается четырьмя линейными отрезками Характер теплового разрушения структур, образованных водородными связями, довольно сложен и зависит от ряда факторов Большим числом переходов характеризуется такл<е зависимость IgD—1/Г для системы азот — полиэтилентерефталат . Переход полимера из высокоэластического в стеклообразное состояние характеризуется значительным изменением параметров Do и д, входящих в уравнение температурной зависимости диффузии (6.14). При температурах ниже Гс значение Ец уменьшается на 10— 15 ккал/моль, а предэкспоненциальный множитель Do уменьшается на 10—15 порядков. [c.119]

Исследование проницаемости пленок из сополимера этилена с дибутилмалеинатом по отношению к Не, Аг и СН4, растянутых на холоду до 500—600%, показало что одноосная вытяжка приводит вначале к незначительному снижению проницаемости и не изменяет кажущейся энергии активации проницаемости до значений растяжения не более 490%). Однако при дальнейшем растяжении в области образования шейки значения проницаемости снижаются, а энергии активации проницаемости возрастают. Авторы предполагают, что растяжение полимера в области образования шейки приводит к ориентации молекул в аморфных областях, это способствует снижению подвижности сегментов и соответственно уменьшению проницаемости. Значительное уменьшение проницаемости полипропиленовых пленок при их ориентации наблюдалось в работе Близкие к указанным результатам были получены Брандто и Бойером Было показано, что коэффициенты диффузии и растворимости газов изменяются при растяжении таких частично кристаллических полимеров, как полиэтилен, полипропилен и найлон. Величина и направление этих изменений зависят от свойств диффундирующего вещества и температуры эксперимента. Ориентация аморфного поливинилбутираля не влияла на коэффициент диффузии. [c.150]

Говард и Конел [84[исследовали адсорбцию сополимера окиси этилена молекулярных весов 390— 190 ООО на угле, кремнеземе и найлоне и установили, что если при молекулярном весе 390 равновесие устанавливается за 2 ч, то в случае молекулярного веса 190000 для этого требуется 24 ч. Это обусловлено скоростью диффузии больших и малых молекул. [c.26]

Для определения эффективной степени прививки образцов использовали два метода экстракцию в аппарате Соксдета и экстракцию вымыванием. При вымывании образец привитого сополимера в найлоновом мешочке (найлон с плотным плетением) помещали в широкий сосуд, содержащий низомолекулярпый растворитель для прививаемого мономера. Растворитель меняли несколько раз, а но нерастворивщемуся остатку полимера рассчитывали эффективность прививки. Растворимость каучука в растворителе, выбранном для вымывания, известна, и поэтому увеличение ма сы нерастворимой части объясняют образованием привитого сополимера. Эффективную степень прививки рассчитывали по формуле [c.177]

Мономеры акриловая кислота или акрилаты, винилхлорид, винилацетат или найлон, целлюлоза, шерсть, шелк Сополимеры u l uSO , u(0H)2, Си(ОСОСНз)2] нейтральная или слабощелочная среда, 20—70° С [660] [c.533]

Третий способ заключается в том, что облучению подвергают только полимер в атмосфере воздуха. В этом случае возникающие макро-)адикалы реагируют с кислородом воздуха, образуя нерекисныв группы 772]. При помещении обработанного таким образом полимера в среду мономера нерекисные группы являются теми активными центрами, на которых начинается полимеризация мономера, приводящая к образованию прививок [766, 776]. Гомополимер при этом получается в незначительных количествах. Этим способом удалось [772] привить к образну исходного полимера 122-кратное по весу количество другого полимера. При прививке акрилонитрила к полиэтилену Шапиро обнаружил, что выше 135° С образуется сшитый сополимер [777]. Сайкс и Томас [780] таким путем привили 4-вннилпиридин и акриламид к найлону-66. Полученные сополимеры обладали лучшей окрашнваемостью. [c.150]

Оудиен, Собил и другие [832] исследовали прививку стирола к найлону под влиянием у-лучсй. Они нашли, что разбавление стирола метанолом сильно увеличивает скорость прививки, очевидно, вследствие набухания найлоновой пленки. Это приводит к тому, что реакция происходит во всем объеме пленки. Кинетическое исследование этой реакции привело к выводу, что обрыв цепи является бимолекулярным. На основании исследования привитых сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или стирола к найлону (в виде пленки) или полиэтилену был сделан вывод, что прививка происходит по аморфным участкам полимера, причем большие кристаллы при этом не претерпевают изменений, а микрокристаллы разрушаются. Б растянутых образцах привитые цепи растут только перпендикулярно оси основного полимера. Молекулярный вес привитого полистирола составлял 2 400 ООО размер зерен достигал примерно 100— 200 А, что дает основание считать зерно за одну макромолекулу привитого слоя. Чрезвычайно высокий молекулярный вес объясняется тем, что реакция идет в твердой фазе и, следовательно, передача и обрыв цепи затруднены. Аналогичная картина имеет место при эмульсионной полимеризации в тот момент, когда мономер из капель переходит в водную фазу, а затем внедряется в полимерные зерна, увеличивая их размер. Точно так же и здесь — при прививке мономер из раствора переходит в найлон, а затем внедряется в сополимерные зерна, где происходит процесс прививки. При этом зерна привитого сополимера растут, выталкивая найлон. Авторы допускают возможность обрыва цепи путем рекомбинации [833]. [c.151]

Каргин и Корецкая [59] выполнили электронно-микроско-пическое и электронографическое исследования сферолитных образований и кристалликов в полиэтилене и сополимере капрона с найлоном до и после облучения образцов быстрыми электронами с энергией 75 кдв или 90 кэв (облучение проводилось непосредственно в электронном микроскопе или в электронографе). Ранее было известно, что под действием ионизирующих излучений полимеры претерпевают ряд структурных изменений (наряду с процессамй деструкции наблюдаются также процессы сшивания молекулярных цепей) и необратимо переходят в аморфное состояние. Так как, согласно распространенному мнению, сферолиты считалось возможным рассматривать как сростки взаимно ориентированных кристалликов, то в данной работе авторы ставили себе целью проследить за тем, что будет происходить со сферолитами при амор-физации полимера в результате облучения. [c.259]

Авторы указывают, что при кристаллизации полимеров возникают участки различной плотности, что связано со взаимным перемещением молекулярных цеяей при возникновении кристалликов. Для полимеров характерны медленные релаксационные процессы, связанные с перемещением больших участков цепных молекул. Кроме того, при аморфизации быстрыми электронами полиэтилен и сополимер капрона с найлоном образуют сетку. Поэтому, вероятно, и возникает наблю- [c.259]

Таблица 2.21. Температура плавления сополимеров найлона 6,6 и найлона 6,10 с полигексаметилентерефталатом (найлоном 6Т) [316]

Сополимер стирол — найлон 6, 10 (графт) Сополимер этиленадипинат— циклогександиолкарбонат с массовым соотношением Несовместимы Данные оптической микроскопии, модуль сдвига [366] [c.290]

Кроме указанных выше полиамидов, окись этилена была также привита на метоксиметилированный найлон-6,6 на смешанный сополимер, полученный взаимодействием гексаметилен-бис-е-аминокапроновой кислоты и гексаметилендиамина на карбамидный полимер, полученный из лi-тoлyилeндиизoциaнaтa и гексаметилендиамина, и на полиамид, синтезированный поликонденсацией адипиновой кислоты, дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина. Кроме окиси этилена, в качестве прививаемых мономеров были использованы окись пропилена, смесь окисей пропилена и этилена, глицидол, глицидолацетат, эпихлоргидрин и этилен-карбонат. [c.304]

Реакция обмена протекает также при нагревании смеси найлона-6,6 (нолигексаметиленадипамида) и найлона-6,10 (полигексаметиленсеба-цинамида) в атмосфере азота при 290°. В результате реакции образуются блок-сополимеры, содержаш ие блоки найлона-6,6 и найлона-6,10. После нагревания в течение 2 час наступает равновесие с образованием однородного по составу блок-сонолимера или статистического сополимера. [c.312]

Пропиленгликоль в ряде случаев заменяет этиленгликоль как растворитель или как антифриз. Химические свойства их близки. Сополимеры нрапиленгликоля и этиленгликоля растворяются в воде, они являются хорошими моющи.ми веществами и их можно применять для машинной стирки белья, мытья посуды, шелка, найлона, для обезжиривания металлов, а также в качестве пластификаторов для феноло-формальдегидных смол. [c.224]

Изучение волокон сыграло важную роль в развитии химии высокомолекулярных соединений (гл. 8). Пионерские работы Штаудингера по выяснению структуры целлюлозы и натурального каучука (1920 г.) привели к представлению о том, что эти вещества состоят из длинноценочечных молекул высокого молекулярного веса (т. 4, стр. 83), а не из коллоидальных ассоциа-тов небольших молекул. Исследование Штаудингера, выводы которого были позднее подтверждены данными по рентгеноструктурному изучению целлюлозы (Мейер и Марк, 1927 г.), положило начало пониманию макромолекулярной природы полимеров. Вскоре после этого Карозерс с сотрудниками разработали рациональные методы синтеза волокнообразующих полимеров. Приблизительно в конце прошлого века были получены гидратцеллюлозные волокна — вискозное и медноаммиачное (т. 4, стр. 93), а в 1913 г. появилось сообщение о возможности получения волокна из синтетического полимера (поливинилхлорида). Однако это изобретение не было реализовано в промышленности. Первым промышленным чисто синтетическим волокном был, по-видимому, найлон-6,6 (т. 1, стр. 172), производство которого началось в 1938 г. Вслед за ним очень быстро были выпущены найлон-6, волокно ПЦ (из хлорированного поливинилхлорида), виньон (из сополимера винилхлорида с ви-нилацетатом, 1939 г.), саран (из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, 1940 г.), полиакрилонитрильные волокна (1945 г.) и, наконец, терилен (из полиэтилентерефталата, 1949 г.) (т. 1, стр. 170). В последующие годы не было выпущено ни одного нового многотоннажного волокна происходило лишь расширение производства и улучшение свойств уже существующих волокон. Вместе с тем разработаны и продолжают разрабатываться многочисленные волокна специального назначения, что свидетельствует о большом размахе исследований в этой области. [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин найлон из сополимера: [c.588] [c.562] [c.749] [c.473] [c.265] [c.273] [c.84] [c.273] [c.267] [c.414] [c.316] [c.275] [c.276] [c.145] [c.335] [c.335] [c.143] [c.152] [c.369] [c.16] [c.143] [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология