Марганец окислитель

Гидроокись аммония обычно применяют в присутствии аммонийных солей, которые значительно уменьшают ее диссоциацию. Наиболее часто этот метод применяется при отделении алюминия, железа и титана от кальция, магния и ряда других катионов. Значительные затруднения при этом вызывает марганец, который при малом избытке гидроокиси аммония не осаждается в виде Мп(0Н)2, однако под влиянием кислорода воздуха окисляется и частично осаждается в виде гидрата окисла высшей валентности. Поэтому при большом количестве марганца осаждение его гидроокисью аммония ведут в присутствии окислителей, например надсернокислого аммония. В этом случае марганец количественно переходит в осадок вместе с алюминием и железом. Осадок гидроокисей алюминия и железа обычно захватывает часть кальция и магния. Поэтому при точных анализах осадок, после отделения его фильтрованием, растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение. Чтобы уменьшить переход в осадок кальция и магния, при осаждении лучше избегать значительного избытка гидроокиси аммония с этой целью осаждение удобно вести в присутствии индикатора, например метилкрасного, который при pH 5 изменяет цвет от красного к желтому. [c.96]

В качестве примера влияния побочных процессов можно рассмотреть определение марганца, никеля пли кобальта титрованием их солей рабочим раствором окислителя в щелочной среде. При обработке растворов солей марганца, никеля или кобальта едкой щелочью и окислителем выпадают черные осадки высших окислов. Эти окислы не имеют обычно оире/гелен-ного состава например, при осаждении никеля обычно получается смесь КМ(0Н)2 и N1 (0Н)з. Кроме того, в щелочной среде марганец окисляется частично кислородом воздуха и т. д. Поэтому количество окислителя, затраченного на осаждение названных элементов в щелочной среде, не находится в точном стехиометрическом отношении к количеству никеля или марганца. В подобных случаях объемный метод, очевидно, неприменим. [c.267]

У марганца окисленность снижается на три единицы, а у серы возрастает на две. Следовательно, марганец принимает 3 электрона (окислитель) н сам восстанавливается, а сера отдает 2 электрона (восстановитель) и сама окисляется. Рассмотрим гидролиз хлорамина [c.108]

МпОг, в котором марганец находится в промежуточном состоянии окисления (-f4), проявляет окислительно-восстановительную двойственность. В кислой среде он действует как довольно сильный окислитель, на чем основан, например, один из способов получения хлора [c.264]

В щелочной же среде (особенно при сплавлении со щелочами) в присутствии окислителей марганец(IV) окисляется до марганца (VI), образуя темно-зеленые соли марганцовистой [c.264]

Кислоты-окислители переводят марганец в раствор также в виде аквакатиона марганца (П) рений (и, по-видимому, технеций) дают соединения со степенью окисления ( + УП) [c.241]

Перманганаты являются сильными окислителями, причем марганец меняет свое окислительное число в зависимости от pH раствора [c.120]

В данном примере вероятнее всего азот в степени окисления +3 в ионе N01, проявляя восстановительные свойства, отдаст два электрона. Ион NO2 превратится в ион NOT, в результате степень окисления азота повысится до -f5. Марганец в степени окисления - -7 (высшая для него, так как Мп находится в VII группе) в ионе МпОГ является сильным окислителем и в кислой среде восстанавливается до иона Мп +, о чем свидетельствует исчезновение малиновой окраски и [c.84]

В ряду двухзарядных ионов от титана до цинка особое место занимает марганец, а в ряду трехзарядных ионов — железо у обоих электронная конфигурация т. е. наполовину заполненный -подуровень. Это приводит к уменьшению II и III ионизационного потенциала. Ион трехвалентного железа является более слабым окислителем, чем соседние ионы марганца и кобальта. Двухзарядный ион марганца по восстановительной активности слабее, чем соседние ионы двухвалентного хрома и железа. При заполнении наполовину -подуровня нарушается монотонное изменение свойств. [c.111]

В степени окисления +4 марганец, в основном, проявляет уже окислите.тьные свойства. Так, оксид марганца (IV) -сильный окислитель [c.95]

При сплавлении МпОг со щелочами в присутствии окислителей (например, кислорода воздуха) образуются соли марганцовистой кислоты, в которой марганец шестивалентен, например [c.298]

Начиная с железа (III) имеем последовательность металлов с положительными электрохимическими потенциалами. Последовательность включает ряд вольфрам (III), медь (II), кобальт (III), рутений (II), марганец (III), серебро ( ), палладий (II), ртуть (II), платина (II), золото (III), золото (1). Все эти металлы растворяются в кислотах, являющихся сильными окислителями. Это значит, что, например, железо в соляной кислоте растворяется, образуя ионы железа (II), а в азотной получаются ноны железа (III). Таким образом, в вышеприведенных рядах металлов у их ионов возрастает стремление к присоединению электрона. [c.202]

Для приготовления эталонных растворов в шесть конических колб емкостью 100 мл вводят в каждую 30 мл воды и стандартный раствор, содержаш,ий марганец в количестве (мг) 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 соответственно. Окисление марганца (II) проводят в условиях, указанных при окислении перйодатом в качестве окислителя (см. стр. 170), увеличив количество перйодата калия до 0,6 г. После получения окрашенных растворов их охлаждают, переносят в мерные колбы емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптических плотностей этих растворов производят на любом фотоэлектроколориметре при Л 525 нм, I = 0,5 см в том порядке, который указан на стр. 65, 71, начиная с выбора оптимального раствора сравнения. По полученным данным строят градуировочный график. [c.171]

Элементы подгруппы марганца — типичные -металлы. Марганец достаточно реакционноспособный металл. В ряду Мп, Те, Ке реакционная способность падает. Для марганца характерен широкий набор степеней окисления. В соответствии с устойчивой степенью окисления важнейшими соединениями марганца являются производные Мп (II) и МпОг для рения — производные Ке (IV) и соли рениевой кислоты. Соединения Мп (IV), Мп (VI), Мп (VII) — сильные окислители. Производные рения даже в степени окисления +7 являются слабыми окислителями. [c.539]

Рассмотрим окислительно-восстановительный процесс на примере взаимодействия перманганата калия с нитритом калия в кислой среде. В перманганате калия марганец находится в высшем валентном состоянии и может быть только окислителем, т. е. может только принимать электроны. [c.187]

МпО. Наивысшая степень окисления, характерная для марганца, +7 наблюдается в соединениях КМпО и МпаО,. Следовательно, марганец в этих веществах может являться только окислителем, т. е. понижать степень окисления. [c.72]

Озоно-каталитический метод. Отличается от пиролюзитного тем, что двухвалентный марганец окисляется до трехвалентного озоно-воздушной смесью. Озон — более сильный окислитель и поэтому способен окислять двухвалентный марганец даже в сильно-кислой среде. Кроме того, он разрушает каталитические яды. [c.61]

Металлический Мп используется главным образом для придания твердости и прочности сталям. Для марганца известны состояния окисления от + 2 до +1, наиболее важными из них являются низшее и высшее состояния окисления. В отличие от , V" и Сг" ион Мп" обнаруживает небольшую склонность к переходу в высшие состояния окисления. Он сильно сопротивляется окислению и является плохим восстановителем. Марганец(П) в воде образует розовый октаэдрический комплекс Мп(Н20) , а его соли Мп804 и МпС тоже имеют розовую окраску. Состояния окисления от Мп(1П) до Мп(УГ) встречаются редко, исключение составляет только наиболее распространенная в природе марганцевая руда МпОз. Марганец(У1) существует в виде манганат-иона, МПО4 . Состояние Мп( Т1) является наиболее важным в этом состоянии марганец входит в состав перманганат-иона, МПО4, обладающего пурпурной окраской. Перманганат-ион-один из наиболее сильных среди распространенных окислителей его восстановительный потенциал равен -ь 1.49 В. [c.444]

При рафинирова нии капель чугуна в факеле углерод частично переходит в газовую фазу, тогда как дру-/ гие примеси (кремний, марганец, фосфор), окисляясь, образуют жидкую шлаковую пленку с иными, чем капля чугуна, свойствами в отношении массообменных процессов. Сами частицы при этом приобретают неодно-.родный, слоистый характер. Наружный слой на частице как продукт массообменных процессов имеет по окружности частицы неодинаковую толщину, зависящую в первую очередь от соотношения скоростей частицы и газовой фазы, несущей окислитель. [c.194]

Можно обратить внимание на некоторые, на первый взгляд необычные, особенности этой, вообще говоря, обычной системы. В отношении числа зарядов и общей работы процесса перманганат легче получить из МпОа, чем из соли двухвалентного марганца. Однако в отношении выбора подходящего окислителя, наоборот, легче окислить двухвалентный марганец, чем двуокись марганца. Для окисления Мп++ в МпО " достаточнс> [c.360]

В пер1юм случае двуокись марганца МпОз является окислителем, поскольку входящий в ее состав марганец в результате реакции понижает свою валентность (четырехвалентный марганец восстанавливается до двухвалентного). Во втором случае МпОз является восстановителем, так как марганец в результате реакции повышает свою валентность (четырехвалентный марганец окисляется до семивалентного). [c.53]

Если в состав молекул некоторого вещества входят химические элементы в своих высших валентных состояниях, то такое соединение в химических реакциях может выступать лишь в роли окислителя. В частности, в состав молекул хлорной НСЮ4, марганцевой НМПО4, серной Нз504, азотной НЫОз кислот хлор, марганец, сера и азот входят в своих высших валентных состояниях. Поэтому в данном случае эти химические элементы уже не могут отдавать электроны и ни одна из названных кислот не может быть восстановителем ни при каких условиях. Эти кислоты — типичнейшие окислители, причем их окислительная способность существенно возрастает с повышением концентрации в растворе. [c.53]

Сущность методов удаления марганца из воды сводится к окислению двухвалентного иона в четырехвалентный. Этот процесс нельзя осуществить кислородом воздуха, для этого требуется более энергичный окислитель. Воду обрабатывают известью в присутствии пиролюзита или кварцевого песка с нанесенной пленкой МпОг. Кислородом воздуха марганец в щелочной среде окисляется из четырехвалентного до шестивалентного, так как окислительный потенциал превращения МпОг в Mn04 - равен 0,60 В, а у растворенного в воде кислорода он равен 0,83 В. Этот процесс можно выразить схемой [c.206]

Окислителем в нем является КМПО4, восстановителем — сера. В результате реакции марганец восстанавливается его степень окисления уменьшается от - -7 до - -4, Сера окисляется ее степень окисления увеличивается от О до -)-6. [c.79]

С фенилфлуороном реагируют также титан, цирконий, гафний, олово ( V), ниобий, тантал, сурьма (III), теллур, молибден, вольфрам. Окислители ванадий (V),xpoM (VI), марганец (VII) и церий (IV) окисляют реагент. Поны галлия и мышьяка в кислых раствора.ч не реагируют с фенилфлуороном. Не мешают определению фторид (<1 м-г в 10 мл) и железо (III) (100 мкг в 10 мл). [c.381]

Na2S03 2Na+ + SOi ион (анион) SO3 является восстановителем — в нем сера в степени окисления -(-4 отдает 2 электрона и повышает степень окис-лен я до +6, превращаясь в ион (анион) SO4 в молекуле КМПО4 К " + МпОг ион (анион) МпОГ является окислителем — в нем марганец в степени окисления +7 принимает 5 электронов и понижает степень окисления до +2, превращаясь в катион Мп " ". [c.151]

Сильные окислители — такие как диоксид свинца (в кислой среде) или персульфат — окисляют марганец(П) до марганцовой кислоты НМПО4 или ее солей [c.263]

КМПО4 энергично окисляет многие неорганические и органические вещества. Выделяет хлор из соляной кислоты, превращает двухвалентное железо в трехвалентное и т. д. При этом валентность марганца, равная - -7 (в КМПО4 и НМПО4), понижается. Степень понижения зависит от того, в каких условиях работает окислитель в кислой среде марганец восстанавливается до Мп - иона, а в нейтральной— до МпОз. Примеры приведены на стр. 295. [c.532]

Находят окислитель и восстановитель. Сера в N 80, повышает свою степень окисления, т.е, теряет электроны, является восста-новителег г и в процессе реакции окисляется. Марганец в КМпО . понижает СЕОЮ степень окисления, т.е, присоединяет электроны, является окислителем и в процессе реакции восстанавливается. Следовательно, в этой реакции - восстановитель, аКМкО - [c.69]

Отношение к другим элементарным окислителям. Марганец довольно активно реагирует с галогенами с образованием галидов общей формулы МпГг, являющихся экзотермическими соединениями. При непосредственном взаимодействии рения с фтором получается летучий гексафторид ReFe, а с хлором — пентахлорид Re U. [c.116]

КМп"" Оа + С1, = 2КМп" 0 + КС1, до преманганат - иона, содержащего марганец в высшей степени окисления +7 Перманганат калия (КМПО4) - наиболее широко применяемая соль марганцовой кислоты. Как и все соединения Мп(У[1), это сильный окислитель. В зависимости от pH среды возможны следующие направления его восстановления [c.96]

При действии некоторых сильных окислителей (СЬ и т. п.) на суспензию гидроокиси висмута в концентрированном растворе NaOH или КОН образуются нерастворимые производные пятивалентного висмута, окрашенные в цвета от фиолетового до желтого. Состав их более или менее близок к формулам ЫаВЮз или KBIO3. Эти висмутаты являются чрезвычайно сильными окислителями. Так, в кислой среде двухвалентный марганец легко окисляется ими до семивалентного. [c.465]

Наиболее активным окислителем является марганец в высшей степени окисления. Общая химическая активность уменьшается с ростом массы атома (т.е. от марганца к рению). Химические связи, особенно в соедипепнях с высокими степенями окисления, имеют ковалентный характер. Высшие галогениды летучи н легко гидролизуются в водных растворах. [c.212]

Так как марганец в своих соединениях имеет разную степень окисления (от +2 до +7), то соединения марганца должны обладать оки> лнтельно-восстановительными свойствами. Те соединения или те ионы, в которых марганец имеет низшую степень окисления, очевидно, будут восстановителями, т. е. сами будут окисляться. Те же соединения или ионы, в которых марганец имеет высшую степень окисления, будут окислителями, т. е. сами будут восстанавливаться до соединений или ионов с низшей степенью окисления. Наконец, соединения илн ионы с промежуточной степенью окисления (МпОг, НоМпОд, Н2МПО4) будут либо восстановителями, либо окислителями — все зависит от условий протекания реакции и веществ, с которыми они взаимодействуют. Например [c.205]

Ионы металлов, способные повышать свою степень окисления, например, железо (П), медь (I), олово (И), ртуть (I), марганец (И), хром (И ) и другие, в зависимости от силы окислителя исрехы [c.19]

Марганец энергично взаимодействует с галогенами, однако при этом образуются только солеобразные производные МпГз, что еще раз подтверждает высокую стабильность степени окисления +2 даже при взаимодействии с энергичными окислителями. При нагревании марганец взаимодействует и со всеми остальными неметаллами. [c.375]

Отношение к элементарным окислителям. Г и д р и д ы -металлов VH группы очень неустойчивы и водород в этих металлах находится в состоянии твердого раствора внедрения. Вообще растворимость водорода в марганце довольно велика, подчиняется закону Сивертса [Н] =kp и увеличивается с повышением температуры, что говорит об эндотермичности процесса растворения. Так как марганец не является основой сплавов, то при горячей обработке металлов (сварка, литье) это не сказывается. Сплавы, содержащие много Мп (БрМц-20), могут при сварке поражаться порами. [c.354]

Применение марганца и рения. Марганец в виде ферромарганца применяется для раскисления стали при ее плавке, т. е. для удаления из нее кислорода. Кроме того, он связывает серу, что также улучшает свойства сталей. Введение до 12% Мп в сталь, иногда в сочетании с другими легирующими металлами, сильно упрочняет сталь, делает ее твердой и сопротивляющейся износу и ударам. Такая сталь используется для изготовления шаровых мельниц, землеройных и камнедробильных машин и т. д. В зеркальный чугун вводится до 20% Мп. Сплав 83% Си, 13% Мп и 4% N1 (манганин) обладает высоким электросопротивлением, мало изменяющимся с изменением температуры. Поэтому его применяют для изготовления реостатов и пр. Марганец вводят в бронзы и латуни. Диоксид марганца используется как катализатор и наряду с другими соединениями (КМПО4 и т. п.) как окислитель. [c.343]

В остальных соединениях Мп02, К2МПО4 и МпО марганец, в зависимости от действующих на него реагентов, может проявлять свойства как восстановителя, так и окислителя, например [c.87]

Решение. Марганец в перманганате калия КМПО4 находится в высшей степени окисления +7, следовательно, КМПО4 — окислитель. Продукты его восстановления зависят от кислотности среды, что можно изобразить схемой [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология